聚乙烯蜡和硬脂酸钙对PVC的润滑作用:金属润滑特性与机理

通过转矩流变仪测试了临界脱模用量,研究了聚乙烯蜡A-C 617A和硬脂酸钙(Ca St2)作为PVC润滑剂的金属润滑特性,结果表明:两者均为有效的金属润滑剂,单独使用时,后者明显比前者更有效,协同使用时,具有明显的协同效应。协同作用的金属润滑作用机理为:单独使用时,两者均可铺展润湿金属表面,形成润滑层,阻碍PVC熔体与金属表面直接接触,Ca St2以极性头向内而非极性尾向外的方式润湿金属表面;合并使用时,A-C 617A蜡分子可插入Ca St2润滑层的非极性尾-非极性尾界面和Ca St2润滑层极性尾-PVC熔体界面形成滑移层,而Ca St2能溶解于AC 617A,并吸附于A-C 617A-金属界面和A-C 617A-PVC熔体界面,提高了稳定性,润滑层阻碍了PVC熔体与金属表面的直接接触润滑效果得到明显增强。     

聚乙烯蜡和硬脂酸钙对聚氯乙烯的润滑作用:树脂润滑特性与机理

通过用转矩流变仪测试塑化时间研究了聚乙烯蜡A-C 617A、硬脂酸钙(CaSt_2)对聚氯乙烯(PVC)的树脂润滑特性,结果表明,A-C 617A是一种有效的主效树脂外润滑剂而CaSt_2是一种有效的辅助树脂外润滑剂,两者并用具有明显的协同效应,A-C 617A及其与CaSt_2的并用体系的树脂外润滑性能随总用量的增大而增大的趋势均在A-C 617A用量约1份(质量份数,下同)时发生走强转折;推测A-C 617A和CaSt_2对PVC的树脂外润滑作用机理为:单独使用时,AC 617A可铺展润湿PVC粒子阻碍其直接相互接触和摩擦,而CaSt_2形成团块或反胶束,不能润湿PVC粒子;合并使用时,CaSt_2可少量溶解于A-C 617A并吸附于A-C 617A-PVC粒子界面使其稳定性增强,与A-C 617A单独使用相比,阻碍了PVC粒子直接相互接触和摩擦的效能提高。     

PE蜡和硬脂酸钙对PVC的树脂润滑作用——OPE蜡的影响与机理

通过转矩流变仪测定塑化时间(tf),并比较塑化时间延长效应[Δtf=tf(PVC+润滑剂)-tf(PVC)],研究了高密度氧化聚乙烯蜡A-C 316A对聚乙烯蜡A-C 617A和硬脂酸钙(CaSt2)作为PVC润滑剂润滑性能的影响。结果表明,A-C 617A单独使用及其与CaSt2并用时,PVC树脂的外润滑性能均由于A-C 316A的添加而下降,而A-C 617A-CaSt2并用体系的性能下降,这是A-C 617A性能下降和协同效应没有叠加的结果,因此,其幅度比A-C 617A单独使用时更大。由此可以推测,A-C 316A的效应并不能归因于内润滑作用,其实际机理应该是由于独特的结构、性质,其既难溶于PVC又难溶于A-C 617A,但是却可以吸附A-C 617A和吸收CaSt2,而吸附A-C 617A则可以导致其有效用量减少,吸收CaSt2,破坏了A-C 617A-CaSt2的协同作用。     

分散流动助剂对高硬度NBR性能的影响

研究了4种分散流动助剂FL-100、L-12、TM-80和AC-617A分别对高硬度NBR硫化参数和力学性能的影响。结果表明,分别加入4种分散流动助剂降低NBR门尼粘度的程度由大到小排序为L-12FL-100A-C617TM-80;加入3份分散流动助剂后,胶料硬度有所降低,拉断伸长率升高,其中加入L-12的胶料性能变化幅度最大,其他3者的变化幅度相当;加入3份分散流动助剂后NBR耐寒系数普遍提高,低温回弹性提高;加入L-12或TM-80的胶料热空气压缩永久变形较大,高温弹性降低;加入FL-100或A-C617的胶料热空气压缩永久变形与空白样相当。     

