分光光度法测定含硫气体中微量氯化物

在碱性介质中将Ｓ＾２－氧化成ＳＯ４＾２－，再用分光光度法测定微量氯化物。     

天然碱中SO4^2—分析方法的比较

本文通过对天然碱中ＳＯ４＾２－分不同分析方法的比较，得出天然碱中ＳＯ４＾２－的测定用茜素红法。     

丙烯在SO^2—4／MxOy固体超强酸催化剂上齐聚过程的研究

考察了丙烯在ＳＯ＾２－４／ＭｘＯｙ固体超强酸催化剂上的齐过程。实验表明，催化剂的活性顺序为ＳＯ＾２－４／ＺｒＯ２／ＴｉＯ２，而ＳＯ＾２－／Ｆｅ２Ｏ３催化几乎无活性。ＦＴ－ＩＲ表明，ＳＯ＾２－４／ＺｒＯ２催化剂具有超强酸的３个特征吸收峰，即１０５０、１１３０和１２２０ｃｍ＾－１。ＸＲＤ分析表明，ＳＯ２－４／ＺｒＯ２为非结晶态、而未浸Ｈ２ＳＯ４的ＺｒＯ２没有上述３个特征吸收峰，且以晶态存在。     

甘露醇滴定法测定微量元素肥料中的硼

本文报导了在除去ＳＯ４＾２＾－，ＰＯ４＾３＾－，Ｃａ＾２＾＋，Ｍｇ＾２＾＋等干扰离子之后，采用甘露醇滴定法测定微肥中的硼，该方法回收率在９８．１％－１００．３％。标准偏差为０．０５２。     

沉淀剂的不同对固体超强酸SO^2—4／TiO2—NiO性能的影响

通过对固体超强酸的比表面测定，差热分析及催化酯化性能考察，研究了不同沉淀剂对固体超强酸ＳＯ＾２－４／ＴｉＯ２－ＮｉＯ催化剂在物性和催化性的影响，认为尿素作沉淀剂可增强ＴｉＯ２与ＮｉＯ２之间相互作用，抑制Ｎｉ离子和ＳＯ＾２－４生成盐，氨水作为沉淀剂则不能促使ＴｉＯ２与ＮｉＯ的强相经作用     

液氨中硫的测定

氨分解制备浮法锡槽保护气体Ｎ２，控制液氨中硫的含量很重要的，本文提出了用碳酸钠溶液固定液氨中的ＳＯ３，ＳＯ２，Ｈ２Ｓ再用双氧水化成ＳＯ＾２－４，与Ｂａ＾２＋生在细小的ＢａＳＯ４结晶，使水溶液混浊，可用于浊计或分光光度法测定浊度，从而计算出液氨中的硫含量。     

高纯,超细SrTiO3中钛锶比的测定

将化学沉淀法制备的ＳｒＴｉＯ３溶于硫酸，加入有Ｈ２Ｏ２存在的４０％乙醇溶液中，加入过量ＥＤＴＡ标准溶液，ＴｉＯ＾２＋形成Ｔｉ－Ｈ２Ｏ２－ＥＤＴＡ络合物，Ｓｒ＾２＋沉淀为ＳｒＳＯ４。钛、锶分离后，用重法测定锶的含量，用Ｃｕ＾２＋离子标准溶液回滴过量ＥＤＴＡ，测定钛的含量。     

几种固体超强酸的合成及其应用

研究了９种载体（以Ｘ表示）及负载硫酸的Ｘ－ＳＯ４＾２－型固体超强酸的合成以及不同合成条件对催化活性的影响，在制备ＤＢＰ和ＤＩＢＰ的酯化反应中的结果表明，所合成的９种不同Ｘ－ＳＯ４＾２－中，以ＮＣ－ＳＯ４＾２－的催化活悸最为理想。     

Tritonx—80—OP—BaSO4浓度法对煤焦中总硫的测定研究

研究了用浊度法对煤焦中总硫的测定条件及方法，Ｂａ＾２＋和ＳＯ４＾２－在酸性环境中，Ｔｒｉｔｏｎｘ－８０－ＯＰ混合液存在的条件下，能形成较稳定的均匀分布分散体系，在波长４２０ｎｍ处，用３ｃｍ比色皿，采用可见分光光度计测定吸光度，显色时间为２０ｍｉｎ；检测范围为０．０６￣１．００ｍｇ／５０ｍｌ；ＳＯ４＾２－ｌｋｄ ｎｈ ｙｘ ９０．０￣１０３．３％，样品测定结果标准偏 ０．０１４￣０．０１５。     

再谈钡法去除SO4^2—技术的应用

本文从ＳＯ４＾２－在生产系统中的物料衡算入手，阐述了我公司再次技术改造后的ＳＯ４＾２－处理工艺。     

合成对羟基苯甲酸乙酯的催化剂研究

综述了结晶硫酸铁、微波辐照、浓硫酸、ＳＯ４＾２－／ＴｉＯ２－Ａｌ２Ｏ３、ＴｉＳｉＷ１２Ｏ４０／ＴｉＯ２、ＳＯ４＾２－／膨润土、磷钨酸等七种不同催化剂催化合成对羟基苯甲酸乙酯的实验结果。结果表明,ＳＯ４＾２－／ＴｉＯ２－Ａｌ２Ｏ３、ＴｉＳｉＷ１２Ｏ４０／ＴｉＯ２、ＳＯ４＾２－膨润土及磷钨酸四种催化剂对合成对羟基苯甲酸乙酯的酯收率较高,具有实际应用价值。     

