树脂基纳米FeOOH复合材料去除Cr(Ⅵ)性能研究

通过浸渍法制备大孔强碱型树脂基纳米羟基铁复合材料(nFeOOH-D201)以提高树脂去除Cr(VI)的能力和再生性能。实验结果显示，由于羟基铁颗粒(20～100 nm)被均匀负载到D201表面，因此nFeOOH-D201不仅保留了D201的静电吸附能力，还获得羟基铁的络合能力，相比于D201其对Cr(VI)的去除率提高了24.1%，并表现出更强的抗其他阴离子如NO₃^-和SO₄^2-竞争吸附的能力；可采用醋酸对吸附后的nFeOOH-D201进行脱附，经过5次循环使用后，其对Cr(VI)的去除率依然可达33.9%，是D201的3.7倍；可使用1 mol/L盐酸溶解nFeOOH-D201表面的nFeOOH并重新负载，再生率达90%以上。研究结果表明，羟基铁改性可显著提高D201的Cr(VI)去除能力和再生性能。     

纳米羟基铁改性活性炭制备及其对Cd(Ⅱ)的去除

采用简单的乙醇分散法制备了纳米羟基铁(nFeOOH)改性活性炭(AC)复合材料(nFeOOH@AC),并考察其对饮用水中Cd(Ⅱ)的吸附性能。结果表明,nFeOOH以100~500 nm的粒径均匀分布在AC表面及孔道上。相比AC,nFeOOH@AC对Cd(Ⅱ)的去除率提高了2.1倍。同时,Langmuir吸附模型及准2级反应动力学模型可以很好的描述nFeOOH@AC对Cd(Ⅱ)的吸附过程,其最大吸附量和反应速率常数分别为29.8 mg/g和8.52 mg/(g·min)。Cd(Ⅱ)的吸附过程具有pH依赖性且载铁稳定性强。吸附后的nFeOOH@AC可用醋酸脱附,且失效的nFeOOH@AC经1mol/L的HCl洗脱并重新负载nFeOOH后,再生率可达93.5%。因此,nFeOOH@AC具备良好的重复利用和再生性能。     

D001树脂吸附铁离子后的脱附研究

通过脱附试验,选用HCl对D001树脂进行再生,考察了脱附剂浓度、脱附时间、脱附温度对树脂脱附效果的影响;通过吸附试验,考察了D001树脂在不同HCl浓度下对铁离子的吸附.试验结果表明,25℃时,质量分数为20%的HCl在对吸附铁离子的D001树脂(吸附量为11.729mg/g)进行脱附,60min时可达到较大的脱附量...     

胺化改性吸附剂对镉离子吸附和脱附再生行为研究

文章研究了胺化改性微球吸附剂对重金属镉离子(Cd2+)的吸附和脱附再生行为。实验结果表明,pH、温度和离子强度的增加有利于Cd2+吸附量的提高;胺化改性微球对Cd2+的脱附速率非常快,10 min时脱附效率即可达到77.3%;四次重复使用实验表明胺化改性微球对Cd2+的脱附效率维持在80%以上,吸附量(0.71 mmol/g)并未有显著改变。     

离子交换树脂对铜离子吸附交换行为的研究

采用335弱碱性阴离子交换树脂交换吸附酞菁绿废水中高含量的铜离子。研究结果表明,335OH型树脂的交换吸附和脱附性能均优于701Cl,701OH及335Cl树脂,其干树脂的静态吸附交换容量大于120mg/g,工作交换吸附容量43.68mg/g,单柱20BV时铜的去除率可达93%以上,双柱串联处理60BV的去除率在99.91%以上,可确保出水中铜含量达到国家二级排放标准。选用8%HCl溶液为脱附剂,脱附率大于95%,从脱附液中可回收氧化铜,从而实现资源化的目的。树脂经再生后可重复使用,性能稳定,具有良好的应用前景。     

