喷射水泥中C_(11)A_7.CaF_2与C_4A_3含量的计算

推导出了一组计算熟料中 1 1 Ca O.7Al2 O3 .Ca F2 和 3Ca O.3Al2 O3 .Ca SO4含量的公式 .根据公式 ,可以通过调整硫氟比和配料中 Ca O,Si O2 ,Al2 O3 及 Fe2 O3 的含量 ,使熟料中形成的 1 1 Ca O.7Al2 O3 .Ca F2 和 3Ca O.3Al2 O3 .Ca SO4的量以及二者的比例达到设计值 .在实验过程中 ,运用公式计算出的 1 1 Ca O.7Al2 O3 .Ca F2 和 3Ca O.3Al2 O3 .Ca SO4的含量 ,与熟料的 X-射线衍射目估半定量分析值相比 ,偏差量仅为 (± 1 .0 ) ,证明了这种计算方法的简便性和准确性 .     

Tm~(3+)离子在BaTiO_3介电陶瓷中的位占据研究

Tm在BaTiO_3晶格中的位占据一直是存在争议的问题.针对按照名义分子式制备的(Ba1-xTmx)Ti1-x/4O3(BTm T)和Ba(Ti1-xTmx)O3(BTTm)陶瓷,采用X射线衍射(XRD)和电子顺磁共振(EPR)技术,鉴定Tm~(3+)离子在BaTiO_3晶格中的位占据情况.结果表明:Tm~(3+)在BaTiO_3晶格中的位占据与Ba/Ti比有关.在Ba/Ti1时,Tm~(3+)离子基本不溶于BaTiO_3晶格.当Ba/Ti1时,Tm~(3+)离子在BTm T陶瓷中的固溶度为x=0.02,且表现为四方钙钛矿结构;通过晶胞体积比较可知,Tm~(3+)显示同时占据Ba位和Ti位的双性行为,并表现出Ba位喜好倾向.     

Al2O3与LaF3薄膜在紫外波段的特性研究

用电子束蒸发方法制造了Al2O3、LaF3单层膜,对比研究了沉积速率和基板温度对薄膜紫外（193 nm）光学特性、微结构的影响.实验结果表明,LaF3在紫外波段的光学损耗明显小于Al2O3.AFM测试发现,在相同的工艺条件下,Al2O3表面粗糙度大于LaF3,且3薄膜表面粗糙度随基板温度增加而增加.Al2O3薄膜在紫外波段的光学特性严重依赖于沉积速率等制备条件,而沉积速率对3薄膜特性的影响不明显,即使是在5 nm/s的速率条件下,LaF3仍具有良好的光学特性.X射线衍射（XRD）测试发现,电子束蒸发制备的Al2O3薄膜为非晶态,LaF3薄膜有结晶现象.     

飞秒激光诱导稀土掺杂BaO-TiO2-SiO2玻璃析晶的发光光谱

使用聚焦的800 nm,120 fs,1 kHz飞秒激光照射TM3+和Eu3+掺杂的BaO-TiO2-SiO2玻璃.照射开始,TM3+和Eu3+掺杂玻璃均在飞秒激光聚焦附近发出强烈白光.照射20 s后, 掺杂TM3+的玻璃在聚焦附近开始有蓝光发出,但在Eu3+掺杂玻璃同时有蓝光和红光发出.由显微拉曼光谱判定经过激光的照射后,2种玻璃均有Ba2TiSi2O8晶体析出.     

Tb3+激活的Ca3(BO3)2绿色荧光粉的光谱特性

采用高温固相法合成了Tb3+掺杂和Tb3+/Ce3+共掺Ca3(BO3)2荧光粉.研究比较了两者的光谱特性,发现Tb3+在273 nm、373 nm处有2个激发峰,发射光谱反映了Tb3+的特征发射,即能观察到来自5D3和5D4的发射.Tb3+/Ce3+共掺时的激发光谱在273nm、373nm处有2个激发带,但以273nm为主,发射光谱中除了明显的Tb3+外亦能观察到Ce3+的发射谱线.在相同条件下比较两者的发射光谱可以看出共掺时的能量明显增强,说明Tb3+/Ce3+之间存在能量转移.对两种荧光粉样品进行了寿命测试和比较,发现共掺时的寿命有所增强,表明Ce3+在能量转移的过程中对寿命也有一定的影响.     

