CO2-石灰联用技术在水厂低硬度原水处理中的应用及成效

受地理位置影响,珠江下游低硬度、低碱度原水对给水厂出水水质及管网稳定带来显著影响,对供水安全带来潜在风险.针对这一问题,深圳某水厂基于低硬度水再矿化理论基础,总结再矿化工程实践经验,建立低硬度水再矿化评价标准,制定CO2-石灰联用技术再矿化工程改造措施,并通过优化再矿化试剂投加量,取得较为显著的效果.该实践成效主要表现为:在原水水质硬度较低、化学稳定性较差条件下(总碱度<18.5 mg/L CaCO3,CCPP约为-28.29),CO2-石灰联合投加后,出厂水pH值由原来的7.14提高至7.68,碱度由15 mg/L提高至75 mg/L,钙离子由31 mg/L提高至87 mg/L,管网沿线取样点水质pH值平均提升0.2,总铁含量显著下降,由原来的0.02～0.72 mg/L稳定在0.20 mg/L左右,管网水质明显改善.同时,管网水的化学稳定性显著改善,LSI和CCPP分别提升至0.5～1.0和2～12,由原来的严重腐蚀倾向转化为结垢倾向.     

闵行水厂自动加氯模式研究

闵行水厂共有四套制水系统,投加次氯酸钠为消毒剂,而且基本都是采用人工方式投加,投加基本依靠制水工人的经验和技术,主要对影响加氯的主要原水水质指标如氨氮,亚硝酸盐,水温等主要指标进行研究,最终分析出这几个主要指标的相关性,确定加氯比列系数。自加氯系统将采用多因子串接控制方式,根据原水的主要指标和原水的流量对多因子串联进行加氯控制,并在实际的实验过程中修改系数,使系数不断得到完善,对实验进行多次分析和研究。经过实验,有效保证水质中余氯指标稳定,又能节省投氯量,减少了人为的操作误差,在闵行水厂的实际应用中极大减少了工人的劳动强度,也节约了制水成本。     

某水厂石灰饱和液投加系统工艺研究与应用

某自来水厂以水库水作为原水,水库水pH季节性波动较大,人工投加石灰乳调节pH时出现滤池板结、调节不精准等问题.研究了原水不同pH条件下的石灰投加量与出水pH的关系,提高出水pH调节的准确度,以指导实际工程.通过对现状石灰投加系统进行试验论证和投加点优化,设计在原水管中投加石灰乳满足絮凝要求,清水池中投加石灰饱和液微调pH.数年生产实践表明,该方案能有效将出厂水pH值调节至7.2～7.8,同时具备一定的耐冲击能力.原水管投加石灰乳,通过反应池絮凝,残余石灰颗粒经伴絮体沉淀池排泥去除,能有效避免滤池板结,后投加饱和石灰水,有利于微调pH及控制出水浑浊度,同时调高了石灰的利用效率,减少使用量,节约水厂运行成本.     

投加CO2调节原水pH控制铝含量的试验

针对城南水厂水源地表水pH常年偏高导致出厂水余铝含量存在超出内控限值的风险,开展了投加CO₂调节原水pH控制余铝含量的试验性研究。结果表明,CO₂可有效调节原水pH,随着原水pH的降低,对应沉后水余铝含量最大可降低约71.6%。当调节原水pH值在6.68～7.32,对应沉后水余铝质量浓度可保持在0.055 mg/L以下。相比于HCl调节结果,CO₂调节后沉后水的余铝含量和浑浊度更低,更适用于水厂实际应用和安全管控。随着原水水温升高,对应沉后水的余铝含量逐渐升高,聚合氯化铝(PAC)发挥混凝作用的最佳pH范围降低。PAC虽为酸性,但不足以起到有效调节原水pH以降低沉后水余铝含量的作用。水厂实际运行中,可以利用CO₂调节原水至PAC发挥混凝作用的最佳pH范围来控制溶解态余铝含量,并兼顾内控指标和经济性的平衡。     

