SO4^2-／MxOy型催化剂在缩醛反应中的应用

以纳米氧化物为前驱体制备固体超强酸催化剂SO4^2-/Fe2O3、SO4^2-,Al2O3、SO4^2-/TiO2和SO4^2-/ZrO2,其Hammett酸强度常数均小于-12．14。将固体超强酸SO4^2-/Fe2O3、SO4^2-,Al2O3、SO4^2-/TiO2和SO4^2-/ZrO3用于催化苯甲醛与乙酸酐的缩醛反应,考察催化剂制备过程中硫酸浓度和活化温度对缩醛收率的影响,结果表明：采用SO4^2-/Fe2O3为催化剂,硫酸浓度为1．0mol／L、活化温度为500℃时催化效果最好,缩醛收率达99．2％。     

电位法在氧化亚铁硫杆菌氧化过程中的应用研究

对氧化还原电位法在氧化亚铁硫杆菌培养过程中的应用进行了探索性的研究，维持总铁浓度为10g／L，通过改变Fe（Ⅱ）与Fe（Ⅲ）的比例，找出E与Ln（Fe^3＋／Fe^2＋）的线性关系和培养液的处理条件。结果表明，在无菌体系中，当Fe＆3＋／Fe^2＋的比值范围为0．5-10时，二者的线性关系较好，并发现当培养基的消耗小于40％时对E与Fe^3＋／Fe^2＋的关系影响不大。进而考察了在氧化亚铁硫杆菌生物氧化过程中E与Fe^3＋／Fe^2＋的关系，通过加酸对培养液稀释40倍然后加热处理，发现了E与Ln（Fe^3＋／Fe^2＋）的线性关系，进而确定了能斯特方程中的参数Eo和RT／nF的大小。与无菌体系的参数进行了比较，相对误差小于1％。     

邻菲哕啉衍生物修饰玻碳电极测定Fe（Ⅱ）的研究

利用邻菲哕啉合成了4,5-二氮芴-9-酮（DAFO）,将其修饰到玻碳电极表面上,在pH3．0,0．2mol／LK2SO4的底液中,研究了Fe^2＋在该电极上的电化学行为。结果表明：Fe^2＋浓度在2．0×10^-4～2．5×10^-5mol／L之间与阳极峰电流呈现良好的线性关系,其线性回归方程为：i（μA）=0．675＋0．014c（1．0×10^-6moL／L）,相关系数r=0．9996（n=7）,检出限为1．0×10^-7mol／L。     

硫酸铁电化浸出黄铜矿精矿工艺研究

研究了在Fe2（SO4）3-H2SO4-NaCl体系中直接电解浸出黄铜矿精矿工艺条件及机理。实验表明，在阳极初始溶液含Fe^3＋1mol／L，H2SO4 4mol／L，NaCl1．5mol／L，阴阳极电流密度分别为350和650A／m^2，温度368K的条件下浸出6h，可以获得铜浸出率为95％，精矿中的硫90％以上以单质硫回收。温度是影响铜浸出率最显著的因素，阳极上发生的主要反应是Fe^3＋氧化；硫酸铁直接氧化黄铜矿得到单质硫；酸分解黄铜矿产生H2S，H2S溶解后再被Fe^3＋氧化为硫。     

高效液相色谱法测定间苯二甲酸中的微量杂质

采用高效液相色谱法,以阴离子交换键合固定相,同时测定间苯二甲酸中微量杂质3-羧基苯甲醛（3-CBA）、间甲基苯甲酸（m—TA）和苯甲酸（BA）等含量。采用的色谱柱为ZORBAX SAX柱,流动相为0．10mol／L的NH4H2PO4＋6％CH3OH（pH=4．5）,检测波长240nm。实验结果表明,该方法的工作曲线相关系数在0．9997以上,回收率大于96．76％,相对标准偏差小于2．69％。     

风化煤硝酸氧解复合催化剂的研制

研究了4种硝酸氧解催化剂的制备条件及其对提高风化煤腐植酸产率的影响。结果表明,硫酸浸渍法所制备的SO4^2-／Fe2O3和SO4^2-／FeV催化剂、活性炭（AC）负载的AC／Fe2O3和AC／V2O5催化剂都有一定作用,其CAC／V2O5效果最明显,腐植酸产率比不加催化剂的提高10．2％,其制备条件为,活性炭：草酸氧钒溶液=1.5：1,焙烧温度500℃。     

过氧化氢含量准确测定方法的研究

研究了采用硫酸铈法准确测定H2O2含量的原理、条件和方法。在强酸性介质中．以Fe^2＋-1,10菲罗啉（Fe（phen）3^2＋）为指示剂,用Ce（SO4）2标准溶液滴定H2O2。结果表明,改进后的方法简单、易行、准确、快速,且不受H2O2中稳定剂的干扰。测定结果的相对平均偏差〈0．2％,相对标准偏差为0．19％。经两届学生对比实验,其测定结果的准确度均高于KMnO4标准法,是一种较为准确的测定H2O2含量的方法。     