制备氧压对外延锆钛酸铅铁电膜疲劳行为的影响

:利用脉冲激光沉积方法 ,在外延的具有钙钛矿结构的 La0 .35 Nd0 .35 Sr0 .3Mn O3导电膜上生长外延的铁电薄膜 Pb( Zr0 .5 2 Ti0 .48) O3。通过改变制备氧压控制铁电膜中氧的空穴浓度 ,研究其对 Pt/ Pb( Zr0 .5 2 Ti0 .48) O3/La0 .35 Nd0 .35 Sr0 .3Mn O3铁电电容器疲劳行为的影响     

YFeO3/g-C3N4光催化剂的制备及其对诺氟沙星的降解作用

采用水热法成功制备了新型YFeO3/g-C3N4光催化剂,表征了样品的微观结构、表面形貌和光学特性.根据表征结果可知,微球状YFeO3均匀地负载在g-C3N4纳米片表面,YFeO3/g-C3N4的光吸收能力有所增强.YFeO3/g-C3N4在可见光下具有较强的光催化活性,2h内水溶液中86％的诺氟沙星分子被降解.YFeO3与g-C3N4具有良好的能带匹配,复合材料YFeO3/g-C3N4有效提高了光生载流子的分离效率,增强了材料的光催化活性.     

携带socs3基因的溶瘤腺病毒的构建及体外抗肿瘤活性的研究

SOCS3(suppressor of cytokine signaling 3)是JAK/STAT信号通路的负调控因子,SOCS3间接调控的STAT3磷酸化与肿瘤的发生密切相关.本试验构建携带socs3的溶瘤腺病毒AdCN305-SOCS3,在细胞水平研究socs3对肿瘤的抑制作用,并评估AdCN305-SOCS3的抗肿瘤效果.该病毒感染多种肿瘤细胞,均能特异性扩增,同时表达功能正常的SOCS3蛋白,从而抑制STAT3磷酸化,引起肿瘤细胞的明显凋亡.对AdCN305-SOCS3的研究,证实SOCS3蛋白和AdCN305-SOCS3病毒都具有抗肿瘤的功能,在肿瘤的靶向基因治疗研究中具有广阔的应用前景.     

IMBR 工艺处理生活污水中NH3-N去除效果的试验研究

介绍了采用一体式膜-生物反应器(IMBR)工艺处理生活污水的试验研究方法,研究了NH3 N的去除效果及其影响因素.试验结果表明:在冬季低温启动阶段及冲击负荷条件下,系统对NH3 N去除效果较差,平均去除率为32 43%.在稳定运行阶段,系统出水的NH3 N的质量浓度很低,去除率在95%以上.大多数情况下,系统出水NH3 N的质量浓度略低于上清液NH3 N的质量浓度,而当活性污泥的质量浓度较低,水力停留时间较短时,则会出现NH3 N值的质量浓度略高于上清液NH3 N的质量浓度的现象.生物对NH3 N的去除起主要作用,膜本身对NH3 N的去除作用不大.温度是影响膜-生物反应器对NH3 N去除效果的重要影响因素,经过足够长的时间进行驯化,低温下仍然能够获得理想的NH3 N去除效果.     

3dB电桥的幅频特性和相频特性分析

针对工程应用中3dB电桥不是简单地工作在中心频率的情况,基于微波网络理论研究3种3dB电桥的频率特性.分别是二分支3 dB电桥、三分支3 dB电桥和环形3 dB电桥.首先,借助于符号运算软件得到它们的独立散射参量表达式,然后借助于公式化作图得到相应的幅频特性曲线和相频特性曲线.分析表明,从带宽特性看,环形3dB电桥要优于其它两种3 dB电桥.     

