离子交换法从硫酸锌溶液中吸附氯的研究

选用大孔阴离子树脂对硫酸锌溶液中的氯离子进行了静态和动态的吸附实验研究，结果表明，pH：5．4，50℃时，树脂对Cl^-有良好的吸附性能，氯的交换容量为27．2mg／g湿树脂，吸附的氯离子可用稀硫酸解吸，解吸率可达96．6％。树脂在吸附氯的同时，对氟离子也有一定的吸附效果。     

离子交换法从硫酸锰溶液中吸附氯的实验研究

选用大孔阴离子树脂对硫酸锰溶液中的氯离子进行了静态和动态的吸附实验研究,结果表明,在pH=6.5～7.0,氯离子含量为1.53 g/L的条件下,树脂对Cl-有良好的吸附性能,氯的交换容量为20.3 mg/g湿树脂,吸附的氯离子可用0.5 mol/L的稀硫酸解吸,解吸率可达97.4%。     

离子交换法从糖蜜中吸附氯的实验研究

糖蜜是制糖业的副产品,可做为软锰矿生产电解锰的还原剂,但是糖蜜中含有的氯离子限制了其应用。采用静态和动态实验方法,选用大孔阴离子树脂对糖蜜中的氯离子进行了吸附实验研究,结果表明,树脂对Cl-具有良好的吸附性能和解吸效果,在氯离子含量为12.2 g/L的条件下,对氯的吸附容量为121 mg/g湿树脂,氯离子的解吸剂为1.0 mol/L的稀硫酸,解吸率可达95.4%。经过工业化试验,糖蜜中氯离子脱除率为84%。     

化学沉淀法处理离子交换含盐废水试验

在原有的离子交换系统中增加一个回收系统,分步沉淀处理后去除废水中大部分的钙镁离子,清液作为再生剂回用的同时得到钙盐镁盐2种副产品。低含盐废水可静置澄清后回用作清水,试验了各种工艺条件的影响。结果表明,以NaOH为主剂的沉淀剂A进行第1步沉淀,沉淀分离后再投加以Na2CO3为主剂的沉淀剂B进行第2步沉淀,对硬度离子的去除效果更好;使用回用的再生剂处理树脂后生产的软化水在一定时间内没有检测出硬度离子;所得CaCO3的质量分数为97-2％纯度较高,可作为化工原料出售;浓盐废水作为再生剂回用前先要补充氯化钠,并用盐酸中和处理。     

阳离子交换树脂吸附焦化废水中氨氮影响因素研究

采用大孔H-103阳离子交换树脂分别对配制氨氮水溶液和焦化废水进行了动态吸附试验.结果表明,在优化流量条件下,树脂对氨氮水溶液和焦化废水中氨氮的饱和吸附量分别为66.86和12.5 mg·g-1;在吸附焦化废水中氨氮的同时,树脂对焦化废水中COD、SS、钙镁离子总硬度的去除率分别为20％、27％、70％,说明焦化废水中的部分有机物、悬浮物,特别是钙、镁离子,对树脂吸附氨氮产生了较强的竞争作用,使树脂对氨氮的最大饱和吸附量降低.对吸附处理前后焦化废水的气相色谱-质谱联用分析结果表明,可能与树脂吸附氨氮产生竞争吸附的有机物主要有苯酚及其衍生物、苯胺、喹啉、吲哚和萘等.     

离子交换树脂脱除高盐废水中Ca2+的特性研究

采用螯合型离子交换树脂处理氟化工脱氟后的高盐废水中钙离子(Ca²⁺)。考察了树脂对Ca²⁺在静态吸附和动态吸附过程中的主要影响因素和吸附性能，并对多次吸附-再生后的树脂吸附性能进行测试。研究结果表明：树脂对Ca²⁺最大静态吸附量为35.1 mg/g；当废水NaCl浓度为150.0 g/L时，树脂Ca²⁺吸附量仅降低5.2%，树脂耐盐性较好；pH对树脂吸附Ca²⁺的静态和动态吸附量影响较小；动态吸附过程中，随着流量增大，工作吸附容量逐渐减少，适宜的流速应在4～9 BV/h；饱和吸附后树脂充分再生情况下，工作吸附容量基本保持不变。     