硫酸盐生物还原的温度效应及Fe0的强化作用

利用间歇式完全混合厌氧生物反应器对硫酸盐生物还原体系的温度效应进行了研究。分别在25～40℃之间的6个温度段上进行了实验,并对影响机理进行了分析,重点考察了不同温度下添加Feo对硫酸盐还原反应的强化作用。结果表明,36℃是最适合硫酸盐还原反应的环境温度,温度升高或降低都不利于反应进行,导致延迟期延长,反应速率和最终SO4^2-去除量下降,且温度越低反应受到的抑制作用越强。Fe^0对硫酸盐生物还原反应有强化作用,反应温度越低Fe^0的强化效果越显著。25℃时加入Fe^0,体系的平均反应速度、SO4^2-去除量和SO4^2-还原率比未加Fe^0时分别提高了46．6％、76．5％和79.2％,另外可使溶液pH值提高,可溶性S^2-浓度降低,反应过程中消耗的COD量减少,△COD／△SO4^2-比值减小,其值为0．94左右。     

UV／Mn^2＋协同催化H2O2降解染料X-3B的动力学研究

研究了初始pH值、溶解氧、H2O2浓度及水中常见阴离子对UV／Mn^2＋协同催化H2O2降解活性艳红X-3B动力学的影响。结果表明,UV／Mn^2＋协同催化H2O2能有效地降解染料x-3B;在通入空气0．5L／min、pH值为4、H2O2浓度为10mmol／L的条件下,有利于UV／Mn^2＋对H2O2的协同催化,提高反应速率;NO3^-、SO4^2-及Cl^-等阴离子对X-3B的降解具有抑制作用,其中NO3^-的抑制途径是阻碍紫外线透过溶液,而SO4^2-及Cl^-则是直接和溶液中·OH反应产生抑制作用。SO4^2-及Cl^-的抑制作用随着离子浓度的升高而增强,但NO3^-的抑制强弱和离子浓度大小无关.     

碘(V)-碘化物-吖啶橙缔合体系褪色光度法测定磷矿中碘

在0．048mol／L H3PO4中,碘（V）与过量的I^-反应生成I3^-,加入NaAc后,I3^-再与吖啶橙（AO）生成1：1的离子缔合物．使AO发生褪色反应,据此建立了褪色光度法测定碘的新方法。可见光区最大褪色波长为491nm．碘（V）质量浓度在0-0．48μg／mL范围内服从比尔定律,表观摩尔吸光系数ε为1．72×10^5L／mol·cm,检出限为7．47μg／L。MnO4^-等氧化性离子的干扰可加入盐酸羟胺消除．Ca^2＋和Fe^2＋等金属离子的干扰经阳离子交换树脂预分离去除。方法用于测定磷矿中碘,结果与国标法一致,相对标准偏差小于1．32％（n=5）．加标回收率为100．3％～101．0％。     

氧化还原-邻菲罗啉分光光度法测定玻璃中铈的研究

采用在无银（Ⅰ）催化、0．5mol／L硫酸、0．1g／L过硫酸铵的溶液中,加热煮沸10min将铈（Ⅲ）氧化成铈（Ⅳ）后,加入一定量过量的Fe^2＋或Fe（Phen）3^2＋溶液与之作用,过量物在避光条件下用邻菲罗啉分光光度法测定,从而测得玻璃中的铈含量。分析了玻璃中的微量二氧化铈,S=0．002496,Cv〈5％,相对误差〈8％。前人的诸多研究都没有注意到溶液中存在的光化学还原干扰。     

SO4^2-／TiO2／La^3＋型固体超强酸催化合成柠檬酸三丁酯

研究了以柠檬酸和正丁醇为原料、固体超强酸SO4^2-／TiO2／La^3＋为催化剂合成增塑剂柠檬酸三丁酯。合成柠檬酸三丁酯的最佳条件为：醇酸物质的量比为1：3．6．催化剂固体超强酸SO4^2-／TiO3/La^3＋用量为0．6％（质量分数）,适宜的反应时间为2．0h,酯化反应收率达93．1％。     

紫外光下无机离子对TiO2／沸石光降解酸性桃红的影响

研究了在紫外光照射下,添加无机阴离子H2PO4^-、SO4^2-和HCO3^-对TiO2/斜发沸石光催化降解酸性桃红的不同影响。结果表明,对于TiO2／斜发沸石,添加H2PO4^-、SO4^2-和HCO3^-,反应速率变小;对于P25,添加H2PO4^-、SO4^2-和HCO3^-,反应速率变大;添加这些无机阴离子对TiO2／斜发沸石和P25影响不同,可能与它们是否表面控制反应有关。     

