嘧草醚原药的高效液相色谱分析

[目的]建立一种用高效液相色谱测定嘧草醚的定量分析方法.[方法]采用C18色谱柱,以乙腈-水(体积比为60∶40)为流动相,流量为0.5 mL/min,柱温为30℃,选择254 nm为检测波长进行检测.[结果]方法的线性相关系数0.9998,标准偏差为0.33,平均回收率为100.30％.[结论]方法简便、快速、能进行准确定量分析,结果稳定.     

20.8％氟胺·烯禾啶乳油高效液相色谱分析

[目的]建立一种同时分析氟磺胺草醚和烯禾啶的高效液相色谱法.[方法]采用反相高效液相色谱法,以甲醇、水和磷酸为流动相,使用C18色谱柱和二极管阵列检测器,在280 nm波长下对试样中的氟磺胺草醚和烯禾啶进行分离和定量分析.[结果]氟磺胺草醚和烯禾啶的线性相关系数分别为0.9999、1.0000;标准偏差为0.067、0.061;变异系数为0.532％、0.727％;平均回收率为99.89％、99.69％.[结论]方法操作简单、快速、准确,适用于氟胺·烯禾啶乳油样品的定性和定量分析.     

40％环丙唑醇悬浮剂高效液相色谱分析

[目的]建立一种对40％环丙唑醇悬浮剂进行分离和测定的高效液相色谱分析方法.[方法]采用高效液相色谱法,以甲醇-超纯水为流动相,使用SunFire C18为填料的不锈钢色谱柱和PDA检测器,在220 nm波长下对供试物中的环丙唑醇进行分离和定量分析.[结果]该分析方法的环丙唑醇线性相关系数R2为0.999,标准偏差为0...     

肟菌酯原药高效液相色谱分析

[目的]建立一种采用高效液相色谱测定肟菌酯的定量分析方法.[方法]采用Agilent C18色谱柱和二极管阵列检测器,乙腈-甲醇-水(体积比55∶25∶20)为流动相,柱温40℃;流速1.0 mL/min,进样量5μL,在250 nm波长下对肟菌酯的有效成分进行外标法定量分析.[结果]方法线性相关系数为0.9999;变异系数分别为0.26％;平均回收率为100.3％.[结论]该方法可用于常规分析和质量控制研究,快速、简单,并具有良好的精度和可靠性.     

水杨腈的高效液相色谱分析

[目的]建立了一种用高效液相色谱测定水杨腈的定量分析方法.[方法]采用C18色谱柱,以乙腈-水(体积比48∶52)为流动相,流量为0.5 mL/min,柱温为30℃,选择230 nm为检测波长进行检测.[结果]方法的线性相关系数0.9997,标准偏差为0.20,平均回收率为99.8％.[结论]方法具有简便、快速、分离效果好、精密度和准确度高、线性关系好的特点.     

乙烯利水剂离子色谱分析方法

[目的]应用离子色谱法快速测定乙烯利水剂中乙烯利含量.[方法]选用IonPac AS 11-HC阴离子分析柱,以氢氧化钾为淋洗液进行多步梯度淋洗,流速为1.0 mL/min,电导率检测器,纯水为溶剂.[结果]方法的线性相关系数为0.9998,标准偏差为0.19,变异系数为0.45％,样品加标平均回收率为99.71％.[结论]方法操作简单、快速、准确、安全,适用于大批水剂样品的定性和定量分析.     

粉唑醇的高效液相色谱分析

[目的]建立了一种用高效液相色谱测定粉唑醇的定量分析方法.[方法]采用C18色谱柱,以甲醇-水(体积比为60:40)为流动相,流量为1.0 mL/min,柱温为25℃,选择220 nm为检测波长进行检测.[结果]方法的线性相关系数0.9997,标准偏差为0.28,平均回收率为99.60%.[结论]该方法简便、快速、能进行准确定量分析,结果稳定.     

