N－苯基取代2，3双－［3－（1－乙基－2－甲基－吲哚）］－马来酰亚胺的合成和光致变色性能研究

Ｎ－苯基取代２，３双－［３－（１－乙基－２－甲基－吲哚）］－马来酰亚胺的合成和光致变色性能研究于联合，赵伟利，樊美公（中国科学院感光化学研究所，北京１００１０１）朱自强（河南大学物理系，开封４７５００１）关键词合成，马来酰亚胺，光致变色，瞬态吸收光谱...     

耐热ABS树脂制备技术进展

概述国内外耐热ＡＢＳ树脂发展状况，介绍制备耐热ＡＢＳ树脂的共聚掺混，合金化和玻纤填充三种主要方法。从提高聚合物耐热性的途径出发，对以α－甲基苯乙烯、马来酸酐、Ｎ－苯基马来酰亚胺为单体的耐热ＡＢＳ树脂进行了讨论。     

N－取代马来酰亚胺改性的耐热PVC树脂

本文综述了聚氯乙烯耐热改性的各种方法，着重讨论了国外８０年代发展起来的用Ｎ－取代马来酰亚胺改性来提高聚氯乙烯的耐热性。     

苯乙烯与N－苯基马来酰亚胺本体共聚合动力学

研究了Ｎ－苯基马来酰亚胺在苯乙烯中的溶解度和络合性能，以及聚合温度、Ｎ－苯基马来酰亚胺浓度、引发剂种类及浓度、加料方式等因素对共聚合速率的影响，进一步分析和计算该体系的动力学和热力学参数。     

苯乙烯与N—苯基马来酰亚胺本体共聚合动力学

研究了Ｎ－苯基马来酰亚胺在苯乙烯中的溶解度和络合性能，以及聚合温度、Ｎ－苯基马来酰亚胺浓度、引发剂种类及浓度、加料方式等因素对共聚合速率的影响，进一步分析和计算该体系的动力学和热力学参数。     

N—苯基马来酰亚胺的制备研究

本文对Ｎ－苯基马来酰亚胺的制备进行研究,选用乙酸乙酯作溶剂,确立最优合成工艺条件,分析各因素对产品收率的影响,并对产品相关物理性质进行了测定。Ｎ－苯基马来酰亚胺收率８２％以上。     

N—（取代苯基）马来酰亚胺的合成及表征

合成了８种Ｎ－（取代苯基）马来酰亚胺。研究了主、副反应机理及合成条件的控制,并采用＾１ＨＮＭＲ、ＴＧ－ＤＴＡ对中间产物和最终产物进行了表征。     

N—苯基马来酰亚胺的合成

以顺丁烯二酸酐和苯胺为原料，选择二步法合成了Ｎ－苯基马来酰亚胺，无需使用ＤＭＦ溶剂。用正交法优化了工艺条件，产品收率为９２％，质量分数为９７％，溶点８６．８￣８８．０℃。应用试验表明Ｎ－苯基马来酰亚胺是ＰＶＣ塑料有效的热稳定剂。     

4，4＇－二氨基二苯醚的合成

４，４＇－二氨基二苯醚的合成赵继全，贾志祥，任连生（河北工学院化工系，天津３００１３０）４，４＇－Ｍ氨基二苯醚是生产耐热性塑料聚酰亚胶树脂、聚马来酰亚胺树脂、聚酰胺－酰亚胶树脂、聚酯－酰亚胺树脂等的原料。还用于耐热性环氧树脂高分子化合物的交联剂。这些...     

一种新型马来酰亚胺的合成研究

研究了Ａｃ２Ｏ／Ｅｔ３Ｎ／ＮｉＳＯ４三元催化体系催化下Ｎ－己基马来酰亚胺的合成，考察了催化剂用量，反应温度，原料配比和反应时间对反应产率的影响，确定了最佳反应条件，所得Ｎ－己基马来酰亚胺产率达８４％，与传统酸催化法相比，该法具有反应条件温和，产率高等优点。     

松香马来酰亚胺聚酯合成

松香与马来酐反应加合物的产率为７９％。在ＤＭＦ中加合物与氨基苯甲酸反应的产物，Ｎ－羧苯基松香马来酰亚胺的产率大于９０．４％。在Ｈ＿３ＢＯ＿３－ＺｎＯ催化下３种松香马来酰亚胺聚酯的产率为８０％，８０％，７２％。ＴＧＡ测定表明，它们的ＯＮＳＥＴ温度超过４９０℃。应用试验表明，添加１５％松香马来酰亚胺聚酯，不但提高不饱和聚酯固化膜的热稳定性能．而且保持不饱和聚酯膜的气干性能。     

