ICP-MS法测定玩具材料中硼酸和硼酸盐含量及风险评估

建立了电感耦合等离子体质谱法(ICP-MS)测定玩具材料中硼酸和硼酸盐含量的方法。样品前处理以10%(v/v)乙醇作为萃取剂,在(37±2)℃水浴中连续振荡4 h,振荡频率为120 r/min。仪器工作条件:在KED模式下,以⁽¹¹⁾B作为分析同位素,铍为内标元素,驻留时间为0.05 s。硼元素的线性范围为2～1 000μg/L,线性相关系数(r(11)B作为分析同位素,铍为内标元素,驻留时间为0.05 s。硼元素的线性范围为2～1 000μg/L,线性相关系数(r²)为0.999 52,背景等效浓度(BEC)为4.19μg/L,硼酸的方法检出限为1.83 mg/kg,硼酸盐的方法检出限为2.83 mg/kg,加标回收率为96.0%～102.4%,相对标准偏差(RSD,n=6)为1.5%～4.3%。该方法简便、快速,具有较高的准确度和良好的精密度,适用于玩具材料中硼酸和硼酸盐的检测要求。添加硼酸和硼酸盐的风险主要存在于软性玩具材料中。     

电感耦合等离子体发射光谱法测定化妆品原料羟丙基四氢吡喃三醇中硼酸盐的残留量

建立了一种电感耦合等离子体发射光谱法(ICP-OES)测定化妆品原料羟丙基四氢吡喃三醇中硼酸盐残留量的方法。采用硝酸-过氧化氢-微波消解法进行样品消解，ICP-OES法测定，标准曲线法定量。结果显示，在0.5～20.0μg·mL^-1范围内线性关系良好，相关系数为0.999 5，回收率在98.3%～100.6%，相对标准偏差(RSD)在1.7%～2.9%，硼酸盐的检出浓度、定量浓度(以硼酸计)分别为0.6、1.8 mg/kg，重复性检测结果的RSD为1.4%(n=6)。该方法操作简单，重复性良好，结果准确，适用于化妆品原料羟丙基四氢吡喃三醇中硼酸盐残留量的测定。     

过氧化钠熔融ICP-OES法测定地矿样品中的硼

地矿样品中硼的测定难点在于既要将样品完全分解还不能造成硼的损失，本文选择强碱过氧化钠(Na2O2)作为熔剂能够完全有效地分解样品。碱熔带入试液中大量的钠会影响仪器测定，采用强酸性阳离子交换树脂，在振荡器上交换吸附溶液中Na⁺，降低试液含盐量，减小Ca²⁺、Mg²⁺、Al³⁺、Fe³⁺、K⁺等阳离子的干扰，同时也可以降低溶液的pH值到中性。使用柠檬酸溶液络合试液中的重金属离子，进一步降低基体干扰。使用电感耦合等离子体发射光谱仪(ICP-OES)进行测定。通过实验，选择出合适的分析谱线，确定最佳的树脂用量和交换吸附时间。对国家标准物质和地矿样品进行测定，确定方法的检出限为50μg·g^-1，相对标准偏差(RSD,n=7)为1.90%～8.36%，相对误差为-1.67%～5.20%。与其他测试方法进行比对，测定结果没有明显偏差。     

固相萃取-离子排斥色谱法测定爽身粉中硼酸和硼酸盐的含量

创建了固相萃取-离子排斥色谱法测定爽身粉中硼酸和硼酸盐的方法。样品纯水提取，过OnGuard II RP固相萃取小柱净化，以IonPac ICE-borate离子排斥柱为色谱柱，淋洗液为2.5 mmol/L甲基磺酸-60 mmol/L甘露醇，25mmol/L四甲基氢氧化铵-15 mmol/L甘露醇为抑制器再生液，抑制型电导检测器检测。结果表明，硼酸在1～200μg/mL范围内具有良好的线性关系，相关系数（R2）为1.000 0，检出限为32.7 mg/kg，定量限为62.9 mg/kg，均低于标准规定检出限和定量限。加标回收率为95.6%～104.0%，相对标准偏差（n=6）为0.60%～1.68%。该方法专属性强，重现性好，准确度高，可满足爽身粉产品中硼酸和硼酸盐的检测需求。     

ICP-MS法测定玩具材料中硼酸和硼酸盐含量及风险评估

建立了电感耦合等离子体质谱法(ICP-MS)测定玩具材料中硼酸和硼酸盐含量的方法。样品前处理以10%(v/v)乙醇作为萃取剂,在(37±2)℃水浴中连续振荡4 h,振荡频率为120 r/min。仪器工作条件:在KED模式下,以~(11)B作为分析同位素,铍为内标元素,驻留时间为0.05 s。硼元素的线性范围为2～1 000μg/L,线性相关系数(r~2)为0.999 52,背景等效浓度(BEC)为4.19μg/L,硼酸的方法检出限为1.83 mg/kg,硼酸盐的方法检出限为2.83 mg/kg,加标回收率为96.0%～102.4%,相对标准偏差(RSD,n=6)为1.5%～4.3%。该方法简便、快速,具有较高的准确度和良好的精密度,适用于玩具材料中硼酸和硼酸盐的检测要求。添加硼酸和硼酸盐的风险主要存在于软性玩具材料中。     

