气相色谱法分析胶粘剂中苯测量不确定度的评定

本文利用气相色谱法对胶粘剂中苯进行了测定,当苯含量为0.32%时,扩展不确定度U=0.01%,(K=2)。同时从标准溶液配制、稀释过程、标准工作曲线拟合、样品称量、样品定容、峰面积测量以及方法重复性等几个方面对测量不确定度来源进行了分析和量化评定,指出主要的不确定度来源是方法的重复性、标准工作曲线拟合以及峰面积的测量。     

胶粘剂中苯含量测定及其不确定度评价

依据GB/T 18583-2008《室内装饰装修材料胶粘剂中有害物质限量》标准,使用气相色谱法进行胶粘剂中苯含量的测定,并对该过程进行不确定度分析和评定。     

建筑用水基型胶粘剂中水分含量的测定研究

首先建立了建筑用水基型胶粘剂中水分含量的测定方法;然后以取样量、加热炉的加热温度和混合时间等为试验因素,采用单因素试验法优选出测定水基型胶粘剂中水分含量的最佳工艺条件。结果表明:当取样量为20 mg、加热炉的加热温度为170℃和混合时间为60 s时,水基型胶粘剂中水分含量的测定结果具有良好的重现性(平均回收率为93%¹00%,相对标准偏差为1.6%100%,相对标准偏差为1.6%⁵.3%);应用该方法和标准推荐的方法测定不同类型水基型胶粘剂的水分含量,两者结果相近,并且前者的操作更简单、更快速且取样量更少。     

高效液相色谱法测定化妆品中苯甲醇的不确定评估

建立化妆品中高效液相色谱法测定苯甲醇含量不确定度评定的数学模型,全面考虑了测量过程中的不确定度来源,同时对各不确定度分量进行合成和扩展。得出其主要的不确定度因素来源于样品的处理过程及回收率因子,整体评定方法清晰合理,可用于化妆品中苯甲醇含量的不确定度评定。     

气相色谱测定汽油苯含量的不确定度评定

通过分析气相色谱法测定汽油中苯含量的操作流程,对汽油中的苯含量测量结果的不确定度进行了评定.不确定度主要来源于相对定量校正因子、样品中添加内标物丁酮的体积、样品的体积、样品中苯与内标物丁酮面积的平均值之比、标准物质苯和丁酮的纯度以及气相色谱自身参数和微量进样器引入的不确定度。     

学生用品胶粘剂中甲醛含量的不确定度评估

依据GB 21027—2007对学生用品胶粘剂中甲醛含量的不确定度进行了研究。建立了数学模型,详细分析了测定过程中影响结果的各个分量,并对各不确定度分量进行评定,计算出了该法的合成不确定度和扩展不确定度。对分析测试胶粘剂中甲醛含量结果的准确度有重要的指导意义。     

气相色谱法测定汽油中甲醇含量的不确定度的评定

本文通过分析气相色谱法测定汽油中苯含量的过程中引入的不确定度来源,分别对各个不确定度分量进行评定,得出苯含量检测结果的相对合成标准不确定度和扩展不确定度。     

皮革中4-氨基偶氮苯含量的不确定度评定与分析

以CNAS-GL06:2006《化学分析中不确定度的评估指南》为依据,根据GB/T 33392-2016《皮革和毛皮化学试验禁用偶氮染料4-氨基偶氮苯的测定》,使用GC-MS外标法,测定皮革中4-氨基偶氮苯的含量,并建立相应的数学模型,对测量过程中的不确定度来源进行系统分析,并对各个不确定度分量进行评定。试验结果表明,皮革和皮毛中4-氨基偶氮苯检测过程中标准曲线的配置和曲线拟合是影响实验结果的较大分量,给出了降低测试过程中不确定度的方法,使检测结果更加科学准确。     

动植物油脂中苯并(α)芘含量测定不确定度的评定

苯并(α)芘是动植物油脂中安全性检测的重要指标之一,本文依据不确定度评定的相关准则和标准对植物油的苯并(α)芘测定结果进行评估。对整个实验过程中不确定度来源进行了分析,包括样品称量、样品溶液定容和稀释、校准曲线、测量重复性等,对测定过程中的主要不确定度分量进行了合成,给出了合成标准不确定度和测量结果的扩展不确定度。     

水基型胶粘剂水分测试技术简介

水基型胶粘剂是一种用途广泛的胶粘剂品种,文章详细介绍了水基型胶粘剂中水分含量的几种测试方法,其中,卡氏加热炉-卡尔·费休滴定法是目前一种较为快速简便的水分测试方法。     

聚酯切片中钛含量测定的不确定度评定

对分光光度法测定聚酯切片中的钛含量的测定不确定度进行了评定,分析了测定过程中的方法重复性、试样质量、标准滴定溶液、环境温度等方面对不确定度的影响。结果表明,聚酯中钛的质量分数为0．19％,其测定标准不确定度为0．011％,扩展不确定度为0．022％,测定的重复性对测定结果的相对不确定度影响最大。     

精对苯二甲酸的灰分测定不确定度评定

讨论了影响精对苯二甲酸(PTA)中灰分的测定结果不确定度的各种因素。通过对影响结果不确定度分量的分析和量化,以及分量之间相关性的计算,求出PTA中灰分测定结果的标准不确定度和扩展不确定度。结果表明,重复性引起的不确定度最大。PTA中灰分含量为10.44 mg/kg,其扩展不确定度为5.00 mg/kg。     