苯醚菌酯(ZJ0712)的高效液相色谱分析

[目的]有关新颖杀菌剂苯醚菌酯的高效液相色谱分析,未见公开报道.建立了苯醚菌酯的高效液相色谱分析方法.[方法]采用高效液相色谱法,使用C18色谱柱和紫外检测器,以甲醇和水溶液(体积比70∶30)为流动相,流速为1.0 mL/min,在240 nm检测器波长下,对苯醚菌酯进行定量测定.[结果]苯醚菌酯标准偏差为0.144,变异系数为0.146％,平均回收率为99.59％,线性关系为0.9999.[结论]方法具有简便、快速、精密度和准确度高、线性关系好的优点,是较理想的分析方法.     

高效液相色谱法测定乙蒜素的含量

[目的]建立一种高效液相色谱测定乙蒜素含量的分析方法。[方法]采用高效液相色谱法,使用Promosil-C18色谱柱,以乙腈-水(体积比30颐70)为流动相,流速为1 m L/min,在210 nm波长下对乙蒜素进行定量分析。[结果]当乙蒜素质量浓度在200~1 000 mg/L范围内,方法的线性相关系数为0.999 89,平均回收率为99.76%。[结论]方法准确、快速,适用于乙蒜素的定量分析。     

50％烯啶虫胺可溶粉剂在水稻环境中的残留与消解动态

[方法]在长沙和贵阳两地进行田间试验,采用高效液相色谱技术定量分析50％烯啶虫胺可溶粉剂在水稻环境中的残留与消解动态,为水稻中烯啶虫胺的安全使用提供科学依据.[结果]烯啶虫胺在稻田水、土壤和植株中的半衰期分别为1.84～2.00、2.15～2.78、4.78～4.95 d.[结论]在推荐使用剂量和最高使用剂量条件下,收获的糙米中烯啶虫胺的残留量均未检出.     

45%三苯基乙酸锡可湿性粉剂的高效液相色谱分析

[目的]建立45%三苯基乙酸锡可湿性粉剂中三苯基乙酸锡含量的高效液相色谱定量分析方法。[方法]采用甲醇-水体系(磷酸调节pH值2.5)为流动相,Kromasil C18(5μm)不锈钢柱以及紫外检测器(220 nm)对有效成分三苯基乙酸锡进行外标法定量分析。[结果]方法线性相关系数为0.9999(24～240 mg/L),标准偏差0.10,变异系数0.22%,平均回收率为100.1%。[结论]该方法可用于测定45%三苯基乙酸锡可湿性粉剂中的有效成分,具有精密、准确、简便易行的特点。     

50%嘧菌环胺水分散粒剂高效液相色谱分析

[目的]建立一种用高效液相色谱分析50%嘧菌环胺水分散粒剂中有效成分的方法。[方法]采用C₁₈色谱柱,以甲醇-水(体积比90:10)为流动相,以270 nm为检测波长,外标法定量。[结果]方法相关系数为0.9999,平均回收率为98.15%,标准偏差为0.18,变异系数为0.36%。[结论]该方法操作简便、线性关系良好、具有较高的精密度和准确度,符合50%嘧菌环胺水分散粒剂中有效成分的定量分析的要求。     

高效液相色谱法同时测定莠灭净和敌草隆

[目的]建立一种高效液相色谱法同时测定莠灭净和敌草隆的定量分析方法。选用甲醇-水作流动相,RP-18色谱柱,检测波长254 nm,外标法定量。[结果]方法的回收率为99.0%~101.0%,标准偏差0.180~0.192,变异系数1.75%~1.79%。[结论]该方法简便、快速、能进行准确定量分析,结果稳定。     

