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1.
以K2CO3为催化剂,甲醇为溶剂,在不锈钢高压反应釜内进行了竹材的超临界条件下的醇解反应,用气相色谱-质谱联用仪(GC-MS)定性分析了醇解产物的成分.分别考察了反应温度、反应时间和催化剂用量对竹材醇解转化率的影响.结果表明,当达到甲醇超临界状态时,不论是否添加催化剂,竹材的醇解转化率都有一个明显的突跃;添加K2CO3催化剂后,超临界醇解转化率明显升高,K2CO3催化剂有利于溶解木素,并生成苯酚和酚类化合物,而且减少了氧杂环的生成,醇解液体产物中没有半纤维素和纤维素醇解的主要产物糠醛,甲酯类等有机小分子的含量变化较大,乙酸甲酯、丙酸甲酯和丁酸甲酯等含量均有大幅度提高. 相似文献
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一种线型强碱型阴离子型树脂与无机材料SiO2的共混物QAPPES/SiO2被制备了出来,作为催化剂应用于大豆油与甲醇的酯交换反应中,制备脂肪酸甲酯.实验结果表明,QAPPES/SiO2在较低的温度下对脂肪酸甘油酯与甲醇的酯交换反应表现出较高的催化活性:在快速的搅拌下,60℃、醇油体积比3:1、催化剂加入量与豆油加入量数值上的关系为1:4(质量/体积)、反应时间为8 h,在此条件下油脂的转化率可达到76%.不同因素对反应影响作用的大小依次为反应物醇油比(体积)>反应搅拌速度>反应温度>反应催化剂加入量>反应时间. 相似文献
3.
采用浸渍法,将KOH负载在新型载体氧化锆上,通过高温煅烧得到了固体碱催化剂。探讨了制备条件对催化剂催化酯交换反应活性的影响,获得了催化剂的最佳制备条件,以大豆油和甲醇为原料研究并优化了催化酯交换反应制备生物柴油的工艺条件。结果表明,固体碱催化剂KOH/ZrO2的最佳制备条件为:KOH负载量20%,煅烧温度600℃,煅烧时间2 h。固体碱催化剂催化酯交换反应的最优反应条件为:醇油比9:1,反应温度75℃,反应时间3 h,催化剂用量4.0%。各因素对产率影响的大小为:醇油摩尔比 > 反应温度 > 反应时间 > 催化剂用量。 相似文献
4.
在微型反应器与红外分析联合装置上,考察了甲醇在 K—Y 分子筛上催化氧化过程的表面振荡行为。在消除了外界干扰因素的影响和在反应条件较大的范围内;温度200~680℃、氧醇比0.5~7.0、空速8000~70000h~(-1)测定了处于稳定条件时催化剂显示的表面热化学振荡;连续检测了反应产物——二氧化碳的浓度振荡;考察了温度、氧醇比、空速等条件对振荡行为的影响,并对多相催化过程所产生的化学振荡现象进行了初步讨论。 相似文献
5.
利用杂多酸为催化剂,由庚醛与甲醇缩合合成庚硅二甲缩醛。研究了杂多酸的用量、反应时间、醛醇摩尔比等对缩合反应的影响。结果表明:醛醇mol比为1:3,催化剂用量为1%~2%(相对甲醇的质量比)。反应温度65~7Z℃,反应时间5~6h,庚醛二甲缩醛的收率85%。催化剂可循环使用。 相似文献
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8.
采用分步沉淀法制备了不同Cu/Ni摩尔比的Cu Fe Ni/Zn O催化剂,并采用X射线衍射、N2物理吸附等手段对催化剂的结构进行表征。考察了其催化CO加氢合成低碳混合醇的反应性能,同时探究了反应温度及反应压力对催化剂催化性能的影响。结果表明,少量Ni助剂的加入可以增加催化剂比表面积,提高Cu O的分散度,促进碳链增长,提高液相产物中C+2醇的选择性。当Cu/Ni摩尔比为7∶1时,催化剂的比表面积达到最大(85.09 m2/g),醇的选择性较高,C+2醇与甲醇的质量比最大为0.67,C+2醇在液相产物中的质量分数最高。在空速为5 000 h-1、V(H2)/V(CO)=2时以Cu7Fe Ni1.0/Zn O催化剂合成低碳醇中,当反应温度为340℃、反应压力为6 MPa时,更有利于C+2醇生成,尤其是异丙醇的选择性较高。 相似文献
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