AA/MMA/GMA三元共聚及明胶改性膜的性能

以丙烯酸(AA)、甲基丙烯酸甲酯(MMA)、甲基丙烯酸缩水甘油酯(GMA)为单体,通过溶液聚合制备带环氧基团的丙烯酸酯共聚物.该聚合物与明胶通过溶液共混并交联制膜.利用红外光谱FTIR表征三元共聚物的结构和分子间的交联.考察聚合物中羧酸含量、明胶含量、溶液的PH值对膜渗透性能的影响,并测试了膜的交联度和拉伸强度.     

微波辐射合成醚型聚羧酸梳形共聚物及分散性能

以自制单甲氧基聚乙二醇(n=29)烯丙基醚大分子单体(MPEGAC),在引发剂过硫酸铵(APS)作用下,与烯丙基磺酸钠(SAS)和顺丁烯二酸酐(MA),分别用常规加热法和微波辐射法水溶液合成了梳形聚羧酸共聚物(PC).通过红外光谱检测证明所合成PC是一种三元共聚物,并对其进行了性能测试.考察了不同辐射条件对PC结构及性能影响,并进行了特性粘度、ζ电位的研究.实验结果表明:与传统加热相比,微波辐射合成相似性能PC,共聚反应所需时间短,且产物分散性能稳定.     

聚苯胺与苯胺共聚物对聚四氟乙烯膜亲水改性

采用分散聚合的方法在等离子处理的聚四氟乙烯(PTFE)多孔膜上沉积聚苯胺(PANI)或苯胺共聚物进行亲水改性.通过拉曼光谱、扫描电镜、接触角等测试对比研究表明,苯胺共聚物与PANI有类似的化学结构,等离子处理使聚合历程的峰温提高,后期聚合速率增大,但处理时间不宜过长;PANI及其苯胺共聚物在PTFE膜表面的沉积都对PTFE膜亲水性有了良好的改观,苯胺共聚物亲水改性效果优于PANI的.     

含氟丙烯酸酯共聚乳液的合成与性能研究

由甲基丙烯酸甲酯(MMA)、丙烯酸丁酯(BA)和丙烯酸六氟丁酯合成了含氟三元共聚乳液.采用正交方法设计实验条件,并对实验结果以及乳液成膜性能进行探讨.FTIR、1H-NMR对共聚物的组成进行了定量分析,计算得出了共聚物中各组分的摩尔百分数.对三元含氟共聚物乳液涂膜的表面性能进行测量表明,共聚物氟含量直接影响着膜的表面性能.     

生物可降解聚酯弹性体的制备及其改性PLA的研究

以聚对苯二甲酸-己二酸-丁二醇共聚物(PBAT)和聚对苯二甲酸-己二酸-乙二醇共聚物(PBAE)为原料,在高真空条件下,通过酯交换法合成一种生物可降解热塑性聚酯弹性体(PBATE).利用这种弹性体对聚乳酸进行增韧.扫描电镜(SEM)结果显示生物可降解聚酯弹性体与聚乳酸具有良好的相容性.拉伸测试和冲击测试结果分别表明聚乳...     

调控多元共聚物结构优化其阻垢性能的研究

以马来酸酐(MA)、丙烯酸(AA)和2-丙烯酰胺-2-甲基丙磺酸(AMPS)为单体合成了MA-AA-AMPS三元共聚物阻垢剂,采用红外光谱和核磁共振对其结构进行了表征;通过分散碳酸钙测试、阻垢率测试及核磁定量分析,探究了该共聚物结构对其性能的影响;借助乌氏粘度计分析了特性粘度对其性能的影响。     

溶剂型丙烯酸酯压敏胶的制备与性能研究

以丙烯酸丁酯(BA),丙烯酸异辛酯(2-EHA),丙烯酸羟丙酯(HPA)以及甲基丙烯酸甲酯(MMA)为聚合单体,采用普通自由基聚合合成了一系列溶剂型丙烯酸酯共聚物压敏胶.讨论了交联剂MDI用量不同对压敏胶热性能与使用性能的影响,并研究了加入氢化松香树脂对压敏胶性能的影响.用TGA以及DSC对其热性能进行了表征,并测试了...     

