具有超支化结构的脂肪族聚氨酯弹性体的制备及其物理机械性能

采用预聚体两步合成法制备了含超支化结构（HBS）的脂肪族聚酯型和聚醚型聚氨酯（PU）弹性体。研究结果表明,引入约1%的端羟基超支化聚酯后,PU的物理机械性能显著提高。与无HBS的PU相比,聚酯型PU的拉伸强度提高了18.2倍。     

端环氧基超支化聚酯的合成及应用

本文以季戊四醇为心核结构、2,2-二羟甲基丁酸为重复单元、对苯甲磺酸为催化剂,合成了端羟基超支化聚酯;然后,采用环氧氯丙烷对超支化聚酯的端羟基进行环氧官能化,合成端环氧基超支化聚酯,采用GPC、13CNMR及1H-NMR图谱对结构进行表征。采用端环氧基超支化聚酯做增韧剂,研究其对双酚A环氧树脂力学性能的影响,探讨了端环氧基超支化聚酯对环氧树脂固化体系力学性能及韧性的影响。     

超支化聚合物的溶液相行为与涂料应用

通过新的合成方法相继制备超支化聚酯、聚醚、聚酯酰胺及聚丙烯酸酯等,其结构越来越复杂,应用也越来越广泛.本文概述了超支化聚合物椭球型的结构特征和无序支化到可控的制备方法的发展.重点介绍了其溶液无链缠绕的流变特性和相行为研究进展,通过末端官能团的改性可改变超支化聚合物的溶解性、流变性和功能化.对其在涂料领域的应用如固化剂、...     

超支化聚酯型环氧树脂的合成及表征

用多元酸酐与环氧氯丙烷开环聚合制备了端羟基超支化聚酯,在碱作用下对羟基封端的超支化聚酯进行了闭环反应合成了超支化聚酯型环氧树增,研究了碱及碱的用量对闭环反应的影响,通过DSC考察了超支化聚酯型环氧树脂/邻苯二甲酸酐固化体系的固化行为,计算出固化过程的2个固化反应活化能Ea分别为64 35kJ/mol和91 12kJ/mol,频率因子lnA分别为21 8和26 8。     

超支化环氧树脂增韧又增强

超支化环氧树脂是以芳香族聚酯聚醚型超支化聚合物（HBP）为骨架合成而得。含有大量环氧端基的HBP具有低黏度、高流变性、不易结晶、高分子质量、高活性、力学性能优异、电性能优良、粘接性很好等特点,不仅能大大降低应用体系的黏度,还有显著的增韧增强功能,被认为是环氧树脂等热固性树脂的综合性能最好的增韧材料,应用领域颇为广泛：可用作环氧树脂、酚醛树脂、聚氨酯、丙烯酸树脂、环硫树脂等的增韧剂、增强剂,有的还可用作稀释剂、消泡剂等。     

超支化聚酯的合成及改性环氧树脂的研究

以季戊四醇为核,2,2-二羟甲基丙酸为增长单体,对苯甲磺酸为催化剂,合成了超支化聚酯,通过FI-IR图谱对超支化聚酯进行结构表征,证明得到端基为羟基的超支化聚酯。采用超支化聚酯做增韧剂,研究其对环氧/四氢苯酐固化体系的增韧作用,探讨了超支化聚酯的分子量(代数)、超支化聚酯的含量、固化温度等因素对环氧树脂固化体系力学韧性的影响。     

固化温度对环氧树脂固化物性能的影响

制备了以叔胺为末端基的超支化聚酯为主要成分的潜伏型环氧树脂固化剂,用于双酚A型环氧树脂的固化.通过差示扫描量热仪(DSC)研究不同固化温度下的固化情况,确定了合理的固化工艺.研究了不同固化温度条件下环氧树脂固化物的拉伸强度、弯曲强度、冲击强度、动态力学性能和样品断面的形貌.结果表明,低温固化的材料具有更好的综合性能.80℃固化物具有最优异的各项性能,含超支化结构的固化剂具有一定的潜伏性,同时显著提高了环氧树脂固化物的韧性.     

