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PA6─PEO二胺─BAPA嵌段共聚型抗静电剂共混改性涤纶的研究 总被引:1,自引:0,他引:1
在少量水存在下,将聚氧乙烯二胺(PEO二胺)及N,N-二(3-氨丙基)甲胺(BAPA)与等摩尔的己二酸成盐后,再与己内酰胺共聚制得PA6-PEO二胺-BAPA嵌段共聚物,然后将共聚物与PET切片进行共混熔融纺丝、拉伸,得到PET/PA6-PEO二胺-BAPA共混改性纤维。研究发现,嵌段共聚物中低聚物含量少,改性纤维具有良好的可纺性、拉伸性及较高的强度保持值,共混纤维的抗静电性优良,还同时具有分散染料和酸性染料的可染性。对改性纤维进行季铵化处理后,可获得更加优越的抗静电效果。 相似文献
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PET—PEG嵌段共聚物纤维和PET/PET—PEG共混纤维的吸混性和抗静电性能 … 总被引:3,自引:0,他引:3
本文对PET-PEG嵌段共聚物的可纺性,PET-PEG纤维和PET/PET-PEG共混纤维的吸湿性的抗静电性能进行了研究,探讨了共混纤维的抗静电机理。 相似文献
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采用新合成的PET-PET-PSIPE嵌段高抗静电剂与PET进行熔融共混纺丝,制备了具有优良抗静电性能及耐久性的抗静电涤纶。通过对共混物流变性,可纺丝及纤维抗静电性能等的研究,确定了抗静电纤维的生产工艺条件及抗静电剂的型号。 相似文献
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陈博 《玻璃钢/复合材料》1994,(1)
第六届中日建材交流会玻璃钢组考察报告陈博(中国玻璃钢工业协会100831)NVESTIGATIONREPORTOFTHEFRPGROUPAT6THCHINA-JAPANBUILDINGMATERALEXCHANGMEETING¥ChenBo(Chin... 相似文献
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国产聚丙烯的增韧改性研究 总被引:17,自引:0,他引:17
本文采用共混的方法对PP进行增韧改性,分别用苯乙烯与丁二烯嵌段共聚物(SBS)、三元乙丙橡胶(EPDM)和乙烯与聚烯烃共聚物(POE)作为增韧剂与PP组成二元及三元共混体系,测试了各共混体系的力学性能,并确定最佳的增韧剂和具有较好的协同效应的共混体系,试验结果表明:POE为PP的最佳增韧剂,PP/EPDM/SBS三元共混体系具有较好的协同效应。 相似文献
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用马来酸酐接枝聚丙烯(MP)/胺/端羧基液体工腈橡胶(CTBN)反应,生成PP-NBR嵌段共聚物作为相容剂制备NBR/PP动态硫化共混型热塑性弹性体效果很好,其中尤以MP/1.6-己二胺/CTBN效果最为理想。相容剂用量控制在6%左右。PP的熔融指数越小,共混体的性能越好。硫化体系采用酚酸树脂2402/氯化亚锡(8/0.5)、加入一定量的增塑剂邻苯二甲酸二辛酯和补强剂高耐磨炭黑,可获得性能较好的共混体。 相似文献
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采用动态硫化方法制备高聚合度聚氯乙烯(HPVC)/SBR共混型热塑性弹性体,考察了单一组分相容剂「相容剂分别为NBR270、NBR P65、CPE和氢化苯乙烯-丁二烯、苯乙烯嵌段共聚物(SEBS)」、复合相容剂(SEBS/NBR和CPE/NBR)及交联程度对HPVC/SBR共混体系相容性的影响。结果表明,使用复合相容剂可明显改善HPVC/SBR共混物的性能;动态硫化在改善共混物力学性能方面起主要作 相似文献
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研究了抗静电剂APPS分子中第三单体链段(PSIPE)含量、PEG链段含量及PEG链段相对分子质量对APPS抗静电性能的影响,同时探讨了APPS的耐水洗性及其耐水洗的原因。利用扫描电子显微镜(SEM)观察并分析了抗静电剂APPS与PET共混后的形态结构和APPS的抗静电机理。结果表明:PET-APPS共混体系中二者呈不相容状态,APPS以网络状均匀分布在PET基体中。PSIPE链段对APPS的抗静电效果影响最大,而PEG链段含量、相对分子质量对其影响不明显。APPS的耐水洗性优良而抗静电机理在于吸湿和离子导电的协同作用。 相似文献
