改性超高交联大孔树脂对硝基化合物的吸附研究

采用批式实验法对氨基修饰超高交联大孔树脂NDA99、氧修饰超高交联大孔树脂NDA150对硝基苯甲醛、硝基苯、硝基苯酚的吸附行为和热力学性质进行研究,结果表明:NDA99、NDA150树脂对三种化合物的吸附均为物理吸附,langmuir方程能很好的拟合吸附等温线.相关系数R2均大于0.99.温度一定时,吸附剂NDA150...     

改性超高交联大孔树脂对硝基化合物的吸附研究

采用批式实验法对氨基修饰超高交联大孔树脂NDA99、氧修饰超高交联大孔树脂NDA150对硝基苯甲醛、硝基苯、硝基苯酚的吸附行为和热力学性质进行研究,结果表明:NDA99、NDA150树脂对三种化合物的吸附均为物理吸附,langmuir方程能很好的拟合吸附等温线,相关系数R2均大于0.99。温度一定时,吸附剂NDA150对三种吸附质平衡吸附量的大小依次是:硝基苯对硝基苯甲醛对硝基苯酚。而对于吸附剂NDA99则是:硝基苯硝基苯酚对硝基苯甲醛,但在初始浓度较低时对硝基苯甲醛的吸附大于硝基苯酚。在温度一定时,NDA150树脂对硝基化合物的吸附大于NDA99。     

乙酰苯胺修饰的吸附树脂对2,4-二氯苯酚的吸附研究

通过后交联反应,用乙酰苯胺修饰氯甲基化的低交联大孔聚苯乙烯-二乙烯(氯球),合成了一种超高交联吸附树脂ZH-05。用活性炭GAC和Amberlite XAD-4树脂作为参照,测试了ZH-05吸附树脂对2,4-二氯苯酚的吸附性能。讨论了静态平衡吸附行为和化学吸附特征的证实。结果表明:吸附等温线都能用Langmu ir方程很好的拟合,且2,4-二氯苯酚在ZH-05吸附树脂上的吸附是一个吸热过程,吸附量随吸附温度的升高而增加,和活性炭一样,ZH-05树脂对水溶液中2,4-二氯苯酚的吸附过程中同时存在着物理吸附和化学吸附。     

超高交联吸附树脂的合成及其对水杨酸的吸附性能

以甲苯、苯甲醇和氯甲醚为基本原料, 一锅法合成了极性超高交联吸附树脂HH-1;利用树脂HH-1上残留的大量未反应完全的氯甲基, 加入苯胺对树脂HH-1进行了后交联反应, 得到比表面积更大的超高交联吸附树脂HH-2。并对两种树脂进行了分析表征, 分析结果表明, 树脂HH-1和树脂HH-2的比表面积分别为67.85m²/g和555.22m²/g, 平均孔径分别为1.882nm和1.105nm。以亲水性小分子水杨酸作为吸附对象, 研究了两种树脂对水杨酸的吸附行为。结果表明, 交联后树脂HH-2对水杨酸的吸附能力是交联前树脂HH-1的5倍。主要原因是二次交联后, 树脂的比表面积得到了大幅度提高。     

N-甲基乙酰胺基修饰的超高交联吸附树脂的合成与吸附性能

以大孔交联氯甲基化聚苯乙烯为原料通过Friedel-Crafts反应、甲胺化反应和乙酰化反应,制备了N-甲基乙酰胺基修饰的超高交联型吸附树脂。研究了树脂对水溶液中水杨酸的吸附去除性能。结果表明,所制得的树脂能有效吸附水溶液中的水杨酸,吸附等温线都是I型吸附等温线,Langmuir和Freundlich方程模型都可很好地拟合平衡吸附数据。水杨酸原始浓度在903.6 mg/L、流速在88 mL/h,10 mL湿树脂在60 BV(1BV=10 mL)左右出现穿透,性能优于目前商品化的XAD-4树脂和XAD-7树脂。     

2-氨基吡啶在NDA-150树脂上的静态吸附

研究了超高交联树脂NDA-150对2-氨基吡啶的静态吸附行为,并根据吸附等温线讨论其吸附热力学性质。计算了2-氨基吡啶在NDA-150树脂上的吸附焓变、自由能变、吸附熵变,并对吸附行为作了合理的解释。分别采用Linear方程、Freundlich方程和Langmiur方程对吸附行为进行描述,并计算了平衡常数之间的相对误差(RE,%)、相对偏差(RD,%)和标志变异系数(CV,%)。结果表明,吸附为放热过程,在283~303 K和研究的浓度范围内,NDA-150对2-氨基吡啶的平衡吸附数据更符合Langmiur等温吸附方程。     