双酚酸合成及应用研究进展

利用乙酰丙酸和苯酚缩合反应制取双酚酸.本文介绍了其合成工艺进展及在环氧树脂、聚碳酸酯、水溶性树脂、超支化聚酯生产中的应用.最后展望了双酚酸生产工艺的发展前景,同时对我国双酚酸的研究与开发提出了建议.     

一种用于喷墨墨水的超支化聚合染料的合成研究(英文)

本论文采用一步法,以季戊四醇作为B4核单体、2,2-二羟甲基丙酸作AB2型单体合成了超支化聚酯内核(HBPE),并对产物进行表征,计算超支化聚酯的支化度为0.41;探讨并建立了超支化聚酯的缩聚反应动力学方程-d[COOH]/dt=K[COOH][OH],该缩聚反应属于二级反应,反应速率由羧基浓度和羟基浓度共同决定。采用月桂酸改性超支化聚酯合成了新的长链烷基化的超支化聚合物(LHBP),并用红外和核磁共振谱图进行结构表征。溶解性质表明月桂酸改性超支化聚酯溶解于极性较弱的溶剂中,较未改性的超支化聚酯具有更好的有机溶剂溶解性。采用改性后的超支化聚酯内核(LHBP)和2-羟乙胺基蒽醌,通过IPDI偶联法合成了超支化聚合染料(R-LHBP)。     

松香基超支化环氧树脂的合成及性能研究

首先以马来海松酸三缩水甘油酯(MPTGE)和马来海松酸(MPA)为主要原料,一步法合成松香基超支化聚酯(HPR),然后HPR再与环氧氯丙烷(ECH)经开环酯化、闭环反应,得到松香基超支化环氧树脂(HPER)。讨论了开环酯化、闭环反应中各因素对产物性能的影响,采用凝胶色谱仪、红外光谱仪对合成产物进行了表征,并确定了适宜的工艺条件:氯丙烷(ECH)与超支化聚酯(HPR)物质的量比为18∶1,开环反应以四丁基溴化铵为催化剂,用量为反应物总质量的2%,反应温度100℃;闭环反应中以氢氧化钠溶液作为中和剂,50℃下反应3 h。所得环氧树脂的环氧值为0.23 mol/100 g,粘度为850 mPa.s。     

超支化环氧树脂的合成及应用研究进展

从超支化环氧树脂独特的结构特点出发，详细介绍了超支化环氧树脂的分类、合成方法及合成路线，列举了超支化环氧树脂合成的最新思路和进展；介绍了超支环环氧树脂在环氧树脂增韧、复合材料中的应用，阐述了增韧机理并列举了应用实例；最后总结了超支化环氧树脂合成和应用的发展方向，力求为广大科研工作者提供帮助和借鉴。     

Polyether and polyester polyol based glycidyl-terminated polyurethane modified epoxy resins: Mechanical properties and morphology

A glycidyl-terminated polyurethane prepolymer was synthesized and used to enhance the properties of epoxy resins. Some properties of glycidyl-terminated PU/epoxy with polyether based (PPG) and polyester based (PBA) glycidyl-terminated PU were investigated in this research. The polyether based glycidyl-terminated PU(PPG) modified epoxy resin proved to be superior to conventional epoxy resins in improved impact strength and fracture energy, but not tensile strength, tensile modulus, flexural strength and flexural modulus. On the other hand, the polyester based glycidyl-terminated PU(PBA) modified epoxy resin had increased mechanical properties while showing slight variation of impact strength and fracture energy. Different mechanisms for this behaviour are advanced in this paper.     

