采用离子色谱法测定PVB树脂中醋酸钾的含量

研究了一种采用离子色谱法测定PVB树脂中醋酸钾含量的方法。首先采用乙醇溶解PVB树脂，再将溶解后的样品缓慢加入一定量去离子水中加热回流，待全部溶解后冷凝过滤，滤液再采用离子色谱仪进行检测，方法相对标准偏差小于5%，样品加标回收率在97.0%～104.3%之间。实验表明，该方法准确度高，重复性好，简单易行，方便可靠，可满足定量分析要求。     

不同磷酸含量测定方法的比较研究

分析比较了重量法、容量法、钼酸铵分光光度法和离子色谱法测定磷酸中磷酸含量的结果,4种方法测定结果的相对标准偏差均小于3%,钼酸铵分光光度法的加标回收率为95.28%~105.87%,离子色谱法的加标回收率为98.80%~104.05%。研究结果表明钼酸铵分光光度法和离子色谱法可作为糖厂磷酸中磷酸含量的测定方法。     

积分安培检测-离子色谱法测定水中痕量碘离子

建立了积分安培检测-离子色谱法测定水中痕量碘离子的方法,在0~500μg/L浓度范围内线性良好,实验表明该法检出限低(0.15μg/L),精密度高(相对标准偏差小于2.0%),准确性好(地表水样品和地下水样品的加标回收率分别为97.0%和96.7%),适宜测定地表水和地下水中痕量的碘离子,对于成分复杂,有机物含量高的生活污水和工业废水可采取稀释等预处理措施后再进行分析,是一种易于广泛推广使用的新型分析方法。     

离子色谱法和分光光度法测定井水中硝酸盐氮和亚硝酸盐氮的对比

文中对比研究了离子色谱法和光度法测定农村井水中硝酸盐氮和亚硝酸盐氮。离子色谱法和光度法测定硝酸盐氮的检出限、精密度、加标回收率分别为0.014 mg/L、1.4%~4.9%、94%~106%和0.030 mg/L、1.6%~6.7%、98%~105%;离子色谱法和光度法测定亚硝酸盐氮的检出限、精密度、加标回收率分别为0.002 mg/L、1.4%~4.4%、90%~102%和0.004 mg/L、0.7%~3.6%、92%~104%。试验结果表明,离子色谱法的检出限低,而两种方法的精密度、准确度、t值检验无显著性差异,两种方法均满足日常监测要求。离子色谱法具有样品前处理过程简单,测定过程快速且可实现多种离子同时检测等优点,更利于对井水水质的检测分析。     

浸提-离子色谱法测定污泥中可溶性氟化物

采用浸提-离子色谱法测定污泥中可溶性氟化物。结果表明浸提-离子色谱法测定污泥中可溶性氟化物具有较好的准确度和精密度,方法的线性范围为0~10.0mg·L~(-1),检出限为0.025mg·L~(-1),相对标准偏差小于2.0%,加标回收率为96.0%~102%。浸提-离子色谱法测定污泥中的可溶性氟化物,具有结果稳定性好、快速简便的特点,适合环境检测中污泥中可溶性氟化物的快速检测。     

水中铵离子测定方法的对比研究

用离子色谱法和纳氏试剂分光光度法对水中的铵离子进行了测定,对两种方法的线性范围、加标回收率、检出限和精密度测定值进行了比较。结果显示,离子色谱法的线性范围较纳氏试剂分光光度法宽,方法检出限低(7.07μg/L),精密度好,重复测定6次结果的RSD均小于0.29%,加标平均回收率为95.3%~116.3%,方法准确性高。离子色谱法具有操作简单、快速,预处理简单,所用试剂无毒无污染等优点,适用于水及废水中铵的测定。     

离子色谱法测定碳酸锌中硫酸根的方法研究

硫酸盐是目前生产碳酸锌工艺中主要副产物之一。准确测定产物中硫酸根含量对该工艺的改进有着重要意义。运用超声波40 ℃水浴预处理样品,用离子色谱法测定碳酸锌中的硫酸根离子,取得了满意的效果。该方法的检出限为0.004%,精密度（RSD,n=12）小于3%,加标回收率位于90%～105%,加标实验效果理想。与传统的硫酸钡重量法进行比对试验,测定值吻合较好,并且在分析效率、检出限等方面优于传统的方法。本方法具有测定含量范围宽、分析简便快速、结果准确等优点。     

