改性累托石对酸性蓝GL的吸附

本文研究了CTMAB改性累托石和铝交联累托石对酸性蓝废水的吸附作用。结果表明改性的方法能够明显提高累托石对酸性蓝废水的脱色效率。铝交联累托石对酸性蓝的最大吸附量可达21mgg^-1以上，CTMAB改性交联累托石的最大吸附量可达18mgg^-1以上。其吸附规律可较好的符合Freundlich吸附等温式。与CTMAB改性累托石相比，铝交联累托石具有吸附速度快、容量大、可以再生的优点。     

累托石对模拟核素Sr~(2+)、Cs~+、Co~(2+)的吸附性能研究

分析湖北钟祥杨榨累托石矿床的累托石土样的基本物化特性的基础上,进行了累托石对模拟核素Sr2+、Cs+、Co2+的静态吸附性能的研究。实验表明,累托石的阳离子交换容量(CEC)为36.04 mmol/100 g,胀缩度为23.89%,渗透系数为6.94×10-8cm/s。在中性条件下,累托石对模拟核素Sr2+、Cs+、Co2+的平衡吸附量分别为70,48,20 mg/g。累托石对核素的吸附量会随着吸附时间的增加而逐渐趋于稳定。弱碱性条件下累托石的吸附效果更好。     

改性累托石对水溶液中Cr(Ⅵ)的吸附

用十二烷基二甲基苄基氯化铵[C12H25(CH3)2(C6H5CH2)NCl,1227]、十六烷基三甲基溴化铵[C16H33(CH3)3NBr,1631]、十八烷基三甲基溴化铵[C18H37(CH3)3NBr,1831]3种表面活性剂改性天然粘土累托石(rectorite,REC),得到3种有机改性累托石：1227-REC,1631-REC和1831-REC。用3种有机改性累托石对水溶液中无机重金属离子C(Ⅵ)进行吸附实验,考察了pH值、吸附时间、温度等因素对吸附效果的影响。同时,用3种吸附累托石1227-REC-Cr,1631-REC-Cr和1831-REC-Cr对Cr(Ⅵ)进行解吸试验,考察了pH值对解吸效果的影响。结果表明：3种吸附剂在室温下达到满意吸附效果的pH值为6,平衡时间分别为30,20,20min。在该条件下被吸附Cr(Ⅵ)的量与吸附前相比分别为80．2％,95．5％和97．6％,且3种吸附剂对Cr(Ⅵ)均是Langmiur单分子吸附。当pH值为10时,3种吸附累托石解吸出Cr(Ⅵ)的量对其原吸附量相比分别是89．2％,96．3％和97．7％。     

亚甲基蓝在石棉尾矿酸浸渣上的吸附行为

采用XRD、FT-IR等手段分别对石棉尾矿和石棉尾矿酸浸渣进行表征。利用活化煅烧的石棉尾矿酸浸渣对亚甲基蓝(MB)进行静态吸附研究, 探讨了吸附剂投加量、吸附时间、pH值、离子强度和温度等因素对吸附作用的影响。结果表明:pH值、离子强度和温度对亚甲基蓝在石棉尾矿酸浸渣上的吸附影响较大。当pH<4.5时, 吸附量随着pH值的增大而增大, 随后pH值增大, 吸附量基本不变;亚甲基蓝在石棉尾矿酸浸渣上的吸附随离子强度的增大而降低;通过相关热力学研究计算吸附过程为吸热过程, 即高温利于吸附;亚甲基蓝在石棉尾矿酸浸渣上的吸附动力学符合Lagrange准二级方程;热力学符合Langmuir等温线方程。     

凹凸棒/活性炭复合吸附质对模拟地下水中腐殖酸的吸附及再生研究

本文对凹凸棒石/活性炭复合吸附质(以下简称复合质)吸附处理水中腐殖酸的性能进行了研究,系统地研究了吸附时间、污染液浓度、pH值对其吸附行为产生的影响.并用柱实验模拟去除地下水中腐殖酸的过程,吸附饱和后对柱体进行通电再生,探讨材料的使用寿命.研究结果表明:复合质对腐殖酸的吸附速率先快速增大后趋于平缓,反应系统达到吸附平衡的时间约为100min;室温下复合质对腐殖酸的最大吸附量为13.89 mg/g,吸附等温线方程符合Langmuir等温模型;吸附行为符合拟二级动力学方程;复合质在近中性较宽的pH值(3～10)范围内都有较好的吸附效果;复合质随再生次数的增加逐渐老化.本研究中的复合质对模拟地下水中腐殖酸的吸附模型可为去除地下水中的腐殖酸提供一定的理论依据.     

