ENZYME HYDROLYSIS OF SOYBEAN SAPONIN SUGAR-MOIETY

Ｓａｐｏｎｉｎｉｓｔｈｅｇｅｎｅｒａｌｎａｍｅｏｆｌｏｗｐｏｌｙｍｅｒｉｚｅｄｇｌｙｃｏｓｉｄｅｓａｎｄｉｎｗｈｉｃｈｔｈｅｓｔｅｒｏｉｄｏｒｔｅｒｐｅｎｏｉｄｉｓａｇｌｙｃｏｎｅ .Ｔｈｅｓｏｙｂｅａｎｓａｐｏｎｉｎｉｓｃｏｍｐｏｓｅｄｏｆｔｈｅｔｒｉｔｅｒｐｅｎｏｉｄａｇｌｙｃｏｎｅｓ (ｓａｐｏｇｅｎｏｌｓ)ａｎｄｓｕｇａｒ -ｍｏｉｅｔｙ .ＳｏｙｂｅａｎｓａｐｏｎｉｎｗａｓｄｉｖｉｄｅｄｉｎｔｏｇｒｏｕｐＡ ,ｇｒｏｕｐＢ ,ｇｒｏｕｐＥａｎｄｇｒｏｕｐＤＤＭＰｂｙｔｈｅａｇｌｙｃｏｎｅｓ[1- 3] .…     

非线性本构关系的确立及其工程设计应用

通过调研论证和实验研究，确立了适合我国玻纤复合材料工程设计的非线性本构方程。重点研究修正了Ｈａｈｎ－Ｔｓａｉ和Ｊｏｎｅｓ－Ｎｅｌｓｏｎ两个非线性本构模型。改进了Ｊｏｎｅｓ－Ｎｅｌｓｏｎ模型的参数确定方法；并采用应力叠加原理对该模型进行了合理有效的扩充。提出了双轴硬化系数的概念并加以表达式定量，研究表明，玻纤复合材料只存在双轴硬化现象。完成了玻纤复合树科层合板在复杂载荷下直到ＦＰＦ（第一层破坏）发生时的非线性响应和刚度分析的全过程。单向偏轴拉伸实验，单向板和层合板的平面双轴实验证明，所确立的非线性本构关系是可行的，所提出的工程计算方法是精确实用的。     

用径向分布函数及Lennard—Jones位能模型计算真实流体的PVT …

用顺序解析平衡法,结合Ｌｅｎｎａｒｄ－Ｊｏｎｅｓ（Ｌ－Ｊ）位能函数模型计算径向分布函数,然后直接代入统计热力学所给出的理论状态方程程序预测真实流体的ＰＶＴ性质。Ｌ－Ｊ位能模型参数由临界温度Ｔｃ和临界压力Ｐｃ确定。结果表明该方法能成功地预测非极性和弱极性纯流体的ＰＶＴ性质。当分子尺寸小于正己烷时,除临界温度附近之外,预测的饱和液体体积的平均相对误差一般小于５％,对于分子尺寸更大的流体,可应用象Ｋｉｈ     

轿车扶手表皮材料——旋转模塑用聚氯乙烯增塑糊粘度稳定性研究

ＰＶＣ增塑糊粘度稳定性是指粘度随时间的变化，是影响糊制品加工工艺的重要因素，本文利用ＮＤＪ－１型旋转粘度计，通过测定糊粘度随时间的变化，对影响ＰＶＣ增塑糊粘度稳定性的各种因素进行了较为详细的研究。     

用径向分布函数及Lennard-Jones位能模型计算真实流体的PVT性质

用顺序解析平衡法,结合Ｌｅｎｎａｒｄ－Ｊｏｎｅｓ（Ｌ－Ｊ）位能函数模型计算径向分布函数,然后直接代入统计热力学所给出的理论状态方程预测真实流体的ＰＶＴ性质。Ｌ－Ｊ位能模型参数由临界温度Ｔｃ和临界压力Ｐ确定。结果表明该方法能成功地预测非极性和弱极性纯流体的ＰＶＴ性质。当分子尺寸小于正己烷时,除临界温度附近之外,预测的饱和液体体积的平均相对误差一般小于５％,对于分子尺寸更大的流体,可应用象Ｋｉｈａｒａ模型这样的三参数位能模型来提高预测精度。     

旋转模塑用聚氯乙烯增塑糊粘度稳定性研究

ＰＶＣ增塑糊粘度稳定性是影响糊制品加工工艺的重要因素，本文利用ＮＤＪ－１型旋转粘度计，通过测定糊粘度随时间的变化，对影响ＰＶＣ增塑强粘度稳定性的各种因素进行了较为详细的研究。     

马来酐单酰胺染料的红外光谱研究

马来酐单酰胺染料的红外光谱研究胡建立（郑州大学化学系郑州４５００５２）ＳｔｕｄｙｏｎＩＲＳｐｅｃｔｒｏｓｃｏｐｙｏｆＭａｌｅｉｃ－ｍｏｎｏａｍｉｄｅＤｙｅｓ￥ＨｕＪｉａｎｌｉ（ＣｈｅｍｉｓｔｙＤｅｐａｒｔｍｅｎｔ，ＺｈｅｎｇｚｈｏｕＵｎｉｖｅｒｓｉｔ...     