改性树脂脱除焦化蜡油中碱氮物及安全性分析

采用等体积浸渍法在D72活化树脂上负载不同负载量的镍、钴离子制备吸附剂,通过N2吸附-脱附法(BET)测定改性树脂的比表面积、孔径分布等物理性质;通过傅里叶红外光谱(FT-IR)考察改性树脂官能团或化学键的变化,分析结果表明,金属离子能较好的负载在活化树脂上。使用全混流反应器,采用实验室自制的吸附剂,分别负载镍、钴离子,在不同的反应条件下,与焦化蜡油发生吸附脱氮反应,经脱除去后的活性树脂,性能变好,降低了对催化剂的频繁更换,降低更换过程中产生的安全问题。     

载铁阳离子交换树脂去除饮用水中余氯的性能研究

用D001强酸性阳离子交换树脂吸附Fe2+,获得了具有还原性能的载铁改性树脂,用于去除水中微量余氯。实验结果表明,在含余氯10~30 mg/L左右的水中,改性树脂在实验条件下平衡除氯率可达95%以上,而未改性的树脂基本无除氯效果;树脂对氯的去除量可达20 mg/g-Resin以上;水中常见共存离子不影响氯的去除效果;用0.5%的VC溶液可将树脂还原再生,再生后的树脂可循环使用,且除氯效果稳定,全过程无其他离子引入水中。获得了一种新的从饮用水中去除有害余氯方法。     

2,4-二羟基苯甲酸在3种树脂上的吸附特性

通过静态和动态吸附实验, 研究了717(凝胶型,强碱)、D201(大孔型,强碱)和D301R(大孔型,弱碱)3种阴离子交换树脂对水溶液中2,4-二羟基苯甲酸的吸附特性. 结果表明,717和D201在pH 4~11时、D301R在pH 3~9时吸附能力最好. 在pH=5及温度293~313 K、初始浓度0.6488~6.488 mmol/L条件下,D301R, 717和D201对2,4-二羟基苯甲酸的等温吸附规律均符合Freundlich模型,最大平衡吸附量分别为2.98, 2.66和2.54 mmol/g(吸附未达饱和),均为物理性自发吸附的放热过程. 动力学实验数据用准一级模型方程拟合比准二级更接近实验值. 5%(w) NaCl+2%(w) NaOH脱附液100 mL均可有效洗脱3种树脂上吸附的2,4-二羟基苯甲酸,脱附率达99%. 相同条件下,D301R树脂对2,4-二羟基苯甲酸的吸附性能优于D201和717树脂.     

离子交换树脂法去除脱硫废水中氯离子的研究

在湿法烟气脱硫系统运行时,因吸收剂循环使用,吸收塔内浆液中的氯离子会随着脱硫系统的运行逐渐富集,对脱硫系统和周边环境产生很大的危害,所以对脱硫废水的脱氯处理进行了研究。采用丙烯酸强碱性阴离子交换树脂,对比了静态及动态吸附条件下树脂对氯离子的吸附容量,研究了动态吸附条件下钙、镁离子质量浓度的变化以及树脂的再生性能,重点研究了在静态吸附条件下螯合剂和软水剂的添加对吸附过程中溶液pH以及氯、钙、镁离子质量浓度的影响,考察了静态吸附条件下树脂的再生性能。结果表明：在动态吸附条件下,由于絮状沉淀的影响,树脂的再生性能大大降低;在静态吸附条件下,树脂对氯离子的吸附容量比动态吸附条件少约30%,螯合剂和软水剂的添加有助于提高树脂的吸附容量,有助于降低废水pH（添加软水剂条件）和氯离子含量,有助于减少游离钙、镁离子产生的絮状沉淀对树脂吸附性能的影响并提高树脂的再生性能。     

硝酸银负载型阳离子交换树脂的制备及其对水溶液中溴离子的吸附研究

利用硝酸银溶液对D001大孔型磺酸基聚苯乙烯阳离子树脂进行浸渍处理,制备出硝酸银负载型阳离子交换树脂.将离子树脂作为载体,对水溶液中的溴离子进行吸附性能测试.通过改变吸附剂用量、吸附时间和吸附温度,探究不同吸附条件对吸附剂吸附水中溴离子性能的影响.结果表明:该吸附剂使用的优化条件为吸附剂添加量1 g、吸附时间40 min、吸附温度25℃.在该优化条件下,吸附剂对水中溴离子的吸附量为64.97 mg·g-1,吸附率可达99.96％.     

