用加合法配平复杂的氧化还原反应式

用加合法配平复杂的氧化还原反应式在氧化还原反应复习中，常会遇到一类复杂的氧化还原反应，它们有的是由几种氧化剂或几种还原剂参加的反应，有的是由氧化还原反应和非氧化还原反应组合而成的复杂反应。配平这类反应的反应式难度大，学生不易掌握，这里介绍一种配平方法...     

微球状a-Fe2O3还原动力学

采用连续共沉淀和喷雾干燥相结合的方法制备出平均颗粒直径15.3 mm的微球状a-Fe2O3颗粒粉体，利用H2-TG还原实验手段结合Hancock-Sharp方法，研究了微球状a-Fe2O3在563~583 K温度范围内等温还原为Fe3O4的还原行为和还原动力学. 结果表明，随等温还原温度的升高，还原速率增大，在还原度a<0.8的还原阶段由a-Fe2O3转化为Fe3O4的还原反应是由相转变反应机理控制的，578 K以上恒温还原时，还原后期会发生部分Fe3O4的进一步还原. 在相转变机理控制的还原反应范围内，还原反应活化能为152.44 kJ/mol.     

间硝基苯甲酸在硫酸介质中的电还原特性

采用循环伏安法研究了硫酸介质中电极材料、扫描速度、反应温度和添加剂等对间硝基苯甲酸(mNBA)电解还原的影响。结果表明：在该体系中最合适的阴极材料为铜电极；在电还原过程中，随着扫描速度和温度增大，mNBA电还原反应的峰电流不断增大，其电极过程受扩散控制，电还原反应伴有不可逆随后化学反应；在溶液中加入无机盐SnCl2对mNBA的电解还原有明显的助催化作用。     

4-羟基-3-甲氧基苯乙胺盐酸盐的合成

以香草醛和硝基甲烷为原料，通过缩合、还原和成盐反应，合成了4-羟基-3-甲氧基苯乙胺盐酸盐，并通过IR和1HNMR对其结构进行了表征。进一步探讨了反应温度、催化剂用量和反应物摩尔比对缩合反应产率的影响以及还原剂的制备、反应温度和反应时间对还原反应产率的影响，还原产率达到66．8％。     

奥沙拉秦的合成改进

以5-硝基水杨酸为原料，经过甲酯化、甲磺酰化、还原、重氮化、偶合、水解制得奥沙拉秦。针对传统的合成奥沙拉秦的方法存在的-些缺点，采用乙酸-铁粉作还原剂，对2-甲磺酰氧-5-硝基苯甲酸甲酯的还原反应进行了工艺改进。通过实验，考察了还原反应温度、反应时间和投料比对该反应的影响，确定了该反应的最适宜反应条件为：反应温度为回流温度，反应时间为4h．投料比为1：4。     

还原空速对Fe/Cu/K/SiO2催化剂浆态床F-T合成性能的影响

在浆态床反应器中详细考察了合成气还原空速对微球状工业铁基催化剂还原和反应后的物相以及F-T合成反应性能的影响. 研究结果表明：空速能够影响铁基催化剂还原反应进程，催化剂在较高的空速下易被还原，还原后催化剂的比表面积降低，平均孔径增大. 在较低空速下还原时，还原形成的高的CO₂分压对铁物相有一定的氧化作用，使得还原态催化剂中的Fe³⁺(spm)含量增大. 还原空速对F-T合成烃产物分布影响不明显，但对催化剂的反应活性和运行稳定性影响较大，较低和较高空速还原后的催化剂失活速率均较高，适宜的还原空速为1.0～2.0 L&#8226;（g cat）^-1&#8226;h^-1.     

