树形分子对PA11／PA6共混物性能的影响

在PA11／PA6共混物中添加4．0代树形分子，提高了共混物的性能，研究了不同树形分子含量对共混物力学性能、耐热性和流动性的影响。结果表明，在PA11／PA6中添加0．25％树形分子后，共混物的拉伸强度、断裂伸长率明显提高，缺口冲击强度和维卡软件温度略有增加，但流动性有所下降。     

超韧PA6/ABS合金的制备

以苯乙烯-马来酸酐（SMA）共聚物为增容剂，考察了ABS及SMA的含量对PA6／ABS共混体系的力学性能的影响；并利用SEM研究了PA6／ABS冲击断面的相结构。研究表明：SMA是PA6／ABS共混体系的有效增容剂。随着其含量的增加，分散相ABS粒子的尺寸减小，分散更加均匀，能显著地改善PA6／ABS共混物的冲击、拉伸和弯曲性能。在该共混体系中，ABS含量的增加能够大幅度地提高PA6／ABS共混物的冲击韧性；但当ABS含量超过10％时，将使PA6／ABS共混物的拉伸和弯曲性能明显下降。SMA的添加量为0．5％，且质量比为90／10的PA6／ABS共混体系能保持较好的加工性能，制备的PA6／ABS合金具有最佳的综合力学性能和超高韧性．Izod缺口冲击强度高达1200J／m。     

PA6/PBT/PP-g-MAH共混体系性能研究

以PP-g-MAH作增容剂,通过熔融共混制备了PA6/PBT共混物。采用DSC研究共混体系的结构性能,通过熔融指数,拉伸强度和抗冲击强度测试研究共混体系的力学性能。结果表明:当PP-g-MAH添加量达到2份时,PA6/PBT/PP-g-MAH共混物拉伸强度提高了14.8%,冲击强度提高了43.8%,结晶温度、熔融温度降低,熔体流动速率减小。     

聚烯烃接枝MAH对PET／PA6性能的影响

用熔融挤出制备了聚烯烃马来酸酐（MAH）接枝物（GPE或GPP），同时，熔融挤出制备了PET／PA6，PET／KPA6／GPE（或PET/GPP)共混物，扫描电镜观察了共混物的结构形态，表明GPE（或GPP）加入改善了PET。PA6的相容性。共混物的力学性能测试表明，PET／PA6中加入5％－15％的聚烯烃接枝物，冲击强度比原来可提高1．3－3倍，拉伸强度提高2倍多，可得到综合性能较好的共混材料。     

高流动性PA6在GF增强PA66体系中的应用

以尼龙(PA)66和高流动性PA6为基体树脂,采用熔融共混方法制备了PA66/高流动性PA6/GF复合材料,考察了高流动性PA6用量对复合材料的结晶熔融行为、热变形温度(HDT)、熔体流动速率(MFR)、表面性能和力学性能的影响。结果表明,在GF质量分数为40%的情况下,当高流动性PA6用量不高于基体树脂总质量的20%时,复合材料表现出PA66的结晶熔融行为特征,HDT随高流动性PA6用量的增加略有下降;随高流动性PA6用量增加,复合材料的MFR显著提升;当高流动性PA6用量达到基体树脂总质量的20%时,复合材料制品表面浮纤问题得到解决,此时复合材料的拉伸和弯曲强度与未加高流动性PA6时相当,简支梁和悬臂梁缺口冲击强度则分别提高了17.6%和16.4%,MFR为18.3 g/10 min,较未加高流动性PA6时提升1倍,具有最佳的综合性能。     

环氧化天然橡胶改性PA6/EPDM共混物

研究了环氧化天然橡胶（ENR）对聚酰胺6（PA6）／EPDM共混物的力学性能、热性能和结晶行为的影响。结果表明,ENR可以显著提高共混物的韧性,ENR含量为5％时共混物的制品冲击强度达14kJ/m^2,同时不会降低共混物的拉伸强度和维卡软化。DCS分析证明,共混物的相容性有所改善,共混物相界面间可能有PA6／ENR接枝共聚物产生。     

SEBS—g—MAH对PPO／PA66相容性影响的研究

研究了SEBS－g-MAH对PPO／PA66相容性的影响。结果表明SEBS－g-MAH是PPO／PA66共混物良好的反应型增容剂。对PPO／PA66＝75／25的共混物,SEBS－g-MAH的加入对合金的拉伸强度、弯曲强度、Izod缺口冲击强度均有提高,但刚性和耐热性略有下降,共混体系中PA66的玻璃化转变温度升高,PPO的玻璃化转变温度下降。用量一般控制在2．5－5．0PHR之间为宜。对于PPO／PA66＝25／75的共混物,SEBS－g-MAH同样也起增容作用,在不太影响力学性能的条件下,明显改善了PPO/PA66合金的冲击强度,但以用量为5PHR为宜。     