萘基团修饰的超高交联树脂的合成及对茶碱吸附性能研究

氯甲基聚苯乙烯微球经Friedel-Crafts反应分别与具有强共轭效应的萘和蒽键联,再通过后交联反应合成了两种新型的大孔超高交联聚苯乙烯树脂。通过红外光谱、氯含量及水含量表征了树脂的化学结构,采用氮气吸-脱附法测定了树脂的比表面积和孔结构参数。研究了两种树脂对茶碱的吸附性能。     

氨基呲啶树脂对铟的吸附性能及机理

比较了三种氨基吡啶树脂对铟的吸附性能。测定了4-氨基吡啶树脂对 In~(3+)的吸附、洗脱条件;树脂对 In~(3+)的吸附速率常数及活化能;反应的热力学函数;Freundlich 常数等。还对吸附反应的机理进行了探讨。     

聚苯乙烯多羟基吸附树脂的合成及对硼酸的吸附性能

以氯甲基化聚苯乙烯微球(Cl-PS-PVB)为原料,与二乙烯三胺反应得到聚二乙烯三胺树脂(KAS树脂),KAS树脂再与环氧丙醇反应得到含聚苯乙烯多羟基吸附树脂(KBS树脂)。测定了树脂的氯含量、含水量、红外光谱、弱碱交换量以确定树脂的结构,测定了树脂的比表面积和孔结构参数。通过静态吸附、动态吸附、动态脱附研究了KBS树脂对硼酸溶液的吸附及脱附性能。实验结果表明树脂对硼酸的最大吸附量达到25.09 mg·g~(-1),用1 mol·L~(-1)盐酸做洗脱剂,洗脱率高达90.42%。     

聚苯乙烯系半胱氨酸树脂对葛根黄酮的吸附

大孔交联氯甲基化聚苯乙烯与半胱氨酸反应,合成了以聚苯乙烯为基质的半胱氨酸树脂。通过红外光谱和氯含量测定表征了树脂的化学结构,采用氮气吸-脱附法测定了树脂的比表面积和孔结构参数。测定了树脂对葛根黄酮的静态和动态吸附性能,实验表明树脂对葛根黄酮的静态最大吸附量可达63.70 mg/g(干树脂)。在动态吸附中,树脂的饱和吸附吸量为60.24 mg/g。用70%乙醇作洗脱剂,葛根黄酮很快从树脂上洗脱下来且没有拖尾现象发生,洗脱率达90.55%。     

树脂吸附法处理苯甲醇生产废水

研究了树脂吸附法处理苯甲醇生产废水，考察了树脂吸附-脱附的影响因素，并优化了工艺参数。结果表明，超高交联大孔吸附树脂JX-101对苯甲醇具有良好的吸附-脱附性能，废水经固定床吸附工艺处理后，苯甲醇浓度从14000 mg·L-1降至25 mg·L-1，COD从34000 mg·L-1降至100 mg·L-1以下，苯甲醇和COD去除率均超过99%，出水水质达到国家一级排放标准，同时还可以从废水中回收得到纯度高达85%的苯甲醇。该技术工艺操作简便，运行稳定可靠，为苯甲醇生产废水的治理和资源化提供了实验依据。     

以弱碱性树脂去除废水中5-氨基-2-氯甲苯-4-磺酸和盐酸：平衡及动力学

考察了废水中5-氨基-2-氯甲苯-4-磺酸（CLT）和盐酸（HCl）在弱碱性离子交换树脂D301R上的吸附。研究了吸附平衡及动力学行为。结果表明两种酸在D301R树脂上的吸附遵循Langmuir吸附平衡模型;CLT吸附动力学过程与二级反应模型相吻合;HCl与一级反应模型吻合得较好;吸附过程为孔扩散控制。CLT在树脂上的吸附度大于HCl。计算了吸附过程热力学参数并进行了讨论。     

N-(4-吡啶基)-2-羟基苯甲酰胺的合成工艺研究

首次以水杨酸为原料,与4-氨基吡啶反应合成了标题化合物,实验考察了不同的反应条件对产品收率的影响,得出最佳反应条件为:7 mmol 4-氨基吡啶、8.4 mmol水杨酸酰氯、11 mL三乙胺,25℃反应18 h,产品收率为87.8%。本合成路线反应条件温和、工艺操作简便、容易控制。     

