EXCEL在化工原理精馏实验数据处理中的应用

本文详细介绍了EXCEL图解法处理乙醇-水非理想溶液精馏实验数据的计算过程,给出了非理想体系汽液相平衡数据的拟合方法、各方程参数的详细计算步骤及梯级图的绘制过程。该方法具有简便、准确、直观的特点,易于学生掌握,有较强的针对性和实用性。     

多组分体系液-气平衡组成的计算方法

液-气的平衡组成是精馏操作的理论基础,也是化工过程进行有关设计时必需的依据。例如用精馏的方法来分离溶液中各个成分,并达到所要求的纯度时,必须预先确定液-气平衡组成的相互关系,才能求出蒸馏塔的塔板数。计算液相和气相平衡组成的方法很多,基本上可以分为三类: 第一类方法是引入活度系数以表示实际溶液与理想溶液间的偏差程度;也即表示出活度系数与液相组成、温度和压力间的关系。从而通过实验数据定出对应的常数,将液-气平衡组成间的关系用数学式表达出来。这种方法可称为热力学法。第二类方法是借助于间接的实验数据,来确定所     

化工热力学中流体相平衡课程教学实践

流体相平衡是化工热力学课程中非常重要的一个章节,也是学生反映较难理解和掌握的一部分内容.为了使学生深刻理解溶液热力学、相平衡的基本理论及其在实际生产中的应用,激发学生的学习兴趣,课程教学过程中引入了学生自主学习环节,要求学生通过文献检索了解相平衡理论在实际应用中的重要性.本文列举了相平衡理论在不同领域的实际应用,可使学生了解相平衡理论应用的广泛性,以此拓宽学生的视野,提高学生学习的积极性和教学效果.     

非理想溶液间歇精馏的计算机辅助设计

为了提高二元非理想溶液间歇精馏的设计效率,提出了恒馏出液组成和恒回流比两种间歇精馏操作方式的计算机辅助设计法。采用由智能拟合法得到的汽液相平衡方程逐板计算求理论塔板数,高斯-勒让德数值积分法求有关积分,可视化的Visual Basic 6.0语言编制设计软件。将设计参数输入软件,可快速准确地求出二元非理想溶液间歇精馏的众多设计和操作参数,还可求出回流比与釜液温度的关系,实现由釜液温度前馈控制间歇精馏过程。计算机辅助设计法极大地提高了二元非理想溶液间歇精馏的设计效率。     

国内化学工程文献摘要

<正> 根据热力学推导出理想溶液相平衡常数计算的数学表达式,指出了国内外某些教科书的错误。对8个二元和多元体系进行试算表明,本法可用于估算烃类高压下相平衡常数。     

一本比较好的化学工程专业参考书——相平衡原理及其应用

<正> 热力学是一门高度抽象的学科,但又是能够密切联系实际的学科。因为这种原因,所以在学的时候比较难懂,而当掌握其理论以后,就能够较好地解决许多工程实际问题。因此需要一本将理论和实际问题能较好结合的书,由浙江大学出版社出版,朱自强、姚善泾、金彰礼编著的《流体相平衡原理及其应用》是这方面一本较好的书藉。书中内容做到了理论上力求严密,同时又注意到用大量实例去启发读者,增加了读者理论联系实际的兴趣和能力。     

化工原理教学随笔之九:精馏

精馏原理的基本问题,一是挥发度差异的度量即相平衡问题;二是如何使都具有挥发性的两个组份得到高纯度的分离,也即回流的作用问题。 考虑到溶液的非理想性,故用挥发度的差异来表征精馏过程的难易;一个组份的挥发度,表示该组份在体系平衡时的气液两相组成灼关系,而相对挥发度则表示两组份在该体系中挥发度的比值。 为达到精馏过程的高纯度分离目的,必须调用回流这一工程手段。将部分塔顶产品作为液相回流,使之与上升的蒸汽逆流接触;将部分塔底产品汽化后作为汽相回流,使之与下降液相接触,以获得高纯度产品。这样,过程的工程特征主要是传质而非传热。 精馏过程的数学描述,有各种不同方法。梯级法后于矩阵法。电子计算机的应用,使矩阵法重新得到使用,等摩尔流假定亦不再是必要的。讲授中应以矩阵法为主,但又不能排斥梯级法。梯级法便于思考分析问题,而矩阵法用于解决问题。     

一个相对挥发度为1.1的精馏系统

<正> 一、概述乙烯生产中的丙烯分馏系统,炔酮法异戊橡胶生产中的异戊二烯精馏系统,都是相对挥发度为1.1的精密精馏系统。作者对异戊二烯精馏系统进行计算,并与文献及生产数据进行比较。计算和比较结果表明,相对挥发度为1.1的精馏系统,如果塔顶、塔底产品杂质各为1％,当平衡常数误差为2％,相对挥发度误差为4％时,则计算结果的最小理论板数可相差30％以上,故对于相对挥发度为1.1的精密精馏系统的计算要注意以下几点。1.相平衡常数的确定对相平衡常数的确定要十分慎重,最     

多组分精馏相平衡Aspen模拟案例教学探讨

《精细化工过程与设备》是一门精细化工专业必修课,为帮助学生掌握多组分精馏分离的气液相平衡基本理论,结合橙皮油多组分气液平衡案例,探讨了Aspen Plus软件在多组分相平衡案例教学中的应用。实践表明,采用流程模拟软件借助橙皮油多组分气液平衡案例辅助课程教学的方法,使学生加深了气液平衡内容的深刻理解,有助于培养学生利用流程模拟技术解决工程实际问题的能力,从而提高了课程的教学质量,提升了学生的综合素质。     