黄腐酸对铜(Ⅱ)的吸附行为及吸附机理的研究

采用振荡吸附法研究黄腐酸对铜(Ⅱ)的吸附行为,分别考察了时间、pH值、温度等对黄腐酸吸附Cu(Ⅱ)过程的影响。结果表明,pH=6.5~10.5,吸附量较大,且基本稳定,不随pH值的变化而变化;pH=7,黄腐酸对Cu(Ⅱ)的吸附量随时间的增大而增大。从吸附等温线可看出,黄腐酸对铜(Ⅱ)的吸附符合Freund lich吸附等温模型;吸附为吸热过程,吸附热△H为36.247 5 kJ/mol,吸附过程主要为物理吸附。     

介孔材料麦羟硅钠石吸附Pb~(2+)的行为及机理

对水热合成法制备的介孔材料麦羟硅钠石(magadiite)对重金属离子Pb~(2+)吸附性能进行了探索,考察了吸附过程中麦羟硅钠石的投加量、溶液pH值、吸附时间和Pb~(2+)初始浓度等因素对Pb~(2+)去除率和吸附量的影响,并运用BET法计算麦羟硅钠石的比表面积和平均孔径,对吸附剂吸附前后的结构进行表征,并分析了吸附行为和机理。结果表明:麦羟硅钠石的平均孔径为19 nm,平均孔容约为0.087 6 cm~3/g;麦羟硅钠石对Pb~(2+)的吸附量和去除率随着溶液pH值的增大而增大,当pH值大于5时,吸附量和去除率趋于稳定;在优化条件下,麦羟硅钠石对Pb~(2+)的最大去除率为93.2%。用准一级和准二级吸附动力学模型以及动边界模型拟合麦羟硅钠石吸附Pb~(2+)的吸附过程。结果表明:准二级动力学模型更适合描述其吸附过程,且膜扩散过程和颗粒扩散过程为吸附过程的速率控制步骤。另外,利用Langmuir和Freundlich等温线模型分析表明,Langmuir模型能很好地描述麦羟硅钠石对Pb~(2+)的吸附过程,由其获得的最大吸附量为54.26 mg/g,吸附机理兼有物理吸附和化学吸附,但以化学吸附为主。     

钠型累托石处理含油废水

本文的正交实验研究表明,钠改性累托石对含油废水进行混凝处理的最佳工艺条件是：pH=8、搅拌器转数100r／min、反应时间10分钟、累托石用量400mg／L：影响混凝效果的因素主次顺序为：累托石用量、pH值、作用时间、搅拌速率;对含油废水的COD去除率可达到70．94％,浊度去除率可达69．70%,且处理后的含油废水达到国家二级污水排放标准。     

强碱性苯乙烯系树脂对水中苯酚的吸附研究

以201×7强碱性苯乙烯系阴离子交换树脂对水中苯酚进行吸附性能研究。详细研究了吸附体系中溶液的pH值、苯酚的起始浓度、树脂的投加量对吸附的影响,并将平衡数据用Langmuir和Freundlich方程进行对比分析。结果表明,吸附量随pH增大而增大,pH≥7时吸附量趋于恒定达到最大值;吸附量随着苯酚起始浓度的增大而降低,苯酚去除率随着树脂投加量的增加而增大;吸附过程更符合Langmuir模型。     

强碱性苯乙烯系树脂对水中笨酚的吸附研究

以201×7强碱性苯乙烯系阴离子交换树脂对水中苯酚进行吸附性能研究.详细研究了吸附体系中溶液的pH值、苯酚的起始浓度、树脂的投加量对吸附的影响,并将平衡数据用Langmuir和Freundlich方程进行对比分析.结果表明,吸附量随pH增大而增大,pH≥7时吸附量趋于恒定达到最大值;吸附量随着苯酚起始浓度的增大而降低,苯酚去除率随着树脂投加量的增加而增大;吸附过程更符合Langmuir模型.     

除氟剂的制备

以累托石、氢氧化铝等为原料,采用正交分析方法制备了累托石除氟剂。结果表明,所制备的除氟剂的吸附容量为2.21mgF-/g。     

酸热处理对累托石结构和吸附性能的影响

酸热活化是增强粘土吸附性能的一种有效手段。本文采用湖北钟祥产的累托石为原料,酸热活化后,结合XRD、SEM和BET等表征手段,分析酸热处理前后累托石的结构变化,并用亚甲基蓝溶液来测试酸热处理对累托石吸附性能的影响。结果表明酸热处理增大了累托石的比表面积和吸附能力,认为吸附能力提升的原因为:无机盐溶解和层间水脱除打开了内部孔道;可交换阳离子的溶出;水分脱除减小了表层和内部孔道中水膜产生的吸附阻力。     

羟基铁交联累托石吸附重金属离子Cr6+的研究

研究羟基铁交联累托石的制备及其对Cr6+的吸附性能.当溶液pH值为3左右,羟基铁交联累托石(以下简称CLR)～的用量为13.2g/LH20时,常温振荡吸附60min,Cr6+的去除率可达到98%,残留Cr6+浓度可降至0.5mg/L以下.     

