工业循环水中聚丙烯酸的测定

利用聚二甲基二烯丙基氯化铵(PD)与聚丙烯酸(PAA)反应浑浊的原理,采用浊度法测定循环水中PAA的浓度。讨论PD浓度、稳定时间、pH值等对吸光度的影响,确定最佳投加量及最佳测试条件。研究循环水中共存物质对PAA测定的影响,当Na~+400mg/L,Cl~-400mg/L、Ca~(2+)300mg/L、Mg~(2+)200mg/L、SO_4~(2-)450mg/L时对PAA测定无影响;水质稳定剂BTA、MBT、TTA4mg/L、PO_4~(2-)0.8mg/L、(NaPO_3)60.6mg/L、ATMP0.8mg/L、HEDP1mg/L时对PAA测定几乎无影响。本法准确、实用性强,是无磷体系循环水中测定PAA含量的有效方法。     

浊度法测定循环水中聚丙烯酸

采用浊度法对循环水中的聚丙烯酸(PAA)的浓度进行测定,并讨论十二烷基二甲基苄基氯化铵(1227)最佳投加量、pH、放置时间等对吸光度的影响,确定了最佳测试条件,并研究了循环水中共存物质对PAA测定的影响。当循环水中的Ca2+200 mg/L、PO43-50 mg/L、SO42-360 mg/L、NaCl400 mg/L时对PAA的测定几乎没有影响;水质稳定剂HEDP50 mg/L、ATMP20 mg/L、BTA4 mg/L时对PAA的测定几乎无影响,六偏磷酸钠的影响可以通过加酸蒸煮消除。此法准确、实用性强,检测限为0.112 mg/L。     

滴定速度对水硬度测定结果准确度影响的探讨

采用络合滴定法测定各种硬度的水在不同条件下(加入Mg-EDTA或加入不同含量的干扰离子Fe3+)的硬度,并探讨滴定速度对测定结果准确度的影响。实验结果表明:滴定速度对各种硬度的水和加入Mg-EDTA的各种硬度的水测定结果准确度没有影响;对于含Mg-EDTA的水样,由于铬黑T指示剂对Mg2+灵敏,在相同条件下滴定结果的准确度和精密度高于不含Mg-EDTA的水样;对于加入不同浓度的干扰离子Fe3+的各种硬度的水,由于Fe3+对铬黑T的封闭作用,当c(Fe3+)≤10 mg/L时,滴定速度越快,实验结果准确度越低,当c(Fe3+)>10mg/L时,滴定终点不能判断。     

铁、镍、磷、碳系电镀液中柠檬酸的测定

本文拟定了镀液中柠檬酸的分光光度测定法。在 pH3.3的溶液中,柠檬酸和米吐尔及铬(Ⅵ)反应生成有色化合物可以据作定量分析。最大吸收波长为545nm。柠檬酸在1-4mg/50ml 范围内有良好的线性。Fe 的干扰在加入 NH_4F 后可消除。在50ml 显色液中,Fe~(2+)20mg。Ni~(2+)10mg,C_2O_4~(2-)0.5mg,H_2PO_2~(2-)5mg,HPO_3~(2-)1mg,PO_4~(3-)0.2mg 无干扰。测定结果相对误差不大于0.3%。     

电镀废水中铁、铜、铬、镍的快速光度法分析

采用多波长分光光度法对Fe~(3+)、Cu~(2+)、Cr~(3+)、Ni~(2+)等进行定量分析。研究了Ca~(2+)、Mg~(2+)、Zn~(2+)的存在对分析结果的干扰,确定了每一种金属离子的最佳吸收波长,并建立了有效的线性方程。通过对Fe~(3+)、Cu~(2+)、Cr~(3+)、Ni~(2+)混合标准液进行测定,验证线性方程的准确性。考虑到不同样品金属离子的质量浓度不同,对其测定下限进行研究,并分析每种金属离子测定时的影响因素。结果表明:Fe~(3+)、Cu~(2+)、Cr~(3+)、Ni~(2+)的测定下限分别为0.5mg/L、1mg/L、5mg/L、5mg/L。     

