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目的:正交试验法优选朱砂根药材2种成分最佳提取工艺.方法:以乙醇体积分数、料液比、提取时间考察因素,采用HPLC-ELSD法测定2种成分提取含量,以岩白菜素和百两金皂苷B提取含量为评价指标,采用L9(34)正交试验法优选朱砂根药材2种成分提取工艺.结果:影响朱砂根药材2种成分提取含量主次顺序为B(料液比)>C(提取时间)>A(乙醇体积分数),提取的最佳工艺为乙醇体积分数50%,超声提取30 min,料液比为1︰30,提取1次.结论:该提取工艺稳定可行,重现性好,为朱砂根药材2种成分提取的最佳工艺. 相似文献
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为优化人参活性物质Rg1、Re、Rb1的提取工艺,研制人参柔顺洗发水,采用L9(33)正交试验表设计人参皂苷的提取工艺,选用药粉目数、溶剂倍量、提取时间为考察因素,以人参皂苷Rg1、Re、Rb1为测定指标筛选最佳工艺参数;结合头发梳理测试,研究人参提取液在洗发水中的最佳添加量。结果发现:人参提取液最佳制备工艺为24目粉末,7倍量水,提取1 h;人参提取液在洗发水中的最佳添加量为15%。可以得出:人参活性物质———皂苷类成分的提取工艺方便且结果可靠,洗发水研制路线全面、合理,可为产业化生产提供实验数据。 相似文献
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以西洋参茎叶为原料,索氏提取法提取西洋参茎叶原料中人参皂苷,并采用高氯酸比色法,以人参皂苷标准品Re为对照品,分析西洋参茎和叶中人参皂苷的含量。结果表明,叶中人参皂苷的含量明显高于茎。故以叶为原料,研究不同的提取和精制工艺。结果表明:超声波提取人参皂苷提取率较水煎煮提取大。比较大孔树脂吸附和溶剂萃取两种不同精制工艺,正丁醇溶剂萃取精制得到的人参皂苷含量较大孔树脂吸附大,其人参皂苷提取率较大孔树脂吸附高,再经A l2O3脱色,得到西洋参叶人参皂苷含量均在90%以上。 相似文献
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《化学与粘合》2021,43(1)
优化了玉液汤煎膏剂的制备工艺。以玉液汤的出膏率、总皂苷含量、葛根素含量和醇浸出物作为评价指标,以加水量、浸泡时间、提取次数和提取时间为考察因素,选取单因素试验和正交设计优化处方药材提取工艺;以出膏率、醇浸出物及总皂苷含量作为评价指标,优选出最佳浓缩工艺。经实验得出玉液汤煎膏剂的最佳制备工艺是原方药材回流煎煮两次,分别为加入10倍水量、浸泡80min、回流提取120min和加入8倍水量回流提取90min,将两次药液合并,采用常压90~100℃,或在减压0.07~0.09MPa、温度60~90℃条件下浓缩,相对密度不低于1.22,加入处方量30%的木糖醇,加适量水至1000m L,混匀,灌装,灭菌。该制备工艺合理、稳定可行,适用于玉液汤煎膏剂的工业化生产。 相似文献
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对抗抑郁症方剂中龙骨、牡蛎两味药材进行提取工艺的研究。采用水煎法进行提取,以碳酸钙的含量为考察指标,以煎煮时间、煎煮次数、溶剂倍量为考察因素,用正交试验来确定最佳提取工艺。实验结果表明选用龙骨、牡蛎两味药材加20倍量水、提取2 h、提取3次为最佳工艺。 相似文献
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人参皂苷的提取和精制工艺研究 总被引:2,自引:0,他引:2
以西洋参茎叶为原料,索氏提取法提取西洋参茎叶原料中人参皂苷,并采用高氯酸比色法,以人参皂苷标准品Re为对照品,分析西洋参茎和叶中人参皂苷的含量。结果表明,叶中人参皂苷的含量明显高于茎。故以叶为原料,研究不同的提取和精制工艺。结果表明:超声波提取人参皂苷提取率较水煎煮提取大。比较大孔树脂吸附和溶剂萃取两种不同精制工艺,正丁醇溶剂萃取精制得到的人参皂苷含量较大孔树脂吸附大,其人参皂苷提取率较大孔树脂吸附高,再经Al2O3脱色,得到西洋参叶人参皂苷含量均在90%以上。 相似文献
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目的对煎煮法提取岗梅总皂苷和岗梅含漱液处方筛选进行研究。方法以齐墩果酸为对照品,香草醛-浓硫酸法显色,用紫外-可见分光光度法在555 nm处测定岗梅总皂苷的含量。采用L9(34)正交设计法,考察提取时间、用水量、提取次数3个因素对岗梅总皂苷提取的影响,考察矫味剂、防腐剂、增稠剂三个因素对处方的影响。结果最佳的提取工艺为提取时间1 h,用水量8倍量,提取次数2次。最佳的处方为矫味剂3%木糖醇,防腐剂0.2%山梨酸钾,增稠剂0.2%羟丙基甲基纤维素。结论岗梅的煎煮法提取工艺和岗梅含漱液处方经济、合理,质量可控。 相似文献
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对丝瓜总皂苷的最佳提取工艺进行了研究。以香草醛-冰醋酸法测得的总皂苷含量为依据,利用正交设计确定了提取剂、提取时间、固液比和pH值等提取工艺参数。结果表明,丝瓜总皂苷的最佳提取剂为70%乙醇作提取剂;提取时间为2h;固液比为1/30(g/mL);pH值为7.0,此时产量为每50g丝瓜中含总皂苷约0.162g,用于工业化生产可提高丝瓜总皂苷的产量。 相似文献
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目的:对半仿生提取法制备"脉复生合剂"工艺进行优化并评价新工艺的合理性,为改进该医院制剂的生产提供实验依据。方法:以阿魏酸含量和总固形物为考察指标,采用正交实验优化半仿生提取工艺,对有效成分、稳定性及毒性进行检测以评价新工艺。结果:最佳提取工艺条件为第一煎煮时加入8倍药材量、p H为4的水,第二煎煮时加入8倍药材量、p H为7.0的水,第3煎煮时加入8倍药材量、p H为8.0的水,每煎提取2.5小时,共提取7.5小时;工艺改进后制剂稳定性优于常规水提取工艺,其最大耐受剂量大于15.0 g/kg体重,属无毒级。结论:采用半仿生提取法制备脉复生工艺合理,操作简便,适用于推广生产。 相似文献
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采用高效液相-蒸发光散色检测器(HPLC-ELSD)测定不同产地百合中薯蓣皂苷元的含量,比较了不同产地百合药材中薯蓣皂苷元及总皂苷元的含量。以甲醇-水(91∶9)为流动相;流速为1.0 mL/min;柱温30℃;漂移管温度55℃,压力1.40 bar。采用紫外分光光度法测定百合中总皂苷元的含量,浓硫酸作为显色剂,在285 nm处测定吸光度值。结果显示:不同产地百合药材中薯蓣皂苷元和总皂苷元的含量存在差异,各药材总皂苷元的含量在0.386%~1.179%,其中以江苏产的百合含量较高。采用浓硫酸-无水乙醇法测定百合中总皂苷元的含量,简单、快速、准确、重现性好,符合含量测定建立的要求 相似文献
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