合成对羟基苯甲酸丁酯的催化剂研究

综述了结晶硫酸铁、浓硫酸（在微辐照条件下进行）、ＳＯ４＾２－／ＴiＯ２－Ａ１２Ｏ －Ａ１２Ｏ３、ＴｉＳｉＷ１２Ｏ４０／ＴｉＯ２、Ｓｏ４＾２－／膨润土、磷钨杂多酸等主种不同催化剂催化合成对羟 基苯甲酸丁酯的实难结果。研究表明，ＳＯ４＾２－／ＴiＯ２－Ａ１２Ｏ３及ＴiＳiＷ１２Ｏ４０／ＴiＯ２是合成对羟基苯甲酸丁酯的理想催化剂 ，具有实际应用价值。     

液膜法富集镉（II）与测定镀液中微量镉

用Ｐ２１５－ＴＯＰＯ－ＳＰＡＮ８０－液体石蜡－内相（ＨＣｌ溶液）乳状液膜体系研究了Ｃｄ＾２＋的迁移行为，只有Ｃｄ＾２＋能与各种阳离子得到满意的分离。最佳液膜体系为４％Ｐ２１５、２％ＴＯＰＯ、５％ＳＰＡＮ８０、４％液体石蜡、８５％煤油和内相（４ｍｏｌ／Ｌ ＨＣＬ）。确定了分离与富集镉（Ⅱ）的最优实验条件，Ｒｏｉ＝１：１（油内比），Ｒｅｗ＝２０：１２０（乳水比）。用此法已成功地测定镀液和工业废水中微量     

掺杂Cr2O3,MgO对C4A3形成及水化性能影响的研究

研究了掺杂Ｃｒ２Ｏ３，ＭｇＯ对Ｃ４Ａ３＾－Ｓ矿物形成及水化性能的影响。结果表明，在１３００℃保温１ｈ的煅烧条件下，掺加一定量的ＭｇＯ能促进Ｃ４Ａ３＾－Ｓ的形成，而Ｃｒ２Ｏ３则有稳定过渡产物ＣＡ的作用，从而减慢Ｃ４Ａ３＾－Ｓ的形成速率；在１３００℃保温３ｈ的煅烧条件下，掺中Ｃｒ２Ｏ３，ＭｇＯ均能使Ｃ４Ａ３＾－Ｓ的形成量增加。掺杂使Ｃ４Ａ３＾－Ｓ晶体主要以四方晶系的结构形式存在。在本实验条件下，掺杂可     

氯化钡在热法氯化镓生产中的防腐作用

本文介绍了热法氯化铵生产中，通过添加－定量的ＢａＣｌ２与蒸发液中的ＳＯ＾２－４反应，生成ＢａＳＯ４沉淀，沉淀晶体涂覆在奥氏体不锈钢金属体表面，形成致密垢层，阻止金属体的进一步腐蚀，实现了保护设备和清除蒸发液中ＳＯ＾２－４离子的双重愿望。     

中,高温钛乳浊釉显微结构的研究

应用ＸＲＤ、ＴＥＭ、ＳＡＤ及ＥＤＳ等测试技术，系统地研究了ＴｉＯ２及烧成温度对Ｋ２Ｏ－Ｎａ２Ｏ－ＣａＯ－ＭｇＯ－ＺｎＯ－Ａｌ２Ｏ３－ＳｉＯ２系瓷釉显微结构的作用。结果表明，在１１４０－１２２０℃烧 ，瓷釉中都存在分相与析晶现象，液滴相富含Ｔｉ＾４＋、Ｃａ＾２＋、Ｚｎ＾２＋而基体玻璃相富含Ｓｉ＾４＋，析出的晶体主要为钛榍石。随烧成温度的提高，析出晶体的数量不断减少。另外，当ＴｉＯ２加入量增加时瓷釉的     

碳热合成Si3N4粉工艺中的热力学初探

通过ＳｉＯ２－Ｃ－Ｎ２系统的热力学计算，表明碳热合成Ｓｉ３Ｎ４粉温度应控制在１３５０￣１３７０℃。气体分压变化对Ｓｉ３Ｎ４粉的合成影响较大。应控制ＳｉＯ分压为１０＾－６￣１０＾６．５ＭＰａ，ＣＯ分压低于１０＾－３Ｍｐａ，Ｏ２分压低于１０＾２２ＭＰａ。Ｎ２分压的提高有利于提高合成温度。     

废渣中可溶性S^2—和SO3^2—及S2O3^2—含量的测定

本文用碘量法测定了催化还原法生产碳酸锶废渣中可溶性Ｓ＾２－,ＳＯ３＾２－和Ｓ２Ｏ３＾２－的含量,讨论了影响测定结果的重要因素。测定Ｓ＾２－,ＳＯ３＾２－和Ｓ２Ｏ３＾２－的相对标准偏差分别是３．０１％、２．２２％和１．０６％,标准回收率分别是９３．４１－９４．６６％,８８．８５－９１．６２％和９３．２０－９５．５６％。     

间接电解还原制备DSD酸的研究

研究了在Ｈ２ＳＯ４水溶液中，将Ｔｉ＾４＋离子电解还原成Ｔｉ＾３＋离子，再用Ｔｉ＾３＋离子化学还原４，４＇－二硝基芪－２，２＇－二磺酸制备ＤＳＤ酸的间接电解还原方法，并讨论了影响Ｔｉ＾４＋离子电解还原的一些工艺条件。     

硫酸钾的萃取制备

有机胺在强酸溶液中生成的铵离子,先于ＳＯ４＾－离子之前络合Ｃ１＾－离子,因 胺可从ＫＣ１和Ｈ２ＳＯ４溶液中萃取出Ｈ＾＋和Ｃ１＾－离子,由此可得到Ｋ２ＳＯ４。采用分子量在２５０￣６００之间的叔胺和恰当的稀释剂做工萃取相,Ｃ１＾－离子萃取率可达９５％以上。