筑路石油沥青添加剂的试验研究

1前言为了解决修筑沥青公路时沥青与酸性石料粘附性差的问题，笔者研制了筑路石油沥青添加剂。圆满地解决了修筑高等级沥青公路的技术难关。向沥青中加入少量（沥青重量的0．4％）该添加剂，就使沥青与酸性石料的粘附强度由1～2级提高到5级咬通部标准TD616-93，最优级）。2粘附机理研究酸性石料表面带有若干种极性基团，是极性表面。沥青是非极性物质，两者是相借的。故沥青不能润湿酸性石料，这是导致沥青与酸性石料粘附性差的根本原因。为了提高粘附性，可用某些表面活性物质将石料的极性表面转化为非极性的。称为润湿反转，所用的表面活…     

一种新型聚氯乙烯用锌基热稳定剂的合成及性能研究

以N1,N3-双(水杨醛)缩二乙烯三胺(H2L)和二水合乙酸锌为原料合成了一种含锌产物Zn-I(Zn3(HL)2Ac4,HAc=乙酸)。静态老化和脱氯化氢实验研究表明:在延缓聚氯乙烯(PVC)试样初期变色和锌烧方面,Zn-I和硬脂酸钙(Ca St2)的复合体系较硬脂酸锌(Zn St2)和Ca St2体系具有明显的优势。并且,在含Ca St2/含锌组分质量比从1.5/0到0/1.5范围内,随着Zn-I在复合体系中的质量份比例升高,PVC试样锌烧时间变短的趋势相比于Zn St2明显较缓。热分析动力学计算结果表明:随着Zn-I质量份比例升高,PVC样品的热分解活化能提高。     

钢质管道节点处表面处理对涂层性能的影响

采用不同方法对钢质管道节点处进行表面处理,得到Sa2.5级和St3级的金属表面以及不同盐分含量和粗糙度的金属表面,然后在这些金属表面涂覆液体环氧涂层,安装2层结构热收缩带(2-HSS)和3层结构热收缩带(3-HSS),通过研究防腐涂层的相关性能探讨表面处理对涂层性能的重要性。结果表明:表面处理对涂层性能有重大影响,同时发现,剥离强度不能全面地反映涂层的防腐蚀性能,而电化学角度测试阴极剥离则能反映表面处理对涂层防腐蚀性能的重要性。     

高抗冲聚苯乙烯挤出发泡研究

采用自由挤出发泡工艺研究了两种高抗冲聚苯乙烯(HIPS)低发泡的成型配方，讨论了发泡剂DDL、SBS和硬脂酸钙[Ca(St)2]的用量对发泡制品的影响，利用SEM电镜和生物显微镜观察了制品的泡孔结构。结果表明，发泡剂用量为0．5份，SBS用量为10份和Ca(St)2用量为3份时，制品的泡孔比较均匀，机械性能良好。两种HIPS做发泡制品时效果基本一致。     

分子动力学模拟钙离子影响SB12-3/SDBS复配体系的油/水界面聚集行为

本文采用分子动力学模拟对十二烷基磺丙基甜菜碱（SB12-3）/十二烷基苯磺酸钠（SDBS）表面活性剂复配体系在油/水界面的聚集行为进行了研究，在分子水平上讨论了Ca2 对SB12-3/SDBS表面活性剂复配体系两亲性质的影响。模拟结果表明， SB12-3与SDBS的配比为4:6时两者的协同增效作用最好。Ca2 加入后可以取代油/水界面处Na 的位置，压缩SB12-3和SDBS的极性头基使两者在油/水界面排布的更紧密。径向分布函数表明，Ca2 存在时SB12-3和SDBS中的-SO3-与水分子的相互作用增强，Na 更加靠近SB12-3的-SO3-，使其扩散双电层被压缩；同时，SB12-3和SDBS的溶剂可及面积明显减小，使两者在界面排布的更紧密。通过计算疏水尾链序参数以及SB12-3和SDBS的极性头基与疏水尾链之间的角度，发现Ca2 可以使SB12-3和SDBS的疏水尾链与油相的相互作用增强，降低油/水界面张力。     

