微晶纤维素在EMIM-DEP中的溶解与再生

通过微波法合成1-乙基-3-甲基咪唑磷酸二乙酯离子液体(EMIM-DEP)并用其溶解微晶纤维素。用偏光显微镜观察微晶纤维素在离子液体中的溶解。随温度的升高纤维素的溶解度增加,超声辅助可以很好地提高微晶纤维素在离子液体中的溶解度。溶解之后再生的纤维素通过红外光谱(FT-IR)、X-射线衍射(XRD)、扫描电镜(SEM)和热重分析(TGA)表征,结果显示微晶纤维素在EMIM-DEP中是直接溶解没有发生衍生反应;再生的纤维素晶型由纤维素Ⅰ型转化为纤维素Ⅱ型;回收后的离子液体结构没发生变化,重复利用仍保持较好的溶解微晶纤维素的能力。     

纤维素内塑化材料的制备及性能

中国林业科学研究院实验以微晶纤维素、二甲基乙酰胺、乙醇、月桂酸,氯化锂等为原料,以微波辐射法快速合成纤维素长链脂肪酸酯。经对改性产物的红外光谱和核磁共振光谱表征,证明柔性脂肪酸酯基引入了纤维素骨架。     

一种棒状纳米微晶纤维素的物性研究

通过X -射线衍射、透射电镜 (TEM)、激光光散射、示差扫描量热分析 (DSC)、热重分析 (TGA)以及红外光谱等分析手段 ,研究了一种具有纳米尺寸的棒状微晶纤维素的物理化学性质 ,着重研究了它在不同温度下的热行为。结果表明 ,由于粒径及比表面积的变化 ,这种棒状微晶纤维素的热行为与天然纤维素以及经过DMSO前处理的纤维素相比较 ,具有一些独特的性质     

离子液体对稻草和微晶纤维素溶解性能的研究

研究了离子液体对稻草和微晶纤维素的溶解情况。升高温度、延长时间都可以使离子液体对纤维素的溶解能力提高,但应控制适宜的温度和时间,以免纤维素发生炭化。将稻草溶解再生产物的红外谱图与微晶纤维素的红外谱图比较,结果表明,稻草在离子液体中的溶解产物主要是纤维素：将从离子液体中析出的再生微晶纤维素进行红外光谱分析,结果表明微晶纤维素溶解前后的FT—IR谱图是相同的,说明离子液体是微晶纤维素的直接溶剂。     

离子液体对稻草和微品纤维素溶解性能的研究

研究了离子液体对稻草和微晶纤维素的溶解情况.升高温度、延长时间都可以使离子液体对纤维素的溶解能力提高,但应控制适宜的温度和时间,以免纤维素发生炭化.将稻草溶解再生产物的红外谱图与微晶纤维素的红外谱图比较,结果表明,稻草在离子液体中的溶解产物主要是纤维素;将从离子液体中析出的再生微晶纤维素进行红外光谱分析,结果表明微晶纤维素溶解前后的FT-IR谱图是相同的,说明离子液体是微晶纤维素的直接溶剂.     

纤维素-聚乳酸共混改性膜材料的制备及其性能的研究

将微晶纤维素溶于离子液体中,加入不同质量的聚乳酸,配制成共混溶液并成膜。通过红外光谱对其结构进行测定,证明共混物制备成功。X-衍射、SEM及DSC测试结果表明,共混物之间具有较好的相容性,当微晶纤维素与聚乳酸的质量比为60:40时共混效果较好,较易成膜,且二者的结晶过程得到互相促进,结晶完美度及晶体尺寸提高。同时,DSC测试结果表明,不同质量比的纤维素-聚乳酸共混物具有不同的结晶度,且纤维素与聚乳酸的质量比为60:40时亦具有较好的化学及生物降解性。     

