气相色谱法测定防冻液中乙醇含量的不确定度评定

建立了气相色谱法测定防冻液中乙醇含量的数学模型,通过对测定过程中不确定度分量来源的分析,计算了各不确定度分量,并计算出合成不确定度和扩展不确定度,同时对测定结果进行了描述,达到了对其测量不确定度合理评定的目的,反映了实验室的检测技术水平和检测设备水平。     

气相色谱法测定毒死蜱原药中治螟磷含量不确定度评定

建立了气相色谱法测定毒死蜱原药中治螟磷含量的数学模型,通过对测定过程中不确定度分量来源的分析,计算了各不确定度分量,并计算出合成不确定度和扩展不确定度,同时对测定结果进行了描述,达到了对其测量不确定度合理评定的目的,反映了实验室的检测技术水平和检测设备水平。     

气相色谱法测定溶剂型木器涂料中甲苯、二甲苯含量总和的不确定度评定

建立了气相色谱法测定溶剂型木器涂料有害物质甲苯、二甲苯含量的数学模型。通过对测定过程中不确定度各个分量来源的分析,计算各不确定度的分量,并合成不确定度及扩展不确定度,同时对测定结果进行了描述,达到对其测量不确定度合理评定的目的。反映实验室检测的技术水平和设备水平。     

分光光度法测定PET中二氧化钛含量的不确定度评定

对分光光度法测定PET中钛含量的不确定度来源如重复性测定引入的不确定度分量u1,称量样品时引入的不确定度分量u2;m1测定引入的不确定度分量u3进行分析,并对相应的不确定度分量进行评定。计算各分量的标准不确定度、合成标准不确定度和扩展不确定度。     

原子吸收光谱法测定热障涂层中痕量铁的不确定度分析

利用原子吸收光谱法测定热障涂层用红宝石柔性线材中痕量铁。通过建立数学模型,对检测过程中不确定度的主要来源进行分量量化计算,评估痕量铁测定不确定度的主要影响因素,并计算了合成不确定度和扩展不确定度,最终给出热障涂层中痕量铁的检测结果。     

ICP-AES测定岩石中锰含量的不确定度评定

分析了电感耦合等离子体发射光谱法(ICP-AES)测定岩石中金属元素锰的检测过程,建立了该方法的数学模型,分析并识别不确定度的来源,量化每个不确定度分量,并推导出不确定度计算公式,计算出检测结果的合成标准不确定度和扩展不确定度,确定了主要的不确定度分量为标准溶液稀释、标准曲线非线性和测量重复性引入的不确定度。     

室内空气中甲醛含量检测方法的不确定度评定

家庭装修材料释放的甲醛严重危害人体健康,准确测定室内空气中甲醛含量十分必要。根据GB/T18204. 2-2014中酚试剂测定甲醛方法和实验条件,计算了采样过程、标准溶液、标准曲线制作、及使用仪器所引入的各不确定度分量,并对各分量不确定度进行合成,计算得出扩展不确定度。通过实验各过程的不确定分量值的分析,得出采样过程和标准曲线引入的不确定度对检测结果影响最大。     

水质六价铬不确定度评定

本文以测定水质中六价铬的含量为例,对测定结果的不确定度进行了评定,分析各不确定度分量,将不确定度分量合成、并计算其扩展不确定度。     

X-射线荧光光谱法测定石灰石中三种组分含量的不确定度评定

采用压片制样-X射线荧光光谱法测定石灰石中氧化钙、氧化镁和二氧化硅的含量,分析了测量结果的不确定度来源。对测量重复性、标准物质、工作曲线变动性、制样因素、检测环境和仪器稳定性引起的不确定度分量进行评定,计算了合成标准不确定度和扩展不确定度。评定结果表明,工作曲线变动性引入的不确定度分量对总的不确定度影响最大。     

元素分析仪测定煤中碳、氢、氮含量的不确定度评定

采用元素分析仪对煤中碳、氢、氮元素含量进行检测,通过建立数学模型分析检测过程中不确定度的来源,对各个不确定度分量进行了系统全面评定和计算,各个不确定度分量计算得到合成不确定度和扩展不确定度。结果表明,影响煤中碳、氢、氮含量测量不确定度的主要来源是样品质量引入的不确定度和标准物质产生的不确定度。     

杀菌剂嘧霉胺的合成研究

本文介绍了杀菌剂嘧霉胺的发展状况，并在多种合成方法中选择一条较佳的合成路线，使产品总收率达到72．5％，纯度〉97％。     

嘧霉胺在番茄中的残留研究及安全使用

采用田间试验的方法,对嘧霉胺在番茄及土壤中的残留消解动态及最终残留量进行了研究,并对其在番茄上的安全使用进行了评价。消解动态试验结果表明:嘧霉胺在土壤中的半衰期为7.3～10.1 d,药后21 d消解91%以上,在番茄中的半衰期为2.1～2.5 d,药后5 d消解92%以上;最终残留量试验结果表明:70%嘧霉胺水分散粒剂在番茄上用于防治番茄疫病,以577.5、866.25 g/hm2有效成分剂量,连续喷药3～4次,喷药后3 d收获的番茄中嘧霉胺残留量为0.043～0.352 mg/kg,均低于美国规定的嘧霉胺在番茄中的最大残留限量0.5 mg/kg,因此,按照推荐使用剂量在番茄上使用,按采收间隔期3 d收获是安全的。     

