乳酸酯及其衍生物的合成研究进展

介绍了近几年来乳酸乙酯、乳酸丁酯，乳酸乙酯乙酸酯，O－酰基乳酸酯，丙酮酸乙酯，2－氯丙酸乙酯，O－对甲苯磺酰－（S）－乳酸甲（乙）酯及L（－）对甲苯磺酰乳酸乙酯的合成研究进展，提出了中国加快发展乳酸工业亟待解决的几个问题。     

土壤杀菌剂恶霉灵的合成

本文采用PCl_5与乙酰乙酸乙酯反应制备β-氯代巴豆酸乙酯,然后在碱性条件下,与盐酸羟胺反应,合成恶霉灵。该法反应步骤短,后处理简单,反应收率和纯度均有提高。     

硼氢化锌在不对称合成中的应用

综述了硼氢化锌对α－羟基酮，β－羟基酮，α，β－环氧酮,β- 酯和β－酮酰胺的高立体选择性还原和硼氢化锌在不对称合成中的应用。     

FeCl3ClCl3UR催化合成草莓酯

以乙酰乙酶乙酯和1,2-丙二醇为原料,在新型高分子复合催化剂FeCl3-AlCl3-UR的催化作用下合成了新型香料草莓酯,在最佳条件下,草莓酯的收率可达88.5%。     

β-氨基酸乙酯盐酸盐的合成与表征

以三种β-苯丙氨酸、二氯亚砜、乙醇为原料分别合成了β-苯丙氨酸乙酯盐酸盐、2F-β-苯丙氨酸乙酯盐酸盐和3F-β-苯丙氨酸乙酯盐酸盐三种稳定的β-氨基酸乙酯盐酸盐,并通过熔点、核磁和质谱对化合物的结构进行了表征。该合成方法操作简单、反应条件温和,收率均在85%以上。     

杀菌剂恶霉灵的合成新方法

恶霉灵是新一代内吸性杀菌剂、土壤消毒剂。目前合成恶霉灵的路线较多,但收率均不高。以乙酰乙酸乙酯、盐酸羟胺为起始原料,经羟胺化、环合、中和、结晶等步骤高效合成了恶霉灵原药。此路线在降低成本的同时更加绿色环保。     

N-苄基甘氨酸乙酯合成及应用研究进展

叙述了国内外N-苄基甘氨酸乙酯的，乙种化学制备方法．即分别以卤代乙酸乙酯、甘氨酸乙蹬、苎氨予酸乙磊和乙醛酸乙酯乙基半缩醛为起始原料的合成工艺。并介绍了N-苄基甘氨酸乙酯在农业、医药、化工等行业中合成有机中间体方面的应用情况。     

β-羟基丁酸的酯化研究

可生物降解塑料是解决“白色污染”的有效途径,β－羟基丁酸是制备可生物降解塑料的重要原料之一。本文分析了影响β－羟基丁酸酯化反应的各种因素,确定了β－羟基丁酸酯化制备β－羟基丁酸乙酯的最佳工艺条件。     

硫酸—乙醇法合成硫酸二乙酯

本文介绍了合成硫酸二乙酯的工艺路线,着重叙述了硫酸-乙醇法合成硫酸二乙酯的实验及其结果。     

13个原药在欧盟获得再次登记

3月初,欧盟委员会确认13个原药成功获得了再登记,具体如下：除草剂：爱利思达公司烯草酮、马克西姆阿甘公司氟咯草酮、陶氏益农的异恶草胺和氨磺乐灵：杀菌剂：阿甘公司的乙嘧酚磺酸酯、住友化学的乙霉威、Chemtura公司的土菌灵; 杀虫剂：先正达公司的苯氧威、拜耳作物科学的杀铃脲：     

Research progress of lipase-catalyzed synthesis of L-ascorbyl organic acid ester

为了拓宽L-抗坏血酸酯在维护人体健康中的应用,将L-抗坏血酸转化成L-抗坏血酸酯是经济可行的手段。综述了近年来酶催化L-抗坏血酸有机酸酯的研究进展,重点介绍了有机相中L-抗坏血酸饱和脂肪酸酯、不饱和脂肪酸酯、脂肪酸混合酯的酶促合成,对于酶的种类、有机溶剂的选择及分离纯化方法进行了探讨,并对酶催化L-抗坏血酸有机酸酯合成前景进行了展望。     

