Nd2O3掺杂对MnCoNi系NTC热敏电阻电性能的影响

采用传统固相法制备了Co_0.7-xMn_2.1Ni_0.2Nd_xO₄(X=0,0.04,0.06,0.08)样品。利用X射线衍射、SEM、阻值测量等手段,研究了微量Nd₂O₃掺杂对MnCoNi系NTC热敏电阻材料的影响。研究结果表明：在0≤X≤0.08掺杂范围内,随着Nd₂O₃掺杂量的增加,MnCoNi系NTC热敏电阻的晶相结构和阻温特性并没有改变,晶粒变小,电阻率和B值分别由202.8Ω.cm、3432K,上升到2944.7Ω.cm、4152K;老化特性得到显著提高,△R₂₅/ R₂₅和△B_25/50/ B_25/50变化率分别由1.15%,0.75%降至0.31%,0.22%。     

钢包用矾土尖晶石浇注料的抗渣侵蚀机理研究

利用XRD,SEM等分析手段对用后的以铝酸钙水泥和MgO-SiO₂-H₂O为复合结合剂的钢包矾土尖晶石浇注料进行表征，并对其抗渣侵蚀机理进行研究。分析结果表明：铝酸钙水泥及MgO-SiO₂-H₂O体系的复合结合剂在高温下与基质中矾土细粉、α-Al₂O₃等反应生成非晶态熔融相，使得基质的致密度提高，抑制了钢包渣向其内部的渗透；预合成及原位反应生成的镁铝尖晶石吸附渣中的Fe²⁺，导致渣中Fe²⁺的浓度降低，粘度提高，最终渣的成分转变为硅含量较高的CaO-SiO₂-Al₂O₃渣；矾土原料晶界处杂质在高温下生成的非晶态熔融相迁移至基质，其富含的TiO₂与CaO-SiO₂-Al₂O₃渣中的CaO反应生成稳定的钙钛矿，降低了渣中CaO的含量，渣的粘度进一步提高，抑制了渣向矾土尖晶石浇注料内部的持续渗透和扩散。     

ML-WO3/TiO2异质结的制备及其对罗丹明B的光催化降解

采用空间限域法制备了单层三氧化钨纳米片(ML-WO₃),然后将其与TiO₂复合得到ML-WO₃/TiO₂纳米材料,被用来在模拟太阳光下对罗丹明B进行光催化降解。ML-WO₃/TiO₂的组成和光学特性通过扫描电镜、透射电镜、高分辨透射电镜、X射线衍射、紫外-可见吸收光谱和光致发光光谱手段进行表征。结果证实,纳米ML-WO₃/TiO₂克服了纯TiO₂带隙较大的缺陷,在全波段太阳光表现出比ML-WO₃和TiO₂更强的吸收性能,ML-WO₃与TiO₂之间具有明显的协同效应。活性物种捕获实验表明.OH和.O_2^-自由基是RhB降解的主要活性物种。ML-WO₃和TiO₂之间构建的Z型异质结电荷转移路径能够保证光生载流子的高效分离和重组。在5次循环实验后ML-WO₃/TiO₂的光催化活性仍能接近80%,具有良好的光化学稳定性。通过高效液相色谱-质谱检测RhB的中间产物,推测了RhB可能的降解路径。     

2D/2D WO3/Ag:ZnIn2S4 Z型异质结复合物的构筑及可见光催化性能

构筑Z型异质结复合物是光催化领域解决电子-空穴对复合较快的常用方法,其独特的双光子体系能高效的提升光催化速率而备受关注。本文通过水热法原位构筑二维/二维(2D/2D)WO₃/Ag:ZnIn₂S₄ Z型异质结复合物,并且利用透射电子显微镜(TEM)、X射线衍射(XRD)、X射线光电子能谱(XPS)、紫外-可见漫反射光谱(UV-Vis DRS)、光电化学(PEC)和荧光光谱(PL)对其微观形貌、物相结构、元素化学态和光电性能等进行表征分析,以及采用可见光(加λ>420 nm的滤光片)照射来评价2D/2D WO₃/Ag:ZnIn₂S₄ Z型异质结复合物光解水制氢气和光降解甲基橙(MO)的催化性能。结果表明,在2D/2D WO₃/Ag:ZnIn₂S₄ Z型异质结复合物中,随着Ag:ZnIn₂S₄的含量增加,光催化性能也显著增强。当Ag:ZnIn₂S₄的质量分数为35.0%时,复合物表现出最佳的制氢速率(158.93 μmol.g_-1^.h_-1⁾与降解速率(0.18 min_-1^),这为基于WO₃纳米片设计和构筑2D/2D Z型异质结复合物用于可见光催化制氢和污染物降解提供了新的见解。     