硝酸银负载型阳离子交换树脂的制备及其对水溶液中溴离子的吸附研究

利用硝酸银溶液对D001大孔型磺酸基聚苯乙烯阳离子树脂进行浸渍处理,制备出硝酸银负载型阳离子交换树脂.将离子树脂作为载体,对水溶液中的溴离子进行吸附性能测试.通过改变吸附剂用量、吸附时间和吸附温度,探究不同吸附条件对吸附剂吸附水中溴离子性能的影响.结果表明:该吸附剂使用的优化条件为吸附剂添加量1 g、吸附时间40 min、吸附温度25℃.在该优化条件下,吸附剂对水中溴离子的吸附量为64.97 mg·g-1,吸附率可达99.96％.     

钴镉溶液中树脂深度除镉技术研究

本文主要研究钴镉溶液中树脂吸附法深度除镉,并将钴资源化回用。研究发现在小试最优条件下,D201树脂吸附出水中钴浓度不变,镉的浓度小于0.7 mg/L,可达到资源化回收标准。树脂吸附饱和后,可采用水作为再生剂进行解吸再生,树脂的再生率可达92%以上。在中试放大试验中,以同样的参数连续吸脱附运行15批次,树脂出水以及脱附均稳定。树脂吸附法深度除镉,不仅可以资源化回收,而且脱附无污染产生,实现环境效益和经济效益的双丰收。     

用732强酸性阳离子交换树脂去除铬酸盐钝化液中的锌离子

对732强酸性阳离子交换树脂再生铬酸盐钝化液进行了探索。研究了交换处理时间、溶液初始pH、Zn(II)初始浓度及树脂用量对树脂吸附的影响,并考察了树脂的脱附和再生性能。结果表明,该树脂对Zn(II)的吸附速率快,30 min达到吸附平衡,最佳吸附pH为3~6。用树脂再生钝化液不会对Cr(VI)浓度产生影响,能达到"去锌保铬"的目的。该树脂对Zn(II)的吸附符合Langmuir吸附等温模型,为单分子层吸附,具有吸附饱和性,饱和吸附量约为85.6 mg/g。     

球形零价铁生物炭吸附Cd(II)的性能和机制

本研究提供了一种一步热解法制备纳米零价铁生物炭的方法。将海藻酸铁在高温缺氧条件下热解制备了球形零价铁生物炭复合材料（ZVIBC），考察了Cd(II)溶液pH、初始浓度、吸附时间、背景离子、空气中老化时间对ZVIBC吸附Cd(II)性能的影响，通过FTIR、XRD、XPS、EDS等方法对ZVIBC以及ZVIBC-Cd(II)进行了表征，研究了ZVIBC对Cd(II)的吸附机理。结果显示：pH对ZVIBC吸附Cd(II)有显著的影响，4为最佳吸附pH条件。ZVIBC吸附Cd(II)的过程符合Langmuir模型，拟合的饱和吸附量为240 mg/g。主要吸附机理为：活性官能团（O—H、C—O、C=C、C=O、COO）与Cd(II)形成配合物，以及Cd(II)与Fe2+生成Cd(OH)2沉淀。     