N－芳基马来酰亚胺与硫代硫酸钠的电荷转移络合物研究

本文以硫代硫酸根离子作为电荷给体（Ｄ），系列Ｎ－芳基取代马来酰亚胺（ＲＰｈＭＩ）作为电荷受体（Ａ），用含水５％的二甲基亚砜（９５％ＤＭＳＯ）为溶剂，以紫外可见分光光度法研究了ＲＰｈＭＩ与作用生成的电荷转移（ＣＴ）络合物。以其ＣＴ光谱计算了ＲＰｈＭＩ的电子亲合能（Ｅ_Ａ）．测定了ＣＴ络合物的生成常数Ｋ。结果显示，弱的受体Ｎ－马来酰亚胺与强的给体硫代硫酸根负离子可以生成稳定的ＣＴ络合物。文章还讨论了ＣＴ络合物的可能结构及取代基极性与ＣＴ络合物的稳定性关系。     

国内简讯

国内简讯耐热改性剂ＰＭＩ的研制Ｎ－苯基马来酰亚胺（ＰＭＩ），主要用途是作为ＡＢＳ树脂的耐热改性剂。在ＡＢＳ树脂中加入１％的ＰＭＩ，其热变形温度可提高２℃；将１０％的ＰＭＩ与ＡＢＳ树脂共混，可制成其它性能保持不变的超耐热ＡＢＳ树脂，耐热温度可达１２５～...     

N—芳基马来酰亚胺与硫化硫酸钠的电荷转移络合物研究

本文以硫代硫酸根离子作为电荷给体（Ｄ），系列Ｎ－芳基取代马来酰亚胺（ＲＰｈＭＩ）作为电荷受体（Ａ），用含水５％的二甲基亚砚（９５％ＤＭＳＯ）为溶剂，以紫外可见分光光度法研究了ＲＰｈＭＩ与Ｓ２Ｏ３作用生成的电荷转移（ＣＴ）络合物，以其ＣＴ光谱计算了ＲＰｈＭＩ的电子亲合能（ＥＡ），测定了ＣＴ络合物的生成常数Ｋ。结果显示，弱的受体Ｎ－马来酰亚胺与强的本硫代硫酸根负离子可以生成稳定的ＣＴ络合物，文章还讨论     

一种新型马来酰亚胺的合成研究

研究了Ａｃ２Ｏ／Ｅｔ３Ｎ／ＮｉＳＯ４三元催化体系催化下Ｎ－己基马来酰亚胺的合成,考察了催化剂用量,反应温度,原料配比和反应时间对反应产率的影响,确定了最佳反应条件,所得Ｎ－己基马来酰亚胺产率达８４％,与传统酸催化法相比,该法具有反应条件温和,产率高等优点     

N—苯基马来酰亚胺的气相色谱分析

本文采用气相色谱法对Ｎ－苯基马来酰亚胺进行了定性、定量分析,方法准确、快捷。     

一种新型不对称马来酰亚胺单体的合成

以马来酸酐（ＭＡ）,Ｄ,Ｌ－氨基丙酸（Ａｌｎ）为原料合成了一种既含不对称碳原子又含官能团（羧基）的新型马来酰亚胺单体Ｎ－（异丙酸基）－马来酰亚胺（ＡＭＩ）。考察了溶剂、原料配比、催化剂用量、反应时间对产率的影响,确定了最佳反应条件。所得Ｎ－（Ｄ,Ｌ－异丙酸基）马来酰业胺的产率达５２％。并用ＰＥＲＫＩＮ－ＥＬＭＥＲＦＴＩＲ－１７１０红外光谱仪、ＰＥ－２４００有机元素分析仪对产品进行了检测。本实验具有     

N-邻位取代苯基马来酰亚胺的研究概述

介绍了N-苯基取代马来酰亚胺的主要应用和制备方法，叙述了邻位苯基取代马来酰亚胺的国内外研究概况，提出应对这类具有特殊性质的单体和聚合物进行更深入的研究。     

N—苯基马来酰亚胺与苯乙烯共聚活性的研究

乙醇作溶剂,考察了引发剂浓度、单体浓度、聚合时间、聚合温度、引发剂类型对Ｎ－苯基马来酰亚胺与苯乙烯的共聚活性的影响,得到最佳聚合条件。通过ＧＰＣ、ＴＧＡ分析,测得共聚物分子量及热稳定性。通过红外、核磁共振的联合测定,证明Ｎ－苯基马来酰亚胺与苯乙烯聚合时能有效地打开双链,并且聚合是按交替方式进行的。     

手性N-取代马来酰亚胺(RMI)的研究进展

由于手性N-取代马来酰亚胺(RMI)及其衍生物具有比较优良的性能，引起人们广泛的重视，已成为目前聚合物研究热点。本文介绍了国内外对手性N-取代马来酰亚胺(RMI)及其衍生物的研究情况，并着重介绍了手性N-取代马来酰亚胺(RMI)单体的合成以及手性聚合物的制备方法，同时，对手性单体与其他单体的聚合情况也作了简单的介绍。