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采用差示扫描量热法(DSC)研究了熔融纺丝法制备的锦纶6(PA6)/聚偏二氟乙烯(PVDF)共混纤维的非等温结晶行为,并利用修正Avrami方程的Jeziorny法和R-t法对其结晶动力学进行分析。结果表明,由于PVDF的黏度大,且PVDF中的氟原子能与PA6的酰胺键形成氢键,阻碍了PA6分子链在结晶过程中的运动,导致共混纤维的结晶温度和结晶速率比纯PA6纤维低,半结晶时间比PA6大,且随着PVDF含量的增加,其变化更为明显。 相似文献
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通过马来酸酐接枝苯乙烯-丁二烯嵌段共聚物(SEBS-MAH)对聚苯醚/尼龙6(PPO/PA6)合金进行增容增韧改性,制备芳纶纤维(AF)增强PPO/PA6/SEBS-MAH复合材料。实验结果表明:SEBS-MAH能够提高PPO/PA6共混体系的相容性,并且能够提高其力学性能,添加10份SEBS-MAH比不添加SEBS-MAH共混体系的拉伸、弯曲和冲击强度各增加了19.1%、49.3%和46.8%,共混物的玻璃化转变温度得到提高;AF能够提高PPO/PA6/SEBS-MAH共混体系的力学性能以及摩擦性能,并使共混体系的刚性得到提高,添加7.5份AF的复合材料的拉伸、弯曲和冲击强度分别比未添加AF时提高了22.1%、13.1%和12.9%,摩擦系数降低了0.18。 相似文献
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将不同质量比的聚醚砜(PES)与聚酰胺6(PA6)共混进行熔融纺丝制得PES/PA6共混纤维;研究了共混物的流动性及其纺丝工艺,以及PES/PA6共混纤维的热稳定性和力学性能。结果表明:PA6的加入显著提高了PES的流动性,降低了纺丝温度,改善了PES的可纺性;与纯PES纤维相比,PES/PA6共混纤维的起始热分解温度有所降低,PES/PA6质量比为70/30~30/70的PES/PA6共混物的纺丝温度为320~340℃,卷绕速度为100~400 m/min,纤维的断裂强度为0.71~2.25 cN/dtex。 相似文献
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将聚己内酰胺(PA6)与超支化聚合物(HBP)共混造粒、纺丝,研究了PA6/HBP共混物的流变性能及共混纤维的力学性能。结果表明:PA6/HBP共混物为非牛顿性假塑性流体,其表观黏度随着剪切速率的增大而减小;随着HBP含量增大,共混物非牛顿流动指数降低,剪切速率上升,加工温度降低;共混物黏流活化能随着HBP含量的增大而增大;PA6/HBP共混物较PA6结晶度提高,球晶明显细化;当w(HBP)为1.0%时,PA6/HBP共混纤维的断裂强度较纯PA6纤维略有降低,随着HBP含量的增加,共混纤维的力学性能明显降低。 相似文献
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在己内酰胺水解聚合时加入一定量的可反应型复合胺类改性剂(HAS),合成出含有胺类改性剂的尼龙6树脂,经纺丝后得到尼龙6纤维。研究了该改性剂及pH值、染色温度、时间等染色条件对尼龙6纤维染色性能的影响。结果表明:尼龙6纤维采用酸性蓝AGL上染时,其染色性能与染色条件有关;在相同的染色条件下,HAS改性尼龙6纤维的染料上染量均大于未改性样的上染量。由于酸性染料分子除了以范德华力和氢键的形式与纤维结合外,还会与纤维生成盐键结合,因此上染量的增加是由于改性后尼龙6纤维的端氨基增加的缘故。 相似文献
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介绍了以涤纶(PET)为岛、锦纶(PA6)为海,采用复合纺丝技术开发的多岛型高回弹性PA6/PET复合纤维的生产流程,探讨了原料的选择、切片干燥、纺丝温度、组件设计、冷却条件、拉伸加弹、PA6/PET复合比及岛个数等工艺条件,并选择24f×18~20岛、锦涤比50∶50的多岛型高回弹性纤维为最理想产品。纤维织成织物后并不象海岛纤维一样要溶去其中一组分,而是用廉价的PET替代部分昂贵的PA6。结果表明:开发的多岛型高回弹性PA6/PET复合纤维及其织物兼具了锦、涤2种纤维的优点,且原料成本是纯锦纶的2/3。 相似文献
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本文应用酸性染料对PBT与PA6(聚已内酰胺)共混熔纺所得拉伸丝进行常压染色;应用分散染料对PBT与PET(聚对苯二甲酸乙二酯)共混熔纺所得拉伸丝进行高温高压染色;并与纯组分的染色行为分别进行了比较,发现PBT/PET共混纤维中一种组分的存在有利于另一组分的染色,且存在着以最终上染率为目标的组分、染色温度与升温速率最佳组合值。PBT/PA6中PBT组分的存在,影响了PA6的着色;当PBT含量较少时(10%以下),这种影响作用不大。 相似文献