还原-中和-蒸发浓缩工艺处理沉钒废水

采用还原-中和-蒸发浓缩工艺处理沉钒废水,处理规模为70m~3/h。废水呈酸性,主要含有钒、铬、硫酸铵、硫酸钠等污染物,具有酸性强、成分复杂、水质变化大、毒性大、可生化性差等特点,在进水SS 400~500mg/L、CODcr 120~150mg/L、V~(5+)100~130mg/L、Cr~(6+)100~250 mg/L、(NH_4)_2SO_4 8 000~13 000mg/L、Na_2SO_4 40 000~60 000mg/L、pH值2.0~2.5、温度70~80℃时,对应其出水达到SS 40~70 mg/L、CODcr 50~100 mg/L、V~(5+)0.01~0.1mg/L、Cr~(6+)0.01~0.1mg/L、NH_3-N 100~200mg/L、pH值6~9的回用指标要求,为氧化钒生产提供了有力保障。该工艺流程简单,设备自动化程度高,初沉、还原、中和、沉淀、过滤等是该处理工艺的核心,保证了回用水水质,具有良好的经济及环境效益。     

一种快速检测陶瓷羟基磷灰石层析过程中钙离子流失量方法的建立及验证

目的建立一种快速检测陶瓷羟基磷灰石(CHT)层析过程中钙离子(Ca~(2+))流失量的方法,并进行验证。方法分析钠离子(Na~+)和磷酸根离子(PO_4~(3-))的浓度对Ca~(2+)含量测定试剂盒检测结果的影响。配制含不同浓度PO_4~(3-)(1、10、20 mmol/L)的缓冲液A、B、C,用该方法平行检测5次,验证该方法的线性、重复性、准确性。采用该方法检测CHT层析各步骤收获液中Ca~(2+)含量。结果 Na~+(0~100 mmol/L)和一定浓度范围(0~20 mmol/L)的PO_4~(3-)不影响Ca~(2+)含量测定试剂盒的检测结果。Ca~(2+)浓度在0~20 mmol/L范围内,线性关系良好,直线回归相关系数(R~2)0.99,5次检测结果的RSD3%,准确性均为95%~105%。CHT层析过程中平衡和洗脱步骤每个柱体积(column volumn,CV)收获液中Ca~(2+)浓度的RSD均3%。结论该方法具有良好的精密性及准确性,可有效检测层析工艺中各步骤的Ca~(2+)流失量。     

非水电位滴定法测定镀铬溶液中氯离子

提出了以Ag-W双金属电极在大于85％丙酮非水介质中显示电位滴定终点,以硝酸银滴定镀铬溶液中微量氯离子的新方法。在等当点以前,电位的变化非常小,而到达等当点时,电位发生突跃,非常敏锐。镀铬液中大多数金属离子,例如Cr~(3+)、Fe~(3+)、Cu~(2+)、Mg~(2+)、Sr~(2+)以及某些阴离子,例如SO_4~(2-)、BO_3~(3-)、SiF_6~(2-)等均不干扰测定。铬酸必须用冰乙酸-无水乙醇还原至低价,游离F~-的干扰可加入硼酸消除。用于镀铬溶液中氯离子的测定,结果令人满意。     

序批式膜生物反应器处理船舶生活污水研究

采用序批式膜生物反应器处理模拟船舶生活污水,研究系统对有机污染物的去除效果及膜污染情况,考察进水铝离子浓度对去除率和膜污染的影响。结果表明,Al~(3+)质量浓度不高于10 mg/L时,对COD的去除没有影响,去除率保持在80%以上。铝离子不利于去除NH_4~+-N,Al~(3+)质量浓度较低时,NH_4~+-N去除率达到65%以上,Al~(3+)质量浓度高于5 mg/L时,NH_4~+-N去除率下降至50%左右。但铝离子有利于TP的去除,Al~(3+)质量浓度低于1 mg/L时,TP去除率稳定在63%左右,Al~(3+)质量浓度达到3 mg/L时,TP去除率增加至80%以上。Al~(3+)质量浓度较低时,不会显著增加膜污染,当Al~(3+)质量浓度为10 mg/L时,会加速TMP的增大,加速膜污染。     

羟基乙叉二磷酸(HEDP)的中试合成、复配及现场应用

以工业级乙酰氯、亚磷酸、正丁醇为原料,以"一步法"在50 L工业反应釜中合成羟基乙叉二膦酸(HEDP),并将其与硫酸锌、钼酸钠、葡萄糖酸钠复配制备一种复配型低磷水处理药剂HDW-2,通过考察其阻垢、缓蚀性能,建立了HDW-2药剂浓度与缓蚀阻垢率的线性关系模型,并于山东省某企业进行为期1个月的现场试用。结果表明:当投加量为15 mg/L,即维持PO_4~(3-)含量(质量浓度,下同)为2.02 mg/L时,对碳酸钙的阻垢率达到了96.3%;当投加量为64 mg/L,即维持PO_4~(3-)含量为8.49 mg/L时,缓蚀率达到了95.2%,腐蚀速率仅为0.028 mm/a。HDW-2在循环水系统中的吸附遵循Langmuir等温吸附模型,以此建立以阻垢为主的加药模型为η =ρ~(0.901)-2.13/ρ~(0.901)-1.13,以缓蚀为主的加药模型为η=ρ~(1.491)-26.49/ρ~(1.491)-25.49。现场试应用1个月的跟踪监测数据显示,系统运行稳定,循环水的pH保持在8.07~8.57,电导率保持在1 950~2 690μS/cm,钙硬度与总碱度之和保持在892~1 080 mg/L,氯离子保持在183~287 mg/L,总Fe保持在0.12~0.40 mg/L,腐蚀速率小于0.04 mm/a,总磷(以PO_4~(3-)计)保持在3.37~7.55 mg/L。各项水质指标均达到了甲方考核指标的要求。     