钠型累托石处理印染废水

文章的正交实验研究表明:(1)用改性累托石处理印染废水中的浊度及COD,在废水pH为5,改性累托石用量为110 mg/L,搅拌时间为20 min,搅拌速率为50 r/min时,最优化条件下,经验证实验,COD去除率可达50%。浊度去除率可达96,71%。(2)影响浊度去除率的因素主次顺序是:改性累托石用量pH搅拌速率搅拌时间。影响COD去除率的因素主次顺序是:改性累托石用量pH搅拌时间搅拌速率。     

Adsorption of Th(IV) onto Al-pillared rectorite: Effect of pH, ionic strength, temperature, soil humic acid and fulvic acid

The adsorption of Th(IV) onto Al-pillared rectorite as a function of rectorite concentration, Th concentration, pH, ionic strength, temperature, soil humic acid (HA) and fulvic acid (FA) was studied by using batch technique under ambient condition. The results indicated that the adsorption of Th(IV) onto Al-pillared rectorite strongly depended on pH and ionic strength, and the adsorption of Th(IV) increased with increasing Al-pillared rectorite concentration. The presence of HA/FA enhanced Th(IV) adsorption at low pH and reduced Th(IV) adsorption at high pH. The adsorption of Th(IV) decreased with increasing temperature, indicating that the adsorption process of Th(IV) onto Al-pillared rectorite was exothermic. The experimental data of Th(IV) adsorption were analyzed with the Freundlich and Langmuir models, showing that the Freundlich model fitted the adsorption data better than the Langmuir model. The adsorption of Th(IV) on Al-pillared rectorite may be dominated by surface complexation and cation exchange also contributed partly to Th(IV) adsorption.     

累托石交换吸附银离子的影响因素研究

为制备载银抗菌累托石粉体,对累托石负载银离子的影响因素进行了较为系统的实验研究。结果表明：累托石悬浮液质量分数和溶液中银离子的初始浓度对累托石的含银量和溶液中银离子的交换率影响最明显,其次是溶液pH值、反应时间,而温度的影响没有其它因素明显。在优化条件下,累托石的含银量和溶液中银离子的交换率分别可达7．52％和92．84％。     

铁交联累托石处理含硝基酚钠废水的研究

用累托石与铁交联剂进行交联反应,在原土悬浮液为5%,铁交联剂投加质量分数为6%,pH值为3.00,温度为40℃,交联2h的条件下所得铁交联累托石,由X射线衍射(XRD)显示,其d001由2.3nm提高到3.6~4.0nm。对含硝基酚钠工业废水进行吸附处理试验,结果表明,铁交联累托石对硝基酚钠的静态吸附容量为12.89mg/g,吸附热力学参数分别为:ΔH=6.68kJ/mol,ΔG=-3.91kJ/mol,ΔS=35.9J/(mol·K),等温吸附遵循Freundlich曲线,吸附速率常数K295=4.72×10-4s-1。     

Highly selective removal of organic dyes from aqueous solutions with chitin beads entrapping rectorite

By blending chitin with rectorite and organic rectorite in an 8 wt % NaOH/4 wt % urea aqueous solution, we successfully fabricated millimeter‐scale chitin/rectorite composite beads (BCRs) and chitin/organic rectorite beads (BCO), respectively, via an optimal dropping technology. The adsorption of the organic dyes on the BCRs and BCOs were investigated to evaluate the selective removal of methylene blue (MB) and methyl orange (MO) of different charges. Adsorption kinetics experiments were carried out, and the data fit a pseudo‐second‐order equation well. The results reveal that the BCR and BCO sorbents efficiently and selectively adsorbed MO and MB, respectively, from wastewater. The adsorption capacity (Q_e) and removed percentage of MB by BCR were 0.1978 mg/g and 98.90%. The Q_e and R values of MO by BCO were 0.3988 mg/g and 99.70%. Therefore, in this study, we dealt with the development of a clean and safe process for water pollution remediation. © 2014 Wiley Periodicals, Inc. J. Appl. Polym. Sci. 2014 , 131, 40905.