用于纺织品整理的低分子质量纳米壳聚糖的制备与表征

利用壳聚糖与三聚磷酸钠(STTP)间的离子凝胶原理制备了纳米壳聚糖的分散体系,该分散体系含有与织物或纤维交联的柠檬酸和催化剂次亚磷酸钠等,可直接用于织物的功能整理。讨论了三聚磷酸钠浓度、柠檬酸(CA)浓度、Tween-80用量、温度和pH值等对纳米壳聚糖粒径分布的影响。确定了制备工艺。测试结果表明:所制备的分散体系中,纳米粒子的平均粒径小于20 nm。傅里叶红外光谱的分析表明,磷酸盐已经连接到了氨基位点上,即有效制备了纳米壳聚糖。     

双醛壳聚糖的制备及其还原银纳米颗粒的研究

高碘酸钠氧化壳聚糖制得的双醛壳聚糖可将硝酸银还原生成银纳米粒子,而未经氧化的壳聚糖不能将硝酸银还原成纳米银单质。对比传统的水浴加热氧化和微波辐射氧化制备的双醛壳聚糖,结果表明微波辐照氧化制备的双醛壳聚糖具有更好的氧化度和溶解性,而其分子量在氧化过程中下降更明显,产物颜色变深。通过紫外吸收光谱和透射电镜对制备的纳米银粒子进行表征,结果表明与水浴加热氧化相比,微波辐照条件下制备的双醛基壳聚糖氧化度提高,其还原稳定生成的纳米银粒子分散性和稳定性更好,粒径控制在30nm~50nm之间。     

聚阴离子电解质纳米粒子的制备及其表征

探索了一种新的聚阴离子电解质基（海藻酸钠、果胶和羧甲基壳聚糖）的纳米粒子的制备方法.该方法不涉及任何有机溶剂和表面活性剂,并且能够很好的控制聚阴离子电解质基纳米粒子的形貌及粒径.应用扫描电镜（SEM）和透射电镜（TEM）观测了干态纳米粒子的形貌;采用扫描电镜在低真空下以环境扫描模式（ESEM）表征了湿态纳米粒子的形貌,利用纳米粒度仪测定了纳米粒子的粒径及其分布.结果表明,在含有Ca^2＋和CO3^2-的水溶液中,聚阴离子电解质可以自组装成形状规整且分散性好的纳米粒子.     

Fe3O4磁性纳米粒子的制备、形貌调控及表面改性

Fe₃O₄磁性纳米粒子的制备方法较多，常用的有共沉淀法、热分解法、水热法等。通过实验研究探讨了通过3种不同的制备方法制备Fe₃O₄磁性纳米粒子，并对其进行尺寸、形状、磁性能等方面的调控，通过表面改性以提高其分散性和稳定性。该磁性纳米粒子材料有望在生物医学领域如载药、磁力组织工程等方面得到应用。     

石墨烯负载金属纳米粒子新功能材料的制备

针对传统的湿法制备金属粒子修饰碳材料复合物对环境污染严重且不能大量生产等问题,采用干法制备金属粒子修饰石墨烯复合材料。以石墨烯和醋酸盐为原料,均匀混合后采用分段加热的方法成功制备出石墨烯负载银、钴、镍纳米粒子复合材料,该方法没有污染而且可以大量生产。实验中考察了金属负载量对制备的复合材料的影响,并采用扫描电镜和X-射线衍射2种方法对制备的复合材料进行了表征。结果表明:银、钴及镍纳米粒子可以均匀地负载在石墨烯表面;负载的银、钴及镍纳米粒子粒度分布范围窄,而且结晶度好。制备的复合材料有望在热管理领域及催化领域发挥其优势。     

磁性壳聚糖表面离子液体固定化及其对丙烯酰胺吸附性能研究

以Fe3O4作为磁性纳米粒子,悬浮交联法制备磁性壳聚糖微球;以戊二醛作为交联剂在磁性壳聚糖微球表面固定离子液体;利用紫外分光光度法研究磁性壳聚糖固定化离子液体对丙烯酰胺的吸附性能.吸附动力学实验表明：2 h吸附容量为1.45 mg/g,3 h吸附基本达到平衡.结果显示：制备的磁性壳聚糖固定化离子液体对丙烯酰胺具有良好的吸附性能.     