电解质对氢氧化铝镁正电溶胶的聚沉作用

本文利用动态法研究了电解质对氢氧化铝镁正电溶胶（以下简称溶胶）的聚沉作用,发现一价阴离子对溶胶的聚沉效率大小顺序为Ｂｒ＾－〉Ｉ＾－〉ＮＯ＾－３〉Ｃｌ＾－,与经典的感胶离子序不相同;在体系的ＰＨ＝９．４时离价阴离子对溶胶的聚沉能力大小与叔采－－哈德规则不相符;阳离子价数越高,对正电溶胶的稳定作用越强。     

离子液体1-丁基-3-甲基咪唑-氯铝酸盐体系的电化学研究

利用红外光谱和差热分析研究了氯化1-丁基-3-甲基咪唑盐[BMIm]Cl和1-丁基-3-甲基咪唑氯铝酸盐[BMIm]Cl-AlCl3的结构和热稳定性,结果表明,AlCl3的加入使得[BMIm]Cl热稳定性增强.实验中考查了温度和添加剂苯对电解时电流密度的影响.在电解液C6H6-[BMIm]Cl-AlCl3中,电压1.8 V,温度50℃下,电解得到致密光滑的铝沉积膜,其中添加剂苯起到增大电流密度和光亮剂的作用.     

胺法制轻质碳酸钙的碳酸化反应动力学研究

提出了利用叔胺做萃取剂时氯化钙溶液碳酸化反应的机理,推得实验条件下的动力学方程为ｌｎＣＣｌ－＋３１１４ＣＣｌ－－０００９５＝１２４ｋｃｔ＋４３５８,该方程与实验结果符合良好。同时给出了不同搅拌转速下的拟二级反应速率常数ｋｃ和逆向一级反应速率常数ｋ２。     

溴酸根在紫外和氯消毒联用工艺中的形成

以H2O-Br--Cl2/NH2Cl/ClO2为研究对象,考查UV作用下BrO3-产生的情况。结果表明：原水和去离子水背景下,Cl2/UVC联用可以氧化部分的Br-生成BrO3-;NH3可以有效的抑制BrO3-生成,并且NH2Cl/UVC作用时不生成BrO3-;ClO2/UV体系产生溴酸根能力明显弱于Cl2/UV;ClO2/UVC产生BrO3-的量高于ClO2/UVA。酸性条件同时促进BrO3-的产生和ClO2的分解,碱性条件正好相反。     

新型钯（Ⅱ）抗肿瘤配合物的合成（Ⅱ）

合成了２个邻菲别罗啉衍生物,咪唑并「ｆ」邻菲史啉和２－苯基咪唑「ｆ」邻菲罗啉。以上述物质作为新的配位剂,与四氯合钯酸钾反应制得新型钯抗肿瘤配合物,即二氯;咪唑并「ｆ」邻菲罗啉合钯及二氯．苯基咪唑并「ｆ」邻菲罗啉合钯。合成的钯配合物经红外光谱,元素分析和测定摩尔电导等手段进行了表征。     

室温型镀Sn熔盐中Sn离子种类的研究

室温型熔盐是一种最近发展起来的非水电解液,因为它不存在氢气或氧气的析出,因此不但能得到水溶液中难以电镀的金属如Al、Li等,而且可提高水溶液中可镀金属的质量．同时,它克服了熔盐高温操作、设备腐蚀严重的问题,使熔盐电镀的工业应用成为可能．鉴于镀Sn在现代电子工业中的作用,本实验室开展了室温型熔盐SnCl2-氯化正丁基吡啶(以下缩写为BPC)镀Sn的研究．结果表明,熔盐的组成极大地影响了Sn的析出电位、镀层的形貌和电流效率,考虑到这可能与Sn离子在不同组成的熔盐中存在的形式不同,因此本文对SnCl2-BPC熔盐中Sn离子的种类进行了研究．     