丙二酰氧基硼氢化钠介入的醛、酮还原胺化反应

叙述了在原位生成的丙二酰氧基硼氢化钠存在下的醛、酮还原胺化反应。讨论了还原胺化的反应条件和立体位阻效应，发现丙二酰氧基硼氢化钠是一个高选择性还原剂，在给定条件下不发生自身还原反应。     

不纯重晶石还原焙烧过程的探讨

通过对不纯重晶石还原焙烧过程的研究，讨论了反应气氛，反应温度、原料比，特别是原料品质和添加剂对重晶石还原焙烧的影响。     

铁基纳米粒子氧还原电催化剂的研究进展

氧还原反应是锌-空气电池等能源转换器件的阴极核心反应，但受限于阴极氧还原反应迟缓的动力学过程，制约了电池的整体效率。Pt/C、RuO₂等贵金属材料是氧还原反应中普遍使用的电催化剂，由于存在成本因素、稀缺性及耐久性不佳等问题，为此寻求成本低廉、高活性、高稳定性的非贵金属基催化剂成为了当前最重要的研究目标。主要阐述了氧还原反应机理、杂原子掺杂铁基纳米粒子催化剂的研究现状，并在此基础上提出了尚待解决的问题和发展方向。     

含碳球团还原机理研究

在1223~1473K的N2气氛下研究了石墨粉粒度、铁精矿粉粒度、温度、碳含量对含碳球团还原速度的影响．结果表明，石墨粉和铁精矿粉粒度越小，还原温度和碳含量越高，含碳球团还原速度越大．基于碳气化反应、气相扩散和界面反应的含碳球团还原速度方程均能较好地处理本研究的数据。根据Arrhenius方程计算出的碳气化反应和界面反应活化能分别为227．7和294．14kJ／mol；计算出的气相扩散为限制环节的含碳球团还原活化能为391．26～411．37kJ／mol．因此本研究条件下含碳球团还原似应由气相扩散所控制．     

加热对伊朗粘土碳热还原反应的影响

伊朗粘土的碳热还原反应是在不同的加热温度下，从1000-1500℃分别经过2-16h的试验进行了研究，结果表明用20%的炭黑和15%的石墨混合物在1300℃保温16h有一个范围的莫来石还原反应发生。混合料成型压力对莫来石还原反应的影响被证实是在1300℃。提高温度达到1400℃，莫来石的还原反应才完全，而没有加入石墨的，则要超过1500℃反应才完全。     

在超细催化剂CuO/ZnO/SiO_2上CO_2加氢合成甲醇的优化研究

本文考察了焙烧温度、还原温度、反应温度、反应压力和体积空速对用于ＣＯ２加氢反应的超细ＣｕＯ／ＺｎＯ／ＳｉＯ２催化剂性能和产物分布的影响，确定了催化剂的合适焙烧温度、还原温度，并对ＣＯ２加氢反应条件进行了优化     

铁粉在酸解钛液还原反应中的应用

介绍了铁粉代替铁屑在酸解钛液还原反应中的应用。试验结果表明，铁粉还原剂具有还原反应快、计量准确、用量少、对酸解钛液的稳定性和产品质量无影响等特点，且经济效益好。     

氯代烃在铜电极上的电还原特性和还原机理

采用循环伏安法，对氯代烃在铜电极表面上的电还原特性进行了研究，评价了它们在铜电极上的电还原反应活性，分析了此类化合物在铜电极上的还原机理，并且讨论了电还原反应活性和此类化合物结构之间的关系。较多氯代烃能在铜电极表面获电子被直接还原。随着氯原子数量的增加，由于吸电子能力的增强，氯代烃在铜电极上被还原的能力增强。     

CO_2加氢和Cu－Zn－O催化剂的特性 Ⅱ．Cu－Zn－O催化剂处理条件和反应条件的研究

本文研究了催化剂焙烧条件，还原过程因素（还原气组成、升温速率和还原气空速），催化剂制备方法及反应温度、压力、Ｈ２／ＣＯ２进料比、空速和催化剂的热稳定性。探讨了Ｃｕ－Ｚｎ－Ｏ催化剂各组成的功能．并弄清了催化剂的反应特性，获得了最佳操作条件．     

