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研究了在不同条件下,α-P/α-MSt的阳离子共聚合物反应,5种类型的阳离子引发体系的比较表明,复合引发剂AlCl3/SbCl3的性能最优,共聚产率高,软化点也较高,IR,NMR,TG等分析证明,它有效地使α-P与α-MSt进行共聚,获得组分不同的共聚低聚体,α-MSt与苯乙烯不同,它在聚合物过程中对α-P聚合起活化剂作用,同时又有明显的链终止剂的作用,以它为端基的阳离子增长链倾向于与自身单体反应 相似文献
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无溶剂条件下,无水CoCl2或干燥的强酸性阳离子交换树脂-SO3H催化醇和酸酐的反应,得到高产率的酯。实验证明无溶剂条件下反应简单,操作容易,反应时间短,产率高。 相似文献
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用NH4SCN、(C4H9)2N^+Cl^-为释放剂,选择性螯合滴定法测定镀铬溶液中的铁。EDTA螯合Fe^3+和其他阳离子,然后加入NH4SCN和(C4H9)N^+Cl^-分解Fe-ED-TA螯合物、释放出的EDTA,用In(NO3)3标准溶液返滴定。实验表明,各种常见阳离子都不干扰测定铁。该法已成功地用于测定镀铬溶液中的铁含量。 相似文献
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硅烷(CH3)m(C6H5)nSiCL4—m—n的Rochow合成 总被引:2,自引:0,他引:2
用高效RSP-Su3Si合金催化剂,气化的氯苯PhCl与氯甲烷在400℃同时经过催化剂RSP-Cu3Si可制得重要硅烷化试剂(CH3)mPhnSiCl4-m-no讨论了反应的最佳条件及速度。 相似文献
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采用高效的RSP-Cu3Si与RSP-Cu3Si/Ag催化剂,气化的PhCl可经过Rochow过程直接合成Ph-SiCl3、Ph2SiCl2及Ph3SiCl。文中讨论了温度、载气流量及时间等因素对催化合成反应的影响。 相似文献
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氧化还原体系引发淀粉—丙烯酸接枝共聚的研究 总被引:5,自引:0,他引:5
研究了空气存在下,H2O2-Fe^2+、K2S2O8-Fe^2+、KPS-NaHSO3、KPS-CH3OH等氧化还原体系引发淀粉-丙烯酸的接枝共聚反应,探索了KPS-NaHSO3引发聚合时的最佳操作方法。 相似文献
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淀粉—丙烯酰胺接枝共聚物的合成及其性能 总被引:24,自引:0,他引:24
本文以淀粉-丙烯酰胺接枝共聚物为母体进行一步法改性阳离子絮凝剂的合成研究,探讨了各种因素对产物阳离子度的影响,用红外光谱进行了表征,并研究CSGM对印染废水的絮凝性能。 相似文献
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铝冶炼工业中作为助熔剂的熔融冰晶石强烈地侵蚀着多数陶瓷制品。这篇文章叙述承还原条件下1000℃保温48小时,熔融冰晶石在同陶瓷制品、BN、SiC、Si3N4结合SiC、Si3N4/SiC复合材料和两种Ti-Al-O-N复合材料的反应试验。BN和SiC获得了最好的抗侵蚀性。同Si3N4结合SiC的反应由于开气孔的渗透作用而导致粒边界玻璃相的侵蚀。在SiC增强Si3N4材料中,仅有玻璃相被侵蚀。一种T 相似文献
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C2S转晶反应定量调控 总被引:2,自引:0,他引:2
综合报道了C2S转晶反应定量调控的研究结果。宏观工艺研究表明:γ-C2S适宜烧成温度为1250-1500℃,冷却方式与速率对转晶反应影响不显著;微观研究表明:调节β-C2S稳定剂浓度可定量调控C2S转晶反应,稳定剂稳定效果与烧成温度有关,且受其它杂质离子干扰,Al2O3,Fe2O3组晶反应有双向调控效应。 相似文献
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对预热SHS法合成SiC粉末所需的最低预热温度及产物粒度与反应物始粒度的关系等进行了研究。发现合成的SiC粉末的粒度与Si粉粒度无关,在此基础上对SiC的形成机制进行了探讨。在通氮气情况下,预热SHS-SiC反应中有一个β-Si3N4的生成过程,但生成的β-Si3N4在反应的高温下又很快分解。 相似文献
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用高效RSP-Cu_3Si合金催化剂,气化的氯苯PhCl与氯甲烷在400℃同时经过催化剂RSP-Cu_Si可制得重要硅烷化试剂(CH_3)_mPh_nSiCl_(4-m-n)讨论了反应的最佳条件及速度。 相似文献
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防止Al_2O_3堵塞浸入式水口复合材料的研制 总被引:1,自引:5,他引:1
采用烧结法合成了致密的复合了CaO-SiO2系化合物的CaZrO3质材料,研究了CaO-SiO2系化合物的复合量和不同添加剂对复合材料的致密化及与Al2O3反应能力的影响。研究结果表明,增加CaO-SiO2系化合物的复合量.不仅改善了复合材料的致密化程度,而且提高了与Al2O3的反应能力。两种SiO2-Al2O3系添加剂均能大大降低复合材料的烧结温度,并对复合材料的相组成产生影响.因而提高了与Al2O3的反应能力。此外,高密度的复合材料具有更强的与Al2O3反应的能力。 相似文献
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孙宇 《有机硅材料及应用》1995,(1):18-22
本文通过催化作用原理研究,提出了以Si、CH3Cl为原料?直接法合成CH3SiHCl2的新工艺。采用CuCl-Ni-Zn催化体系不但能使CH3Cl适量分解产物HCl与Si、CH3Cl反应并有效地转化为目的产物CH3SiHCl2,由小试和φ400mm流化床中试所得的混合单体中,CH3SiHCl2含量〉15%,(CH3)2SiCl2〉50%,为工业化生产有机硅含氢单体开辟了新的途径。 相似文献
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甲基二甲氧基硅烷合成方法的研究 总被引:1,自引:0,他引:1
以CH3SiHCl2和CH3OH为原料,采用三种不同的醇解方法(溶剂法、酸吸收剂法、气-液相法)合成甲基二甲氧基硅烷[CH3(OCH3)2SiH],运用IR、GC-MS等手段研究了三种方法对醇解反应的影响。结果表明,溶剂法可避免另两种方法的一些缺陷,产物含量较高。其最佳合成条件为:用二甲苯作溶剂,CH3SiHCl2和CH3OH的摩尔比为1∶18,CH3OH以一定速度滴入CH3SiHCl2溶液中,控制反应温度在30℃左右,反应时间6h,其CH3(OCH3)2SiH含量可达80%。 相似文献
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预热自蔓延合成SiC粉末机理的研究 总被引:5,自引:1,他引:4
对预热SHS法合成SiC粉末所需的最低预热温度及产物粒度与反应物原始粒度的关系等进行了研究.发现合成的SiC粉末的粒度与Si粉粒度无关,在此基础上对SiC的形成机制进行了探讨.在通氮气情况下,预热SHS-SiC反应中有一个β-Si3N4的生成过程,但生成的β-Si3N4在反应的高温下又很快分解 相似文献