Effects of different CdCl_2 annealing methods on the performance of CdS/Cd Te polycrystalline thin film solar cells

In this paper, the effects of different Cd Cl2 annealing methods, including vapor annealing and dip-coating annealing, on the performance of Cd S/Cd Te polycrystalline thin-film solar cells are studied. After annealing, the samples are lightly etched with 1% bromine in methanol to remove surface oxides. Both annealing methods give Cd Te polycrystalline thin films with good crystallinity and complete structure. For solar cells containing the annealed Cd Te films, cell efficiency first increases and then decreases as the concentration of Cd Cl2 solution used for dip-coating annealing increases, and the optimized Cd Cl2 concentration is 12%. The uniformity of the performance of all cells is analyzed by calculating the relative standard deviation for each parameter. The uniformity of cell performance can be improved dramatically by dip-coating annealing instead of vapor annealing. Most notably, an appropriate concentration of Cd Cl2(12%) acts as a protective layer that is conducive to realizing uniform high-performance Cd S/Cd Te solar cells. According to the location of depletion regions, the Cd Te films treated by dip-coating annealing show a relatively low doping concentration, except for the sample treated with a Cd Cl2 concentration of 6%, which is consistent with the changes of short-circuit current density of the cells. It is believed that these results can be applied to the large-scale production of Cd Te polycrystalline thin-film solar cells.     

密度泛函理论研究CH_3Cl与Cl~(4/)的亲核取代反应

用DFT理论的B3LYP/6 31 1 + +G 水平上对反应Cl- +CH3Cl→ClCH3+Cl-的电子转移的振动光谱进行研究。此反应包括旧键断裂 ,新键生成以及分子间的电子转移。分析了反应物 ,前驱配合物 ,过渡态 ,后继配合物和产物的振动频率及振动模式。它们之间的关系和变化验证了键的断裂、键的生成及电子转移过程     

卤素化合物对NdCl_3·nTBP／MgCl_2－Al（i－Bu）_3体系催化异戊二烯聚合的影响

考察了以卤素化合物为第三组分对ＮｄＣｌ３·ｎＴＢＰ／ＭｇＣｌ２－Ａｌ（ｉ－Ｂｕ）３体系催化异戊二烯聚合的影响。结果表明，各种卤素化合物的活性顺序为Ａｌ２（ｉ－Ｂｕ）３Ｃｌ３≈ＣｌＣＨ２—ＣＨ＝ＣＨ２＞Ｓｉ（ＣＨ３）２Ｃｌ２＞ＡｌＥｔ２Ｃｌ＞ＴｉＣｌ４；以Ａｌ２（ｉ－Ｂｕ）３Ｃｌ２或ＣｌＣＨ２－ＣＨ＝ＣＨ２作第三组分，采用Ｉｐ－Ａｌ－Ｎｄ三元陈化，Ｃｌ单加或内添加卤素化合物方式，均可以提高催化活性，聚合转化率在Ｃｌ／Ｎｄ值为１－６的范围内基本保持不变。经ＩＲ和１３Ｃ－ＮＭＲ测定表明，除Ｓｔ（ＣＨ３）２Ｃｌ２外，第三组分对聚合物的微观结构影响不大。     

铵盐法钢液脱铜技术基础研究

以简便、易行为原则,研究开发了一种钢液脱铜新方法－铵盐法,氘用脱铜剂为氯化铵、草酸铵和尿素,加入方式为仿喂丝法和喂丝法。结果表明,铵盐法具有较好的脱铜效果,其中氯化铵脱铜效果最好,脱铜率达到了３６．３６％,单位质量（克）脱铜剂可脱除０．６９ｇ以上的铜。将钢中ｗ（Ｃｕ）＝０．６０％降至ｗ（Ｃｕ）＝０．３％只需加入４．５ｋｇ／ｔ左右的脱铜剂,尖工业上有较好的应用前景。