Lipase-catalyzed synthesis of waxes from milk fat and oleyl alcohol

A screening of five lipases was carried out for the synthesis of wax esters from stoichiometric amounts of oleyl alcohol and milk fat in which long-chain fatty acid content (myristic acid, palmitic acid, stearic acid, and oleic acid) represents 70% of the total fatty acid fraction. The lipases from Alcaligenes sp. and Chromobacterium viscosum both allowed for the best ester synthesis (around 60%) within 2 and 48 h, respectively. Enzeco® Lipase Concentrate gave 30% ester yield within only 2 h. During the time period of 166 h, less than 20% ester synthesis was obtained with Lipozyme? 10,000L whereas Enzeco® Lipase XX did not catalyze the reaction. Owing to commercial availability, the food-grade Enzeco® Lipase Concentrate preparation was selected for further experiments with a view to improve wax synthesis. Wax yields were compared for three substrate molar ratios, i.e., 0.5:1, 1:1, and 1.5:1 (alcohol/fatty acid). For 0.5:1 and 1.5:1 substrate molar ratios, the addition of water increased ester yields while the effect of silica gel addition was shown to be minor. The best improvement was obtained at a substrate molar ratio of 1.5:1 with addition of water, leading to 59% wax ester synthesis.     

5-乙基吡啶-2,3-二羧酸二乙酯的清洁合成

介绍了5-乙基吡啶-2,3-二羧酸二乙酯的合成路线,结合试验比较分析,选择出适合工业化的清洁合成路线。两步反应得到产品,总收率为70%(以乙氧基乙酸乙酯计),含量为85%。     

柠檬酸三辛酯合成用催化剂研究进展

介绍了近年来柠檬酸三辛酯的合成方法及主要用途,对各类催化剂,如磺酸类、固体超强酸、杂多酸、无机盐等在合成柠檬酸三辛酯上的应用进行了综述,并分析比较了各种催化剂的优缺点,介绍了微波辐射等技术在催化剂改性上的应用,展望了柠檬酸酯合成的发展前景。     

油酸异丙酯的合成及其对生物柴油低温流动性研究

油酸与异丙醇在对甲苯黄酸催化剂的作用下发生酯化反应制备油酸异丙酯。单因素研究催化剂用量、醇酸配比、反应时间、反应温度等对酯化反应得率的影响规律,并通过测定凝固点、冷滤点、粘度来考察脂肪酸异丙脂对生物柴油的降凝效果。结果表明,催化剂的量3%,醇酸体积比2∶1（摩尔比8.2∶1）,反应温度80℃,反应时间4 h,酯化率达到90.5%。降凝实验结果表明把一定量的脂肪酸异丙酯添加到生物柴油中可有效地降低生物柴油的凝固点、冷滤点,改善其低温流动性能。     

脂肪酸季戊四醇酯的合成及应用

合成了硬脂酸和2-乙基己酸的季戊四醇酯，研究了2种酯分别与钙锌热稳定剂并用时对PVC（聚氯乙烯）的热稳定效果和压析效果，重点考察了脂肪酸季戊四醇酯的酯化度和脂肪酸碳链长度对PVC稳定性能的影响。结果认为用2-乙基己酸制备的季戊四醇酯稳定效果相对较好。     

香豆素-3-羧酸及酯合成方法的研究

在无水乙醇中,以二乙胺为催化剂,通过水杨醛与丙二酸二乙酯的Knoevenagel缩合反应合成了香豆素-3-羧酸乙酯,再经水解、酸化得到香豆索-3-羧酸。对影响香豆素-3-羧酸乙酯收率的原料配比、催化剂的用量进行了研究。所得最佳合成条件为：水杨醛与丙二酸二乙酯物质的量比1：1．2,二乙胺与水杨醛物质的量比为1：4,反应时间2h,在最佳工艺条件下。香豆素-3-羧酸乙酯的收率85％,香豆素-3-羧酸的收率95％。     

环氧脂肪酸甲酯合成的研究进展

介绍以不饱和脂肪酸甲酯为原料,在不同给氧体作用下经环氧化,合成新型环保增塑剂—环氧脂肪酸甲酯的方法.评价了不同给氧体与催化体系对不饱和脂肪酸甲酯环氧化过程和产品性能的影响,并对催化环氧化法制备环氧脂肪酸甲酯进行了展望.     

非水相中酶法合成糖酯的研究进展

回顾了非水相酶法合成糖酯的研究进展,重点介绍了葡萄糖酯、果糖酯、蔗糖酯、麦芽糖酯和木糖醇酯的合成方法,分析了酶、溶剂、脂肪酸等对糖酯收率的影响,比较了不同糖酯酶法合成的相似性及差异性。并对其研究方向和发展前景进行了展望:酶法合成糖酯具有反应条件温和、选择性高、低毒环保等优点;采用新型反应介质、寻求既经济又环保的分离纯化方法和降低成本是研究的重点。     

乙炔法丙烯酸竞争力分析

文章简述了乙炔羰基合成丙烯酸（酯）的工艺,并分析了丙烯酸（酯）的市场,乙炔羰基化生产丙烯酸的成本,对电石法氯碱企业提出了合理化建议。