磁性壳聚糖微球的制备及其性能

用共沉淀法制备纳米级Fe3O4磁流体,并对其用油酸进行表面改性。采用化学交联法,在分散有磁流体的壳聚糖溶液中,加入适量的戊二醛交联剂,制得内核为磁性Fe3O4,外层包有壳聚糖的纳米级的磁性壳聚糖复合微球。考察了壳聚糖质量浓度、NaOH滴加量及搅拌速度等因素对磁性壳聚糖微球粒径、粒径分布以及形貌等对复合过程的影响,确定了制备磁性壳聚糖微球的最佳条件,并用电镜、红外光谱图、粒径分析仪等方法对磁性壳聚糖微球的形态和组成特性进行分析。最后得出平均粒径为348.5 nm,表面富含羟基、氨基和醇羟基等官能团,磁性明显、分散性良好的磁性壳聚糖微球。     

基于二氧化硅纳米粒子的吸附分离材料及其应用

二氧化硅纳米粒子是一种重要的复合材料制备基质,具有独特的物理化学性质,是制备吸附分离材料理想的支撑材料.将其他组分的吸附材料结合二氧化硅基质,能显著地提高复合材料的分离能力和吸附性能,利用基于二氧化硅纳米粒子制备复合型吸附分离材料具有广阔的应用前景.本文主要介绍了各种基于二氧化硅纳米粒子的复合材料的组成类型、制备方法以及材料的吸附分离性能,详细阐述了基于二氧化硅纳米粒子复合材料在吸附分离领域的应用研究进展,并对未来的发展趋势进行了展望.     

声表面波技术在金纳米粒子可控制备中的应用

为了制备优良的金纳米粒子,提出了一种基于声表面波技术可控制备金纳米粒子的实验方法,利用声表面波微流控系统对金纳米粒子进行扰动合成,实现金纳米粒子的可控合成。利用Matlab软件对叉指换能器对数进行了参数优化,设计并制作了声表面波微流控扰动系统。针对不同加载电压设计并开展了金纳米粒子制备试验,分析了不同电压对试验结果的影响。试验结果表明:通过调控电压等控制参数,制备了具有不同浓度、形貌及单分散性的金纳米粒子,验证了本文实验方法的有效性。     

SiO_2荧光纳米复合粒子的制备及性能研究

采用改进的Stber水解法制备了3种复合有荧光指示剂Ru(bpy)3Cl2的SiO2荧光纳米复合粒子,利用场发射扫描电镜、X射线衍射分析和红外光谱等对其进行了表征,并研究了SiO2荧光纳米复合粒子的荧光光谱。确定了最优制备条件:T=25℃,7.0mL氨水,1.3mL正硅酸乙酯(TEOS),1.5mg Ru(bpy)3Cl2,溶剂为乙醇。在此条件下制备的SiO2荧光纳米复合粒子形貌为规则的球形,平均粒径为400~450nm,并且在水溶液中具有很好的长期稳定性。利用其固定的葡萄糖氧化酶在高温下具有良好的稳定性。这是一种SiO2荧光纳米复合粒子绿色环保的制备方法,后处理过程简单,产物有利于在生物医学领域的应用。     

纳米金在生物标记分析中的应用进展

论述了纳米金粒子的特性、制备方法及其在免疫分析、DNA识别与检测、生物传感器和生物芯片中具体的应用原理和进展情况,并展望了纳米金在生物标记领域中广阔的应用与发展前景。     

磁性壳聚糖微球的制备及其性能

用共沉淀法制备纳米级Fe3O4磁流体,并对其用油酸进行表面改性.采用化学交联法,在分散有磁流体的壳聚糖溶液中,加入适量的戊二醛交联剂,制得内核为磁性Fe304,外层包有壳聚糖的纳米级的磁性壳聚糖复合微球.考察了壳聚糖质量浓度、NaOH滴加量及搅拌速度等因素对磁性壳聚糖微球粒径、粒径分布以及形貌等对复合过程的影响,确定了...     

高聚物/无机纳米粒子复合材料研究进展

高聚物/无机纳米粒子复合材料已成为近十年来科研工作关注的焦点,针对高聚物材料的高性能化,纳米粒子与高聚物基体复合技术的开发是一种十分经济、有效的方法.本文综述了高聚物/无机纳米粒子复合材料的制备方法,并论述了复合材料在高性能化及功能化领域的应用.     