偏氟乙烯-三氟乙烯二元共聚物薄膜介电性能研究

采用溶液流延工艺制备了偏氟乙烯-三氟乙烯二元共聚物薄膜材料,并测试薄膜的介电强度和介电系数.对制备的二元共聚物薄膜进行高能电子辐照处理,对处理前后的薄膜材料进行介电性能测试,并计算了偏氟乙烯均聚物和偏氟乙烯-三氟乙烯二元共聚物薄膜材料的理论储能密度.结果表明,辐照后二元共聚物薄膜介电系数大大提高,介电强度降低;无论辐照与否,二元共聚物薄膜理论储能密度均低于偏氟乙烯均聚物薄膜.     

含聚氧乙烯支链的两亲性（丙烯酸丁酯-甲基丙烯酸甲酯）接枝共聚物的性能

由聚氧乙烯(PEO)大单体与丙烯酸丁酯(BA)、甲基丙烯酸甲酯(MMA)合成含PEO支链的两亲性(BA-MMA)三元接枝共聚物,对该共聚物的乳化性、吸水性和物理机械性能进行了研究.结果表明,合成的共聚物具有良好的乳化性及吸水性,并在一定组成下呈现热塑性弹性体的性质.     

形状记忆CTBN/CE嵌段共聚物的制备与性能

氰酸酯(CE)树脂的刚性结构致使其本身不具备形状记忆行为,而将含有柔性链段的端羧基液体丁腈橡胶(CTBN)改性CE并形成共聚物后,共聚物体系则具备较好地形状记忆行为。通过力学性能测试、DMA分析和形状记忆行为研究对CTBN/CE共聚物进行了表征,结果表明:随CTBN含量的增加,共聚物的弯曲强度由83 MPa降至48 MPa,且储能模量和玻璃化转变温度(Tg)也逐渐减小,从而实现了共聚物的Tg可控性。形状记忆测试表明随CTBN含量的增加,共聚物的形状记忆性能逐渐提高,回复时间由532 s缩短至90 s。     

PA6基永久抗静电材料的制备与表征

以己内酰胺和聚乙二醇(PEG)为原料,采用熔融缩聚法制备了PA6基抗静电共聚物(PA6-PEG)。通过傅里叶变换红外光谱(FTIR)、核磁共振(NMR)、热失重分析(TGA)对产物的结构和热性能进行表征,并测试了抗静电性能。结果表明:PA6和PEG之间发生了酯化反应,软硬段通过酯基连接形成共聚物;PEG的加入能够有效地降低PA6的表面电阻率;PA6-PEG共聚物的热分解温度约为350℃,具有良好的热稳定性。     

异戊二烯-丙烯酸酯类共聚弹性体的制备及其对PVC的增韧作用

研究了苯乙烯(ST)、甲基丙烯酸甲酯(MMA)为壳层单体,丙烯酸丁酯(BA)、异戊二烯(IP)、丙烯酸(AA)为核单体,以乳液聚合工艺制备共聚乳液和弹性体树脂,制备了共聚树脂与PVC的共混材料。研究了乳化剂、引发剂、反应温度对弹性体特征黏度的影响,对共聚物结构进行了表征,并测试了共混材料的流变性能和机械性能。结果表明:乳化剂4.5%,引发剂0.5%时,其共聚物的特性黏度最高。当m(共聚弹性体)∶m(PVC)=10∶100时,冲击强度达到了48.67 kJ.m-2。     

卟啉修饰PEG-PCL嵌段聚合物的合成及其应用

采用开环聚合及酯化反应得到了末端含有卟啉修饰的两亲性嵌段共聚物PEG_(113)-PCL_(46)-卟啉,并采用~1HNMR、GPC对其结构进行了表征;利用分光光度计测定其临界胶束浓度(CMC);选用透析法制备了嵌段共聚物的空白及载紫杉醇(PTX)药物胶束,并采用粒度仪及透射电镜对胶束粒径及形态分布进行了测试。此外,还考察了胶束的载药量及体外释放速率。结果表明:由于共聚物末端含有的卟啉能与PTX形成非共价键,不仅PTX的载药量有明显提高,而且体外释放时间得以延长。     

聚醚酰胺嵌段共聚物的合成及表征

采用熔融缩聚法合成了聚酰胺(PA)6/聚四氢呋喃(PTEMG)嵌段共聚物,研究了PA6、PTEMG链段的相对分子质量、含量对嵌段共聚物热性能的影响,通过傅立叶变换红外光谱、核磁共振、差示扫描量热、热重测试等对产物进行分析.结果表明,嵌段共聚物以羧基封端,当PA6、PTEMG链段相对分子质量分别为2 000、1 000时,共聚物的分子序列长度最长,相对分子质量最大;PTEMG链段相对分子质量越小,共聚物的熔点越低;PTEMG链段相对分子质量相同时,随PA6链段相对分子质量的增加,熔点升高;嵌段共聚物中PA6组分的熔融温度范围随着PTEMG含量的增加而逐步变宽;共聚物具有较高的热分解活化能.     

