黏度法测定UHMWPE特性黏数的影响因素

研究了黏度法测量超高相对分子质量聚乙烯(UHMWPE)的特性黏数过程中的乌氏黏度计毛细管内径、UHM-WPE浓度、复合抗氧剂浓度和溶解时间对测试结果的影响.结果表明,用不同内径毛细管的乌氏黏度计测量UHMWPE的特性黏数时,得到的结果是有差别的,测量UHMWPE的特性黏数时溶液浓度不宜高;为防止测定过程中UHMWPE YPE-1样品的溶解和降解,复合抗氧剂的加入质量分数0.002 5%为宜.     

聚合物AP-P4溶解程度快速检测方法研究

用溶解时间法、溶液粘度法、电导率法、落球法检测AP-P4的溶解程度。结果表明,溶解时间法与溶液黏度法可以较准确的反应聚合物AP-P4的溶解程度,但设备要求高,实验流程及测量过程较繁琐;电导率法设备简单,检测时操作方便,是测量聚合物溶解程度较为简便快捷的方法,但由于电导率仪测出的数据波动较大,测出的溶解程度结果较为粗略;落球法中,小球下落时间的变化趋势与聚合物溶液黏度的变化趋势相同,且落球黏度计使用方便快捷、便于携带,故可用落球黏度计快速、方便的判断聚合物的溶解程度,但由于计时开始时小球下落速度较快,测量的时间会有误差,从而影响溶解程度。     

对乙酰氨基苯甲酸在甲醇+乙醇混合溶剂中溶解度测定及关联计算

溶解度的实验和计算是固-液相平衡热力学研究的基础, 为工业结晶分离过程优化提供重要参数。本文以对乙酰氨基苯甲酸为目标溶质, 在标准压力下, 通过激光动态法在277.95~323.35K温度范围内, 测量其在甲 醇+乙醇混合溶剂中(乙醇质量分数0、20%、40%、60%、80%、100%)的溶解度, 分析了溶解过程中的热力学现象。实验数据用Modified Apelblat、修正的Jouyban-Acree两种热力学模型进行了关联计算。结果表明, 两种模型对对乙酰氨基苯甲酸的关联效果都很好, 其中Modified Apelblat、修正的Jouyban-Acree方程的计算值与实验值的平均相对偏差分别为0.702%和1.105%。通过热力学理论分析, 计算得到对乙酰氨基苯甲酸在混合溶液中溶解焓Δ_dH_m和溶解熵Δ_dS_m, 结果发现该溶解过程为放热过程, 焓变对溶解过程影响较大。     

聚合物AP-P4溶解程度快速检测方法研究

用溶解时间法、溶液粘度法、电导率法、落球法检测AP-P4的溶解程度。结果表明,溶解时间法与溶液黏度法可以较准确的反应聚合物AP-P4的溶解程度,但设备要求高,实验流程及测量过程较繁琐;电导率法设备简单,检测时操作方便,是测量聚合物溶解程度较为简便快捷的方法,但由于电导率仪测出的数据波动较大,测出的溶解程度结果较为粗略;落球法中,小球下落时间的变化趋势与聚合物溶液黏度的变化趋势相同,且落球黏度计使用方便快捷、便于携带,故可用落球黏度计快速、方便的判断聚合物的溶解程度,但由于计时开始时小球下落速度较快,测量的时间会有误差,从而影响溶解程度。     

解剖两种国外引进的离心机

一化工生产过程中常有液相非均一系的存在,即不溶解的物质悬浮于液体中。液相非均一系的分离乃化学工业过程中重要过程之一。液相非均一系视悬浮物的性质不同可分为悬浮液、乳浊液、泡沫液三类。常遇的是悬浮液,系固体微粒悬浮于液相介质中。实现悬浮     

超声波处理对纤维素碱脲体系溶解性能的影响

采用碱／尿素／水体系、碱／尿素／硫脲／水体系分别制备纤维素溶液,在溶解的不同阶段用超声波进行处理,并利用光学显微镜、偏光显微镜和X射线衍射对溶解效果进行表征。研究结果表明：溶解之前对纤维素原料的超声波处理主要是对纤维形态结构和超分子结构的破坏,略微增大溶解度;溶解过程中对纤维素溶液超声波处理则可以强化润胀,促进分散,显著增大纤维素的溶解度;在碱／尿素／水体系中超声波对溶解的促进作用强于在碱／尿素／硫脲,水体系中。     

CO_2矿化体系中二水硫酸钙颗粒群溶解速率模型

利用工业固废磷石膏矿化烟气CO_2的反应中,二水硫酸钙颗粒的溶解是控速步骤,溶解速率模型是矿化反应器设计和优化的依据。基于种群平衡方程,建立多分散性二水硫酸钙颗粒溶解速率模型,并用特征线法获得模型方程的解。用激光粒度分析仪测量二水硫酸钙颗粒群粒径分布特征,在线电导率法测量其溶解数据,结合模型方程确定表面反应控制下溶解速率常数,实验值与模型值吻合。用种群平衡模型和平均粒径模型模拟矿化体系中颗粒溶解过程,分析平均粒径模型在多分散性颗粒溶解过程中产生误差的原因。     