抗环烷酸腐蚀缓蚀剂缓蚀机理及缓蚀性能影响因素

抗环烷酸腐蚀缓蚀剂属于吸附型缓蚀剂,是通过缓蚀剂分子上极性基团的物理吸附作用或化学吸附作用,使缓蚀剂吸附在金属表面。这样,一方面改变金属表面的电荷状态和界面性质,使金属表面的能量状态趋于稳定化,从而增加腐蚀反应的活化能(能力障碍),使腐蚀速率减慢;另一方面被吸附的缓蚀剂上的非极性基团,尚能在金属表面形成一层疏水性保护膜,阻碍与腐蚀有关的电荷或物质的转移(移动障碍),使腐蚀速度减小,最后达到较好的缓蚀效果。对抗环烷酸腐蚀缓蚀剂的腐蚀机理、缓蚀机理以及缓蚀性能进行介绍。     

橡胶加工专利

一、轮胎配备耐用胎圈的充气子午线轮胎Jpn. Kokai Tokkyo Koho JP 2 0 0 1 2 77,82 2 (Cl.B60 C1 5/ 0 0 )轮胎中帘布层的一端有折叠部分 ,该折叠部上覆盖了含有 1～ 3 0份无机填料的胶料 ,再在覆盖橡胶层上贴合几层橡胶缓冲层。将不含云母的天然橡胶胶料 (A1)和含 1 0份云母的天然橡胶胶料 (A2 )分别作为缓冲层和覆盖橡胶层。测试结果表明 ,与含有 A1制备的覆盖橡胶层轮胎相比 ,在鼓径为 1 .7m、速度为 60 km/ h、负载 50 0 g的条件下 ,这种轮胎的转鼓耐久性增加了 1 0 %。适用于轮胎的淀粉补强橡胶U.S.Pat.Appl.Publ.US2 0 0 1 3…     

含有硅酸钙的橡胶胶辊

日本专利,J P63188043 本专利提供的这种胶料,适用于制作复印机和热敏式印字机用橡胶胶辊,含1-30％(以100份橡胶为基础)瓣状2Ca.3SiO_2.nSiO_2.mH_2O(A)(其中n,n=0.1～10)。例如,将Norsoreex 100份),Esprene505 20份,炭黑50份,A(Florite)10份及其它添加剂316份进行混炼,然后在基材上进行模压、平板硫化,所得制品具有良好的防喷出性(255℃,50～(?)0％相对湿度,180天),硬度(JISA)为20。     

橡胶加工专利

一、轮胎透气性低、低温屈挠性好的胶料及其轮胎Jpn.Kokai Kokkyo koho JP2 0 0 2 1 55,1 77(Cl.C0 8L 2 3 / 2 2 )该胶料配方可制作轮胎内衬层。其组成如下 :1 0 0份丁腈橡胶 (丙烯腈含量 >40 % )与丁基橡胶 (质量比为 60 / 40～ 95/ 5)并用橡胶、5～1 0 0份填充剂、0 .1～ 4份硫黄或者含硫化合物、0 .1～ 2 0份氧化锌。其制备工艺为 :将丁基橡胶(IIR+溴化 IIR) 80份、NBR2 0份、炭黑 3 0份、硬脂酸 1份、氧化锌 3份、硫化促进剂 1 .3份、硫黄 0 .5份混炼后 ,得到的胶料显示出 -2 0°C下的动态储能模量为 1 .87× 1 0 8Pa,透气性为…     

改良ADA脱硫液中加氨消除硫堵

我厂是1970年投产,设计能力为4.5万吨氨/年的中型合成氨厂。以焦作炔煤为主要原料,采用氨水液相催化法脱除原料气中的H_2S。由于原料煤中含硫量逐年增加(由0.41％增加到1.18％),为满足脱硫的要求,从1978年开始改为改良A.D.A法脱硫。改良A.D.A法脱除煤气中H_2S已被国内几十家中型合成氨厂所采用。但此法析硫速度快,循环液中始终存在着悬浮硫。这些悬浮硫易沉积和粘附在脱硫塔木格填料层。这些沉积物大多是硫和灰黑钒盐渣的交替层所组成。并     