阳离子对渤海某油田聚合物溶液剪切后粘度保留率的影响研究

根据某油田2种不同水质(水源水、污水)对聚合物溶液剪切后粘度保留率的实验结果,分析该油田水源水和污水的主要离子组成差别,研究了阳离子对聚合物溶液剪切后粘度保留率的影响。结果表明,Mg2+对聚合物溶液剪切后粘度保留率影响最大,配制聚合物溶液水质中的Mg2+浓度150 mg/L时,粘度保留率只有45.4%;配制聚合物溶液水质中Ca2+浓度150 mg/L时,聚合物溶液剪切后粘度保留率为60.1%。一价阳离子Na+与二价阳离子Mg2+和Ca2+相比,不是影响聚合物溶液粘度保留率的关键因素,在浓度3 000 mg/L时,聚合物溶液剪切后粘度保留率为69.1%。在理论上对水质中离子种类对聚合物溶液剪切后粘度保留率的影响进行了分析。     

聚合氯化铝-壳聚糖复合絮凝剂对活性蓝19的脱色研究

文章研究了制备温度(T)、碱度(B)对聚合氯化铝性能的影响和壳聚糖含量(C值)对聚合氯化铝-壳聚糖复合絮凝剂的影响,以活性蓝19模拟染料废水,考察了絮凝剂投加量、pH、T、B对絮凝脱色效果的影响。结果发现,通过Al-Ferron法分析优选聚合氯化铝制备条件为B=2.0、T=50℃;PAC投加量为400 mg/L,pH在中性时,聚合氯化铝絮凝性能最好;聚合氯化铝-壳聚糖复合絮凝剂主要依靠其附加的架桥作用使脱色效果比PAC强;XRD和TEM的表征更好地印证了絮凝机理。     

袁河新余市区段水中COD_(Mn)的测定与分析

通过优选优化水中CODMn的测定方法与条件,得到了适合本地段水质测定的方法是酸性高锰酸钾法,其适宜的测定条件为:(1)样品处理应在采集后2 h内加入硫酸调pH2,且尽快检测;必要时应保存在0~5℃冷藏,并在48 h内完成测定。(2)KMnO4标准溶液和Na2C2O4标准溶液的浓度应在0.0095~0.0105 mol/L内。(3)应在沸水浴中加热,加热时间应从水浴沸腾时计,并控制为30±1 min。(4)加入(1+3)H2SO4的体积为水样体积的5%。(5)应调控K值为0.85~0.95。(6)滴定时,起滴温度应控制在85±3℃,滴定结束时,滴定体系温度不低于65℃。(7)滴定应在2±0.5 min内完成。(8)用光度滴定或电位滴定法确定终点。从测定结果可知袁河新余市区段水中CODMn值从2002年以来是呈总体逐年向好方向发展,但不同年份、不同取样点和不同季节下所测得的CODMn值绝大多数达不到GB 3838-2002的Ⅱ类水质标准,个别甚至为劣于Ⅴ类的水;文章分析了导致此现状的原因,并对存在的问题提出了一些解决对策。     

电化学法处理钢厂循环冷却水的中试研究

为研究电化学法对循环冷却水的处理性能,以钢厂循环冷却水为处理对象,考察不同电流密度和循环流量对处理效果和运行成本的影响。结果表明,在初始硬度(以CaCO₃计)为350 mg/L,电流密度为3 mA/cm²,循环流量为18 m³/h时,硬度去除率为25.95%, COD去除率为50.3%,能耗分别为25.29 kW·h/kg[Mg(OH)2]和70.17 kW·h/kg[COD]。电化学处理法能够影响污垢的晶型,降低Mg(OH)2晶体的完整度,使其结构疏松,有利于后续对污垢的处理。     