离子色谱法测定烟尘颗粒物中水溶性氟化物

建立了离子色谱法测定烟尘颗粒物中水溶性氟化物的方法。通过两次超声萃取,将水溶性氟化物从颗粒物转移至水中,样品溶液进入离子色谱仪进行分析。方法的线性相关系数r为0.9998,检出限为2.45μg,实际样品加标回收率在94.7%~102%之间,RSD为2.1%。该方法操作简单快捷,低浓度样品测定的准确度较高,适合烟尘颗粒物中不同浓度水溶性氟化物的测定。     

离子色谱法测定高氯废水中氨氮的研究

应用离子色谱法分析水中含有不同浓度氯离子的氨氮。实验结果表明,用离子色谱法可以测定高氯离子废水中的氨氮,相关系数r=0.9992,标准样品相对标准偏差(RSD)为0.1%,实际样品加标回收率为85.4%～108%,结果令人满意。离子色谱法操作简单,具有较高的灵敏度,良好的重现性、准确性和选择性,一次进样可同时检测其它阳离子。与传统手工法比较,可减少复杂的前处理步骤,避免分析人员与剧毒试剂的接触,并提高了分析效率。     

再造烟叶中5种有机酸的离子色谱法分析及聚类分析

以KOH为淋洗液,IonPac AS11-HC阴离子交换柱为分析柱,采用抑制型电导检测器,建立了超声萃取-离子色谱法测定再造烟叶中甲酸、乙酸、苹果酸、草酸和柠檬酸的方法。5种有机酸线性相关系数r2均大于0.997,相对标准偏差均小于5.0%,检测限为0.04～0.15 mg/L,回收率为86.32%～112.11%。该方法操作简单、准确、灵敏度高,适合大批量样品的测定。采用此方法测定了18个再造烟叶样品,并以5种有机酸含量对样品进行了聚类分析,结果表明,通过5种有机酸聚类分析,可以区分不同档次的再造烟叶样品。     

氧弹燃烧离子色谱法测定PP类塑料制品中全氟辛烷磺酸

报道了聚丙烯(PP)类塑料制品中全氟辛烷磺酸(perfluorooctane sulfonate,PFOS)的快速检测方法,样品经液氮冷冻粉碎,准确称取一定量粉碎样品于样品坩埚中,氧弹燃烧,3.2 mmol/LNa2CO3-1.0 mmol/L NaHCO3吸收液吸收燃烧释放的氟化物,离子色谱法测定。该方法准确、重复性好、操作简单,能够满足发达国家及地区关于PFOS的相关限量指令要求,与液相色谱串联质谱法测定结果比较,误差小于10%。     

离子色谱法检测三聚甲醛反应中硫酸含量

用离子色谱法测定三聚甲醛合成反应中硫酸含量,节约时间,提高了分析的准确度和灵敏度,操作更简便。离子色谱法重复性好,操作简便,快速,可批量测定样品。     

离子色谱法测定肥料中氟离子含量

针对肥料中氟离子含量测定没有相关的标准,建立测定肥料中氟的离子色谱法。以水为浸提剂,超声波作用30 min,提取样品中的氟,采用30 mmol/L氢氧化钾溶液作为淋洗液,流量为1.2 m L/min,电导检测器检测氟离子的含量。结果表明:离子色谱法测定肥料中氟离子含量,线性相关系数(r2)大于0.999,线性范围0.1~2.0 mg/L,样品的加标回收率为96.7%~102.0%,具有精密度好、检出限低、操作简单、对环境无污染等特点,适用于肥料中氟离子含量的风险监测分析。     