201×7（717）强碱性阴离子交换树脂对盐酸-乙二胺混合体系中氯离子的吸附性能研究

研究了201×7（717）强碱性阴离子交换树脂对盐酸-乙二胺混合体系中氯离子的吸附性能。结果表明,在303K条件下,120min时树腊对氯的吸附可达到平衡,静态饱和吸附容量可达0．7908mmol／g．而温度越高,越有利于树腊对氯的吸附。树脂对氯的吸附符合Freundlich等温吸附式。用5％氢氧化钠溶液可以将树脂上的氯完全洗脱下来。     

不同形貌镁铝水滑石的可控合成及 其对氯离子的吸附性能研究

以硝酸镁、硝酸铝为原料,尿素为沉淀剂,采用水热法在不同条件下合成了不同形貌的镁铝水滑石,通过SEM、XRD和BET等手段对合成的样品进行表征;研究了不同形貌水滑石及其焙烧产物对溶液中氯离子的吸附性能。结果表明:采用水热法添加乙二醇可合成棒状镁铝水滑石,添加乙醇可合成片状六边形镁铝水滑石,添加四丙基氢氧化铵可合成立方体镁铝水滑石。其中,添加乙醇制备的片状六边形纳米水滑石形貌规整均一,片间形成交叉支撑结构,比表面积为115.311 m2/g,对氯离子有较好的吸附性能,在室温条件下最大吸附容量为24.72 mg/g。经450 ℃焙烧后,焙烧产物吸附氯离子的能力大大增强,相同条件下最大吸附容量为96.07 mg/g,最优吸附条件：温度为35 ℃,投加量为2.0 g/L,pH值为8。     

离子交换树脂处理含酚污水

我厂将生产过的各种阴离子交换树脂和某些阳离子交换树脂以及磺化煤,对自配废水进行了吸附交换,作动态和静态筛选。试验表明,离子交换树脂对酚的交换吸附量以OH型301弱碱阴离子交换树脂为最佳。需处理含酚水pH=8～9为佳,空速SV=2为佳(此为含酚5000毫克/升污水,若含酚低时,空速可加快)。酚水中钙镁离子不除去,则由于形成氢氧化钙、氢氧化镁沉淀,影响吸附交换。因此在用301弱碱性阴离子交换树脂除酚时,需和强酸性阳离     

国产树脂与进口树脂在己二酸生产中的性能对比分析

对国产树脂和进口树脂在外观、粒度、沉降速度、静态交换吸附容量、动态吸附性能、动态再生性能、溶胀率等方面进行了性能测试,为己二酸生产中树脂实现国产化提供了相关依据。     

A222型阴离子交换树脂脱除HPPH+体系中的SO42-、NO3-

优化选取凝胶型强碱性苯乙烯系A222型阴离子交换树脂,对HPPH⁺溶液中SO₄^2-、NO₃^-的交换性能进行了研究。通过静态法分别考察了A222型阴离子交换树脂在水溶液及0.05mol/L HPPH⁺溶液中对SO₄^2-和NO^3-脱除过程。结果表明,A222型阴离子交换树脂对HPPH⁺无化学吸附作用,在水体系中对SO₄^2-和NO₃^-的平衡交换量分别为0.8382mmol/g和1.2980mmol/g,符合Langmuir和Freundlich吸附经验方程。树脂用量和温度是离子交换过程的主要影响因素,温度升高有利于离子交换的进行,树脂的优化用量为4g/L。A222型阴离子交换树脂可高效联合脱除HPPH⁺体系中的SO₄^2-和NO₃^-。FTIR谱图表征显示,SO₄^2-和NO₃^-可与树脂交换基团进行交换。     

氨基改性苯乙烯树脂的合成及其对铼的吸附

离子交换法因适于低浓度物质的分离富集而被广泛应用于湿法冶金行业，新型高效吸附材料的合成与应用成为该领域的发展趋势。针对铀矿中伴生铼这一稀缺资源需要同步回收的现状，根据新近研发的氨基改性苯乙烯阴离子交换树脂(LSC-Re)，通过静态和动态吸附解吸试验，系统考察了溶液酸度、初始浓度、吸附时间、吸附温度等因素对吸附性能的影响，结果表明：在室温(25℃)下，铼溶液初始浓度为100 mg·L^-1，该树脂6 h达到吸附平衡，酸度对该树脂吸附铼的影响不大，树脂在pH=1.5时铀铼分离效果最佳，分离系数可达到41.68；树脂的饱和吸附容量达到129.3 mg·g^-1；从热力学和动力学角度分析，吸附过程符合Langmuir吸附等温模型和准二级动力学模型，且吸附是自发的吸热过程。动态吸附解吸试验中，控制溶液流速0.5 ml·min^-1，动态饱和吸附容量达到76.17 g·L^-1，饱穿比为2.35，用1 mol·L^-1 氨水进行解吸铼效果较好，8个树脂床体积可将其解吸完全，由此可见富集倍数接近70倍，具有良好的工业应用前景。     

