新化学诊断试剂吡咯酯的合成

本文介绍了新化学诊断试剂—3-(N—对甲苯磺酰基—L—丙氨酸基)-5—苯基吡咯的合成方法及其在临床检验诊断中应用,可起到方便、快速、灵敏等效果。     

N-(2-吡咯甲酰基)-β-丙氨酸甲酯的烷基化反应

以四丁基溴化铵为相转移催化剂,乙腈为溶剂,无水碳酸钾作用下,氯苄等卤代烃与N-(2-吡咯甲酰基)-β-丙氨酸甲酯反应,合成了系列N-(1-烷基-2-吡咯甲酰基)-β-丙氨酸酯,通过1HNMR、IR对其进行结构表征.     

聚吡咯/纳米ZnO复合材料制备及其防腐性能研究

在纳米ZnO粒子存在的情况下,以吡咯单体为原料,对甲苯磺酸为掺杂剂,三氯化铁为氧化剂,采用化学氧化法制备了聚吡咯(PPy)/纳米ZnO复合物。采用扫描电子显微镜、紫外可见分光光度计和傅立叶变换红外光谱仪对复合物进行形貌观察和结构表征。分别以PPy和PPy/纳米ZnO复合物为填料,加入到聚氨酯(PUR)涂层中,再涂覆于碳钢片表面,之后浸泡在3.5%Na Cl溶液中,通过开路电位、极化曲线和交流阻抗研究涂层的防腐性能。结果表明,含有PPy/纳米ZnO复合物的PUR涂层耐腐蚀效果优于PUR/PPy涂层。     

聚吡咯/凹凸棒石纳米复合材料的制备及导电性能

以三氯化铁(FeCl_3)为氧化剂,十二烷基磺酸钠(sodium dodecylsulfonate,DSNa)为掺杂剂,使吡咯单体(pyrrole,Py)在凹凸棒石(attapulgite,ATP)的表面发生原位聚合反应,制备出聚吡咯/凹凸棒石(polypyrrole/attapulgite,PPy/ATP)纳米导电复合材料.研究了毗咯用量、聚合温度、聚合时间、FeCl_3用量以及DSNa用量对纳米导电复合材料体积电阻率的影响,确定了制备纳米导电复合材料的工艺条件.通过X射线衍射、热重-差热分析、Fourier红外光谱、Raman光谱和透射电子显微镜对纳米复合材料进行表征,结果表明:当吡咯用量(以ATP的质量计)为30%,FeCl_3与Py的摩尔比为2.3,DSNa的浓度为0.02g/mL时,20℃反应3h得到的PPy/ATP复合材料的体积电阻率可达7Ω·cm,聚吡咯以非晶态形式存在于凹凸棒石表面,两者之间的作用为物理作用.     

一种质子泵抑制剂吡咯磺酰类药物的合成工艺

阐述了质子泵抑制剂吡咯磺酰类药物2-[3-[[2-(2-氟苯基)-4-[(甲氨基)甲基]-1 H-吡咯-1-基]磺酰基]苯氧基]-N,N-二甲乙酰胺(1)的合成方法。该方法以5-(2-氟苯基)-1 H-吡咯-3-甲醛(2)、3-[2-(二甲氨基)-2-羰基乙氧基]苯-1-磺酰氯(3)为原料,经缩合反应得到2-[3-[[2-(2-氟苯基)-4-甲酰基-1 H-吡咯-1-基]磺酰基]苯氧基]-N,N-二甲乙酰胺(4),化合物(4)经还原氨化得到化合物(1)。该工艺路线简短,操作简便,副反应少,反应收率高,适合工业化生产。     

低电阻率聚吡咯-碳纤维纸基复合材料的制备

采用浆粕和碳纤维(CF)制备出碳纸前驱体,再把碳纸前驱体浸渍在含有吡咯(PY)和掺杂剂的混合溶液中至饱和后,喷上氧化剂,制备了聚吡咯(PPY)-CF纸基复合材料。探讨了不同的碳纸前驱体、不同种类的氧化剂与掺杂剂和PY浓度对PPY-CF纸基复合材料体积电阻率的影响。结果表明,对比植物浆粕和CF制备的前驱体,选用芳纶浆粕与CF制备的前驱体,在以过硫酸铵(APS)为氧化剂、蒽醌-2-磺酸钠(AQS)为掺杂剂、PY浓度为0.75 mol/L条件下,制备的PPY-CF纸基复合材料体积电阻率最低,为0.152Ω·cm。     