Ion-Exchange Preparative Chromatography of Amino Acids

Ｉｏｎ－ＥｘｃｈａｎｇｅＰｒｅｐａｒａｔｉｖｅＣｈｒｏｍａｔｏｇｒａｐｈｙｏｆＡｍｉｎｏＡｃｉｄｓＪｉａｎｇａｎｇＬｕａｎｄＰｉｎｇｄｏｎｇＷｕ（ＣｈｅｍｉｃａｌＥｎｇｉｎｅｅｒｉｎｇＤｅｐａｒｔｍｅｎｔＺｈｅｊｉａｎｇＵｎｉｖｅｒｓｉｔｙ，Ｈａｎｇ...     

欧泊的变彩机理及其应用开发

欧泊的变彩机理及其应用开发陈显求，姜玲章（中国科学院上海硅酸盐研究所２０００５０）ＴｈｅＭｅｃｈａｎｉｓｍｏｆＰｌａｙ－ｏｆ－ＣｏｌｏｒａｎｄｔｈｅＤｅｖｅｌｏｐｍｅｎｔｏｆＡｐｐｌｉｃａｔｉｏｎｏｆＯｐａｌｓ￥ＣｈｅｎＸｉａｎｑｉｕ；ＪｉａｎｇＬｉ...     

厚浆型醇酸涂料粘度的测试

厚浆型涂料是一类具有触变性，流变性的涂料，其粘度测试方法不同用于普遍型涂料。本文介绍用上海天平仪器厂生产的ＮＤＪ－１型旋转粘度计测试厚浆型醇涂料的粘度和流变指数的方法。     

电解质(NaCl和KCl)及其混合物含水溶液在298.15K下的粘度

在298.15K下,测量了NaCl、KCl及其不同摩尔比下的混合物的水溶液的粘度及密度,浓度从很稀直至饱和、甚至过饱和．通过在现有的扩展Jones─Dole型方程中加入摩尔浓度的立方项,所得Jones─Dole型方程可在更高浓度范围内很好地表达所研究体系的粘度．随着浓度的提高,更高浓度次项需加入．用简单加和规则计算了混合物溶液的粘度,其结果与实验值在低浓度下相近,可解释为,有足够的水用来水化离子,离子间的作用对粘度几乎无影响;随着浓度的增加,计算值比实验值越来越小,因为离子间的作用越来越明显,并且各自的浓度由于彼此的存在和作用而提高．     

BiFeO_3-K_(0.5)Na_(0.5)NbO_3无铅压电陶瓷的烧结工艺

采用传统固相烧结法制备性能良好的铁酸铋(BiFeO3,BF)掺杂的铌酸钾钠(K0.5Na0.5NbO3,KNN)压电陶瓷(BF-KNN),着重研究BF摩尔(下同)掺量对KNN结构与压电性能的影响规律以及BF-KNN陶瓷的烧结工艺。结果表明:适量BF有利于提高BF-KNN的压电性能,当BF掺量≥1%后,压电性能急剧降低。与仅烧结一次的样品相比,二次烧结BF-KNN陶瓷形成更加稳定的正交晶系钙钛矿结构,陶瓷组织致密,压电性能大幅度提高,压电常数(d33)、平面机电耦合系数(kp)与机械品质因数(Qm)分别达134pC/N、46%和364,但介电性能明显降低,相对介电常数(εr)从退火前的554降至388。一次、二次烧结样品的体积密度分别为4.12g/cm3和4.36g/cm3,相对密度分别为91.35%和96.67%。在温度低于490℃、频率为100kHz时,二次烧结样品的介电损耗tanδ5%,其Curie温度高达420℃。     

超支化聚(胺-酯)对PVC力学及流变性能影响的研究

研究了超支化聚(胺-酯)对聚氯乙烯(PVC)力学性能和流变性能的影响。结果表明,超支化聚(胺-酯)能明显改善PVC的力学性能,加入3％第3代超支化聚(胺-酯)的PVC的拉伸强度和断裂伸长率分别达到55．47MPa和17．28％,分别比原来增加了31．14％和40．85％;少量超支化聚(胺-酯)可以大幅度降低PVC的粘度,随着超支化聚(胺-酯)加入量的增加,PVC粘度降低幅度增大。     

