邻菲罗啉与溴离子对磷酸溶液中冷轧钢的缓蚀研究

研究了在2．0-9．0mol／L磷酸溶液体系中,邻菲罗啉单体及邻菲罗啉与溴离子复配对冷轧钢的缓蚀行为。结果表明邻菲罗啉单体对冷轧钢在磷酸溶液中缓蚀性能有限,但当与0．03mol／L溴离子复配时,表现出强烈的协同缓蚀效应,且该复配缓蚀剂尤其适用于高浓度磷酸体系,单体及复配缓蚀剂在冷轧钢表面的吸附均符合Langmuir吸附模型,吸附热、吸附熵、吉布斯自由能和吸附平衡常数等热力学参数以及表观活化能、指前因子等动力学参数也一并求得。     

表面活性剂在HCl中对钢的缓蚀协同效应

用失重法和电化学法研究了在1.0 mol/L HCl中阴离子表面活性剂油酸钠(SO)和非离子表面活性剂聚乙二醇辛基苯基醚(OP)对冷轧钢的缓蚀协同作用.研究结果表明,单独的SO和OP对冷轧钢具有一定的缓蚀作用,为混合型缓蚀剂,且在钢表面的吸附符合Temkin吸附模型.当两者复配后产生了明显的缓蚀协同效应,最大缓蚀率可达92%.     

棉竹竹叶提取物在HCl中对钢和铝的缓蚀作用

采用失重法和动电位极化曲线首次研究了棉竹竹叶提取物在1.0 mol/LHCl溶液中对冷轧钢和工业纯铝的缓蚀作用。结果表明：棉竹竹叶提取物对冷轧钢具有非常好的缓蚀作用,最大缓蚀率达95%,且在钢表面的吸附符合Langmuir吸附等温式;对铝具有中等程度的缓蚀作用,最大缓蚀率仅为55%,在铝表面的吸附也服从Langmuir吸附模型。极化曲线表明竹叶缓蚀剂为混合抑制型缓蚀剂。     

过期药呋塞米在醋酸溶液中对冷轧钢的缓蚀作用

通过电导率测量、pH测量、同步热分析(STA)、Tafel极化曲线法和电化学交流阻抗谱法研究了不同浓度和温度下过期药呋塞米在1 mol/L的醋酸溶液中对冷轧钢缓蚀作用。实验结果表明:过期药呋塞米在1 mol/L的醋酸溶液中对冷轧钢有较好的缓蚀效果,且缓蚀率随着缓蚀剂浓度和温度的增加而增大。该缓蚀剂在醋酸中对钢是一种抑制阴极和阳极的混合型缓蚀剂。缓蚀剂在冷轧钢表面的吸附符合Langmuir吸附等温式,其吸附是自发、物理吸附过程。同步热分析还说明了该缓蚀剂易稳定吸附在冷轧钢表面。     

叶酸对钢在盐酸中的缓蚀作用

用失重法研究叶酸对冷轧钢在盐酸中的缓蚀作用,根据Ⅰ Sekine的方法,讨论了盐酸介质中叶酸在钢表面的吸附行为。结果表明：叶酸是冷轧钢在盐酸中的有效缓蚀剂,缓蚀效率随着缓蚀剂浓度增加而增大,随着温度升高而降低,叶酸是一种吸附型的缓蚀剂,其在钢表面吸附服从Langmuir吸附等温式。根据P.B.Mathur.的处理方法,得到不加和加缓蚀剂时冷轧钢在盐酸中腐蚀的表观热力学和表观动力学参数;从得到加和不加缓蚀剂的表观动力学参数,也能说明叶酸对钢在盐酸中有较好的缓蚀作用,和实验得到的结果相一致。     

元宝枫叶提取物在盐酸溶液中对钢的缓蚀性能研究

天然植物元宝枫(acer truncatum)叶的提取物可作为一种环境友好型缓蚀剂.采用失重法、动电位极化曲线和交流阻抗(EIS)研究了元宝枫叶提取物在1.0mol/L HCl溶液中对冷轧钢的缓蚀作用.结果表明:元宝枫叶提取物对冷轧钢具有良好的缓蚀作用,且在钢表面的吸附符合Langmuir吸附等温式.极化曲线表明,元宝枫提取物为阴极抑制型缓蚀剂;EIS谱呈半圆容抗弧,电荷转移电阻随缓蚀剂浓度的增加而增大.     