乙醇再生微晶纤维素的分级及其结构表征

在微晶纤维素（MCC）的Na OH/尿素溶液中加入不同质量的无水乙醇进行分级沉降，得到分级再生微晶纤维素。通过黏度法测定了再生微晶纤维素的聚合度，采用FTIR、XRD、XPS、TG和SEM对再生微晶纤维素的结构、结晶度、热稳定性和形貌进行了表征。结果表明，随着分级次数的增加，再生微晶纤维素的聚合度逐渐降低，3次分级后微晶纤维素的聚合度由MCC的203降至77；微晶纤维素形貌由表面光滑的棒状纤维结构变为粗糙多孔的结构；再生微晶纤维素的晶型由MCC的Ⅰ型转变为Ⅱ型，3次分级后微晶纤维素的结晶度由MCC的65.58%降至32.05%。分级再生微晶纤维素的自由羟基增加，参与成键的羟基减少；再生微晶纤维素的热稳定性随着分级次数的增加而降低，3次分级后初始分解温度由MCC的310℃降至257℃。     

纤维素的酸处理及醋酸酯化表面改性研究

分别用HCl和H2SO4处理从棉纤维中提取的纤维素,100℃下回流水解30～60 min得到微晶纤维素(MCC),并对其进行醋酸酯化表面改性.采用X-射线衍射(XRD)、热重分析(TG)、红外光谱(IR)技术研究酸处理对MCC的聚合度、结晶度和热稳定性的影响,探讨了改性方法对产物性能的影响.结果表明,纤维素微晶化后仍保持原来的晶型以及晶区和非晶区共存的微细结构,结晶度不能达到100%.扫描电子显微镜(SEM)测试结果表明,不同酸处理后所得产物的形态和热性能有所不同,MCC的最高适用温度不宜超过270℃.适宜的醋酸酯化改性条件为:硫酸和水体积比1∶8、温度60～70℃、改性处理3～5 h.改性后微晶纤维素的内部结晶区结构没有变化,在有机溶剂中的分散性得到良好的改善.     

纤维素三苯甲酸酯薄层板的制备及对几种常用药物的拆分研究

采用微晶纤维素为原料与苯甲酰氯在超声条件下合成纤维素三苯甲酸酯（CTB）,将所得产物用红外光谱与元素分析进行表征;按一定的的比例将CTB与微晶纤维素混合制备手性薄层板;采用合适的展开系统及显色方法,对氧氟沙星、普萘洛尔、苯丙氨酸、N-甲基-β-羟基苯乙胺、阿托品等五种手性药物进行拆分,并对拆分所得的对映体经比旋度测定及熔点、红外、氢谱等结构确证,均与文献报道相符。     

酸处理后纤维素分子结构的显微红外光谱分析

摘要：应用显微红外光谱技术分析了经不同浓度硫酸处理后纤维素分子结构的变化,通过对红外特征谱带吸光度和位置的分析,证实经酸处理后纤维素的分子结构发生了变化。当硫酸质量分数达到15％时,纤维素分子链遭到严重破坏。由此可见,应用显微红外光谱可以准确地对纤维素分子结构变化进行分析和表征。     

尼龙6/尼龙共聚物共混体系的热行为研究

探讨了两种尼龙共聚物对尼龙６共混改性物的热行为的影响，表明：含酰胺和酯两种基团的共聚尼龙，因其含酯基而减弱了尼龙６分子链间相互作用的结果，促进了尼龙６的结晶作用，致使冰骤冷试样观察不到冷结晶峰，仅含酰胺基团的共聚尼龙，基本上没改变尼龙６分子间的氢键相互作用，但共聚尼龙的非结晶性和无序的链结构，导致它对尼龙６结晶过程的干扰，表现为熔体结晶峰温降低和冷结晶峰温提高及峰强度（峰高）增大。     

白腐菌降解木质纤维素顺序规律的研究

通过纤维素、半纤维素和木质素三者含量变化的测定,以及傅立叶变换红外光谱(FTIR)的谱图分析,研究了 BP2、CD1和 AX3三株白腐菌在50 天培养期中降解木屑基质中木质纤维素的规律。结果表明,三株白腐菌对木屑基质中纤维素、半纤维素和木质素三者的降解具有一定的顺序和选择性,即先降解半纤维素和木质素,再同时降解半纤维素、纤维素和木质素;从降解比例来看,三株菌对木质素具有很强的降解优势(45%左右)和选择性(0.5左右)。木质素的相关谱带(1630,1510,1325 和 1265 cm-1)强度及半纤维素和纤维素的相关谱带强度(1740,1325,1160 和 898 cm-1)的变化也证实了这一结论。     