PVC/Elvaloy741/MBS及PVC/Elvaloy741/MBS/CaCO_3共混填充体系的研究

研究了 PVC/Elvaloy74 1 /MBS及 PVC/Elvaloy74 1 /MBS/Ca CO3共混填充新体系 ,并对其物理机械性能的测试结果进行了讨论。结果表明 :当 PVC为 1 0 0份、Elvaloy74 1为 6份、MBS用量为 2 5.5份时 ,体系冲击强度达到 4 6.3 k J/m2 ,且综合性能良好 ;该三元共混体系在填充大量 Ca CO3(1 0 0份 )时 ,仍能保持较高的缺口冲击强度 (1 7k J/m2 ) ,显示出良好的填充性     

中国专利

氟磺酸有机聚合物　包含有机聚合物和质量分数为0 5 %～40 %的硅氧烷组合物。/CN 1 4 7975 1A一种有机硅自调温节能环保墙体材料及生产方法/CN 1 4 80 4 2 3A多层产品的制造方法,相关粘附促进剂的应用及此方法的应用　所用粘附促进剂为具有共价双键的巯基硅烷族。/CN 1 4 81 3     

橡胶加工专利

一、轮胎无内衬层的高耐久性充气轮胎Jpn.Kokai Tokkyo Koho JP2 0 0 2 1 0 3 ,90 7(Cl.B60 C1 / 0 0 )轮胎帘布层的内侧挂胶是用含有1 0 0份并用胶和45～60份炭黑的低透气性胶料制备的,其中,并用胶由二烯类橡胶与卤化丁基橡胶或者卤化异丁烯-对-甲基苯乙烯共聚物橡胶按配比为50～90 :1 0～50而构成;炭黑的碘吸附法比表面积为80 mg/ g～1 2 5mg/ g,氮吸附法比表面积为80 m2 / g～1 2 0 m2 / g,DBP吸附值为70 m L/ 1 0 0 g～1 0 0 m L/ 1 0 0 g,压缩试样DBP吸附值为70 m L / 1 0 0 g～90 m L / 1 0 0 g。将溴化丁基橡胶1 0份、天然橡…     

肉桂醛巴比妥酸复合热稳定剂的制备与应用

合成肉桂醛巴比妥酸(CBA),并将其与硬脂酸钙(Ca St2)及水滑石(LDH)进行复配,系统研究复合热稳定体系中各组分之间的配比对PVC静态和动态热稳定性能及加工性能的影响。结果表明:Ca St2与CBA存在很好的协同作用,LDH能显著提高复合热稳定体系的热稳定性,通过实验筛选出CBA/Ca St2/LDH的最佳配比为5/2/3。     

前处理清洁度对涂装维修后涂层附着力的影响

设计了不同前处理清洁度等级的钢板,并模拟桥梁工程涂装维修工况,用环氧底漆和低表面处理环氧底漆分别制备了标准试样、模拟锈蚀试样、模拟维修试样及模拟维修时返锈试样,采用划格法及拉开法测试了盐雾试验前与盐雾试验144 h和240 h后涂层的附着力,分析了不同试样的附着力变化情况.结果表明,维修涂装前处理清洁度对涂层的附着力有明显影响.St3级试样的涂层附着力显著优于St2级试样,划格法附着力评级提升1个等级,破坏强度普遍提高30％.在盐雾试验过程中,St3级试样涂层的破坏强度比St2级试样涂层高70％以上,St2级试样涂层的失效速度显著大于St3级试样涂层.     

晶体源对碱矿渣水泥力学性能的影响

为改善碱矿渣水泥基材料的脆性,以水玻璃为碱组分的碱矿渣砂浆为对象,研究掺入晶体源Al2 O3、A1(OH)3、Ca(OH)2以及引气剂后碱矿渣砂浆的力学性能.结果表明:掺入Al2O3与Al(OH)3,没有改善碱矿渣砂浆的脆性;掺入Ca(OH)2的碱矿渣砂浆3d折压比有较大提高,随龄期延长,折压比有所降低,但仍高于基准碱矿渣砂浆;引气剂与Ca(OH)2复掺时,对碱矿渣砂浆脆性改善明显,随龄期延长,韧性增加更多;单掺Al(OH)3与Ca(OH)2,以及复掺引气剂可以提高碱矿渣水泥水化产物的结晶程度.