用大孔树脂精制甲醇相中茶皂素影响因素的研究

考察了静态吸附过程中树脂型号、甲醇相溶液pH值、茶皂素质量浓度、吸附温度及时间等因素对大孔树脂吸附性能的影响规律,同时在静态脱附过程中分别改变脱附液浓度、脱附液体积、脱附温度及时间,考察其对脱附率的影响。确定了最佳的吸脱附工艺条件,得出了较优化的操作条件下,树脂吸附量可达145.45 mg/g,脱附率达到90%。     

SiO2/P(SMA-co-MMA-co-BA)树脂的制备及氯代烃吸附性能

采用悬浮聚合法制备了一种二氧化硅/聚(甲基丙烯酸十八烷基酯-co-甲基丙烯酸甲酯-co-丙烯酸丁酯)〔SiO2/P(SMA-co-MMA-co-BA)〕树脂，用于水体中氯代烃的吸附去除。通过单因素实验法研究了未改性SiO2粒径和改性SiO2用量对树脂吸附性能的影响，并利用FTIR、界面参数、SEM和BET等对材料的结构进行表征。结果表明：树脂对氯代烃的吸附选择性强、吸附速率快，且当负载的未改性SiO2粒径为50 nm、改性SiO2用量为丙烯酸酯单体总质量的1.5%时，改性树脂在6 h内对CH2Cl2、CHCl3、CCl4和C2Cl4的最大吸附倍率分别可以达到49.10、56.41、46.50和43.45 g/g，与未经SiO2改性的树脂相比吸附能力分别提高了62.91%、49.23%、42.86%和54.08%；并且经过10次吸脱附循环后，改性树脂对CHCl3的吸附倍率仍有50.30 g/g，与未经SiO2改性的树脂相比其再生性能提高了42.21%。     

树脂吸附法预处理草甘膦副产盐及资源化技术

主要研究树脂吸附法预处理草甘膦副产盐及资源化技术.研究发现,在小试最优条件下,树脂出水的总有机碳(TOC)值可低于300 mg/L,为后续高级氧化工艺达到离子膜烧碱标准提供可能.树脂吸附饱和后采用2倍柱床体积(BV)、浓度为4％的氢氧化钠溶液再生,树脂的脱附率可达90％以上.在放大试验应用中,将脱附液通过电渗析工艺处理...     

乙二胺改性金属有机骨架材料MIL-101(Cr)常压下吸附CO

采用溶剂热法将乙二胺接枝到金属有机骨架材料MIL-101(Cr)上,用于常压下CO_2的吸附,研究了乙二胺接枝量及温度对材料结构、形貌和CO_2吸附性能的影响.结果表明,乙二胺改性的MIL-101材料在常温常压下对CO_2的吸附量可达2.43 mmol/g,比改性前提高14.6%,CO_2/N_2的吸附分离系数从11提高至17,比改性前提高55.6%.改性后材料经80℃真空加热可完全脱附再生,具有很好的再生稳定性.     

利用树脂交换法处理二甲胺废水的研究

对Ls-40型大孔吸附树脂和D113型离子交换树脂对二甲胺的吸附效果研究,分为小试实验和中试实验两部分。实验结果表明：Ls-40型大孔吸附树脂和D113型离子交换树脂的静态吸附量大、再生稳定性高,洗脱液流速对吸附能力影响大,再生液盐酸回流脱附比直接脱附效果好,脱附液盐酸的浓度过大将减弱脱附。     

乙二胺改性金属有机骨架材料MIL-101(Cr)常压下吸附CO2

采用溶剂热法将乙二胺接枝到金属有机骨架材料MIL-101(Cr)上,用于常压下CO2的吸附,研究了乙二胺接枝量及温度对材料结构、形貌和CO2吸附性能的影响. 结果表明,乙二胺改性的MIL-101材料在常温常压下对CO2的吸附量可达2.43 mmol/g,比改性前提高14.6%,CO2/N2的吸附分离系数从11提高至17,比改性前提高55.6%. 改性后材料经80℃真空加热可完全脱附再生,具有很好的再生稳定性.