木薯淀粉-丙烯酰胺接枝共聚物对冷轧钢在NH_4Cl溶液中的缓蚀作用

对木薯淀粉高分子聚合物进行接枝共聚改性得到木薯淀粉-丙烯酰胺接枝共聚物(CS-AAGC),采用失重法、电化学法和扫描电子显微镜(SEM)形貌分析研究了CS-AAGC作为缓蚀剂对冷轧钢在0.5 mol/L NH_4Cl溶液中的腐蚀抑制效果,并对缓蚀性能影响规律和缓蚀作用机理进行探究。结果表明,CS-AAGC作为缓蚀剂对冷轧钢在0.5 mol/L NH_4Cl溶液中的腐蚀抑制效果明显,随着CS-AAGC的浓度增大,η_w增大,当浓度为500 mg/L时,缓蚀率达到了90.2%,由极化曲线也得出了同样的结论;CS-AAGC在冷轧钢表面的吸附服从Langmuir吸附等温式,通过静电作用和共价键等物理和化学方式在冷轧钢表面形成吸附膜层;极化曲线表明CS-AAGC为混合抑制型缓蚀剂,能够有效控制阴极析氢腐蚀和阳极溶解过程;阻抗谱为单一压缩容抗弧,添加CS-AAGC后,电荷转移电阻增大,腐蚀反应速率降低,SEM微观形貌进一步证实了CS-AAGC能够显著减缓冷轧钢在0.5 mol/L NH_4Cl介质中的腐蚀。     

木薯淀粉接枝共聚物对冷轧钢在CH_3COOH溶液中的缓蚀作用

用失重法和动电位极化曲线研究了木薯淀粉接枝共聚物(CSGC)在0.3 mol/L CH_3COOH溶液中对冷轧钢的缓蚀作用。结果表明:CSGC对冷轧钢具有良好的缓蚀作用,当缓蚀剂用量为200 mg/L时,最大缓蚀率可超过80%。CSGC在钢表面的吸附符合Langmuir吸附等温式;求出了吸附热力学参数(吸附平衡常数K,标准吸附Gibbs自由能ΔG°)和动力学参数(表观活化能Ea、指前因子A、活化焓ΔH≠、活化熵ΔS≠),并据此探讨了CSGC在钢表面的吸附行为。极化曲线表明CSGC为混合抑制型缓蚀剂。     

盐酸介质中吐温-60对冷轧钢的缓蚀作用机理

用失重法及电化学法研究了非离子表面活性剂吐温-60对冷轧钢在1.0～8.0 mol•L^-1盐酸溶液中的缓蚀作用. 结果表明：吐温-60对冷轧钢在1.0 mol•L^-1盐酸溶液中具有良好的缓蚀作用,且其在钢表面的吸附符合Langmuir吸附模型. 缓蚀率随缓蚀剂浓度的增加而增大,但随盐酸浓度和温度的增加而减小. 动电位极化曲线表明,吐温-60为混合抑制型缓蚀剂,但主要是抑制阴极反应. 通过吸附理论和动力学公式求出了相应的吸附热力学参数和动力学参数,并根据这些参数详细讨论了缓蚀作用机理.     

磷酸溶液中油酸钠在钢表面的吸附及缓蚀作用

用失重法及电化学法研究了阴离子表面活性剂油酸钠(SO)对冷轧钢在3.0 mol/L H3PO4溶液中的缓蚀作用.结果表明:油酸钠对冷轧钢具有良好的缓蚀作用,为阴极抑制型缓蚀剂,缓蚀率随油酸钠的浓度增加而增大,而随温度的升高而减小;油酸钠在钢表面的吸附在30℃和40℃时符合校正的Langmuir吸附模型,50℃和60℃时则符合Freundlich吸附模型.通过吸附理论和化学热力学基本公式求出了相应的吸附热力学参数(吸附自由能ΔG°, 吸附热ΔH°, 吸附熵ΔS°),并根据这些参数详细讨论了缓蚀作用机理.     

Fatty acid monoesters of 1-ascorbic acid and d-isoascorbic acid

Summary Fat-soluble fatty acid monoesters of 1-ascorbic acid (vitamin C) and d-isoascorbic acid have been prepared from lauric, myristic, palmitic, and stearic acids in 40–50 per cent yields. Evidence has been presented to show that only the primary hydroxyl group of each of the ascorbic acids has been esterified. Antioxidant properties of these esters are being studied. Preliminary tests on the esters have indicated that they may have useful properties as interfacial modifiers.     