(1-x)Ba(Mg1/3Nb2/3)O3-xBaSnO3陶瓷的微波介电性能

用传统陶瓷制备方法制备了(1-x)Ba(Mg1/3Nb2/3)O3-xBaSnO3[0.0≤x≤0.3,(1-x)BMN-xBS]体系微波介质陶瓷,研究了该陶瓷的微观结构和微波介电性能.用X射线衍射仪研究陶瓷的晶体结构.用扫描电镜观察陶瓷的显微结构.用网络分析仪测试陶瓷的微波介电性能.结果表明:晶格常数c和a均随x值的增加而增加;晶格常数比(c/a)随x值的增加而减小.当x≥0.1时,1∶2有序衍射峰消失.陶瓷的平均晶粒尺寸在0.7～2 μm之间.随x值的增加,陶瓷的相对介电常数(εr)和谐振频率温度系数(τr)呈线性减小;品质因数与谐振频率的乘积(Qf)呈非线性变化.当x=0.15时,Qf达到最大值,为86 200 GHz.当x=0.3时,在此体系中可以获得τf接近零的微波介质陶瓷Ba(Sn0.3Mg0.233Nb0.467)O3,其微波介电性能如下:εr=26.1;Qf=42 500GHz;τr=4.3×10-6/℃.     

Surfactants & detergents

The critical micelle concentration, degree of ionization, and ionization constant of samarium caproate in alcohols (methanol, ethanol, propanol-1, butanol-1 and pentanol-1) were determined by using conductometric measurements. The results show that the soap behaves as simple electrolyte in dilute solutions below the CMC. The viscosity results of samarium soap have been explained in terms of equations proposed by Einstein, Vand, Moulik and Jones-Dole. The critical micelle concentration (CMC) was found to decrease with increasing dielectric constant of the solvent.     

杂硝石制取硝酸钾工艺的相图分析：（二）半成品配钾,蒸发等过程的相 …

在７５℃Ｎａ＾＋,Ｋ＾＋／／ＮＯ＾－３,ＳＯ＾２－４,Ｃｌ＾－,Ｈ２Ｏ体系相图的基础上,对以杂硝石所得的半成品为原料生产硝酸钾的工艺进行了相图分析和研究,确定了配钾的最及时机,提出了较为合理的工艺流程。     

配位离子液体［3（CH3CH2）4N+Cl-·（NH2）2CO］的合成及表征

采用尿素和氯化四乙基铵为原料，合成了一种新型的配位离子液体，并通过红外和X－射线粉末衍射对其结构进行了表征。结果表明，尿素和氯化四乙基铵发生反应，使得原来尿素羰基峰由1690.72cm－1转移到了1619.10cm－1。由X－射线粉末衍射图可以看出，在2θ = 30.37°处有新的衍射峰。通过差热－热重分析，配位离子液体在室温到250℃可以稳定存在，与其他有机溶剂相比具有良好的稳定性。     

5-氯-吲哚-2-酮的合成

对 5 氯 吲哚 2 酮的合成进行了研究。以 4 氯苯胺和氯乙酰氯为原料 ,通过氯乙酰化和分子内Friedel-Crafts环化反应 ,二步合成了目标化合物。讨论了温度、溶剂、物料配比对每步产率的影响 ,找出了最佳反应条件 :第一步氯乙酰化 ,溶剂为醋酸 ,温度是室温 ,n(4 氯苯胺 )∶n(氯乙酰氯 ) =1.5∶1 0 ,按 4 氯苯胺计收率为 98% ;第二步环化反应 ,溶剂为一氯己烷 ,温度是 12 0～12 5℃ ,按酰化物计收率是 95 %。目的产物w (5 氯 吲哚 2 酮 ) =99.5 %     

AlCl3–FeCl3–HCl–H2O体系的相平衡及相分离

为从含铝铁粉煤灰酸浸液中提取高纯AlCl3?6H2O，在温度20和30℃下采用等温溶解平衡法测定了H+浓度1.3 mol/L的AlCl3–FeCl3–HCl–H2O体系的相平衡数据，绘制了该体系的相图和密度?组成图，根据相图分析了酸浸液等温蒸发的路径。结果表明，20和30℃下该体系均属于简单共饱和体系，不产生复盐和固溶体。随温度升高，FeCl3的溶解度由43.59%增大至49.34%，AlCl3的溶解度约稳定在30.70%，且FeCl3?6H2O的结晶区减小、AlCl3?6H2O的结晶区相对增大。从模拟铝铁酸浸液中直接分离出了纯度为96.61%的AlCl3?6H2O。     

固相法氯化等规聚丙烯的溶液性能

研究了固相法CIPP的稀溶液和浓溶液性能 ,结果表明 ,随着氯含量的增加CIPP稀溶液的特性粘数和浓溶液的粘度都呈下降趋势。溶液粘度随氯化反应温度的升高上升较快 ,在力化学降解下CIPP的溶液粘度下降较快。CIPP固含量超过 2 0 % ,粘度上升较快