多杀菌素·毒死蜱微球高效液相色谱分析

[目的]建立了在同一液相色谱条件下测定多杀菌素和毒死蜱的定量分析方法。[方法]以甲醇-乙腈-0.05%乙酸钠溶液(体积比45∶45∶10)为流动相,流速为1.0 mL/min,使用Amethyst C18-H色谱柱,紫外波长检测器,柱温为20℃,选择250 nm为检测波长进行检测。[结果]方法对于多杀菌素和毒死蜱组分的标准偏差分别为0.0541、0.070 1,变异系数为0.621%、0.578%,平均回收率为97.45%、100.03%,线性相关系数为0.999 9、0.999 7。[结论]该方法具有简便、快捷、分离效果好、精密度和准确度高、线性关系好的特点。     

HPLC法测定泥土中氯硝柳胺的含量

[目的]建立测定泥土中氯硝柳胺含量的HPLC分析方法.[方法]以C18柱,流动相为甲醇-20 mol/L磷酸二氢钾溶液(含磷酸0.1%)(体积比85:15),检测波长为236 nm.[结果]方法的线性相关系数为0.9999,相对标准偏差0.8%,平均回收率为97.54%.[结论]该方法准确,可用以测定泥土中氯硝柳胺含量.     

病毒星表观油水分配系数的测定

[目的]在建立水中病毒星的残留分析方法的基础上,测定病毒星在正辛醇-水中的表观油水分配系数.[方法]采用HPLC法测定病毒星的质量浓度,用摇瓶法测定病毒星在正辛醇-水中的表观油水分配系数.[结果]病毒星在0.05、0.11、1.13 mg/kg质量分数下的平均添加回收率为98.3％、98.4％、91.5％,变异系数为2.2％～3.9％.[结论]摇瓶法测得病毒星在二次蒸馏水中的平均lgK.w为3.08.     

丙草胺原药的高效液相色谱分析

[目的]建立一种测定丙草胺原药含量的高效液相色谱分析方法。[方法]采用反相高效液相色谱法,使用Inertsil CN-3色谱柱,以乙腈-水为流动相,在230 nm下进行定量分析。[结果]丙草胺质量浓度在800~2400 mg/L时,线性相关系数为0.9996,标准偏差为0.26,变异系数为0.27%,平均回收率为100.23%。[结论]该方法简单,准确,分离效果好,可满足丙草胺原药的定量分析。     

草铵膦的正辛醇/水分配系数的测定

[方法]采用摇瓶法测定草铵膦的正辛醇/水分配系数,并用萃取法对有机相中的草铵膦进行浓缩、反相液相色谱法分别对两相中的草铵膦进行测定.[结果]萃取法的回收率为95.2％～99.3％,方法的变异系数为1.69％Ⅰ[结论]方法的精密度较高,具有简便、快速的优点,适用于草铵膦的正辛醇/水分配系数测定.     

粮谷类食品中联苯菊酯的气相色谱检测

[目的]建立了粮谷类样品中联苯菊酯的气相色谱检测方法。[方法]粮谷类样品采用乙腈提取,弗罗里硅土净化,气相色谱-电子捕获检测器检测。[结果]方法在20~200μg/L范围内呈现良好的线性关系,相关系数为0.999 8。在40、100μg/L两个不同加标质量浓度水平下,联苯菊酯的添加回收率为90.1%~102.5%,相对标准偏差为4.3%。[结论]该方法既能有效提取联苯菊酯,又能最大限度的减少油脂的干扰,净化效果良好,灵敏度高,结果准确,适用于粮谷类食品的联苯菊酯定性与定量分析。     

异噁草松的高效液相色谱分析

[目的]建立一种用高效液相色谱测定异噁草松的定量分析方法。[方法]采用Agilent Extend C18色谱柱,以甲醇-水(体积比35∶65)为流动相,流速1.0 mL/min,柱温为30℃,选择220 nm为检测波长进行检测。[结果]方法的线性相关系数为0.9999,标准偏差为0.11,平均回收率为99.4%。[结论]该方法分离效果好,具有高精密度和准确度及完好的线性关系。