煤中全水分的测定

煤中全水分是炼焦精煤中一项重要的计价指标,中国动力用煤采用收到基低位发热量计价,每增加1％的全水分将会使发热量降低260J／g左右。准确测定煤中全水分,可减少煤炭供需双方的质量纠纷,使煤炭按质计价更科学、公正、公平,在煤炭按质计价中起到举足轻重的作用。根据多年的实践经验,提出准确测定煤中全水分可行的操作方法,以避免煤炭供需双方产生不必要的质量争议。     

影响煤炭全水分测定因素研究

煤炭的全水分含量是重要的计质和计量指标,也是进行不同基的煤质分析结果换算的基础数据,煤炭的全水分测定涉及煤炭的开采、销售到使用的各个环节。本文探讨了煤炭全水分测定的意义,分析了影响煤炭全水分测定的主要因素,以及对各影响因素的控制方法。     

商品煤机械化采样全水分损失测定方法探讨

鉴于全水分损失测定对商品煤数量和质量核定的重要性,针对国家有关标准中存在的缺点,探讨一种切实可行的商品煤机械化采样全水分损失的测定方法。     

燃煤全水分测定的影响与应对措施

煤全水分是一项重要的煤质指标,但实际操作中,有些企业在采制样操作过程中忽视了其重要性。测定产生的误差不但影响计量、验收,同时影响企业标准煤耗计算的准确性和企业的经济利益。本文对此进行了研究,提出了在煤炭采制样、测定方面的对策并分析了水分损失造成的影响。     

进口煤水分、硫、发热量的GB、ISO、ASTM测定标准分析

介绍了进口煤全水分、全硫、发热量指标测定的GB、ISO、ASTM标准,对比分析了各测定标准的差异;为减少煤炭贸易合同中因检测标准不同产生的化验结果差异,建议在煤炭贸易中采用统一检测标准。     

浅谈煤质分析与化验中煤的全水分测定

煤炭作为一种重要的能源物质,在燃烧过程中会对环境产生较大的污染,在如今提倡环保和低碳经济的社会里,对于清洁型能源的利用和开发范围正在逐步地扩大。因此,为确保能源的清洁性需要对煤质进行必要的分析和化验,而全水分测定就是煤质分析工作中重要的一项。本文主要从煤质分析和化验相关技术出发,简述了煤质分析与化验工作中煤的全水分测定需要注意的相关问题及影响因素,并针对性地提出了全水分测定的计算方法。     

激光全元素煤质在线分析仪在神东选煤厂的应用

为解决传统化验方法人工干扰大、化验周期长、化验结果滞后等问题,实现神东商品煤煤质的快速检测,通过对目前常用煤质在线检测技术的优劣势对比后,选择安全、无污染的激光全元素煤质在线分析仪并与采样系统相结合的方法实现商品煤的快速检测。利用煤质在线分析分析仪实时检测采样系统二次缩分后弃样的全水、灰分、发热量、挥发分和全硫5个煤质指标。通过与常规检验的结果对比,激光全元素煤质在线分析仪检测值与常规化验方法的偏倚小,但由于混煤水分较大、容易蒸发、煤质较复杂,所以煤质在线分析仪对混煤检测的偏倚比精煤大;分析仪对灰分和发热量的检测与常规检测变化趋势吻合较好。因此采用激光全元素煤质在线分析仪与采样系统结合的方式可满足神东商品煤快速检测的要求。     

强化煤质管理 提高煤炭质量

介绍盘江煤电公司为了提高煤炭质量而加强煤质管理的几项有效措施 ,如加强领导 ,严格各项管理制度 ;从采掘、洗选一线把好商品煤生产关 ;严格采制化管理 ,保证煤炭检测质量等。     

空气干燥法对煤样中全水分和分析水的测定

煤中水分作为重要的煤质指标,在煤的加工利用中意义重大,它还是基准换算的基础数据.水分过高,在锅炉燃烧中会影响燃烧的稳定性和热传导,在炼焦工业中,水分的气化需消耗大量的热量而延长炼焦周期;在煤炭贸易中,煤的水分又是一个很重要的计质和计量指标.本文介绍了应用空气干燥法对煤样中全水分和分析水的测定,包括煤样的采样和制备及测定的方法和步骤.     