双模板法CeO2/g-C3N4形貌结构特征及湿式催化性能

利用微波辅助双模板法、软模板法制备了一系列的CeO₂/g-C₃N₄复合催化材料,通过XRD、N₂吸附-脱附、XPS、SEM和TEM等方式对材料进行表征,并对其湿式催化性能进行研究。结果表明,双模板法制备的D-CeO₂/g-C₃N₄复合材料表现出立方相CeO₂和层叠g-C₃N₄的特征,比表面积和孔径较大,属于介孔结构,表面存在Ce^₃₊和Ce^₄₊,有利于氧空位的形成。加入1 g嵌段共聚物 F127,使用无水乙醇溶液为溶剂,调节混合液呈碱性,微波辐射反应120 min后得到的D-CeO₂/g-C₃N₄(7.5)样品,结构完整均匀,具有最佳形貌特征。控制反应温度75 ℃,D-CeO₂/g-C₃N₄(7.5)投加0.7 g,H₂O₂投加 0.5 mL,初始pH值为5时,100 mg/L的苯酚溶液COD去除率可达80%以上。 D-CeO₂/g-C₃N₄(7.5) 复合催化材料使用五次以后仍可达60%以上的催化降解效果。     

基于WO3-MoO3和TiO2/CdS复合电极的光电致变色器件

电致变色广泛应用于智能窗领域,但电致变色材料仍需外部电源驱动,将太阳能电池与电致变色材料结合起来的光电致变色器件可实现无需外部供电的智能变色调控。性能优异的变色阴极和光阳极是当下光电致变色器件的研究热点。通过水热法制备WO₃-MoO₃薄膜,研究其电致变色性能;通过水热法结合连续离子层沉积法制备TiO₂/CdS复合薄膜,研究其光电转换性能。最后将WO₃-MoO₃薄膜和TiO₂/CdS复合薄膜分别作为光电致变色器件的变色阴极、光阳极构建WO₃/MoO₃-TiO₂/CdS光电致变色器件。WO₃/MoO₃-TiO₂/CdS光电致变色器件具有较大的光学调制范围(630nm处为41.99%)、更高的着色效率(35.787%),将其作为智能窗应用在现代建筑、通行工具等领域具有重要应用价值。     

测试——聚乙烯亚胺改性磁性膨润土对Pb2+和Cu2+的吸附性能(测试稿件)

在磁性膨润土(MBent)表面接枝聚乙烯亚胺(PEI)制备了聚乙烯亚胺改性磁性膨润土(PEI/KH560/MBent),采用FTIR、VSM、XRD、TGA、EA、SEM和EDS对其进行了表征,考察了其对水溶液中Pb_²⁺和Cu_²⁺的吸附性能。结果表明,聚乙烯亚胺已成功接枝于磁性膨润土表面,并有效提高其对Pb_²⁺和Cu_²⁺吸附量；溶液初始pH对吸附量影响较大,随着pH的增大,吸附量增加。在pH=5,溶液初始质量浓度为300 mg/L,PEI/KH560/MBent对Pb_²⁺和Cu_²⁺吸附量分别为96.21和61.08 mg/g；吸附过程符合准二级动力学模型,吸附行为符合Langmuir吸附等温模型。热力学研究表明,吸附为自发吸热过程。经过5次循环利用后,其吸附容量仍保持初始的60%以上,表明PEI/KH560/MBent具有一定的重复利用性。     

以硫化反应活化能评价胶料中 不溶性硫黄的热稳定性

利用胶料的硫化反应活化能（E_a）评价胶料中不溶性硫黄（IS）的热稳定性。结果表明：含有不同热稳定性的IS胶料的硫化曲线有细微差别,但IS的热稳定性对胶料的硫化速度的影响无明显规律;胶料的E_a大小顺序与IS的热稳定性高低顺序相反,热稳定越高的IS,其胶料的E_a越小,热稳定性越低的IS,其胶料的E_a越大;胶料的游离硫元素含量及表面粘性测试结果表明,胶料中IS的热稳定性与原材料IS的热稳定性和胶料的E_a测试结果相应,利用胶料的E_a与原材料IS的热稳定性之间的关系,可以评价胶料中IS的热稳定性。     

金属氧化物对甲基乙烯基硅橡胶胶料性能的影响

研究金属氧化物MgO，ZnO，Fe₂O₃和Al₂O₃对甲基乙烯基硅橡胶（MVQ）胶料性能的影响。结果表明，金属氧化物种类对MVQ胶料的硫化特性和MVQ硫化胶的拉伸性能影响不大；加入MgO的MVQ硫化胶的压缩永久变形最小（6%），Fe₂O₃使MVQ硫化胶的压缩永久变形明显增大；加入ZnO和MgO的MVQ硫化胶的耐油性能较好；加入MgO降低了MVQ硫化胶的橡胶分子主链的分解速率，将分解温度提高至647 ℃；与空白样相比，加入MgO的MVQ硫化胶的最终分解温度上升40 ℃，耐热性能显著提高；加入MgO的MVQ胶料的综合性能最佳。     