南方地区原水藻类升高期间出厂水铝含量控制研究

近年来D江原水多次出现原水藻类升高的现象，造成水厂出厂水铝超标风险显著升高。对D江原水藻类升高期间的出厂水铝含量控制方法进行了研究，结果表明，在常规工艺水厂，将砂滤池改造成炭砂滤池，炭砂滤池对碱性进水的pH缓冲作用和除铝作用显著优于砂滤池，能保障出厂水铝含量达标；在有臭氧-活性炭工艺的深度处理水厂，经活性炭滤池后，pH值和铝含量进一步降低；用硫酸铝混凝替代聚合氯化铝混凝，能显著降低出水pH值和铝含量，保障出厂水铝含量达标；不宜将聚氯化铝和硫酸铝混合使用，两者相互作用产生的白色颗粒物易堵塞投加管道及设备，且会降低混凝剂的混凝效能；降低砂滤池滤速可强化除铝作用，必要时可作为应急补充措施。     

含溴原水深度处理中溴酸盐生成的影响因素

为研究含溴原水深度处理中溴酸盐生成的影响因素,对苏州地区X水厂原水,各工艺段的出水,以及出厂水中的溴酸盐、溴化物、氨氮、高锰酸盐指数等水质指标进行了检测,并考察了各类水质指标与出厂水溴酸盐含量之间的关系.结果表明X水厂深度处理工艺过程中,溴酸盐浓度的峰值出现在主臭氧后,随着臭氧投加量的增加或者原水氨氮浓度的降低,出厂水...     

混凝实验条件下混凝剂最佳投加量的选择方法研究

针对水厂运行过程中原水水质、水量变化容易引起混凝效果下降的情况,为了及时准确调节混凝剂的投加量.使出水水质达到最优,进行了一系列模拟实际水厂运行的混凝实验,考察了不同混凝剂投加量对原水浊度去除率的影响.并以净水厂常规水质实验中混凝实验数据结果、混凝曲线图为参考,提出净水厂生产运行中三种关于混凝剂投加量的选择方法,就如何...     

青草沙水源全系统加氯对出水三卤甲烷的影响

针对青草沙水源为削减藻类在原水投加次氯酸钠可能造成出水TTHMs升高的风险,调研了相关水厂原水、过程水、出厂水的余氯和三卤甲烷生成情况。调研数据显示:水源预加氯生成的TTHMs占出水TTHMs总量的30%~60%;水厂前加氯生成的TTHMs量占厂内工艺生成TTHMs总量的80%以上,滤后氯胺消毒对TTHMs生成贡献很小。在原水水质稳定的情况下,水源预加氯量、水厂前加氯量、沉后余氯均是控制TTHMs的重要因子。因此,需控制水源预加氯量、尽可能将原水TTHMs控制在0.2以下;水厂需根据水温和工艺条件,通过控制沉淀池出口余氯和前加氯量,将出厂水TTHMs有效控制在国标限值1/2以下。     

孟加拉国大型水厂加氯加药系统设计实例

孟加拉国PADMA供水工程设计规模为4.5×105 m³/d,原水取自Padma河,采用高效澄清池+V型滤池的核心工艺。针对原水水质雨季浑浊度高(最高为541 NTU)、含砂量大(最大为2.43 kg/m³)、浑浊度变化大的特点,在高效澄清池前投加混凝剂硫酸铝(平均投加量为30 mg/L)、絮凝剂阴离子型聚丙烯酰胺(平均投加量为0.2 mg/L),在进水前端投加石灰乳调节进水pH来提高絮凝效果,为强化混凝效果增设后混凝投加点。水厂实际运行效果表明,高效澄清池的出水浑浊度小于0.5 NTU,出厂水浑浊度小于0.2 NTU。文章对水厂液氯投加系统、加药系统的设计进行了系统介绍,以期为海外类似供水工程提供设计经验。     

水厂制水过程MFA自动加药控制

水厂的制水过程中,沉淀池处理作业是最重要的环节之一。沉淀池中的水处理主要有絮凝沉淀和消毒两个环节,主要操作就是向水中投加絮凝剂和消毒剂。合理、准确和稳定的投加是该工艺保证水质的关键,同时也有利于减轻后道工序的处理负担和降低制水成本。     

Metabolism of trideuterated iso-lignoceric acid in rats in Vivo and in human fibroblasts in culture