端羧基超支化聚酯改性环氧树脂固化体系研究

利用丁二酸酐对端羟基超支化聚酯(AHBP)的端基进行改性,得到新的端羧基超支化聚酯(CHBP),并将其用于环氧树脂体系的增韧。研究了CHBP用量、羧基含量对环氧树脂/甲基四氢苯酐(EP/MeTHPA)固化体系的力学性能和热性能的影响。结果表明,改性后分子末端全部带羧基的CHBP的增韧作用最好,冲击强度可达18.5kJ/m2。CHBP质量分数为15%时,固化物的冲击强度可达18.2 kJ/m2,拉伸强度64.86 MPa,玻璃化温度(Tg)从100℃提高到106℃左右,可满足增韧环氧树脂的同时不降低其耐热性的要求。     

Synthesis and properties of cationic resins derived from polyether/polyester-modified epoxy resins

Four polyether and one polyester-modified cationic resins were synthesized by reacting polyether/polyester-modified epoxy resins with 2-ethylhexanol-blocked-toluene diisocyanate (2-EH-blocked TDI) and diethanolamine and subsequently neutralizing the resins with acetic acid. Four different polyethers and one polycaprolactone diol (PCP) were used to react with epoxy resin to form polyether-modified epoxy resins (1a–d) and polyester-modified epoxy resin (1e). The extent of reaction of epoxy resin and polyether or polyester was evaluated by the change of epoxy equivalent weight and the gel permeation chromatography curve of the resulting product. Cationic resins were dissolved in suitable solvents and were mixed with deionized water to form emulsions. Some factors, such as pH value of emulsion, solvent content, and applied voltage affecting the emulsion and electrodeposition properties, were investigated. Cationic resins, prepared from PPG (#1000)-modified epoxy resins, yielded a wider pH range of stable emulsion and also yielded deposited films with a pleasing appearance. PEG (#1000)-modified cationic resins produced a higher deposition yield, but higher throwing power was obtained by deposition of the PCP (#530)-modified cationic resins.     

超支化环氧树脂的研究进展及应用

从超支化聚合物出发,重点总结了超支化环氧树脂(EP)独特的结构特点、四种合成方法及优缺点,综述了目前超支化EP合成的新思路、超支化EP的应用、发展方向以及存在的问题。     

紫外光固化环氧丙烯酸酯的研究进展

环氧丙烯酸酯树脂是紫外光(UV)固化领域中用量最大的一类光固化树脂,具有粘接强度大、硬度高及耐化学药品性等优点,但也存在黏度较大、韧性较差等问题。为了提高环氧丙烯酸酯的综合性能,有必要对其进行改性。介绍了环氧丙烯酸酯的合成基本原理及主要合成条件对树脂的影响,综述了国内外近期对环氧丙烯酸酯改性的主要方法及研究进展,指出了目前环氧丙烯酸酯在涂料中应用存在的主要问题,为今后对环氧丙烯酸酯性能的进一步改进提供了参考。     

聚醚型水性环氧树脂固化剂的合成

采用多乙烯多胺与低分子质量环氧树脂反应,并在其中引入聚醚和环氧树脂CYD-128合成的CYD-128改性聚醚链段,合成聚醚型水性固化剂,实验表明工艺可行。对CYD-128改性聚醚合成过程中各影响因素进行了研究,并对聚醚水性固化剂固化性能进行了评价。最佳配方与工艺为:选择分子质量为1 500的聚醚,环氧树脂与聚醚物质的量比为2∶1,催化剂选用BF3(60℃时加入)。与现有文献中报道的固化物性能相比,水性固化剂固化环氧体系的的柔韧性和附着力有大幅提高,硬度、光泽度和强度改变不大。     

环氧改性聚酯聚醚型水性聚氨酯的合成及性能研究

选用环氧树脂E-44为改性剂,以异佛尔酮二异氰酸酯(IPDI)、聚醚多元醇(PPG-220)、聚酯多元醇(POL-220)、二羟甲基丙酸(DMPA)等为主要原料合成了一系列环氧树脂改性的水性聚氨酯乳液。探讨了聚酯多元醇、DMPA和环氧树脂加入量对乳液和膜性能的影响。通过傅里叶变换红外光谱(FT-IR)、接触角及拉伸测试研究了改性树脂的结构、耐水性和力学性能;通过差示扫描量热法(DSC)和热重(TG)分析研究了聚合物膜的热性能。实验结果表明:当w(聚酯)=20.0%,w(DMPA)=3.9%,w(E-44)=8%时,获得综合性能优良的改性水性聚氨酯。