纳米晶体纤维素Ⅱ的制备与表征研究

用硫酸水解棉短绒得到的纳米晶体纤维素Ⅰ(NCC-Ⅰ),经1%的NaOH处理后就可得到纳米晶体纤维素Ⅱ(NCC-Ⅱ)。用X-射线衍射仪、TEM、AFM、FITR和GPC表征,证明NCC-Ⅰ有低的分子量、窄的分子量分布及较高的化学活性;在FTIR谱中,NCC-Ⅰ的羟基波数较之棉短绒的羟基波数有明显的蓝移现象。研究证明纳米晶体纤维素具有十分明显的纳米效应。     

反式-1,4-聚异戊二烯的结晶性

采用差示扫描量热仪、傅里叶变换红外光谱、偏光显微镜和X射线衍射仪等研究了反式-1,4-聚异戊二烯(TPI)的结晶性。结果表明,在TPI的差示扫描量热分析中,随着升温速率提高,第1次升温曲线上的β晶型熔融温度移向高温;而第2次升温曲线上的α晶型结晶熔融峰逐渐消失,且与第1次升温时相比β晶型的熔融温度偏高;而随着降温速率的提高,TPI的结晶峰向低温方向位移。用不同方法制备的TPI薄膜可以得到球晶、碎晶和捆束状晶体。与浇铸薄膜相比,热压薄膜傅里叶变换红外光谱曲线上的843 cm-1和980 cm-1两侧各出现了2个肩峰,而890 cm-1处的结晶峰消失。拉伸后在TPI的X射线衍射谱线上,0.47 nm和0.39 nm晶面间距的所属峰形比拉伸前要尖锐得多,而0.33 nm晶面间距所属峰则弱化。     

PA6/CaCl2复合材料络合配位的红外研究

采用傅里叶变换红外光谱分析(FTIR)研究了尼龙6/氯化钙复合材料中胺基、酰胺Ⅰ带和酰胺Ⅱ带伸缩振动峰随氯化钙用量的变化情况。通过配位化合物中氧、氮原子参与配位的优先次序,以及酰胺基团的红外形成机理,提出两种络合机理假设,证实了钙离子通过与尼龙6分子链上的氮原子发生络合作用,插入尼龙6分子链,破坏尼龙6的氢键,降低其结晶度。     

Morphology and hydrogen‐bond restricted crystallization of poly(butylene succinate)/cellulose diacetate blends

Poly(butylene succinate)/cellulose diacetate (PBS/CDA) blends were prepared by the solution blending method from poly(butylene succinate) (PBS) and cellulose diacetate (CDA). The influence of hydrogen bond on the structure, morphology, crystallization, as well as the physical properties of PBS/CDA blends was significantly investigated. The fourier transform infrared spectroscopy (FTIR) results indicated that the carbonyl groups of PBS shifted to higher wavenumbers and disappeared at the content of 60% CDA, due to the formation of hydrogen bond between PBS and CDA. The wide‐angle X‐ray diffractometer (WAXD) and differential scanning calorimeter (DSC) analysis suggest that the crystallization of PBS was significantly restricted by the incorporation of CDA, which is also attributed to the hydrogen bonding. The scanning electron miscroscope (SEM) and polarized optical microscopy (POM) results revealed that PBS and CDA were miscible without appearance of obvious phase separation. The hydrogen bonding interaction led to the change of decomposing mechanism of blends as determined by thermogravimetric analysis (TGA), as well as the increase of the elongation at break due to the reduced crystallinity of PBS. The existence of CDA led to the decrease of water contact angle, showing of the improved hydrophilicity. © 2011 Wiley Periodicals, Inc. J Appl Polym Sci, 2012     