相容剂对PVC／PA6体系形态结构的影响

研究了SMA—g—MAH、SEBS—g—MAH和EVA—g—MAH3种相容剂对PVC／PA6共混物的增容效果。结果表明,未添加相容剂的PVC／PA6（100／20）共混物的相容性不好;添加SEBS—g—MAH和EVA—g—MAH两种相容剂后,PVC／PA6共混物的相容性得到一定程度的改善;添加SMA—g—MAH相容剂后,PA6很均匀地分散在PVC基体中。     

PA6／POE／POE-g-MAH形态与性能研究

本文以POE和POE-g-MAH并用，通过改变其比例来改变MAH含量以控制弹性体在PA6中的粒径分布。研究了POE弹性体粒径大小PA6／POE共混力学性能的影响。结果表明：弹性体分散相粒径的大小与分布是影响共混物韧性的主要因素，弹性体分散相粒径小于0．2μm时，对PA6增韧效果不佳。但弹性体粒径大小和分布并不影响共混物的屈服强度和模量。75％PA6／25％POE缺口冲击强度比PA6提高不到一倍；对于弹性体分散相粒径的大部分在0．2μm以下，最小的小于50nm的80％PA6／20％POE-g-MAH，其缺口冲击强度仅比PA6提高了三倍多；弹性体粒子在0．2～0．5μm间的80％PA6／13％POE／7％POE-g-MAH缺口冲击强度比PA6提高了近八倍。     

PA6与EAA共混物分子间相互作用的研究

在一定温度和剪切力作用下，以机械共混制备了PA6与EAA的共混物。通过溶剂溶解证明在共混过程中形成了部分共聚物，用FTIR研究了PA6与EAA分子间的相互作用，结合DSC探讨了共混中分子间的作用力及对PA6结晶性的影响。发现PA6与EAA共混过程中，有部分接枝物形成，且随着共混物中EAA含量的增加，PA6分子间的相互作用力有所改变。     

PA11/PA1010共混物的性能研究

采用熔体共混的方法制备了聚酰胺11/聚酰胺1010(PA11/PA1010)共混物,通过力学性能和差示扫描量热(DSC)测试,研究了PA11/PA1010共混物的力学与结晶性能。测试结果表明:PA1010对PA11同时具有增韧、增强作用;当PA11/PA1010为70/30时,共混物开始出现两个结晶峰和低温熔融峰;共混物的结晶和熔融以PA11为主,兼具有PA11和PA1010的优良性能;断裂伸长率、拉伸强度与缺口冲击强度均达到极大值。     

PA6/POE-g-MAH/纳米BaSO4三元复合体系增韧研究

采用纳米BaSO4及马来酸酐接枝乙烯-辛烯共聚物(POE-g-MAH)对聚酰胺(PA)6进行增韧改性,研究了PA6/POE-g-MAH共混体系的脆韧转变,讨论了纳米BaSO4的用量对PA6/POE-g-MAH脆韧转变体系的增韧作用.结果显示,当POE-g-MAH质量分数为10%～20%时,PA6/POE-g-MAH共混...     

Ionomer compatibilised PA6/EVA blends: mechanical properties and morphological characterisation

The compatibilisation of PA6/EVA blends with the addition of an ionomer on the mechanical properties and morphology were studied as a function of ionomer concentration with the primary aim of enhancing the impact strength of PA6 by EVA. The level of EVA was kept at 20%, which formed the dispersed phase, and the ionomer content was varied from 0 to 1.6 wt%. It was found that notched Izod impact strength of PA6/EVA/ionomer blends increased with the incorporation of ionomer to about three times of the value for uncompatibilised PA6/EVA blends. Further, it was observed that on incorporation of the ionomer the tensile strength also increased significantly. Analysis of the tensile data using predictive theories indicated an enhanced interaction of the dispersed phase and the matrix. SEM studies of cryogenically fractured surfaces indicated a decrease in dispersed phase domain size with the addition of the ionomer, while the impact fractured surfaces of PA6/EVA blends indicated extensive deformation with the formation of rumples indicating increased interfacial adhesion as compared to PA6/EVA blends. An attempt has been made to evaluate the compatibilising efficiency of ionomer in PA6/EVA blends.     

螺杆构型对PP/PA6共混物性能和相态结构的影响

在啮合同向双螺杆挤出机中,研究了6种不同螺杆构型对聚丙烯/聚酰胺6（PP/PA6）共混物相态结构和性能的影响。结果表明,在熔融段设置拉伸型元件时,共混物的拉伸强度和冲击强度较大,而弯曲强度和流动性能则较小,分散相粒径较小且粒径分布更均匀;在熔融段设置剪切型元件、熔体输送段设置六棱柱（FTX）元件时,共混物的流动性能最好。     