极性后交联吸附树脂的制备及其对水杨酸的吸附

将GMA与DVB悬浮聚合得到了初始共聚物PDG,再通过悬挂双键后交联反应制备出极性后交联树脂PDGpc,并研究了合成树脂对水杨酸的吸附性能。结果表明,后交联后,树脂的BET比表面积和孔容都显著增加,且对水杨酸拥有更高的吸附量。     

大孔超高交联聚苯乙烯树脂的硝化修饰及吸附性能研究

用大孔超高交联聚苯乙烯树脂(简称HPS树脂)进行硝化反应,得到了硝化修饰的大孔超高交联聚苯乙烯树脂(简称HPS-NO_2树脂)。红外分析、元素分析测定了HPS-NO_2树脂的硝化程度;通过交换量测定确定了HPS-NO_2树脂因氧化反应引入羧基的量。采用氮气吸-脱附法测定了HPS、HPS-NO_2树脂的比表面积和孔结构参数。并考察了HPS、HPS-NO_2树脂对水溶剂、环己烷溶剂中苯酚和苯胺吸附机理及性能。     

大孔偕胺肟树脂的合成及其对镓的吸附性能

采用悬浮聚合法先合成出了丙烯腈(AN)-二乙烯基苯(DVB)交联骨架,制备了具有偕胺肟基团的大孔螯合树脂,表征了其结构和形貌,并用于拜耳溶液中镓的吸附. 研究了二乙烯苯含量、油相稀释剂种类及用量、第三单体、胺肟化反应条件对树脂吸附镓的性能的影响. 结果表明,螯合树脂的吸附性能随DVB含量增加先增加后降低,DVB含量为8%(w)时吸附性能最好,选用60%(w)甲苯和30%(w)航油作油相稀释剂,树脂的吸附率最大,分别为46%和52%. 添加少量(2%)第三单体甲基丙烯酸甲酯使树脂吸附率提高到57%.     

CO_2刺激响应吸油树脂的制备及其可控油-水吸附性能

以2,3-二溴-1,4-丁二醇为主体,在碱性条件下与二乙胺反应制备含胺基可交联烯烃单体,然后与苯乙烯通过悬浮聚合得到含胺基苯乙烯交联共聚物吸油树脂。对产物进行了测试与表征,并对其进行了吸油性能测试和CO_2刺激响应测试。结果表明:制备了多孔结构微球,产物结构与预期一致,所得吸油树脂对甲苯具有一定的吸附性,其饱和吸附率为1.11 g/g;吸油树脂吸附甲苯后在CO_2作用下,胺基完成了亲油-亲水的转变并释放所吸附甲苯,脱附率为82.3%。     

两性官能团修饰的超高交联树脂的吸附性能

采用氨基苯酚修饰氯甲基化的聚苯乙烯-二乙烯苯合成了新型超高交联吸附树脂MAPR。通过红外、BET和TGA对树脂进行了表征,并通过静态吸附试验测定了MAPR树脂对邻甲苯胺、邻苯二甲酸、无水对氨基苯磺酸、间苯二酚、乙萘酚的吸附。结果表明:用氨基苯酚修饰的超高交联吸附树脂对碱性物质、酸性物质都具有一定的吸附性能,并对其进行了理论解释。     

吸附树脂的合成及性能研究

采用悬浮聚合的方法,分别以甲苯和环己烷为致孔剂,在不同转速下合成聚苯乙烯-二乙烯苯共聚物大孔吸附树脂,用氮气吸附仪及热分析仪考察了其物理性能,并测定了对苯酚的静态吸附性能。结果表明,在交联度为30%时,吸附树脂的比表面积随着转速的增大而逐渐减小,对苯酚具有较好的吸附性能。相同实验条件下用甲苯作为致孔剂合成树脂的吸附性能优于用环己烷作为致孔剂所合成的树脂吸附性能,其最大吸附率可以达到68%。     

抗肝片吸虫药碘醚柳胺的合成

以DMF为溶剂,对氯苯酚与3,4-二氯硝基苯在PEG-600与碳酸钠作用下,Williamson醚化反应制得醚化物2-氯-4-硝基苯基-对-氯苯基醚。醚化物以甲苯为溶剂,在Pd/C催化剂的作用下加氢还原成4-氨基-2-氯苯基-对-氯苯基醚,过滤除去催化剂后在还原物的甲苯溶液中加入3,5-二碘-2-羟基水杨酸与三氯化磷制备碘醚柳胺。反应的总收率为76.62%。