关于孔板流量计测量精度的一点看法

流体的流量是化工生产过程中的重要参数之一。测量流量的仪表系根据流体流动时各种机械能相互转换关系而采用柏努利方程进行设计的,其中孔板流量计是应用最广泛的一种。     

二水硫酸钙溶解动力学

采用电导率法测量匀速旋转的石膏块试样(CaSO₄·2H₂O,质量分数为98%)在纯水中的溶解速率,数据采集时间间隔1 s,测试期间试样表观形状(7 cm×4 cm×2 cm)和面积(100 cm²)基本不变。在溶解过程为表面反应控制条件下,依据溶解反应动力学模型,拟合得到25、45、65、85℃下二水硫酸钙溶解反应速率常数分别为1.91×10^-8、3.46×10^-8、4.92×10^-8、7.07×10^-8 mol·cm^-2·s^-1,反应级数为1.27。经Arrhenius公式回归得到溶解反应表观活化能为19.07 kJ·mol^-1。本实验方法排除了溶解过程试样面积不确定因素,拟合得到的模型参数使动力学方程计算值与实验值更为吻合,更接近溶解速率理论预测文献值。     

利用手持技术测定不同物质溶解于水时溶液的温度变化的教学设计

手持技术是一种应用最先进的实用技术和教育理念、集数据采集与分析于一体的实验系统,将手持技术应用于研究性学习,既体现了新一轮基础教育改革的思想和理念,又符合学生学习的认知规律.不同物质溶解时的温度变化不同,有些热效应不明显的反应很难通过普通仪器测量,因此,本节课通过手持技术册测量不同物质溶解于水时溶液的温度变化,操作简单,现象明显.     

气相色谱法测定玩具色母中八种苯系物不确定度评定

玩具色母经乙酸乙酯溶解提取后,采用直接进样法通过安装HP-Innowax的气相色谱仪检测苯、甲苯、乙苯、间二甲苯、对二甲苯、异丙苯、邻二甲苯、苯乙烯等八种苯系物(BTEX)含量。该方法操作简单,八种苯系物分离效果好,曲线相关系数在0.995～0.999之间,可以满足固态玩具色母中苯系物的测定。对测定过程中产生的不确定度来源进行分析和评定,得出影响测定结果不确定度的主要因素:标准溶液配制、标准曲线拟合和样品测量重复性。     

生产无机盐的主要过程及设备——矿石的湿法加工(浸取)

<正>矿石的湿法加工系利用溶剂使其有用组分进入溶液,然后再将溶液进一步加工制成无机盐类。如果矿石中的有用组分是水溶性的,那么就往往用水作溶剂。如果有用组分是非水溶性的,那就需要用酸、碱、盐溶液作为溶剂将其溶解。如果矿石中不溶性组分不多,用溶剂处理后的残渣很少,则这种过程称为矿石的溶解;反之,如果残渣量较大,可溶性组分     

两种微囊化β-胡萝卜素干粉在水中的溶解性能

溶解性能是粉粒状物质的一个重要理化指标，但在测量过程中由于细小微粉易结“团块”并黏附在器壁或搅拌桨上，会影响测量结果。本研究自行设计了一个新的实验装置，以水分散液色度作为监控指标，可以准确地测定微囊化β-胡萝卜素干粉在水中的溶解性能。通过分析其溶解动力学和溶解活化能，找出了其溶解行为的限速因子，并提出了改善其溶解性能的对策，对优化微囊化β-胡萝卜素干粉的配方具有很好的指导意义。     

极化电位对铜系防污涂层性能的影响

采用电化学阻抗谱研究了外加0.0、-0.7和-0.9 V(相对于饱和甘汞电极)极化电位对铜系防污涂层在青岛海域海水中防护性能的影响,采用三维电子显微镜对涂层腐蚀形貌进行观察,以原子吸收分光光度计测量介质中铜元素的含量来表征防污剂(氧化亚铜)的溶解速率,并进行了6个月的实海试验。结果表明,极化电位加速了涂层的阴极剥离过程,明显降低了其防腐和防污性能。     

基于有限测量信息的过程系统参数可估计性分析

实时优化与过程对象模型的精确程度有关。如果过程对象模型与实际模型偏差较大,则会引起优化结果与过程实际的最优结果不一致,并导致优化的效率降低。在实时优化中应采用参数估计,调整过程对象模型的参数,从而保证过程对象模型与实际模型相一致或偏差最小。基于系统可估计性定义,本文根据有限测量信息的参数估计问题特点,提出了系统的参数可估计性定义;通过分析线性系统与非线性系统,指出系统具有参数可估计性的充分条件;并分析了如果系统不具有参数可估计性时,则需要固定哪些参数才能使得整个系统具有参数可估计性。最后分析了当测量变量有多组测量时对系统参数可估计性的影响,通过线性与非线性实例验证了分析结果的有效性。     

