胶粘剂新专利

压敏胶粘剂组成物及其应用方法和制备方法 US20100190918A1 2010-07—29 介绍了一种压敏胶组成物,其包括含有可交联的环氧基团的共聚物以及溶剂。此共聚物由一种或多种的第1、第27FD第3单体聚合而成,其中第1单体具有环氧基团,第3单体含有庞大的侧链。特别是,第3单体具有稳定性不会影响共聚物的交联性能。此发明同样述及制备和使用此压敏胶粘剂组成物的方法。     

氯乙烯/丙烯腈共聚物组成和溶解性及影响因素

以十二烷基硫酸钠(SDS)为乳化剂,过硫酸钾(KPS)和亚硫酸氢钠(SBS)为氧化还原引发体系,通过乳液聚合方法制备了氯乙烯(VC)/丙烯腈(AN)共聚物.采用氧瓶燃烧法测定了共聚物的氯含量,并计算了共聚组成,通过抽提测定了共聚物在丙酮中的溶解性.考察了一步法聚合过程中共聚物组成及溶解性随聚合时间的变化,研究了初始单体投料比、引发剂用量、聚合温度等工艺条件对共聚物组成及溶解性的影响.结果表明,由于AN活性高,VC/AN共聚组成和溶解性随聚合时间变化较大;共聚物在丙酮中的溶解性与共聚组成相关,受初始单体投料比影响最大,在VC/AN投料物质的量比为7.6:1时可以获得在丙酮中全部溶解的共聚物.     

含规整 PMMA支链的 PBA合成及其力学性能

研究了聚甲基丙烯酸甲酯大单体与丙烯酸丁酯在苯中的共聚，该大单体由甲基丙烯酸甲酯在巯基乙酸链转移剂存在下聚合，用甲基烯酸缩不甘油酯封端，研究了共聚速率、大单体相对分子质量、大单体与小单体投料比、引发剂用量、单体浓度及共聚温度对接枝效率及共聚物相对分子质量的影响。用分级沉淀法精制共聚物。用凝胶渗透色谱法、红外光谱法及差示扫描量热法对共聚物进行表征，用蒸汽压式渗透压力计及膜渗透压测定了结构参数，结果表明，平均接枝数随转化率增加而降低，在一定的组成范围内，共聚物呈热塑性弹性体行为。     

梯度共聚物的可控制备及其性能

梯度共聚物是近年来伴随着活性聚合方法而发展起来的一种新型共聚物,其特点在于单体单元组成沿着分子链方向逐渐变化,链结构界于常见的无规共聚物和嵌段共聚物之间。本文从梯度共聚物的结构特点入手,总结了其可控制备方法、表征手段、物化性质以及应用前景。基于共聚动力学模型控制单体加料速率的半连续活性/可控自由基聚合可实现梯度共聚物的结构定制,基于多步单体进料方式的RAFT乳液聚合则由于其简单和高效将成为梯度共聚物可控制备的重要方法。梯度共聚物的自组装行为和微观聚集态不同于嵌段共聚物,表现出独特的界面活性、热学特性和力学性能,组成梯度结构有望成为调控高分子材料性能的新参数,梯度共聚物有望在乳化剂、相相容剂、阻尼材料、多形状记忆材料等领域得到应用。     

偏氯乙烯—氯乙烯悬浮共聚竞聚率和共聚物组成

在不同温度下测定了偏氯乙烯-氯乙烯悬浮共聚的竞聚率,剖析了共聚物组成随转化率的变化规律,根据45℃下测得的竞聚率,应用单体组成-转化率的普适积分式和简化积分式计算了共聚物平均组成,与实验值吻合。在适当转化率下终止聚合反应,可望获得组成分布不宽的共聚物。     

PA6/1212共聚物的性能研究

用差示扫描量热仪对尼龙6/1212(PA6/1212)共聚物的一次、二次熔融行为及结晶行为进行了研究,分析了组成与熔融峰、结晶峰的关系,发现了冷结晶现象;研究了PA1212单体含量为2%~20%的PA6/1212共聚物的力学性能与组成的关系。结果表明,在此组成范围内可制得刚性优良的共聚物,冲击强度也有所改善,当PA1212单体含量为11%时,可得到综合力学性能相对较好的共聚物。     

微量改性单体与四(偏)氟乙烯等共聚的组成及转化率模拟

通过一些合理近似,导出了一类以微量六氟丙烯、全氟烷基乙烯基醚等为改性单体,采用稀水溶液沉淀聚合工艺(悬浮聚合和分散聚合工艺)制备改性聚四(偏)氟乙烯等的共聚反应中的共聚物组成、改性单体浓度、改性单体转化率随聚合转化率变化的关系式,并进行了模拟。结果表明,在恒压聚合期间,改性单体浓度及其在共聚物中的瞬时含量可以如通常预计的呈逐渐降低的趋势,但条件适当也可以维持恒定甚至出现"反常"升高;降压聚合期间,改性单体气相含量及其在共聚物中的瞬时含量均大幅度提高,这样生成的聚合物粒子是一种自然的核壳结构。结果有望对合成组成均一或特定组成分布的改性共聚物的工艺选择和优化、提高原料利用率起到指导作用。     

具有极好持粘力、粘接性能和高自粘性的胶粘剂

正JP2016172838该胶料含有主要由乙烯基芳香烃单体组成的聚合嵌段共聚物100份和增黏树脂20~400份,嵌段共聚物含有由不同乙烯基芳香烃单体组成的≥2种部分氢化嵌段共聚物。将部分氢化嵌段共聚物(在氢气催化剂作用下由苯乙烯和丁二烯制备)50份,部分氢化嵌段共聚物(在氢气催化     

HPAM-g-P(NIPA-co-DMAM)的合成与温敏行为

利用端基转换法合成了不同组成及相对分子质量的端丙烯酰胺基聚（N-异丙基丙烯酰胺-co-N,N-二甲基丙烯酰胺）［poly(NIPA-co-DMAM), PID］大分子单体;与丙烯酰胺聚合后再水解，得到以PID为侧链，浊点在37～63℃的接枝共聚物［HPAM-g-P(NIPA-co-DMAM), HGPID］。利用¹H NMR及端基分析等对大分子单体和接枝物的组成及结构进行了表征;考察了接枝共聚物侧链的组成和链长、共聚物质量浓度和外加盐浓度等因素对其水溶液的热敏特性及温敏增稠性的影响。     

甲基丙烯酸六氟丁酯与甲基丙烯酸丁酯共聚物的制备和性能研究

对甲基丙烯酸六氟丁酯与甲基丙烯酸丁酯在高温下的本体共聚合进行了研究。重点研究了两种单体的竞聚率和不同单体组成制备得到的共聚物的性能。采用KT和FR两种作图法及YBR计算法对单体的竞聚率进行了计算和比较。结果表明,在80、120和150℃下,甲基丙烯酸六氟丁酯(HFBMA)与甲基丙烯酸丁酯(BMA)的竞聚率分别为0.717和0.689、0.792和0.773、0.829和0.776,并得到了HFBMA和BMA在三个温度下的共聚物组成曲线。研究和讨论了共聚物组成对共聚物的玻璃化转变温度和热稳定性等热性能以及折射率和透光率等光学性能的影响。该共聚物玻璃化转变温度介于21～46℃之间,初始热分解温度介于260～280℃之间;折射率介于1.409～1.483之间,具有较高的透光率。