Electrosynthesis of 2,3-dimethyltartaric acid from pyruvic acid in acid medium

This study reports the electrohydrodimerization of pyruvic acid to 2,3-dimethyltartaric acid in sulphuric acid medium (0.5 M H₂SO₄) on a lead cathode. The main products detected were lactic acid and 2,3-dimethyltartaric acid. The selectivity towards the formation of 2,3-dimethyltartaric acid was studied vs. pyruvic acid concentration in sulphuric acid solution, at −1.1 V vs. MSE. The best selectivity of 2,3-dimethyltartaric acid reached 69% for an initial concentration of 1.7 M pyruvic acid. The yield of pyruvic acid was 84%.     

Conjugated linoleic acid production from linoleic acid by lactic acid bacteria

After screening 14 genera of lactic acid bacteria, Lactobacillus plantarum AKU 1009a was selected as a potential strain for CLA production from linoleic acid. Washed cells of L. plantarum with high levels of CLA production were obtained by cultivation in a nutrient medium with 0.06% (wt/vol) linoleic acid (cis-9,cis-12-octadecadienoic acid). Under the optimal reaction conditions with the free form of linoleic acid as the substrate, washed cells of L. plantarum produced 40 mg CLA/mL reaction mixture (33% molar yield) from 12% (wt/vol) linoleic acid in 108 h. The resulting CLA was a mixture of two CLA isomers, cis-9,trans-11 (or trans-9,cis-11)-octadecadienoic acid (CLA1, 38% of total CLA) and trans-9,trans-11-octadecadienoic acid (CLA2, 62% of total CLA), and accounted for 50% of the total FA obtained. A higher yield (80% molar yield to linoleic acid) was attained with 2.6% (wt/vol) linoleic acid as the substrate in 96 h, resulting in CLA production of 20 mg/mL reaction mixture [consisting of CLA1 (2%) and CLA2 (98%)] and accounting for 80% of total FA obtained. Most of the CLA produced was associated with the cells (ca. 380 mg CLA/g dry cells), mainly as FFA.     

乳酸催化制备丙烯酸反应液中乳酸和丙烯酸含量的联合测定

以正丁醇为内标,氢火焰离子化检测器测定,建立了气相色谱法直接进样测定乳酸催化制备丙烯酸反应液中乳酸和丙烯酸含量的方法。在载气（N2）流速为30mL·min^-1,氢气流速为88mL·min^-1,空气流速为300mL·min^-1,进样器和离子室温度为160℃,柱温为150℃的10％PEG-20M（3m×3mml填充柱上能实现很好的分离。乳酸和丙烯酸测定方法的线性相关系数分别为0．9994和0．9996,相对标准偏差分别为O．74％和0．56％,平均回收率分别为97．35％-1197．60％,检出限分别为8．62mg·L^-1和1．21mg·L^-1方法简便、快速、准确。     

由氯乙酸副产盐酸精制高纯盐酸

开发研究了氯乙酸副产盐酸的精制工艺及盐酸中有机杂质的紫外分光光度分析方法。副产盐酸经酸洗、吸收、蒸馏得高纯盐酸。中试结果表明 ,工艺合理 ,精制盐酸达到GB 32 0 - 93规定的工业用合成盐酸标准     

炼厂酸性气制取硫酸生产总结

介绍炼厂酸性气制硫酸装置的工艺过程。由于实供气源与设计值有较大出入,二氧化碳浓度偏高, 并且夹带烃类物质较多,使装置无法正常运行。通过对酸性气进行预处理后,一次开车成功,各项工艺指标均达到设计要求,遇酸性气流量突降时可补充适量硫磺,维持正常生产。     

The performic acid oxidation of linoleic acid

The performic acid oxidation of linoleic acid has been shown to form 9,12-dihydroxy-trans-10,11-methylene-heptadecanoic acid (I) after hydrolysis of the formate ester. A sequence of reactions led to the identification of dimethyl-trans-1,2-cyclopropanedicarboxylate by gas liquid chromatography. Spectroscopic evidence is presented for thetrans geometry in I. Failure of the monoepoxide of linoleic acid to give the formate ester of I suggests the alternative that a homoallylic carbonium ion is formed directly upon attack of the peroxide reagent.     

液相色谱法测定氯乙酸中乙酸、二氯乙酸的含量

提出了液相色谱法测定氯乙酸中乙酸和二氯乙酸含量的分析方法,计算出氯乙酸的含量,并与现行工业氯乙酸国标分析方法进行了比较,证明液相色谱分析方法简洁、快速,分析结果准确,在氯碱行业具有推广运用的价值。