蔬菜水果中硝酸盐与亚硝酸盐的测定及其储藏过程中的含量变化

文章采用离子色谱法/电导检测器,测定了蔬菜水果样品中的硝酸盐和亚硝酸的含量。实验选取并优化样品前处理方法,获得无色透明的溶液后,经0.45μm过滤器过滤后得到待测液,最后自动进样,离子色谱法进行样品测定,以10 mmol/L KOH溶液为淋洗液,相对标准偏差：NO3-为0.38%,NO2-为0.54%;回收率：NO3-为98.8%～99.7%,NO2-为98.6%～99.9%。本方法操作简便快速,且具有仪器稳定性好、测定结果准确可靠的特点。在被测定蔬菜水果中,硝酸盐和亚硝酸盐含量都在较低浓度水平,NO3-：16.8～21.9 mg/kg,NO2-：0.0887～0.164 mg/kg。最后讨论了几种蔬菜水果样品储藏过程中硝酸盐与亚硝酸盐的含量变化情况。     

离子色谱法样品的前处理和废水中氟离子的测定

对离子色谱法测定不同水质样品的前处理方法进行了介绍 ,并将前处理方法用于化工厂废水中的氟离子的测定     

离子色谱法测定聚磷酸中聚合态磷的含量

开发出一种应用离子色谱法测定聚磷酸中聚合态磷含量的方法。方法选用Dionex ICS2000型离子色谱仪,IonPac AS19分析柱,阴离子抑制电导检测器。以氢氧化钠溶解样品,控制氢氧化钾淋洗液浓度50 mmol/L,流速1.0 mL/min对样品进行测定。结果显示,磷酸盐标准曲线在0～20μg/mL范围内线性良好,重复测定的相对标准偏差<2.00%(n=6),加标回收率在97.9%～102.4%。     

离子色谱法测定土壤中水溶性硫酸根

建立了离子色谱法测定土壤中水溶性硫酸根。方法检出限为0.12mg/kg,线性相关系数均>0.999,精密度(RSD,n=6)为0.9%～5.7%,实际样品测定样品加标回收率在90.4%～94.8%。实验结果表明,该方法准确可靠、灵敏度好、操作简便,适用于土壤中水溶性硫酸根的分析测定。     

亚铁氰化钾乙酸锌净化-离子色谱法检测转基因大豆的草甘膦残留

[目的]建立离子色谱法测定转基因大豆中草甘膦残留量的方法。[方法]采用沉淀法对大豆样品进行前处理,并用离子色谱法测定净化后大豆样品中草甘膦含量。[结果]采用亚铁氰化钾-乙酸锌沉淀法对大豆样品进行的蛋白质沉淀净化效果优于乙腈沉淀法。经逐级纯化,取净化液进行离子色谱分析。结果表明:样品加标回收率在85.2%~94.0%之间,最低检出限为0.015 mg/L,草甘膦标准曲线的线性相关系数为0.999。[结论]该方法净化处理效果好,准确度和精密度高,检出限低,适于转基因大豆中草甘膦的定性定量分析。     

离子色谱法测定水中氯离子的不确定度评定

对离子色谱法测定水样中氯离子的影响因素进行分析,找出在测量方法和测量过程中的不确定度来源并对其进行不确定度的评定,给出不确定度。离子色谱法常用于测定水样品的硝酸根、硫酸根、氟离子等一些离子的浓度(或含量),通过离子色谱法测定氯离子的不确定度评价,给予类似的测量分析的不确定度评定提供参考。     

氧弹燃烧-离子色谱法测定天然橡胶中的氮含量

建立氧弹燃烧-离子色谱法测定天然橡胶(NR)中氮含量的方法。NR样品经氧弹燃烧分解,将总氮转化为二氧化氮,经吸收液转化为硝酸根离子,采用离子色谱外标法测定溶液中硝酸根离子的浓度,最后计算氮含量。试验条件:氧气压力2~3 MPa,充氧时间3~4min,吸收液20mL 0.1mol·L-1的氢氧化钾水溶液。色谱工作条件:淋洗液4.5mmol·L-1碳酸钠/1.4mmol·L-1碳酸氢钠混合液,流速1.0mL·min-1,进样量10μL。标准曲线线性相关因数为0.999 9,测定结果的相对标准偏差小于0.5%。