绿色轮胎用SSBR/SiO2复合体系的研究技术进展梁爱民

针对SSBR/ SiO₂复合体系在绿色轮胎领域的应用,本文从SSBR链末端改性、链中接枝改性以及SiO₂表面改性等方面,总结了近期国内外SSBR/ SiO₂复合体系应用的研究现状及技术进展。     

Cu2O/rGO复合材料修饰阴极强化MFC产电脱氮性能及其机理

微生物燃料电池(MFC)在处理含硝酸盐(NO_3^--N)废水时具有同时产电和脱氮的潜力,寻找成本低且改善其产电脱氮性能的阴极修饰材料是MFC在含氮废水处理领域应用的关键。氧化亚铜/还原氧化石墨烯(Cu₂O/rGO)复合材料具有良好的电化学性能,在替代铂基材料提高MFC性能方面具有一定的应用前景。本研究通过还原法制备了Cu₂O/rGO复合材料,并对材料的结构和氧还原性能进行表征；同时,将其负载于阴极碳布后分析其电化学性能,并通过MFC的输出电压、功率密度和NO_3^--N的去除率探究Cu₂O/rGO阴极对MFC产电和脱氮性能的强化作用；通过对反硝化相关酶活性和胞外聚合物的测定,探究Cu₂O/rGO阴极强化MFC性能的机理。结果表明：Cu₂O/rGO复合材料具有大量的介孔结构,能够为电子传递提供更多的通道,并且Cu₂O/rGO复合材料具有良好的氧化还原可逆性；与Pt/C阴极相比,Cu₂O/rGO阴极的交换电流密度升高33.53%,电子转移阻力降低65.53%；Cu₂O/rGO-MFC在处理NO_3^-N废水时获得的最大平均输出电压(662.54 mV)、最大功率密度(26.27 mW/cm^₂)、平均库伦效率(32.02%)和NO_3^--N去除速率(83.33 mg NO_3^--N L/h)均高于Pt/C-MFC(485.33 mV,16.98 mW/cm^₂,7.38%,41.67 mg NO_3^--N L/h)；Cu₂O/rGO复合材料通过提高MFC阴极反硝化关键酶活性和类蛋白组分含量,改善了MFC的产电和脱氮性能。     

Na2CO3?10H2O-Na2HPO4.12H2O/SiO2复合定形相变材料的制备及应用研究

以十水合碳酸钠(SCD)、十二水合磷酸氢二钠(DHPD)为相变主体,制备了低过冷度,无相分离的共晶水合盐(EHS),以九水合硅酸钠为成核剂。进一步使用气相SiO₂为支撑材料,采用浸渍法制备了相变前后形状稳定的 EHS/SiO₂定形相变储能材料(SSPCM)。所得SSPCM的相变温度为 24.08 ℃,焓值为 146.6 J/g,过冷度为 0.55 ℃,热导率为 0.5454 W/m?K。同保温泡沫相比,其可将模拟房内部中心温度的升温时间延长 3.26 倍,降温时间延长 1.39 倍,具有优异的“热缓冲”性能,在建筑节能领域具有广阔的应用前景。     

热驱动CO2多相催化合成化学品研究进展

由于CO₂分子较高的化学惰性,导致其选择性活化及可控转化极具挑战。相比于电和光驱动CO₂催化转化,热驱动CO₂多相催化转化反应是操作简便、目标产物可调且产品收率较高的方法。通过该类反应实现CO₂还原或非还原制备多种化学品既可促进CO₂的资源化利用,又可有效缓解温室效应,在环保、能源和材料等领域具有重要意义。本综述基于作者在CO₂捕集和转化方面的研究工作,结合近年来国内外的相关文献,对目前热驱动多相催化CO₂转化为CO、CH₄、甲酸、甲醇、碳氢化合物和其它精细化学品的研究现状进行综合评述。重点讨论反应机理、所用催化剂及反应体系的研究进展,并对其未来的研究方向进行了前景展望和探讨。     