论煤炭工业分析的重要性

煤炭在我国的能源中具有非常重要的地位，因此，对煤炭工业进行分析就显得格外的重要。我们在进行煤炭的工业分析的时候，主要就是了解煤炭的特性。通过我们对煤炭特性的了解，也给了我们评价煤炭质量的基本指标。经过我们分析，工业测定的煤中水分、灰分、发挥分及固定碳的计算结果，从而断定煤炭的性质、种类以及煤炭加工利用的效果。本文就煤炭工业分析的具体内容、如何对煤炭进行测定、煤炭自身的特性作重要的阐述。     

分解炉扩径的技术改造

我厂3号回转窑(Φ4m×60m)生产线在1996年年底由SP窑(产量912t/d)改为NSP窑(产量1320t/d),预分解系统为四级旋风预热器带离线式分解炉     

乙烯酮(双乙烯酮)下游产品废水的治理技术

乙烯酮(双乙烯酮)是十分重要的化工中间体,其下游产品较多。江苏某化工厂开发生产乙烯酮(双乙烯酮)下游产品三十多个,年生产规模三万多吨,是国内以乙烯酮(双乙烯酮)为中间体生产精细化学品的综合骨干企业。针对乙烯酮(双乙烯酮)下游产品废水特点,该厂结合企业实际,开展了产品优化,结构调整,清洁生产,资源循环利用,节水降耗等工作,从源头削减了污染物的生产。同时投资二千多万元新建预处理装置三套,6000m3/d废水生化处理装置一套,使全厂乙烯酮(双乙烯酮)下游产品的废水得到了有效的治理。     

水泥水化热测定方法综述

水泥水化热是中、低热水泥和核电工程用水泥的一项关键的技术指标。全球范围内测定水泥水化热的方法有溶解法、直接法/半绝热法、等温传导量热法三种。本文总结了中、美、欧相关方法标准,对其测试原理、仪器设备、试验过程等方面进行了比对,并对其在领域的应用做了简单的概括。     

A study of miscibility of blends of polybutadienes of varying microstructure

The miscibility of various amorphous polybutadienes with mixed microstructures of 1,4 addition units (cis, 1,4 and trans 1,4) and 1,2 addition units have been investigated. The studies here involved optical transparency, differential scanning calorimetry, and small angle light scattering. It was found that a 90 percent (cis) 1, 4 addition polybutadiene was immiscible with high (91 percent) 1,2 addition polybutadiene. Reduction of the 1,2 content to 71 percent induced an upper critical solution temperature (UCST) with the cis 1,4 polymer. Polybutadienes with 50 percent and 10 percent 1,2 contents were miscible above the crystalline melting temperature of the cis 1,4 polybutadiene. Immiscibility of the 91 percent 1,2 addition polymer was also found with a 10 percent 1,2 polybutadiene. The latter polymer also exhibits an UCST with the 71 percent 1,2 polymer. The results are used to interpret the characteristics of blends of polybutadienes of varying microstructure.     

几种乙炔加压设备性能的比较

阐述并比较了几种加压设备在乙炔加压清净过程中的性能和特点。     

粉煤灰中烧失量检测的不确定度分析

以F类粉煤灰为例,详细介绍了测定粉煤灰中烧失量的步骤、计算数学模型、影响测量不确定度的因素以及各项测量不确定度分量评定,人员、设备、材料、方法、环境都是影响测量不确定的因素。     

生物油的成分分析及物性测定

以添加FeCl2的ZnCl2-KCl混合熔盐裂解纤维素和秸秆,制得生物油。采用傅立叶变换红外光谱法和气相色谱-质谱法分析生物油的成分。结果表明,生物油中成分复杂,含有氧元素、多种有机化合物,主要包括酮类、醛类、酚类及羧酸类等。测定了20～80℃生物油的密度和粘度,发现生物油的密度与温度呈较好线性关系,而生物油的粘度均大于水的粘度,且不同熔盐体系对秸秆生物油的粘度无较大影响。     

Effect of degree of deacetylation of chitosan on the kinetics of ultrasonic degradation of chitosan

The objective of the study was to explore the effect of the degree of deacetylation (DD) of the chitosan used on the degradation rate and rate constant during ultrasonic degradation. Chitin was extracted from red shrimp process waste. Four different DD chitosans were prepared from chitin by alkali deacetylation. Those chitosans were degraded by ultrasonic radiation to different molecular weights. Changes of the molecular weight were determined by light scattering, and data of molecular weight changes were used to calculate the degradation rate and rate constant. The results were as follows: The molecular weight of chitosans decreased with an increasing ultrasonication time. The curves of the molecular weight versus the ultrasonication time were broken at 1‐h treatment. The degradation rate and rate constant of sonolysis decreased with an increasing ultrasonication time. This may be because the chances of being attacked by the cavitation energy increased with an increasing molecular weight species and may be because smaller molecular weight species have shorter relaxation times and, thus, can alleviate the sonication stress easier. However, the degradation rate and rate constant of sonolysis increased with an increasing DD of the chitosan used. This may be because the flexibilitier molecules of higher DD chitosans are more susceptible to the shear force of elongation flow generated by the cavitation field or due to the bond energy difference of acetamido and β‐1,4‐glucoside linkage or hydrogen bonds. Breakage of the β‐1,4‐glucoside linkage will result in lower molecular weight and an increasing reaction rate and rate constant. © 2003 Wiley Periodicals, Inc. J Appl Polym Sci 90: 3526–3531, 2003