硅基底上制备纳米镍粒子

采用微波加热法在单晶硅基底上制备纳米镍粒子。考察了镍源、还原剂、表面活性剂、加热方式等实验条件对单晶硅基底上制备纳米镍粒子的影响。对硅基底上纳米镍粒子的成分、结构及表面形态进行了表征。结果表明:以水合肼为还原剂、氯化镍为镍源,微波加热3 min在硅基底上可以制备出直径为30 nm的均匀单一分布的纳米镍粒子。     

无机纳米粒子/聚合物复合材料研究进展

综述了无机纳米粒子 /聚合物复合材料的制备方法 ,纳米粒子的表面改性处理 ;着重介绍了纳米粒子在改进聚合物力学、热学、电性能、光学性能等方面的应用。     

微乳液法制备纳米ZnO粉体的研究

纳米ZnO具有良好的物理、化学性质,在压电材料、光电材料、传感器、陶瓷材料、催化材料等领域有广阔的开发应用前景,反胶簇微乳液法是一种新型的液相制备纳米微粒的方法,它利用独特的微反应器制备纳米粒子,具有工艺简单、产品分散性好、粒径可控、可以包覆不同的表面活性荆以修饰产品等性能,重点介绍了微乳液法制备纳米ZnO的方法与原理以及改变制备参数对ZnO粒径大小的影响。     

Fe3O4-10-HCPT及Fe3O4-HCPT@SiO2核壳纳米粒子的制备

为有效控制磁性四氧化三铁纳米粒子在水介质中的分散,防止其聚集.通过控制Na Cl溶液的物质的量浓度,对比研究磁性四氧化三铁纳米粒子在超声前和超声后在盐中的分散情况.实验结果表明,磁性四氧化三铁纳米粒子在0.4 mol/L的氯化钠中分散性最好,聚集度较小;进一步为了制备粒径均匀的复合磁性纳米载药粒子,通过调节10-羟基喜树碱溶液的p H,将10-羟基喜树碱和磁性纳米粒子制备成复合纳米粒子,并将其用二氧化硅包覆制备了复合载药纳米粒子,其复合纳米粒子的粒径大约为120 nm,结果显示通过该方法成功制备了理想的磁性纳米载药粒子.     

乙二醇基铁/氧化钛纳米复合粒子的制备及其电流变性能

采用两步法制备出乙二醇基铁/氧化钛纳米复合粒子,并将制备的纳米复合粒子分散在硅油中得到一系列的电流变液。首先采用高温回流法制备出乙二醇基铁模板,然后分别用水解法和溶剂热制备出氧化钛纳米颗粒包覆在乙二醇基铁模板表面。使用X射线衍射仪(XRD),扫描电子显微镜(SEM),电流变仪等对纳米复合粒子进行结构的表征和性能的测试。研究了不同种类的表面活性剂复配体系对纳米复合粒子电流变性能的影响。通过对比,水解法得到纳米复合粒子相比于溶剂热在形貌和电流变性能方面都有所提高,水解法制备得到的纳米颗粒基的电流变液电流变效率可以达到200。     

乙炔气氛下制备碳包铁纳米粒子及其表征

采用C2 H2 为碳源制备了碳包铁纳米粒子 ,通过X射线衍射 (XRD) ,透射电镜(TEM) ,热重 差热分析仪 (TG DSC)等分析手段对粒子的成分、形貌等进行了表征 ;在氮气氛中对粒子进行了退火处理 ,对碳包铁纳米粒子的形成机制进行了初步探讨。结果表明 :制备的粒子中含有α Fe相、FeC相和Fe3C相 ,没有铁的氧化物相出现。铁粒子在碳层的保护下有很好的抗酸蚀能力 ,碳层的存在也增强了纳米铁粒子的抗氧化能力。     

纳米铁酸镍粒子在SUNISO 3GS冷冻机油中的分散稳定性试验研究

纳米粒子在矿物冷冻机油中的分散稳定性是制备纳米冷冻机油的基础．通过沉降观测法,实验考察并确定了纳米铁酸镍粒子在SUNISO 3GS冷冻机油中分散方案,制备出相应的纳米冷冻机油．采用WFZ-26A型紫外可见分光光度计对所制备的纳米铁酸镍冷冻机油的稳定性进行了试验研究．结果表明：适量MH-95等分散剂对纳米铁酸镍粒子在SUNISO 3GS冷冻机油中的分散稳定性具有重要作用．