P2O5对炼钢炉渣中石灰溶解过程的影响

在1400℃下，将平均尺寸φ15 mm?10 mm的石灰块投入CaO?SiO2?FeO及CaO?SiO2?FeO?P2O5两组渣系中，研究了静态条件下石灰在两组渣系中的溶解行为。结果表明，两组渣系在反应界面周围形成四个区域，即基体渣层、C2S渗透层、铁酸钙渗透层和石灰层。渗透层为石灰中的Ca2+与液渣中的Fe2+相互渗透所形成的一个多相共存区域，存在致密固相层影响石灰的溶解。渗透层中的铁酸钙层逐渐被C2S层取代，C2S层厚度不断增加最终溶解于液相渣中。5~60 s两组渣系石灰溶解速度相近，60~80 s含磷渣系石灰溶解速度显著加快。当渣中加入P2O5时，磷会固溶于C2S中形成C2S?C3P固溶体层，该层的形成会排挤FeO进入渣中，提高渣的渗透能力，加速石灰溶解。     

胆酸在5种溶剂中的溶解度测定及关联

采用重量法测定了胆酸在甲醇、乙醇、乙酸乙酯、冰醋酸和正丙醇中的溶解度数据，并采用Modified Apelblat模型、λh模型、二次多项式模型和三参数van’tHoff模型对溶解度数据进行了拟合。通过修正的van’tHoff方程分析溶解过程的热力学参数(吉布斯自由能变Δ_mixG、焓变Δ_mixH和熵变Δ_mixS)，并计算了焓相对贡献ζH和熵相对贡献ζ_TS。结果表明，二次多项式模型对溶解度的关联效果最好。在研究所采用的溶剂体系中，Δ_mixH>0，Δ_mixS>0，Δ_mixG>0，说明胆酸的溶解是非自发、不可逆的吸热过程。焓的相对贡献ζ_H远大于熵的相对贡献ζ_TS，说明胆酸在所选的溶剂的溶解过程中，溶解焓变Δ_solH对溶解吉布斯能变Δ_solG的贡献大于溶解熵变Δ_solS。这些溶解度和热力学性质可为胆酸结晶工艺提供重要...     

关于有偏估计提高测量可靠性的探讨

可靠性是评价化工过程测量数据优劣的重要指标。理论与实践中普遍采用的观测数据平均值或加权平均作为待测参数测量值方法的本质是最小二乘无偏估计,而无偏测量数据可靠性与方差一一对应,根据高斯-马尔科夫定理可知无偏测量方差有下界,所以无偏测量数据不一定具有高可靠性。提出采用有偏估计改善测量数据的可靠性,首先分析未知参数测量与参数估计过程之间的等价性;其次给出同时采用方差和偏差定量表示有偏测量数据可靠性的方法;最后研究偏参数对有偏测量数据可靠性的影响,并采用数值法求解了偏参数的最优值。仿真结果表明偏参数合理取值范围内有偏测量的可靠性总是优于无偏测量的可靠性。     

利福霉素S的固液相平衡和溶解热力学

在288.15—323.15 K温度范围内,采用静态法测定了利福霉素S在5种纯有机溶剂(乙醇、异丙醇、正丁醇、乙酸乙酯和乙酸丁酯)中的溶解度,结果显示:利福霉素S在5种溶剂中的溶解度均随温度的升高而增大。使用修正Apelblat方程对溶解度的实验值进行了关联,并采用X射线衍射仪测定利福霉素S的晶型。在范特霍夫方程的基础上,对溶解过程中相关的热力学参数进行了估算,所得的溶解焓和吉布斯自由能均为正值,从而说明该过程是吸热的,而当溶液饱和后继续溶解是需要吸收能量的;并且分析了溶解过程中不同溶剂条件下焓与熵的贡献率。为制得纯度更高的利福霉素S,整体优化利福平合成工艺提供了理论指导。     

黏度法测定UHMWPE相对分子质量影响因素分析

研究了黏度法测量超高相对分子质量聚乙烯(UHMWPE)的黏均相对分子质量过程中搅拌方式、粒径、清洗和数据处理对测试结果的影响。结果表明,磁力搅拌和摇晃都可以加速溶解;相对分子质量高或粒径大都会导致溶解时间延长,其中粒径的影响更加明显;乌氏黏度计的清洗和维护是保证试验准确的必要条件;相对分子质量较大样品的数据的重复性变差,建议取3组相对较小的数值进行计算。