微波消解-电感耦合等离子体质谱法测定化妆品中硼及硼酸盐含量

建立了化妆品中硼及硼酸盐的微波消解-电感耦合等离子体质谱检测方法。以硝酸-过氧化氢体系微波消解处理样品,以钇作为内标元素,用电感耦合等离子体质谱法测定。方法线性范围为0~800μg/L,按取样量为0.50 g定容至10.0 m L计算,方法的检出限为36μg/kg,样品加标回收率在93.75%~100.38%之间。     

CdTe量子点荧光猝灭法测定四环素

以巯基乙酸为稳定剂水热法制备Cd Te量子点,考察不同条件下四环素对Cd Te量子点的荧光猝灭作用,建立一种荧光测定四环素含量的新方法。该方法的线性范围为1.0²0.0μg/m L,工作曲线为ΔF=2.308 2+9.679 3c(μg/m L),相关系数r为0.999 5,检出限(3SD/斜率)为0.025μg/m L。该方法应用于实际样品中四环素含量的测定,相对标准偏差<2.3%,回收率在97.5%20.0μg/m L,工作曲线为ΔF=2.308 2+9.679 3c(μg/m L),相关系数r为0.999 5,检出限(3SD/斜率)为0.025μg/m L。该方法应用于实际样品中四环素含量的测定,相对标准偏差<2.3%,回收率在97.5%¹03.3%。     

偏硼酸镁在氯化锂水溶液中水解的硼物种转化与分布规律

盐湖卤水含有氯化锂和硼酸盐，而硼又是盐湖提锂过程的主要干扰因素之一。为确定硼在卤水中的存在形态和分布特征，重点对硼物种在氯化锂水溶液中的分布规律开展研究。通过研究偏硼酸镁在氯化锂浓度从零到饱和的系列水溶液中水解的硼物种固液相特征，获得了液相硼物种分布和浓度状态及其随氯化锂浓度的变化规律。结果表明偏硼酸镁在水中的水解固相为多水硼镁石；在低浓度氯化锂溶液中的水解产物为章氏硼镁石和柱硼镁石，但不生成多水硼镁石；在高浓氯化锂水溶液中，只有柱硼镁石生成；虽然偏硼酸镁与水解固相共存，但它不是稳定固相，不能与液相处于固液平衡态。液相硼物种分布不仅与p H相关，还与氯化锂浓度有关，氯化锂浓度较低时B₃O₃(OH)₄^-占据液相总硼的55%以上，随着氯化锂浓度的增加，B₃O₃(OH)₄^-的分布值减小，而B₅O₆(OH)₄^-显著增加。在氯化锂全浓度...     

湿法消解-火焰原子吸收光谱法测定餐具洗涤剂中铅的含量

研究了用湿法消解餐具洗涤剂样品及火焰原子吸收光谱(FAAS)法测定餐具洗涤剂中的痕量Pb2+。对仪器的工作参数进行了优化,探讨了混合酸消解体系、消解液用量等因素的影响。结果表明,在HNO3+HCl O4(16+4)混合酸能完全消解样品。Pb2+在在0~80μg/L范围内线性关系良好(线性相关系数r为0.9992)。其检出限为0.5μg/L。测定Pb2+的相对标准偏差(RSD)为0.93%,加标回收率为98.30%~104%。该方法检出限低,精密度和准确度高,适用于餐具洗涤剂的测定。     

高效液相色谱法同时测定纸制包装材料中的11种荧光增白剂

建立了高效液相色谱法测定食品接触性纸制包装材料中的11种荧光增白剂(FWA85、FWA351、FWA 52、FWA 184、FWA 199、FWA 367、FWA 368、FWA 378、FWA 393、FWA 185、FWA 135)的分析方法。根据样品溶解性将其用三氯甲烷-甲醇处理获得浸出液,用反相色谱柱梯度洗脱分离,荧光检测器进行检测。在给定的浓度范围内各荧光增白剂的浓度与峰面积具有良好的线性关系,相关系数(r)在0.999 2⁰.999 8之间。添加水平在2.00.999 8之间。添加水平在2.0⁸0μg/kg时,回收率为88.2%80μg/kg时,回收率为88.2%⁹6.6%,相对标准偏差(RSD)为2.02%96.6%,相对标准偏差(RSD)为2.02%⁴.71%。方法检测限为1.04.71%。方法检测限为1.0⁸.0μg/kg,定量限4.08.0μg/kg,定量限4.0²4.0μg/kg。该法操作简便,准确度高,重现性好,是测定纸制包装材料中上述荧光增白剂的有效方法。     