巯基聚苯乙烯树脂对FGD系统中Hg2+的脱除性能

以氯甲基化聚苯乙烯微球为原料,经过两步反应制得巯基聚苯乙烯树脂,用红外光谱测试、比表面分析、元素分析及热重分析表征了该巯基聚苯乙烯树脂,测试了此巯基聚苯乙烯树脂对含Hg²⁺烟气、脱硫废水及脱硫浆液的脱汞性能。分析测试表明:巯基聚苯乙烯树脂热稳定性好,能有效脱除烟气、脱硫废水及脱硫浆液中的Hg²⁺。巯基聚苯乙烯树脂对烟气中Hg²⁺的脱除效率大于90%,对脱硫废水及脱硫浆液的脱汞率接近100%。将此树脂置于脱硫系统内,能捕捉脱硫系统内的Hg²⁺,避免Hg²⁺进入脱硫石膏而造成脱硫石膏中汞的再释放。用6mol·L^-1盐酸洗脱捕捉了Hg²⁺的巯基聚苯乙烯树脂,再生3次后,巯基聚苯乙烯树脂的再生率仍高达90.2%。     

钾长石负载二氧化锰对Ni 2+的吸附性能研究

以钾长石为原料,在其表面负载二氧化锰以合成二氧化锰/钾长石复合吸附材料（MnO₂/Kfs）。通过静态吸附实验考察了不同影响因素对Ni ²⁺吸附性能的影响,并对吸附过程中吸附等温特性、吸附动力学和吸附热力学进行了研究。结果表明,溶液初始pH、MnO₂/Kfs添加量、吸附时间和温度的增加均有利于MnO₂/Kfs对Ni ²⁺的吸附;在20 mL初始质量浓度为100 mg/L的Ni ²⁺溶液中,MnO₂/Kfs添加量为0.20 g、初始pH为6、298 K下吸附10 h时,MnO₂/Kfs对Ni ²⁺的吸附率达到90.68%。吸附过程符合准二级动力学模型和Langmuir等温模型,表明MnO₂/Kfs对Ni ²⁺的吸附是以化学吸附为主的单分子层吸附;温度为298、308、318 K时,其理论最大吸附量分别为14.217、22.114、27.218 mg/g。吸附热力学结果表明,吸附是一个自发吸热熵增的过程。MnO₂/Kfs重复使用4次对Ni ²⁺仍有较高的吸附率,再生性能良好。     

离子交换树脂对D-甘油酸的吸附热力学和动力学

D-甘油酸是一种重要的甘油衍生物,具有解酒护肝的功能。关于D-甘油酸生产方法的研究已有不少,但对其分离方法及分离机理的研究却鲜见报道。通过静态吸附实验,研究了D-甘油酸在201×7阴离子交换树脂上的等温热力学和动力学特性。结果表明,D-甘油酸在201×7阴离子交换树脂上的最大平衡吸附容量随pH的增加而降低,其吸附等温线符合Freundlich模型。在293~308 K下,吸附焓变为14.77 kJ·mol^-1,表明该吸附过程为吸热过程。升高温度有利于提高吸附速率,但对最大平衡吸附容量影响不大。同时,采用动边界模型描述D-甘油酸在该树脂上的交换行为,分别考察了料液浓度、树脂粒径和温度对交换过程的影响。交换过程的吸附速率随D-甘油酸浓度和温度的增加而增大,但随树脂粒径的增大而减小。研究表明该离子交换过程的速率控制步骤为颗粒扩散过程,交换过程的反应速率常数k₀为1.22×10^-3,反应级数a为0.631,表观活化能E_a为14.90 kJ·mol^-1,并得到了动力学总方程。     