石油管道油品减阻剂的合成

采用本体聚合,以球形Ziegler-Natta负载型催化剂为主催化剂,三异丁基铝为助催化剂,二苯基二甲氧基硅烷为外给电子体,制备了长链α-烯烃共聚物,考察了共聚单体混合比及反应条件对共聚合的影响,并进行了放大实验,测试了共聚物的减阻性能.结果表明:在n(Al)/n(Ti)为100,n(Si)/n (Ti)为5,1-十二烯与1-辛烯质量比为1∶1,反应温度0～2℃,反应时间15天的条件下,共聚物的特性黏数和共聚单体转化率较高.制备的超高相对分子质量长链α-烯烃共聚物对石油输送具有良好的减阻效果,增输率可达20.16％.     

含活性硅氧烷型大分子改性剂BA-MMA-VTES的合成与表征

针对弱极性天然/丁苯橡胶复合体系,从分子设计的角度出发,选择乙烯基三乙氧基硅氧烷(VTES)、丙烯酸丁酯(BA)、甲基丙烯酸甲酯(MMA)为单体,通过自由基溶液聚合并优化了反应条件:在85℃和115℃分别加入两种不同量的引发剂BPO和DCP,均保温反应2h,合成了三元共聚物BA-MMA-VTES大分子表面改性剂,用于纳米碳化硅、氮化硅陶瓷粉体的表面改性。采用FTIR、NMR、GPC、DSC、TGA等对所合成的三元共聚物的结构、性质和数均相对分子质量进行了分析和表征。通过FTIR、NMR测试结果,证实了BA-MMA-VTES三元共聚物的结构;通过GPC测试,证明BA-MMA-VTES三元共聚物的数均相对分子质量控制在3000～10000;DSC显示合成的大分子只有一个Tg,在3.3℃左右,表明它是无规共聚物,柔性适中;TGA显示三元共聚物主要热分解区间在280～500℃,热稳定性良好。     

EVA改性填充PP性能的研究

以不同用量的乙烯-醋酸乙烯共聚物(EVA)与填充聚丙烯进行了共混改性研究,并通过力学性能、流动性、热性能的测试分析,研究EVA对填充聚丙烯性能的影响。     

乳酸与聚乙二醇熔融聚合及表征

以L-乳酸与聚乙二醇为原料,熔融共聚,再固相聚合得到聚乳酸-聚乙二醇共聚物(PLEG)。用凝胶渗透色谱(GPC)、红外光谱(FTIR)、熔点测试、差示扫描量热法(DSC)、吸湿率测试等手段对其进行表征,发现相同条件下,聚乳酸-聚乙二醇共聚物吸湿率高于聚乳酸。     

接枝支链结构对聚乙烯多单体接枝共聚物结晶性能的影响

采用固相接枝法合成聚乙烯(PE)与甲基丙烯酸缩水甘油酯、苯乙烯、丙烯酸丁酯的固相接枝共聚物(PETM),利用差示扫描量热法、X射线衍射和偏光显微镜等测试手段研究了接枝支链对接枝共聚物的结晶过程的影响,并对接枝共聚物的X射线衍射峰进行分峰,计算接枝共聚物的晶胞参数。结果表明:接枝支链并没有改变PE的晶型,只是充当异相成核剂的作用并阻碍PE的晶体生长;受接枝支链影响,PE中存在不完善的结晶,PETM的结晶度比PE低。     

(丁二酸丁二酯/丁二酸己二酯)共聚物的合成及性能

以丁二酸、丁二醇、己二醇为原料,在十氢萘中进行直接缩聚反应,合成了高分子量(丁二酸丁二酯／丁二酸己二酯)共聚物,产率达到95％以上。FT—IR和^1H—NMR图谱表明,共聚物的结构为预期结构;GPC测试结果表明,共聚物均具有较高的分子量;与聚丁二酸丁二酯(PBS)相比,共聚物的拉伸强度显著降低,但断裂伸长率有所提高：DSC测试结果表明,共聚物的结晶度明显低于PBS,其熔点、结晶温度随体系中丁二酸己二酯单元的增加而降低：TG测试结果表明,共聚物均具有较好的热稳定性。