PP-g-GMA的制备及其增容PP/PA6共混物的性能

通过熔融接枝反应制备了甲基丙烯酸缩水甘油酯接枝聚丙烯（PP-g-GMA）,并将其作为聚丙烯/聚酰胺6（PP/PA6）共混物的相容剂,研究了PP-g-GMA对PP/PA6共混物的力学性能及形态结构的影响。结果表明,采用滴定法测得PP-g-GMA接枝率为3.35 %;当PP-g-GMA的添加量为4 %（质量分数,下同）和8 %时,PP/PA6/PP-g-GMA共混物的拉伸强度和缺口冲击强度分别较PP/PA6共混物提高了32.4 %和60.4 %;PP-g-GMA显著改善了PP/PA6 共混物的界面相容性,是PP/PA6共混物的有效增容剂。     

十八烷基缩水甘油醚的合成及其增容尼龙6/高密度聚乙烯共混体系的研究

利用十八醇和环氧氯丙烷反应合成了十八烷基缩水甘油醚(OGE),并将其作为熔融共混方法中的增容剂,制备了尼龙6(PA6)/高密度聚乙烯(HDPE)共混材料。研究了OGE用量对共混物的热性能、结晶行为、形态结构、力学性能及吸水性的影响。结果表明,OGE促进了HDPE在PA6基体中的分散,在保持共混材料吸水率的同时,有效改善了共混物的力学性能,与未加入增容剂的PA6/HDPE共混物相比,OGE含量为2.9%(m/m)时,共混材料的缺口冲击强度、拉伸模量、断裂伸长率、弯曲强度分别提高了12%、33%、95%、6%,拉伸强度基本保持不变,而弯曲模量下降了8%。     

Mechanical properties and morphology of PA6/EVA blends

The mechanical properties of blends of polyamide6 (PA6) and ethylene vinyl acetate (EVA) at a blending composition of 0–50 wt % EVA were studied. The notched Izod impact strength of PA6 increased with the incorporation of EVA, the increase being more than 100% compared to PA6 at 10% EVA. The tensile strength and the tensile modulus of the blends decreased steadily as the weight percent of EVA increased. Analysis of the tensile data using predictive theories indicated the extent of the interaction of the dispersed phase and the matrix up to 20 wt % EVA. SEM studies of the cryogenically fractured surfaces indicated increase in the dispersed phase domain size with EVA concentrations. On the other hand, impact fractured surfaces of PA6/EVA blends indicated debonding of EVA particles, leaving hemispherical bumps, indicating inadequate interfacial adhesion between PA6 and EVA. © 2002 Wiley Periodicals, Inc. J Appl Polym Sci 85: 1593–1606, 2002     

PA6含量对PVC/PA6共混物形态结构与力学性能的影响

以EVA-g-MAH为相容剂,将PVC与自制的低熔点PA6共混制备了PVC/PA6共混物。通过扫描电子显微镜(SEM)和力学性能测试研究了PA6含量对PVC/PA6共混物形态结构及力学性能的影响。SEM分析结果显示:随着PA6含量的增加,PVC/PA6共混物的分散相尺寸逐渐增大,当PA6含量为10%时,共混物中分散相的分散尺寸最小为1μm;当PA6含量为50%时,共混物为两相共连续结构;当PA6含量为60%时,共混物中PA6为连续相,PVC为分散相。力学性能测试结果表明:当PA6含量为10%时,共混物的缺口冲击强度和拉伸强度都较PVC有明显提高,分别提高了约50%与30%,达到了6.29kJ/m2和60MPa。采用差示扫描量热仪(DSC)研究了PVC/PA6共混物的结晶温度,检测结果显示:PVC/PA6共混物呈现非晶结构。     

PA6/ABS共混物性能研究

将聚酰胺6（PA6）与市售的丙烯腈-丁二烯-苯乙烯（ABS）树脂共混,制备PA6/ABS共混物。研究了ABS树脂的用量对PA6/ABS共混物力学性能的影响;采用苯乙烯及丙烯腈共聚物（SAN）和ABS粉料熔融共混制得不同胶含量的ABS/SAN共混物。研究了不同胶含量的ABS/SAN共混物对PA6/ABS共混物力学性能的影响。在PA6/ABS/SAN共混物中引入苯乙烯-丙烯腈-马来酸酐共聚（SAM）树脂取代部分SAN树脂,研究了SAM树脂的加入及引入顺序的不同对共混物性能的影响。结果表明, ABS树脂的用量在50%～60%左右时共混物性能最佳。随ABS/SAN共混物胶含量提高,共混物的拉伸强度、弹性模量、弯曲强度和弯曲模量逐渐降低。随SAM树脂替代SAN量增加,共混物的拉伸和弯曲性能先降低后增加。但共混物熔体流动速率降低明显,而SAM树脂的引入顺序对共混物的力学性能影响不大。     

PA6／HDPE／EVA三元共混改性的研究

研究了PA6/HDPE、PA6/HDPE/EVA共混物的密度、热性能和力学性能。PA6/HDPE/EVA三元共混物的力学性能比PA6/HDPE二元共混物有明显提高。对于拉伸强度,EVA的最佳含量在2～4份。冲击强度随EVA含量的增加而提高,EVA的含量小于5份时,对共混物的硬度几乎没有影响。