聚吡咯/凹凸棒土纳米复合材料的制备及结构表征

以十二烷基磺酸钠为掺杂剂,FeCl3·6H2O为氧化剂,引发吡咯单体（Py）发生化学氧化聚合,制备出聚吡咯/凹凸棒土纳米复合材料（PPy/ATP）,并通过XRD、TG-DTA、FTIR和TEM等技术手段对所得的复合材料进行了表征。体积电阻率测量表明,随着Py用量的增大,纳米复合材料的体积电阻率逐渐变小,当Py/ATP的质量比≥0.25时体积电阻率变化不大。XRD和TEM显示,聚吡咯以非晶态形式包覆在凹凸棒土单晶的表面,形成核-壳棒状纳米结构,包覆层厚度约为2 nm。TG-DTA表明凹凸棒土纳米复合材料的耐热性能与纯聚吡咯相比明显提高。FTIR表明纳米复合材料中聚吡咯与凹凸棒土之间存在物理作用。     

聚吡咯/海泡石一维纳米复合材料的制备及表征

以三氯化铁（FeCl3）为氧化剂,十二烷基磺酸钠（SDS）为掺杂剂,通过原位聚合的方法制备了聚吡咯/海泡石（PPy/SEP）纳米复合材料。研究了吡咯（Py）用量、聚合时间、氧化剂用量以及掺杂剂用量对复合材料电导率的影响,确定了制备导电复合材料的工艺条件。结果表明,在Py用量（以SEP质量计）为25 %,聚合温度为0 ℃,聚合时间为12 h,FeCl3/Py摩尔比为2.3/1,SDS/Py摩尔比为1/5的条件下制备的PPy/SEP复合材料电导率为2.15 S/cm。采用透射电镜、红外光谱、X射线衍射及热分析表征纳米复合材料的形貌与结构。结果表明,制备的PPy/SEP纳米复合材料为具有核壳结构的一维纳米复合材料,且PPy以非晶态的形式存在于SEP表面。     

含磺酸基染料掺杂聚吡咯的研究进展

本文介绍了聚吡咯的分子结构、本征态的导电机理和制备方法。总结了近些年来使用含有磺酸基染料作为掺杂剂制备聚吡咯,并总结了其对聚吡咯的性能和微观形貌的影响。最后对使用含有磺酸基团的染料作为掺杂剂制备聚吡咯在生产生活中的应用进行了展望。     

小分子甜菜碱改善PEDOT/木质素空穴传输性能

本文分别以大分子木质素磺酸钠(LS)、以及其与小分子十八烷基磺基甜菜碱(ODSB)的二元复配物为掺杂剂,采用氧化聚合法,制得2种聚(3,4-乙烯二氧噻吩)(PEDOT)导电聚合物PEDOT:LS和PEDOT:LS:ODSB。通过红外光谱、紫外光谱、电化学循环伏安曲线、电学阻抗测试和原子力显微镜等测试,对其进行结构、光学性质、电学性质和表面形貌表征,发现小分子掺杂剂ODSB可通过提升PEDOT的掺杂度和堆积性来提高其导电性,进而提高其空穴传输性能。将PEDOT:LS:ODSB作为空穴传输材料组装成有机太阳能电池,获得了优于PEDOT:LS基器件的短路电流、填充因子和光电转换效率。     

超声辅助原位聚合聚吡咯/石墨烯纳米复合材料的制备及其性能研究

利用超声波的分散、粉碎、活化、引发等多重作用以及吡咯单体与石墨烯的π-π相互作用,在实现石墨烯均匀分散的同时,使吡咯单体在石墨烯表面进行原位聚合反应,制备出聚吡咯/石墨烯(PPy/RGO)纳米复合材料。运用扫描电子显微镜(SEM)、红外光谱(FTIR)、X射线光电子能谱(XPS)等测试手段对PPy/RGO纳米复合材料的表面特性、化学组成及结构等进行了表征。在此基础上,研究了制备过程中的各种因素(如氧化剂、反应温度、石墨烯含量等)对PPy/RGO纳米复合材料产率及导电性能的影响。并采用热重分析(TGA)和导电测试分析了石墨烯含量对其热稳定性及电导率的影响。     

L—磺基丙氨酸的应用及电化学合成

一、L—磺基丙氨酸的应用L—磺基丙氨酸在饲料添加剂、医药、化妆品、洗涤剂等精细化工领域有着广泛的应用。1.合成抗病毒药物近年来通过对动物的研究,发现L—磺基丙氨酸与视力、繁殖能力、心肌功能、神经功能及免疫功能有着很密切的关系,且具     

聚酰亚胺@聚吡咯/钯中空复合材料的制备

制备了聚酰胺酸包覆聚吡咯的中空材料载体,亚胺化并在其基础上复合钯纳米粒子,合成了聚酰亚胺@聚吡咯/钯中空复合材料。首先,聚吡咯包覆聚苯乙烯纳米粒子,高温煅烧后,将聚酰胺酸包覆在其煅烧后的中空材料表面,形成了聚酰胺酸包覆聚吡咯的结构;最后亚胺化并在材料表面沉积钯纳米粒子。     