Deuteration of cotton fibers. I. Partially decrystallized celluloses

Deuteration of cellulose in the fiber form has been studied by the new technique developed recently. Infrared spectra in the 3-μ region were recorded to obtain four well-resolved bands due to H-bonded hydroxyl groups in the ordered regions. The peaks at 3298 and 3400 cm^?1 were assigned to cellulose I, while those at 3445 and 3493 cm^?1 were assigned to the cellulose II lattice structure. Cotton fibers containing both cellulose I and cellulose II lattice structures (50:50%) gave six bands in the 3-μ region at 3230, 3298, 3350, 3400, 3445, and 3493 cm^?1. Deuteration of swollen and decrystallized cotton fibers revealed that ethylenediamine brings about partial conversion of cellolose I lattice structure to cellulose II lattice structure, giving the characteristic cellulose II band at 3493 cm^?1. Swelling mechanism with ethylenediamine to account for formation of cellulose II in cotton fibers has been put forward. Zinc chloride was found to retain the cellulose I structure intact. In both the decrystallized celluloses, the band at 3400 cm^?1 has been found to be completely wiped out. This band has been assigned to the group of H bonds mainly lying in rather imperfectly ordered crystalline regions in the fiber structure, which are attacked first during swelling treatment by both the swelling agents irrespective of their different mechanisms of swelling.     

Effect of sepiolite on the crystallization behavior of biodegradable poly(lactic acid) as an efficient nucleating agent

To enhance the crystallization kinetics of poly(lactic acid) (PLA), fibrous sepiolite was explored for nucleating the crystallization of PLA. PLA/sepiolite nanocomposites were prepared via the melt‐extrusion method. The effect of sepiolite on the crystallization behavior, spherulite growth and crystal structure of PLA were investigated by means of differential scanning calorimetry (DSC), polarized optical microscope (POM), wide angle X‐ray diffraction (WAXD), Fourier transform infrared (FTIR), and scanning election microscope (SEM). On the basis of DSC and POM results, the overall crystallization kinetics of PLA/sepiolite nanocomposites were significantly enhanced leading to higher crystallinity and nucleation density, faster spherulite growth rate (G) and lower crystallization half‐time (t_1/2) compared with the neat PLA. Under non‐isothermal conditions, the PLA blend comprising 1.0 wt% of sepiolite still revealed two crystallization peaks upon cooling at a rate of 35°C/min. Above phenomena strongly suggested that sepiolite was an effective nucleating agent for PLA. FTIR and WAXD analyses confirmed that the crystal structure of PLA matrix was the most common α‐form. SEM micrographics illustrated the fine three‐dimensional spherulite structures with the lath‐shape lamellae regularly arranged in radial directions. POLYM. ENG. SCI., 55:1104–1112, 2015. © 2014 Society of Plastics Engineers     

红松松子壳多糖的单糖组成及结构初步分析

采用膜分离技术对红松松子壳热水提取物进行分离纯化,经脱蛋白、脱色后得到总多糖PPSPⅠ-b,通过DEAE-52离子交换纤维素柱层析分离得到纯化组分PPSPⅠ-1,采用气相色谱和红外光谱分析了多糖样品的单糖组成及结构特征。气相色谱分析表明:PPSPⅠ-b主要由鼠李糖、阿拉伯糖、木糖、甘露糖、葡萄糖和半乳糖组成,其物质的量比为3.40∶1.40∶0.79∶7.82∶10.67∶18.35;PPSPⅠ-1主要由鼠李糖、阿拉伯糖、甘露糖、葡萄糖和半乳糖组成,其物质的量比为0.96∶2.30∶2.97∶10.60∶6.91。红外光谱分析表明,PPSPⅠ-1具有多糖的特征吸收峰。     

Ⅰ型氯吡格雷硫酸氢盐的合成及晶型转换

优化了Ⅰ型氯吡格雷硫酸氢盐的合成方法,发现利用3-戊酮等溶剂在-10~-16℃反应10~16 h,能以80%左右的产率得到Ⅰ型氯吡格雷硫酸氢盐,并用熔点、红外与X衍射等方法对其进行了表征;同时还研究了Ⅰ、Ⅱ型氯吡格雷硫酸氢盐之间的相互转化。