纳米腐殖酸基离子交换复合树脂动态吸附-脱附冶金镍镉废水

系统研究了纳米腐殖酸基离子交换复合树脂在多离子共存体系中对Ni²⁺/Cd²⁺的选择吸附性能。以此为基础,通过多柱串联、饱和吸附、洗脱液套用方法完成了对Ni²⁺、Cd²⁺冶金废水资源化治理研究,用扫描电镜(SEM)、红外光谱仪(FTIR)、热重分析仪(TG-DTA)、X射线光电子能谱仪(XPS)及N₂吸附-脱附分析仪(BET)等物理手段对复合树脂的微观形貌、化学结构、耐热性、元素组分变化及孔径分布进行表征。研究结果表明:纳米腐殖酸基复合树脂对Ni²⁺、Cd²⁺离子具有吸附速度快[0.55～1.50 mg·(g·min)^-1]、交换容量高(Ca²⁺、Mg²⁺共存体系中对Ni²⁺、Cd²⁺吸附容量分别为139 mg·g^-1和148 mg·g^-1)、选择性能好等优点,回收溶液中镍和镉离子浓度和纯度高(分别为45.15 g·L^-1和 39.17g·L^-1,且C_Ni(Ⅱ)/C_total 0.989,C_Cd(Ⅱ)/C_total 0.994);吸附-洗脱200次后,其物理、化学结构性能稳定;断面形貌变化不明显,交换容量基本不变,可重复使用;比表面积、平均孔径及孔容分别为1189.85 m²·g^-1、30.2 nm 和0.96 cm³·g^-1,热稳定性能好;氮含量从16%降至12%、氧含量由26.49%升至29.96%,交换容量由5.38mmol·g^-1升至6.06 mmol·g^-1。     

碳羟基磷灰石/钾长石复合材料对镍的吸附性能研究

以钾长石为原料,用液相合成法制备碳羟基磷灰石/钾长石吸附剂（CHAK）去除水中的重金属镍,用静态吸附实验考察了CHAK添加量、溶液初始pH、吸附时间、镍初始浓度等因素对镍去除效果的影响,并结合动力学及热力学拟合探究吸附机理。结果表明：随着CHAK量的增加,对Ni ²⁺的去除率增加,但吸附量会降低;溶液pH=6时吸附效果达到最佳;吸附时间为10 h时吸附达到平衡;Ni ²⁺溶液的初始质量浓度为50~4 000 mg/L时,CHAK对Ni ²⁺的吸附量呈先增长后平稳趋势,饱和吸附量与原材料相比增大7.1倍。动力学及热力学拟合结果显示：准二级模型更符合描述该吸附行为。ΔH>0,表明该吸附过程为吸热反应,升温有利于吸附。ΔG<0,表明该反应能自发进行。     

Removal of mercaptans from light oils using ionic liquid–NaOH aqueous solution as extractants

The application of ionic liquids as alternatives to conventional organic solvents in the extraction process has been investigated. In the present study, fourteen species of imidazolium-based ionic liquids were added into the Na OH(aq) to remove the mercaptans. The influences of anion species and cation alkyl chain length of the imidazolium-based ionic liquids on the performance of mercaptan removal from light oils have been discussed.The efficiency of extraction for mercaptans exhibited the order of [Ac]~-N [OH]~-≈ [Br]~-N [BF4]~-. The longer alkyl chain imidazolium-based ionic liquids contributed to enhance desulfurization rate of 1-butyl mercaptan.100% desulfurization rate of 1-butyl mercaptan was achieved by the anion of Ac-ionic liquids and Na OH(aq)at a volume ratio of 40:1(V(oil):V(ionic liquid)) and a short equilibrium time within 10 min.     

R502螯合树脂吸附硫酸根溶液中高含量镍离子研究

研究了弱碱性阴离子螯合树脂R502对SO42-溶液中高含量Ni2+的静态吸附和动态吸附情况,考察了pH、温度、接触时间以及SO42-含量等对树脂静态吸附镍的性能影响,动态试验通过改变树脂层高度得出不同的吸附流出曲线,进而分析了该树脂对镍的吸附容量以及有效利用率。结果表明,该阴离子交换树脂对Ni2+最高时的吸附量能达到26 mg.g-1,且具有50%利用率,是一类很具有开发潜力的两性树脂。     

转炉脱硫渣理化特性及吸附性能研究

采用铁水预处理脱硫渣为吸附剂材料,以低浓度铈离子（Ce³⁺）溶液模拟稀土废水溶液,研究脱硫渣对Ce³⁺的吸附。运用X射线衍射仪（XRD）、扫描电子显微镜（SEM）、和X射线荧光光谱分析（XRF）对脱硫渣进行物化性能分析,通过反应时间、初始浓度对吸附剂材料吸附Ce³⁺性能的影响实验,探究脱硫渣对Ce³⁺吸附性能及机理。研究结果表明脱硫渣对低浓度Ce³⁺具有良好的吸附效果,常温下,脱硫渣对Ce³⁺溶液最大吸附率为96.8%。反应时间和Ce³⁺初始浓度对脱硫渣影响不大。