3-辛酰基吡咯的合成与表征

吡咯和对甲苯磺酰氯在金属钾的催化作用下合成N-甲苯磺酰基吡咯,它与辛酰氯在无水AlCl3催化下进行傅一克酰基化反应合成了,N-甲苯磺酰基-3-辛酰基吡咯(2)。在NaOH水溶液中,回流条件下,2进行碱式水解可得到目标产物。通过^1HNMR、IR及元素分析对产物的结构进行了表征。     

Aldisin及其衍生物的合成和表征

以五氧化二磷和甲基磺酸为环化试剂,N-(2-吡咯甲酰基)- β-丙氨酸经分子内酰化环化反应,合成了化合物Aldisin及其衍生物4-Bromoaldisin和 4,5-Dibromoaldisin,通过 1HNMR,13CNMR,IR,FABMS对其结构进行了表征.     

适用于无碱复合驱的甜菜碱型表面活性剂的合成研究

本实验以壬基酚、环氧氯丙烷、叔胺等为原料,通过开环反应、季胺化反应、磺化反应等,反应生成了甲基偶联双壬基酚磺基甜菜碱型新型双子表面活性剂;并使用红外光谱来测定甲基偶联双壬基酚磺基甜菜碱型双子表面活性剂的结构,确定其为目标产物;使用界面张力仪测定其界面性能,测定结果表明甲基双壬基酚磺基甜菜碱型双子表面活性剂的界面张力可低于10~(-2)mn/m。     

聚吡咯纳米线的合成及热稳定性研究

以阳离子表面活性剂十六烷基三甲基溴化铵(CTAB)为软模板,磷酸(PA)、苯甲酸(BA)和乙酸(EA)为掺杂剂,通过化学氧化法合成了直径为40～90 nm的聚吡咯(PPy)纳米线,通过热重分析(TGA)系统地研究了有机酸(BA,EA)、无机酸(PA)、CTAB和PA的浓度以及反应温度对PPy纳米线热稳定性的影响,同时对形成机理进行了探讨。结果表明,刚性结构的有机酸和多元无机酸掺杂的PPy纳米线的热稳定性最好。     

吡咯并[2,3-c]氮杂卓-4,8-二酮衍生物的合成

将N-(2-吡咯甲酰基)-β-丙氨酸甲酯(Ⅲ)与卤代烃经烷基化反应得到的产物水解,得到N-(1-烷基-2-吡咯甲酰基)-β-丙氨酸(Ⅱa～Ⅱc),收率84.7%～91.2%;以化合物Ⅱ为原料,在多聚磷酸-P2O5作用下,经分子内环化反应合成了标题化合物1-烷基-6,7-二氢-1H,5H-吡咯并[2,3-c]氮杂-4,8-二酮(Ⅰa～Ⅰc),收率69.1%～77.2%。3步反应总收率为61.8%～69.1%。测定了3个标题化合物对α-葡萄糖苷酶的抑制作用。     

磺基琥珀酸二己酯钠盐表面活性剂的结构与性能的关系

对由四种醇(正已醇,2-甲基戊醇、2-乙基丁醇和4-甲基-2戊醇)为原料,合成的四种不同己基的阴离子表面活性剂磺基琥珀酸二正己酯钠盐、磺基琥珀酸二(2-甲基戊基)酯钠盐、磺基琥珀酸二(2-乙基丁基)酯钠盐和磺基琥珀酸二(4-甲基2-戊基)酯钠盐表面化学和应用性能进行了测定,对这四种化合物的表面化学和应用性能与己基结构的关系进行了关联。结果表明：随着己基上支链数增加,化合物的表面张力和临界胶束浓度增加,己基、2-甲基戊基、2-乙基丁基和4-甲基-2．戊基,相应产物的表面张力(γCMC)分别为31．8,32．2,33．5和34／2mN／m,临界胶束浓度(CMC)分别为12．6,28．6,34．8和39．2mmol／L。随着己基上支链数增加,乳化能力、渗透性能和分散能力均减弱。     

二乙酰基吡咯的合成

吡咯转化为吡咯钾与对甲基苯磺酰氯反应,得1 对甲基苯磺酰基吡咯(Ⅰ),产率61 0%,熔点105～106℃;n(Ⅰ)∶n(乙酸酐)=1 0∶1 15,在室温下反应2h,得1 对甲基苯磺酰基 2 乙酰基吡咯(Ⅱ),产率80 5%,熔点110～111℃;Ⅱ在碱性溶液中水解,得2 乙酰基吡咯(Ⅲ),产率为94 4%,熔点89～90℃;Ⅲ与冰乙酸在室温下反应14d,得2,5 二乙酰基吡咯(产率16 2%,熔点158～159℃)和2,4 二乙酰基吡咯(产率45 1%,熔点137～138℃)。通过核磁共振、红外光谱和元素分析验证了产品的结构。