Saturated very long chain fatty acids (fatty acids with greater than 22 carbon atoms; VLCFA) accumulate in peroxisomal disorders, but there is little information on their turnover in patients. To determine the suitability of using stable isotope-labeled VLCFA in patients with these disorders, the metabolism of 22-methyl[23,23,23-²H₃]tricosanoic (iso-lignoceric) acid was studied in rats in vivo and in human skin fibroblasts in culture. The deuterated iso-VLCFA was degraded to the corresponding 16- and 18-carbon iso-fatty acids by rats in vivo and by normal human skin fibroblasts in culture, but there was little or no degradation in peroxisome-deficient (Zellweger’s syndrome) fibroblasts, indicating that its oxidation was peroxisomal. Neither the 14-, 20-, and 22-carbon iso-fatty acids nor the corresponding odd-chain metabolites could be detected. In the rat, the organ containing most of the iso-lignoceric acid, and its breakdown products, was the liver, whereas negligible amounts were detected in the brain, suggesting that little of the fatty acid crossed the blood-brain barrier. Our data indicate that VLCFA labeled with deuterium at the ω-position of the carbon chain are suitable derivatives for the in vivo investigation of patients with defects in peroxisomal β-oxidation because they are metabolized by the same pathways as the corresponding n-VLCFA. Moreover, as iso-VLCFA and their β-oxidation products are readily separated from the corresponding n-fatty acids by normal chromatographic procedures, the turnover of VLCFA can be more precisely measured. A preliminary report of part of this work (Reference 18) was presented at the 5th International Symposium on the Synthesis and Applications of Isotopes and Isotopically Labelled Compounds, Strasbourg, France, June 20–24, 1994.     

佛山市顺德新城区降水中污染物的监测和分析

为掌握佛山市顺德新城区降水中污染物的情况,2015年7月至8月,文章作者分别在雨天进行了降水取样,对降水中的pH、电导率、常见阴离子(F-、Cl~-、NO_3~(2-)、SO_4~(2-))及部分重金属(铅和镉)进行监测分析。选择有相关数据的珠江三角洲和石家庄、厦门等地的降水中污染物的情况进行对比。结果表明,顺德新城区降水中的p H和部分阴离子浓度优于珠江三角洲平均值,酸雨类型属于硫酸和硝酸混合型;其水体洁净程度略差于石家庄;铅和镉的浓度也高于厦门,甚至部分超出了人体能直接接触的安全范围。     

Phospholipid metabolism in cells in culture

The proportions of the different lecithin fractions have been determined in HeLa and KB tissue culture cells and Ehrlich Ascites tumor. 82.8% of the total phosphatidyl choline phosphorus is found in fraction 3 of HeLa cells. The major phosphatidyl cholines found in KB cells and Ehrlich Ascites tumor are in fractions 3 and 4 and representing 66.6% and 88.7% of the total phosphatidyl choline P, respectively. The incorporation of 1,2-¹⁴C-choline and 1,2-¹⁴C-ethanolamine into the various phosphatidyl choline fractions has been assayed to determine their biosynthesis in Ehrlich Ascites tumor. The incorporation of 1,2-¹⁴C-choline into fractions 3 and 4 is 100 times the 1,2-¹⁴C-ethanolamine. This evidence indicates that the methylation pathway of phosphatidyl choline synthesis is very low in HeLa, KB and Ehrlich Ascites cells. One of 13 papers presented at the symposium “Lipid Metabolism in Cells in Culture,” AOCS Meeting, Houston, May 1971. Part of a thesis submitted to the Graduate School of the University of North Dakota in partial fulfillment of the Degree of Master of Science.     

高效液相色谱法分析化妆品中微量成分的研究进展

综述了高效液相色谱法在化妆品中防腐剂、防晒剂中紫外线吸收剂以及性激素的检测等几个方面的应用;同时,介绍了分析所用的色谱柱、流动相、使用的检测手段以及样品的提取方法;最后针对目前存在的问题,提出了高效液相色谱用于化妆品中微量成分分析的研究方向和发展前景。     

我国硝酸工业生产技术新进展

系统叙述了我国硝酸工业2000-2007年生产现状及主要技术成果,尤其指出了国产"四合一"机组的成功投运,使我国硝酸国产化装置取得较大的进步,表现在吨酸的铂耗、氨耗和能耗等方面接近国外引进装置水平,同时介绍了国外双加压法硝酸生产技术的进展.我国已成为硝酸生产大国,仍需以先进的技术改造和发展我国硝酸工业,确保我国硝酸工业健康有序地发展,加快从硝酸生产大国向强国迈进的步伐.