电解参数对循环冷却水处理及倒极除垢效果的影响

利用电化学法处理循环冷却水,探究电解参数对处理效果的影响,并探究不同倒极条件对阴极结垢的剥离效果和剥离方式。结果表明,当水质硬度为800 mg/L、Cl-质量浓度为567.2 mg/L、电流密度为10 mA/cm2、水力停留时间为10 min时,硬度去除质量浓度为300 mg/L,Cl-去除质量浓度为140 mg/L,活性氯质量浓度为8.74 mg/L,电流效率为88.44%;在除垢时间为8 min,倒极电流密度为5 mA/cm2的条件下,阴极结垢剥离率达到了94.3%,以物理脱落为主。倒极电流密度过高会造成水质硬度上升,除垢时间过长会造成电极腐蚀。     

库仑滴定法标定硫代硫酸钠标准溶液

利用恒电流库仑滴定法电生碘对Na2S2O3标准溶液浓度进行了测定;选择1.0 mol/L KI-1.0 mol/L H3PO4（1︰1）溶液混合液作为电解液,电解过程中产生的滴定剂I2与Na2S2O3发生氧化还原反应,滴定终点采用死停终点法控制;该方法测定Na2S2O3结果与常规滴定分析法相吻合,精密度达到0.1%;该方法具有快速,更准确的优点,在化工生产及分析检验工作可代替常规滴定分析用于Na2S2O3标准标准溶液浓度的测定。     

自制氧化铅电极降解苯酚的试验研究

以钛片为基底,Sn O2+Sb2O5为中间层,自制氧化铅电极用于苯酚的电化学降解。试验结果表明,自制电极具有良好的苯酚去除效果:在室温为15℃,电极间距为15 mm,电流密度为16 m A/cm2,苯酚溶液p H为6.3,导电介质Na2SO4浓度为0.25 mol/L时,电解300 m L初始质量浓度为100 mg/L的苯酚,4 h后去除率可达91.89%。研究降解过程中苯酚初始浓度、p H、导电介质、电流密度、电极间距等因素对苯酚降解过程的影响。在此基础上对苯酚降解影响较大的初始浓度、p H、电流密度3个因素优化,通过响应曲面分析交互影响和单因素影响,结果表明,三者交互影响不大,苯酚初始浓度影响最大,p H影响最小,与单因素影响分析结果吻合。     

新型油田污水处理剂CJ-1的絮凝性能研究

用新型二硫代氨基甲酸盐CJ-1处理模拟油田污水,考察了絮凝条件与其絮凝作用效果的关系,获得最适宜的絮凝条件。结果表明,在保持絮凝体系的温度为40℃、pH为4～8、搅拌速度40 r/min、搅拌时间5 min、沉降时间30 min、DTC的投加量为20 mg/L、Fe2+投加量为5 mg/L时,含油350 mg/L、悬浮物55.1 mg/L、CODCr为802 mg/L、浊度为155 NTU的模拟油田污水经CJ-1絮凝处理后,其含油量、悬浮物、CODCr、浊度分别降至3.2 mg/L、0.254 mg/L、100 mg/L、0.8 NTU,相应去除率分别为99.1%、99.5%、87.5%和99.5%,铁离子残留量为0.075 mg/L。同时考察了Na+、Ca2+、Mg2+、Cl-、HCO3-等无机盐离子对CJ-1絮凝性能的影响。     

循环水紫外杀菌效果评价及影响因素研究

评价了紫外技术对循环水的杀菌效果、循环水水质对紫外杀菌效果的影响,并考察了运行参数如杀菌时间、紫外剂量对杀菌效果的影响.结果表明:紫外光对循环水中的3种细菌有较好的杀菌效果.当紫外照射时间为2s,紫外剂量为0.04 J/cm2,循环水中总铁＜0.5 mg/L,浊度＜10 mg/L时,可使循环水中的异养菌数＜1×105 mL-1.     

羧甲基葡聚糖的快速沉降法阻垢特性研究

工业循环冷却水中的碳酸钙污垢一直是困扰工业生产者的重要问题,使用快速沉降法（FCP）研究了不同浓度的羧甲基葡聚糖对于碳酸钙污垢的抑制作用。控制溶液中的钙离子浓度为200 mg/L,羧甲基葡聚糖的浓度分别为0.5、1、2和4 mg/L时,对羧甲基葡聚糖的阻垢性能进行分析。结果表明,羧甲基葡聚糖对于减缓碳酸钙的成核过程有明显效果,此外,它也显著降低了碳酸钙成核后晶体的生长速率。当羧甲基葡聚糖的浓度为4 mg/L时,羧甲基葡聚糖对于碳酸钙的成核及晶面生长起到了完全抑制的作用,对于工业应用中碳酸钙的防垢处理,提升换热效率具有借鉴意义。