蒽镁作为活性中间体合成二氯二茂钛

报道了通过蒽镁活性中间体合成二氯二茂钛，该方法具有反应条件温和，操作简便，易于分离，产率高等优点。     

联二萘甲酰胺催化合成吡唑啉酮衍生物

合成具有"多氢键、多功能"电子效应可调的联二萘甲酰胺类催化剂,并用于催化合成吡唑啉酮衍生物。研究表明,在室温下3,3′-二[(R)-2-四氢茚醇甲胺甲酰基]-1,1′-联二萘酚(V)作用吡唑啉-5-酮与硝基烯烃的反应,吡唑啉酮(3a～3l)产率为85%～92%。该反应具有反应条件温和、环境友好、操作简单等优点。     

茂锆金属催化剂催化乙烯聚合研究

主要考察了含锆的茂金属催化剂中催化乙烯反应条件优化研究,在最优条件下催化聚合反应所得的产物与吉林石化公司聚乙烯厂聚乙烯产品进行分析对比.对茂锆金属催化剂催化乙烯聚合反应条件研究表明,适宜的助催化剂[Al]与主催化剂[Cat]的摩尔比在1 500左右,适宜的主催化剂浓度在1.5×10-4 mol/L左右,最佳聚合温度60℃,此时催化剂的活性可达到106 gPE/(molCat·h).从物理性能、热性能、相对支化度、相对分子质量及其分布分析可知,制备出的负载茂锆金属催化剂在最优反应条件下催化乙烯聚合所得的产物与吉林石化公司聚乙烯产品性质基本一致,符合产品的指标,支链分布均匀,分子量分布更窄.同时对茂锆金属催化剂主、助催化剂催化乙烯聚合的作用和机理进行了探讨.     

锆氢化试剂在有机合成中的应用

锆氢化试剂一氯一氢二茂锆Cp_2Zr(H)Cl(1),Cp=η~5—C_5H_5)是一个重要的有机合成试剂,它很容易与烯烃、炔烃反应,生成有机锆络合物,后者可作为合成多种有机物的有用的中间体。该试剂与常用的硼氢化、铝氢化试剂不同,它不燃烧,对水和空气比较稳定,易于操作和保存。国外已有商品供应(Schwartz Reagent,Alfa     

茂金属催化剂催化1-己烯齐聚反应的研究

以茂金属配合物双(四甲基环戊二烯基)二氯化锆为主催化剂,1-己烯为反应物,甲基铝氧烷(MAO)为助催化剂,考察了反应条件对茂金属催化剂催化1-己烯齐聚反应活性的影响。结果表明,茂金属催化剂1-己烯齐聚反应活性和产物收率均随反应温度的升高和反应体系中铝锆比(Al/Zr)的增加而增加。通过降低反应体系中1-己烯的加入量可以使1-己烯齐聚反应在较低的Al/Zr(200∶1)和较低的反应温度(40℃)下具有较高的齐聚反应活性和产物收率。茂金属催化剂双(四甲基环戊二烯基)二氯化锆具有较高的1-己烯齐聚反应活性,其反应活性可达106g/[mol(Zr)·h]以上。     

固-液相转移催化合成二甘醇单十二烷基醚

寡甘醇单烷基醚 R OCH2 CH2 OH(一般n<5)具有良好的乳化、润湿、分散、增溶和去污的性能 ,用途非常广泛。寡甘醇单醚的合成 ,常用Williams o n合成法 [1,2 ] 。传统的 Williamson合成法多用钠或钾 [3～ 5 ] ,成本高 ,操作繁琐 ,且存在爆炸起火的危险 ;用氢氧化钠 (钾 )代替金属钠 (钾 ) ,反应难进行 ,产率较低。 Gibson[6 ] 报道了以四丁基溴化铵为催化剂 ,采用液—液相转移催化法合成了 2种二甘醇单烷基 (丁基、癸基 )醚 ,不仅催化剂昂贵 ,且操作较繁。本文作者曾研究过固—液相转移催化法合成二甘醇单十二烷基醚 [7] ,筛选出几种有…     

宽或双峰分子量分布HDPE的研制Ⅰ.双金属复合催化剂的制备及其催化乙烯聚合反应动力学

将Cp2ZrCl2以一定方式负载于BCH催化剂上制备出了双金属复合催化剂,研究了BCH/Cp2ZrCl2对载锆量的影响以及负载温度对双金属复合催化剂催化性能的影响,并用X射线光电子能谱法证实了茂金属催化剂确已载到了BCH催化剂上.催化乙烯聚合的动力学研究表明,双金属复合催化剂的动力学曲线与BCH催化剂一样均属衰减型;由于双金属中心的存在,其动力学曲线出现了2个峰值.     

中国专利

一种负载型非茂金属烯烃聚合催化剂、其制备方法及其应用;用于烯烃的聚合和／或共聚合反应包括铬和锆的催化剂;制备适用于烯烃聚合的催化剂组分的方法;用于烯烃聚合的催化剂组分和催化剂;承载的铬聚合催化剂和使用它的方法     

离子液体催化合成α－氨基膦酸酯

在室温、无溶剂条件下,离子液体[BPy]H2PO4催化芳醛、芳胺和亚磷酸三乙酯发生缩合反应,合成了α-氨基膦酸酯。该方法具有产率高（61％－96％）、操作简便、催化剂对环境友好且可以重复使用的特点。     

国外茂金属催化剂及其催化烯烃聚合的新进展

第一个茂金属一二茂铁是由Kealey和Kealey和Pauson于1951年发现的,它可用作汽油抗震剂、抗爆剂、催化剂和还原剂;1954年Wilkinson和Fischer阐明了其“三明治”结构,1957年D.Breslow申请了采用二茂铁催化聚合塑料的专利、随后对这类茂金属催化剂作了进一步的研究,但因二茂铁的活性太低而未受到广泛重视;1976年Ham-burg大学的H.Sinn与该校研究生W.kaminsky偶然发现,三乙基铝加少量水的反应生成物可提高茂金属催化剂的活性;1980年W.Kaminsky弄清了上述的水反应机理,首先报道了二氯二茂锆(Cp_2ZrCI_2)和甲基铝氧烷(MAO)催化体系、并在1985年用其催化合成了等规聚丙烯(iPP),使茂金属