聚醚醚酮核用电缆料拉伸性能测量不确定度评定

选择GUM法对核用电缆料聚醚醚酮(PEEK)薄膜的拉伸强度和断裂拉伸应变,进行测试结果的测量不确定度评定,分别从A类不确定度和B类不确定度进行评定,A类不确定度主要通过重复测试来分析PEEK试样的均匀性产生的测量不确定度,拉伸强度的B类不确定度主要考察了仪器设备引入的测量不确定度,断裂拉伸应变的B类测量不确定度还考察了测试结果的数值修约引入的测量不确定度。结果表明,厚度为1.00 mm的PEEK试样,拉伸速率为20 mm/min,拉伸强度的测试结果为112 MPa,k=2时,测量不确定度为5 MPa;断裂拉伸应变的测试结果为150%,k=2时,测量不确定度为10%。     

氢化物原子荧光光谱法测定海产品中砷含量的不确定度评定

目的:建立氢化物原子荧光光谱法测定海产品中砷含量的不确定度评定程序和方法。方法:建立数学模型,应用测量不确定度评定理论,结合实验方法,确定和计算测定过程中各不确定度分量,计算合成不确定度和扩展不确定度。结果:本试验方法用氢化物原子荧光光谱法测定海产品中砷含量的不确定度为:5.3%。结论:测量结果与测量不确定度的同时给出,更能显示出结果的可靠。     

电感耦合等离子发射光谱仪不确定度的评定

测量不确定度是对测量结果可信性、不效性的怀疑程度或不肯定程度,是定量说明测量结果质量的一个参数,其大小直接决定测量结果的可用性。介绍了电感耦合等离子体发射光谱仪(ICP-OES)的工作原理,依据JJF 1059-1999《测量不确定度评定与表示》和JJG 768-2005《发射光谱仪检定规程》,用美国热电公司的IRIS-intrepid型电感耦合等离子体发射光谱仪测量Zn、Ni、Mn、Cr、Cu、Ba多元素混合系列标准溶液,并通过对混合标准溶液检测数据的处理,进行电感耦合等离子体发射光谱仪测量结果的不确定度分析和评定。     

无水氟化氢中氟硅酸测定结果的不确定度评定

根据国家标准工业无水氟化氢中氟硅酸的测定方法,结合日常测量结果,对无水氟化氢中氟硅酸的测定结果不确定度进行了评估。根据《测量不确定度评定与表示》（JJF1059-1999）中有关规定,建立了不确定度评定的数学模型,讨论了影响评价结果不确定的几个主要误差来源,包括天平误差、分光光度计标准曲线误差、测量重复性等的影响。通过计算各不确定度分量,经合成得出扩展不确定度。并根据不确定度的评定结果,得出测量重复性是对不确定度影响最大的因素。     

压敏胶180＆#176;剥离强度测试中不确定度评定

测量不确定度是测量技术中的重要概念,用于表征合理赋予被测量的值的分散性.只要涉及到测量数据的场合,都不避免的涉及到测量不确定度.测量不确定度常由很多分量组成.有些分量可由一系列测量结果的统计分布进行估计,并用试验标准偏差表示.另外一些分量可基于经验或其他信息的概率分布加以估计,也可用标准偏差表述,测量不确定度从词义上理解,意味着对测量结果可信性、有效性的怀疑程度或不肯定程度,是定量说明测量结果的质量的一个参数.实际上由于测量不完善和人们的认识不足,所得的被测量值具有分散性,即每次测得的结果不是同一值,而是以一定的概率分散在某个区域内的许多个值.虽然客观存在的系统误差是一个不变值,但由于我们不能完全认知或掌握,只能认为它是以某种概率分布存在于某个区域内,而这种概率分布本身也具有分散性.测量不确定度就是说明被测量之值分散性的参数,它不说明测量结果是否接近真值.为了表征这种分散性,测量不确定度用标准（偏]差表示.在实际使用中,往往希望知道测量结果的置信区间,本文介绍了压敏胶180＆#176;剥离强度测量不确定度的评定方法,为其在膜材料领域的使用提供参考.     

测量误差和测量不确定度的异同及易混淆的问题

讨论了测量误差和测量不确定度的异同之处,并对易混淆的几个问题,提出了自己的观点。指出是使用测量不确定度还是测量误差来评定测量结果,应根据应用的范围,场合,层次,需求及成本来确定。     

浸渍纸层压定向刨花板地板甲醛释放量测量的不确定度评估

依照不确定评定理论,对浸渍纸层压定向刨花板地板的甲醛释放量测量并进行了不确定度分析,确定和计算测定过程中各不确定度分量,计算合成标准不确定度和扩展不确定度。结果表明:本例试验中测量不确定度为0.06 mg/L。     

测量审核食品样品中铅含量的不确定度评估

对测量审核样品中铅含量测定结果的不确定度进行了评估。根据分析方法,建立了原子吸收光谱法测定食品中铅含量的数学模型,对各不确定度分量进行合成,最终得到铅含量的扩展不确定度。结果表明：结果表明影响测量不确定度的主要因素是标准曲线的线性回归和测量重复性带来的不确定度,其它因素所带来的不确定度都是次要的。在测量时,对其进行严格全面的控制,从而提高测量结果的准确性。