复合金属氧化物脱硫剂还原法再生机理

利用热天平测试了ＣＯ、Ｈ２还原饱和脱硫剂微孔内Ｆｅ２（ＳＯ４）３的起始反应温度及还原速率，用Ｘ射线衍射法分析了反应中间产物及最终产物．实验结果表明，脱硫剂还原法再生的反应温度较传统热分解法低约２００℃，ＣＯ作再生脱硫剂的还原气体优于Ｈ２，ＣＯ还原脱硫剂内Ｆｅ２（ＳＯ４）３的反应级数为０．８７，活化能为１４２．９ｋＪ／ｍｏｌ．     

五环[5.4.0.02,6.03,10.05,9]十一烷-8,11-二酮的还原及试剂的循环使用

以环戊二烯和对苯醌为原料，经过Diels-Alder加成反应、[2 2]光照关环反应、黄明龙还原反应合成五环[5.4.0.02,6.03,10.05,9]十一烷（PCUD）。还原过程中以甲苯和一缩二乙二醇为混合溶剂，采用一锅法在单因素实验的基础上考察了黄鸣龙还原过程中反应温度（T1、T2）和时间（t1、t2）对还原产率的影响。结果表明，在n（五环[5.4.0.02,6.03,10.05,9]十一烷-8,11-二酮）：n（KOH）：n（水合肼）=1:7.5:14，反应温度T1=120 ℃，T2=180 ℃，反应时间t1=2.5 h，t2=4 h的条件下，五环[5.4.0.02,6.03,10.05,9]十一烷-8,11-二酮的还原收率提高到76.2%。利用PCUD易挥发的特点，考察了其合成的黄鸣龙还原过程中一缩二乙二醇和氢氧化钾的循环使用，在已进行的11次循环中，PCUD的平均收率达到75.2%。     

铁氧化物在流化床温度和CO气氛下的形态迁移及其对NO催化还原

利用小型固定床实验台实验研究了铁氧化物在典型流化床温度和CO还原性气氛下的形态迁移及其生成物对NO的催化还原作用，采用分级还原结合X射线衍射（XRD）表征分析，确定铁氧化物与CO和NO反应后生成物的价态及各种铁氧化物对NO的还原机制。结果表明，Fe₂O₃在实验条件下可依次被CO还原为Fe₃O₄、FeO和单质铁，反应过程中随着还原度的增加，还原速率逐级下降，从Fe₂O₃还原到Fe₃O₄的速率最高，FeO还原到Fe速率最低，在实验温度范围内，床温升高有利于提高Fe₂O₃到Fe₃O₄的还原速率和还原度。不同形态的铁氧化物对NO的催化还原特性不同，Fe₂O₃及其部分还原后生成的Fe₃O₄都不能直接与NO反应，Fe₂O₃对CO催化还原NO的效果很弱，而Fe₃O₄对CO还原NO的反应却有很强的催化作用，而进一步还原生成FeO与单质铁还可直接与NO反应。     

预还原球团在铁碳熔体中熔融还原传质规律的研究

本文对不同预还原度的铁矿球团在铁碳熔体中熔融还原的规律进行了实验和理论研究．针时熔融还原反应特点，提出了表观FeO浓度概念．根据传质理论和球团矿熔融还原的特性，建立了反映球团矿在铁碳熔体中熔融还原反应规律的双相传质模型．实验和理论计算结果表明，球团预还原度和熔化速率等因素对熔融速率影响较大.     

氧化还原反应方程式配平教学探索与实践

通过对氧化还原反应方程式配平相关知识的归纳、整理,将氧化还原反应分为无机氧化还原反应和有机氧化还原反应,分别以简捷、易懂,又准确的方法配平其反应方程式。以期学生能更好地掌握氧化还原反应方程式的配平,学会如何对已有知识进行分类、总结,提高教学质量。