N-甲基氰胺基甲酸乙酯合成中相转移催化剂的使用

考察了苄基三乙基氯化铵等7种相转移催化剂对N-甲基氰胺基甲酸乙酯N-甲基化反应的影响。确立了在同等反应条件下苄基三甲基氯化铵催化活性最高,当n(单氰胺)∶n(苄基三甲基氯化铵)=1.00∶0.03时,N-甲基氰铵基甲酸乙酯N-甲基化反应的收率达93.3%。     

气相色谱－红外光谱联用分析阳离子表面活性剂的热分解产物

本文在提出烷基三甲基氯化铵（ＡＴＭＡ）及烷基二甲基苄基氯化铵（ＢＤＭＡ）热分解方法的基础上，进一步用气相色谱（ＧＣ）─红外光谱（ＩＲ）联用系统对其热分解产物进行了分析，从而对反应杂质的定性提供了依据，并有助于进一步认识热分解反应的机理。     

新溴化剂苄基三甲基铵三溴化合物

本文叙述了苄基三甲基铵三溴化合物的制法、性质及其对酚类、芳胺、芳醚、N-乙酰基苯胺衍生物、芳烃等进行溴化的应用。     

三乙醇苄基氯化铵在有机溶剂中的表面活性研究

用三乙醇胺和苄基氯合成三乙醇苄基氯化铵(TBAC),最大气泡法测定了不同浓度和不同温度下TBAC苯溶液中的表面张力,考察了浓度、温度对溶液表面张力的影响,研究了TBAC在气-液界面上的吸附。利用G ibbs吸附公式,讨论了气-液界面上TBAC的最大吸附量Γm,最小分子截面积Am in以及吸附常数k等参数。结果表明,TBAC在苯中有较好的表面活性,吸附规律符合Langmu ir吸附等温式。用热力学方程计算出标准吸附自由能△Ga°d、标准吸附焓变△Ha°d和标准吸附熵变△Sa°d。     

三乙基苄基氯化铵的合成

本文介绍了用强极性非质子性溶液DMF合成三乙基苄基氯化铵的方法,并对反应温度和催化剂用量两因素进行了探讨,提出了最佳反应条件。     

苄基三乙基氯化铵合成方法的改进

用二氯乙烷作溶剂,控制回流温度为105～110℃、常压反应2h的方法对苄基三乙基氯化铵的合成方法进行改进。     

相转移催化合成肉桂酸

以苄基三乙基氯化铵为相转移催化剂,K2CO3为催化剂,通过Pinker反应合成了肉桂酸。在回流条件下,以苄基三乙基氯化铵为相转移催化剂时,n(苯甲醛)∶n(乙酸酐)∶n(碳酸钾)∶n(苄基三乙基氯化铵)=1∶3∶1∶0.03,回流90min,肉桂酸的产率可达到78.5%。     

苄基三乙基氯化铵的合成

相转移催化剂苄基三乙基氯化铵(BTEAC)由氯苄和三乙胺反应合成。以往的合成方法有的产率不高,有的需要很长时间。我们提出下述合成方法,能够在2小时左右使产率达80%,反应溶剂重复使用,无废液排放。     

苄基三乙基氯化铵的制备及其在有机合成中的应用

本文介绍了以三乙胺和氯化苄为原料制备苄基三乙基氯化铵的五种方法;并着重叙述了作为相转移催化剂在有机合成中的各种反应,及其在工农业各个领域中广泛使用的情况。     

一种新型医药中间体的合成研究

N-苄基-N-甲基乙醇胺是一种合成医药、染料、农药等的中间体。文章通过对N-苄基-N-甲基乙醇胺的工业生产流程的介绍,以N-甲基苄胺和环氧乙烷为原料,探索最佳反应控制条件,合成出具有高收率和高选择性的N-苄基-N-甲基乙醇胺。