Many Drugs of Abuse May Be Acutely Transformed to Dopamine,Norepinephrine and Epinephrine In Vivo

It is well established that a wide range of drugs of abuse acutely boost the signaling of the sympathetic nervous system and the hypothalamic–pituitary–adrenal (HPA) axis, where norepinephrine and epinephrine are major output molecules. This stimulatory effect is accompanied by such symptoms as elevated heart rate and blood pressure, more rapid breathing, increased body temperature and sweating, and pupillary dilation, as well as the intoxicating or euphoric subjective properties of the drug. While many drugs of abuse are thought to achieve their intoxicating effects by modulating the monoaminergic neurotransmitter systems (i.e., serotonin, norepinephrine, dopamine) by binding to these receptors or otherwise affecting their synaptic signaling, this paper puts forth the hypothesis that many of these drugs are actually acutely converted to catecholamines (dopamine, norepinephrine, epinephrine) in vivo, in addition to transformation to their known metabolites. In this manner, a range of stimulants, opioids, and psychedelics (as well as alcohol) may partially achieve their intoxicating properties, as well as side effects, due to this putative transformation to catecholamines. If this hypothesis is correct, it would alter our understanding of the basic biosynthetic pathways for generating these important signaling molecules, while also modifying our view of the neural substrates underlying substance abuse and dependence, including psychological stress-induced relapse. Importantly, there is a direct way to test the overarching hypothesis: administer (either centrally or peripherally) stable isotope versions of these drugs to model organisms such as rodents (or even to humans) and then use liquid chromatography-mass spectrometry to determine if the labeled drug is converted to labeled catecholamines in brain, blood plasma, or urine samples.     

Sapindaceae,cyanolipids, and bugs

Scentless plant bugs (Heteroptera: Rhopalidae) are so named because adults of the Serinethinae have vestigial metathoracic scent glands. Serinethines are seed predators of Sapindales, especially Sapindaceae that produce toxic cyanolipids. In two serinethine species whose ranges extend into the southern United States,Jadera haematoloma andJ. sanguinolenta, sequestration of host cyanolipids as glucosides renders these gregarious, aposematic insects unpalatable to a variety of predators. The blood glucoside profile and cyanogenesis ofJadera varies depending on the cyanolipid chemistry of hosts, and adults and larvae fed golden rain tree seeds (Koelreuteria paniculata) excrete the volatile lactone, 4-methyl-2(5H)-furanone, to which they are attracted.Jadera fed balloon vine seeds (Cardiospermum spp.) do not excrete the attractive lactone. Loss of the usual heteropteran defensive glands in serinethines may have coevolved with host specificity on toxic plants, and the orientation ofJadera to a volatile excretory product could be an adaptive response to save time.Mention of a commercial product does not consititute an endorsement by the USDA.     

Insect antifeedant properties of anthranoids from the genusVismia

Vismiones and ferruginins, representatives of a new class of lypophilic anthranoids from the genusVismia were found to inhibit feeding in larvae of species ofSpodoptera, Heliothis, and inLocusta migratoria.     

2008～2009年世界塑料工业进展

收集了2008年7月～2009年6月世界塑料工业的相关资料,介绍了2008～2009年国外塑料工业的发展情况,提供了世界塑料产量、消费量及全球各类树脂的需求量及产能情况。按通用热塑性树脂(聚乙烯、聚丙烯、聚苯乙烯、聚氯乙烯、ABS树脂)、工程塑料(尼龙、聚碳酸酯、聚甲醛、热塑性聚酯、聚苯醚)、特种工程塑料(聚苯硫醚、液晶聚合物、聚醚醚酮)、通用热固性树脂(酚醛、聚氨酯、环氧树脂、不饱和聚酯树脂)不同品种的顺序,对树脂的产量、消费量、供需状况及合成工艺、产品应用开发、树脂品种的延伸及应用的进一步扩展等技术作了详细介绍。     

ICP-MS法测定地球化学样品中As、Cr、Ge、V等18种微量痕量元素的研究

建立了测定地球化学样品中包括As、Cr、Ge、V等18种微量、痕量元素的ICP-MS方法。地化试样用HF-HNO3混酸分解后,以1 1 HNO3溶解干渣。由于制样不使用盐酸,避免了Cl对As、Cr、Ge、V的质谱干扰。用国家一级地球化学标准物质GBW 07309制备溶液优化仪器工作参数,并用于校准。方法测定限(6s)为:0.007~6.4μg/g,精密度(RSD%,n=12)为:29%~9.4%,经过国家一级地球化学标准物质的分析验证,结果与标准值吻合。方法已应用于国土资源调查的试样分析。