耐低温超低压缩永久变形三元乙丙橡胶的配方设计

研究由乙烯、丁烯和亚乙基降冰片烯为单体,茂金属催化合成的新型三元乙丙橡胶（EBT EPDM）和通用三元乙丙橡胶（EPDM）的耐低温性能以及炭黑种类对EBT EPDM胶料耐低温性能的影响。结果表明：与EPDM胶料相比,EBT EPDM胶料的t₁₀和t₉₀均缩短,F_max－F_L增大;EBT EPDM硫化胶在低温条件（－40 ℃×72 h）下的压缩永久变形减小了71.5%,脆性温度降低了37.7%,低温回缩温度TR10最低,低温弯曲后表面未出现裂纹,耐低温性能优异;随着炭黑粒径的增大,EBT EPDM硫化胶的低温压缩永久变形减小,脆性温度降低;在相同低温条件下,EBT EPDM硫化胶的压缩永久变形与硅橡胶硫化胶相近,但EBT EPDM价格远低于硅橡胶,可拓宽其在低温密封领域的应用。     

纳米SiOx改性6109硅橡胶

以纳米SiOx取代6109硅橡胶用料沉淀法白炭黑，采用传统的硅橡胶混炼方法进行纳米SiOx在其中的分散，可使6109硅橡胶在其它性能数据变化不大的情况下．拉伸强度由原来的4．5MPa提高到6．7MPa，即提高55%。     

全钢载重子午线轮胎胎面挤出热喂料自动供胶的改进

为提高全钢载重子午线轮胎胎面挤出过程能力，探讨建立胎面挤出机螺杆转速、供胶开炼机辊筒转速（ω_k）和破胶挤出机螺杆转速（ω_p）之间的关系模型，得到关系式ω_p＝4.758＋0.403 4ω_k。将挤出所需参数写入配方中，生产时调用对应规格，配方将自动下发。     

化学共沉淀法合成ZrO2-8wt%Y2O3纳米粉体相转变及晶粒生长行为研究

以ZrOCl₂·8H₂O和Y(NO₃)₃ ·6H₂O为原料，采用共沉淀法合成纳米ZrO₂-8wt%Y₂O₂（8YSZ）陶瓷粉末。利用XRD,SEM,TEM等方法研究纳米8YSZ粉末热处理后相结构、晶粒尺寸和形貌的变化，并分析纳米8YSZ粉末的晶体生长行为。结果表明：凝胶化反应的pH值（9~11）对纳米8YSZ粉末的相结构无明显影响，不同pH值合成的8YSZ纳米粉末在1000℃温度范围内热处理2h后都始终保持单一的四方相结构，在1200℃热处理2h后，仅有少量四方相转变为单斜相。随热处理温度的升高晶粒尺寸逐渐增大。由于晶体生长机制不同，纳米8YSZ粉末的晶粒生长活化能在低温区和高温区不同，均远低于微米级3YSZ材料的晶粒生长活化能（580kJ/mol）。     

负载型K2CO3/Al2O3二氧化碳吸收剂的碳酸化反应特性

The carbonation characteristics of K₂CO₃/Al₂O₃ supported sorbent for CO₂ capture was investigated with thermogravimetric apparatus（TGA）,X-ray diffraction（XRD）,scanning electron microscopy analysis（SEM）and N₂ adsorption.The results showed that the carbonation rate of K₂CO₃ before being loaded on Al₂O₃ was slow.However,the K₂CO₃/Al₂O₃ upported sorbent showed excellent carbonation performance.The difference in carbonation behavior between K₂CO₃ nd K₂CO₃/Al₂O₃ supported sorbent was analyzed from the microscopic view.The analytical reagent K₂CO₃ sample was of monoclinic crystal structure and could react quickly with H₂O in the experimental carbonation environment to produce K₂CO₃•1.5H₂O,which was unfavorable to carbonation reaction.When K₂CO₃was loaded on Al₂O₃,the surface area and porosity of the sorbent was improved greatly.So the carbonation properties of the K₂CO₃/Al₂O₃ supported sorbent was also improved.     

增粘树脂BHK-1360在农业子午线轮胎胎面胶中的应用

研究增粘树脂BHK-1360在农业子午线轮胎胎面胶中的应用。结果表明：胎面胶中添加增粘树脂BHK-1360后,胶料的门尼焦烧时间以及F_L,F_max,t₁₀和t₉₀变化不大;硫化胶的拉断伸长率、撕裂强度、自粘性、耐磨性能提高,耐老化性能较好;成品轮胎胎面胶物理性能和耐久性能显著提高。     

反式聚辛烯橡胶在轮胎内衬层胶中的应用

研究反式聚辛烯橡胶（TOR）在轮胎内衬层胶中的应用。结果表明：随着TOR用量的增大，胶料的t_s1和 t₁₀先延长后缩短，但均长于未添加TOR的胶料， t₉₀呈逐渐延长趋势；添加4份TOR后，胶料的包辊性明显改善；添加TOR后，硫化胶的邵尔A型硬度变化不大，拉伸强度有所降低，拉断伸长率和撕裂强度明显提高，气密性变化不大，耐屈挠性能提高；添加5份TOR的内衬层的挺性和抗塌性提高，保证了半成品的尺寸稳定性，有利于加工。