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1.
介绍以ODS色谱柱,UV246nm为检测波长,用甲醇:水=85:15(V/V)作为流动相,在ODS色谱柱上同柱液相色谱法测定扑虱灵、毒死蜱的含量.方法的变异系数扑虱灵为0.41%,毒死蜱为0.23%,扑虱灵的回收率为99.0~100.7%,毒死蜱回收率为99.2%~100.6%.相关系数扑虱灵为0.9983,毒死蜱为0.9999. 相似文献
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以ODS色谱柱,UV246 nm为检测波长,用甲醇:水=90∶10(V/V)作为流动相,在ODS色谱柱上同柱液相色谱法测定三唑磷、毒死蜱的含量。方法的变异系数三唑磷为0.41%,毒死蜱为0.35%,三唑磷的回收率为98.9~100.7%,毒死蜱回收率为99.5%~100.6%。相关系数三唑磷为0.9968,毒死蜱为0.9999。 相似文献
3.
采用气相色谱法和液相色谱法分别对粉唑醇进行了定性和定量分析。气相色谱法中以正二十烷为内标物,色谱柱采用3%OV-101 chromosorb AW DMCS 150-177μm1m×3mm玻璃柱,柱温为195℃,汽化温和检测温均为230℃,方法回收率为99.2%~100.9%,变异系数为0.262%。高效液相色谱法中Nova-PaK C18 250 mm×4.6mm色谱柱,以v(甲醇)+v(水)=851∶5为流动相,检测波长为262nm。方法回收率为98.9%~99.4%,变异系数为0.505%。 相似文献
4.
采用填充柱气相色谱法,选用以OV-101为固定相的玻璃柱,用内标法测定E型电热蚊香片中炔丙菊酯的含量。方法的线性相关系数为0.9999,标准偏差为0.043,变异系数为0.34%,回收范围为99.87%~100.07%。 相似文献
5.
对利用金属离子亲和层析纯化重组类人胶原蛋白过程中使用的金属离子进行了比较,从而对分离纯化的条件进行优化。在相同实验条件下,用4种金属离子柱分离纯化目的蛋白。结果显示,经4种金属离子柱纯化后镍柱的总蛋白收获率最高,铜柱与锌柱居中,钙柱最低;而柱保留时间则为锌柱最高(12.38 m in),钙柱最低(8.25 m in);钙柱洗脱时所需咪唑解离初始浓度最低(100 mmol/L),锌柱最高(200 mmol/L);对SDS-PAGE电泳图进行分析得纯化后类人胶原蛋白的纯度分别为:镍柱82.8%,铜柱83.4%,锌柱96.2%,钙柱94.3%。由此可见锌柱对目标蛋白的亲和力最高,且纯化后类人胶原蛋白的纯度也最高。因此,确定锌离子作为亲和层析纯化重组类人胶原蛋白的金属离子。 相似文献
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7.
本实验选用邻苯二甲酸二丁酯为内标物,采用内标标准曲线法,选择两种不同的色谱柱对驱蚊液中的驱蚊酯定量方法进行比较。实验结果表明,选用AE.OV-1301色谱柱,该方法的检出限为0.00073mg·mL-1,样品加标回收率为97.1%~98.6%,重复性为0.200%,在实际样品双平行测定中,其相对偏差为0.17%~0.50%;选用SE-30色谱柱,该方法的检出限为0.00090mg·mL-1,样品加标回收率为92.5%~94.8%,重复性为0.217%,在实际样品双平行测定中,其相对偏差为0.37%~0.52%。结果表明,选用AE.OV-1301色谱柱对驱蚊酯进行定量分析时,结果优于SE-30色谱柱。该方法简单,快速,灵敏度高,结果准确、可靠,可用于驱蚊喷雾中驱蚊酯的测定。 相似文献
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9.
采用高效液相色谱法,用C18(ODS)柱为分离柱、甲醇-乙腈-水为流动相、二极管阵列检测器、外标法分析,测定二氯吡啶酸原药中有效成分的含量。方法的标准偏差为0.38,变异系数为0.39%,回收率为99.85%~100.97%,线性相关系数为0.99994。 相似文献