超高效液相色谱-串联质谱检测草莓中氟吡菌酰胺和嘧霉胺的残留与消解

[目的]建立超高效液相色谱-串联质谱检测草莓中氟吡菌酰胺和嘧霉胺残留分析方法,研究氟吡菌酰胺和嘧霉胺在草莓中的消解动态。[方法]草莓样品经乙腈提取,分散固相萃取方法(C18和PSA)净化,采用超高效液相色谱-串联质谱法进行分析检测。[结果]在添加水平0.01~2 mg/kg范围内,氟吡菌酰胺和嘧霉胺在草莓中的平均回收率为91.8%~106.8%,相对标准偏差为0.7%~8.2%,方法的定量限为0.01 mg/kg。氟吡菌酰胺和嘧霉胺在草莓中的消解动态均符合一级动力学方程,消解半衰期分别为7.2~8.2、4.1~7.5 d。[结论]该分析方法简便、精确、灵敏,适用于测定草莓中氟吡菌酰胺和嘧霉胺的残留量及半衰期,为安全用药提供建议。     

高效液相色谱法测定黄瓜中吡虫啉和嘧霉胺残留量

本文报道了黄瓜中吡虫啉和嘧霉胺残留量高效液相色谱分析方法。黄瓜样品在乙腈中匀浆,过滤后用二氯甲烷萃取,提取残留的吡虫啉和嘧霉胺。在同一波长下,用ZORBAX,Eclipse XDB-C18液相色谱柱,以不同比例的乙腈和水进行梯度洗脱,同时分析吡虫啉和嘧霉胺。对吡虫啉和嘧霉胺添加回收率分别为82.66%~91.73%和92.76%~104.82%,最低检出限分别为0.04 mg/kg和0.03 mg/kg。     

50%啶酰菌胺·嘧霉胺水分散粒剂的气相色谱分析

建立了50%啶酰菌胺·嘧霉胺水分散粒剂的气相色谱分析方法。以邻苯二甲酸二辛酯为内标物,使用TR-5石英毛细管柱和氢火焰离子化检测器对试样中啶酰菌胺和嘧霉胺进行分离和测定。啶酰菌胺和嘧霉胺的线性相关系数分别为0.9995和0.9994,标准偏差分别为0.14和0.16,变异系数分别为0.60%和0.57%,平均回收率分别为99.47%和99.78%。     

嘧霉胺的高效液相色谱分析

嘧霉胺 ,化学名称 :Ｎ - (4,6 -二甲基嘧啶 - 2 -基 )苯胺 ,是一种结构新颖的新型杀菌剂。对作物的灰霉病有卓越的防治和铲除作用〔1〕。本文采用反相液相色谱法 ,以外标法定量测定嘧霉胺的含量。方法简便快速 ,定量准确 ,结果重现性好。该方法适用于原药和制剂中嘧霉胺的测定。1　实验部分1.1　仪器与试剂仪器 :岛津 10Ａ液相色谱仪 ;ＳＰＤ - 10Ａ紫外可变检测器 ;ＣＲ6Ａ型数据处理机试剂 :甲醇 :一级色谱纯 ;水 :新制二次蒸馏水 ,经 0 .4 5μｍ滤膜过滤嘧霉胺标样 ,已知含量 99.0 %嘧霉胺原药样品 (烟台科达化工有限公司提供 )1.2　操作…     

40%嘧霉·异菌脲悬浮剂的高效液相色谱分析

采用高效液相色谱法测定40%嘧霉·异菌脲悬浮剂中嘧霉胺和异菌脲的质量分数,使用C18反相柱和紫外可变波长检测器,以乙腈+0.3%冰乙酸水溶液为流动相,用外标法进行分析和定量。结果表明,嘧霉胺和异菌脲的线性相关系数分别为0.999 2和0.999 5,标准偏差分别为0.12、0.14,变异系数分别为0.79%、0.56%,平均回收率分别为99.42%、99.23%。     

液相色谱法测定40%多·嘧可湿性粉剂

建立了采用高压液相法测定多菌灵·嘧霉胺粉剂的含量方法.该方法的标准偏差分别为0.162、0.058 3,变异系数分别为0.53、0.57,平均回收率分别为98.11%-100.83%、98.51%-100.98%,方法线性关系良好,其相关系数分别为0.999 9、1.     

40%百菌清·嘧霉胺悬浮剂的研制

介绍了水悬浮剂的优点以及配制40%百菌清·嘧霉胺悬浮剂的方法,通过助剂的筛选,检测各项技术指标,确定了40%百菌清嘧霉胺悬浮剂的稳定配方,该方法下,制剂悬浮率＆gt;90%,平均粒径〈3μm,稳定性合格,达到国家各项指标要求。     

嘧霉胺对灰霉病菌抗性菌株胞外酶活性及芽管长度的影响

用原色底物法分别测定灰葡萄孢菌经嘧霉胺药剂驯化后的菌株与驯化前原始野生菌株的胞外纤维素酶和果胶酶活力,并对各菌株孢子的萌发率及芽管长度进行测定,结果表明经嘧霉胺药剂驯化后的菌株较驯化前原始野生菌株的胞外酶活力及菌株孢子的萌发芽管长度均显著降低。