复合固体酸SO4^2-／Fe2O3-TiO2催化合成环己酮缩乙二醇

以复合固体酸SO4^2-／Fe2O3-TiO2为多相催化剂,通过环己酮和乙二醇反应合成了环己酮缩乙二醇。探讨SO4^2-／Fe2O3-TiO2对缩酮反应的催化活性,较系统地研究了酮醇物质的量比,催化剂用量,反应时间诸因素对产品收率的影响。实验表明：SO4^2-／Fe2O3-TiO2是合成环己酮缩乙二醇的良好催化剂,在酮醇物质的量比为1：1．5,催化剂用量为反应物料总质量的2％,带水剂选用环己烷,反应时间1．5h的条件下,环己酮缩乙二醇的收率可达92．7％。     

固体酸SO4^2-/TiO2/Fe3O4催化合成D-酒石酸正辛酯

文章用固体酸SO4^2-/TiO2/Fe3O4催化合成了D-洒石酸正辛酯,其结构经过IR确证。通过实验得优化反应条件为：n（D-酒石酸）：n（正辛酶）-1：2．8,SO4^2-／TiO2／Fe3O4 0．6g,环己烷25mL,快速搅拌,酯化率95％,收率90％。     

纳米固体超强酸SO4^2-／Fe2O3催化合成邻苯二甲酸二（2-乙基己基）酯

研究了纳米固体超强酸SO4^2-／Fe2O3催化合成邻苯二甲酸二(2-乙基己基)酯(DOP)的方法。首先，合成了纳米固体超强酸，考察了该催化剂在邻苯二甲酸二(2-乙基己基)酯(DOP)合成中的催化活性，并与非纳米的SO4^2-／TiO2、SO4^2-／ZrO2、SO4^2-／Fe2O3、浓H2SO4催化剂进行了比较，同时对酯化反应的几种影响因素进行了研究，并确定了最佳工艺参数。结果表明，苯酐：2-乙基己醇=1：2．5(mol)，催化剂用量为2．8g(苯酐为0．1mol时)，反应时间为120min，反应温度为150℃，酯化率可达99．1％。该催化剂不经处理，可循环使用多次，且不污染环境，相对于一些常见催化剂具有明显的优点。     

用阳离子交换树脂脱除铁红中的硅

采用阳离子交换树脂脱除铁红中的硅。首先,将铁红制成一定浓度的Fe^3＋试液．再将阳离子交换树脂浸泡其中,Fe^3＋在交换树脂中与杂质分离,试液中Fe^3＋浓度大,树脂浸泡时间长。分离效果好。对含Fe^3＋（0．07045g／mL）的试液．树脂在其中浸池4h,脱除SiO2效率为93％．Fe2O3的产率为50％。     

广州市黄埔区降水的化学特征及来源解析

以2006年广州市黄浦区降水样品监测资料为基础对广州市工业区降水的化学特征进行了分析,结果表明黄浦区降水样品pH值分布范围在3．56—6．41,雨量加权平均值为4．44。降水的酸雨频率为94．6％,降水中的主要阴离子为SO4^2-和NO3-,分别占阴离子总量的50．6％和29．8％;主要阳离子是Ca2＋和NH4＋分别占阳离子总量的52．6％和30．5％。相对酸度（FA）计算结果表明约有67．6％的降水酸度被碱性成分的Ca2＋和NH4＋中和。此外,利用富集系数方法,计算了降水中重要离子的来源,结果表明SO4^2-和NO3-主要来源于人类活动,而Ca2＋和K＋主要来源于岩石／土壤风化。     

转相法制备高比表面积纳米Fe3O4磁性粉体

采用转相法制备高比表面积、高产量纳米Fe3O4磁性粉体。探讨了采用工业煤油做油相,AEO9 TX10做复合表面活性剂,Fe^2 ／Fe^3 水溶液做水相形成的O／W体系转相为W／O体系制备纳米Fe3O4磁性粉体的工艺条件。经正交实验的极差分析,找到了影响Fe3O4比表面积大小的因素为：铁盐水溶液的浓度、表面活性剂用量、老化温度及加水量。最佳工艺条件c(Fe^2 Fe^3 ）=0.66mol/L、表面活性剂用量ψ(AEO9 TX10)＝4．5％、铁盐水溶液用量ψ(Fe^2 Fe^3 )＝55％、老化温度80℃。产物Fe3O4磁粉经XRD、TEM、粒度分析仪等检测、表征,平均粒径30-40nm、物相单一、球形、比表面积约为83m^2/g。     

含钛、锆、铁纳米级固体超强酸酯化活性的研究

制备了纳米级SO4^2-/TiO2、SO4^2-／ZrO2、SO4^2-/Fe2O3固体超强酸催化剂，考察了其对正丁醇和乙酸的酯化活性，表明SO4^2-/TiO2的活性最好，SO4^2-/ZrO2次之，SO4^2-/Fe2O3较差。