"互联网+"环境下流体相平衡共享平台开发与实践

流体相平衡的基础理论抽象复杂,不同形态物质相图多变,计算过程繁琐,为教师讲解、学生学习及工程技术人员应用带来极大困难。鉴此,通过整合作者的流体相平衡教学和研究内容,从日常生活案例、流体相平衡实际应用入手,建设了包括相平衡基本概念、相图详解、实验和模型方法、工程应用、物性数据查询系统、交流园地等资源共享平台,为从事化工、冶金、热电、制药等专业人员提供完备的流体相平衡理论和实际应用图谱,践行互联网在现代教与学中的应用。     

完全能量耦合精馏塔的设计、模拟与优化

在很多的工业生产中,都需要进行精馏工作,尤其是化学工业,精馏过程的效率与化学工业的发展有着密不可分的联系。精馏过程是一个对能量消耗非常大的过程,一直以来,怎样使精馏过程更加简单、高效,怎样使精馏过程中能量利用效率更高,是相关企业和部门密切关注的问题。因此对完全能量耦合精馏塔的设计、模拟与优化的相关内容做了研究。     

恒沸精馏算法的稳定化

<正> 恒沸精馏处理的体系是高度非理想物系,其温度与浓度分布是十分陡峭的,这就使得计算过程对某些操作条件(如回流比、釜底蒸发量)以及自变量初值的微小变化十分敏感,从而造成了恒沸精馏计算的特殊困难性。尤其当存在多种液体或多个解时,计算更为困难。     

多组分共沸混合物精馏工艺流程的研究

液——汽相平衡图结构的热力学——拓扑学分析是精馏工艺流程结构合成和工艺规程研究的可靠基础。根据开式蒸发和精馏的动力学体系的拓扑学恒等的证据,在合成工艺流程结构时,采用关于平衡图结构的数据。在处理一些具体问题时,这种方法多次被证明是有效的。共沸混合物精馏工艺流程结构合成的主     

虚拟仿真技术在精馏实验教学中的作用

精馏是工业上应用最广的液体混合物分离操作,同时也是化工原理教学中的一项重要内容。为了深入地了解精馏塔在操作中产生的故障以及解决措施,培养学生分析解决工程实际问题。从精馏过程的操作入手,借鉴虚拟仿真这一有效的教学辅助手段,探讨了虚拟仿真实验在精馏教学中的必要性。同时阐明了合适的虚拟仿真内容的建立对精馏教学的开展具有很好地推动作用。     

精馏操作中的节能方法

<正> 在工业能量消耗中,化学工业占很大的比例,而精馏又是化学工业中最重要且应用最广泛的化工分离操作,特别是在石油炼制和某些化工企业中,主要能量消耗均在精馏操作上。因此,研究精馏过程的节能途径,并应用于工业实际,是十分重要的。精馏节能途径很多,而精馏操作方面的节能途径,化钱少,收效快,是工业生产中容易实施的。     

氢同位素的低温精馏分离及模拟技术

低温精馏分离氢同位素的技术,是可使聚变反应器燃料循环使用的有效方法。在研究低温精馏氢同位素的过程中,必须考虑到物系的特殊性,如氚具有衰变热、氢溶液的非理想性,以及严格的分离要求等。文章从理论及实际出发综述了氢同位素低温精馏体系的发展过程,并比较和讨论了各种流程的构造及特点,总结了氢同位素低温精馏模拟研究的发展历程和目前状况。提出进一步研究低温精馏分离氢同位素的必要性。     

改进精馏实验的一点体会

精馏是化工原理实验中的重要内容之一。如何使实验设备处于最佳状态,使实验操作的效果符合精馏原理,给学生以比较明确的感性认识,是值得我们讨论的。 我院的精馏实验设备是直径为50mm、具有连续进料、连续出料和回流比可调的不锈钢筛板塔,原采用乙醇—水物系作为精馏对象。该物系原料价格便宜,来源广,但我们在实际使用过程中发现存在以下一些问题:1、气液接触效果不理想,操作不易稳定;2、浓     

UNIQUAC模型可调参数的计算

<正> 多组份相平衡关系的确定是过程设计的基础。为了确立相平衡关系,必须要有汽液平衡实验数据。对于二元系统,汽液平衡数据容易测定,但三元和多元系统的测定则十分困难,而在设计过程中常常遇到的正是多组份系统。1964年Wilson(威尔逊)从局部组成出发,运用无热溶液理论计算液体混合物的过剩自由能,并导出了威尔逊方程。利用威尔逊方程可由二元实验数据推算多元系统的相平衡关     

导向筛板在苯乙烯精馏中的应用

<正> 一、前言 在苯乙烯精馏中,苯乙烯与乙苯的分离是较困难的过程。一是两组份常压时的沸点差仅有9℃,在真空条件下,相对挥发度只有1.35至1.40,要达到生产上的分离要求约需理论塔板50块,实际塔板数为70至80块;二是塔釜产品苯乙烯有热敏感性,在塔釜温度高于100℃时,即使存在阻聚剂也会较快自聚,因此苯乙烯精馏均采取真空精馏以降低塔釜操作温度。     

汽液相平衡与化学势

<正> 在石油化学工业中,精馏、闪蒸、冷凝等是重要的单元操作,其理论基础是汽液相平衡。本文试图将热力学中的化学势与汽液平衡常数关联起来。对于多元系统,当发生相变时,每个组分在各相中的克分子数也要发生变化,系统的某些热力学函数值也随之变化。若选择温度、压力和克分子数作为自变量,Z表示某热力学函数,则