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采用脉冲电沉积法在Q235钢表面制备Ni-Sn-Mn合金镀层。利用辉光放电光谱仪(GDS)、扫描电镜(SEM)、Tafel曲线和电化学阻抗谱(EIS)考察了镀液pH对镀层元素质量分数、沉积速率、表面形貌、阴极电流效率和耐蚀性的影响。结果表明,随着pH的增大,镀层Sn和Ni质量分数减小,Mn的质量分数增大;镀层沉积速率先增大后减小;阴极电流效率先提高后降低;镀层在3.5%NaCl溶液中耐蚀性先增强后减弱。当pH为4.0时,所得镀层均匀致密,自腐蚀电位(-0.395 V)最正,自腐蚀电流密度(2.594×10~(-8)A/cm~2)最小,电荷转移电阻值(6 945Ω·cm~2)最大,耐蚀性最好。 相似文献
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在铜板表面电沉积Fe-Ni合金。采用单一变量法研究了镀液配方、电流密度、镀液温度、镀液pH值和搅拌速率对Fe-Ni合金中Fe的质量分数的影响。结果表明:Fe的质量分数随电流密度的增加和镀液温度的升高而降低,随镀液pH值的升高和搅拌速率的增大而升高;向镀液中加入适量的稳定剂和配位剂,对提高Fe-Ni合金中Fe的质量分数有利。采用配方B,在电流密度1.0A/dm~2、镀液温度40℃、镀液pH值3.0、搅拌速率150r/min的条件下,电沉积得到的Fe-Ni合金的形貌良好,Fe的质量分数为52.83%。 相似文献
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在乙酸盐?铵盐体系电镀锌–镍合金镀液配方中添加次磷酸钠,以45钢为基体电沉积锌–镍–磷合金.通过循环伏安法和小槽电镀实验研究了pH、温度和电流密度对镀层成分的影响,采用扫描电镜、能谱、X射线荧光、X射线衍射等技术对镀层形貌和微观组织进行表征,采用Tafel极化曲线和电化学阻抗谱对镀层的耐蚀性进行测试.结果表明:在不含主盐的基础镀液中,次磷酸钠的P不能被还原出来,而次磷酸钠与Zn2+、Ni2+共存时有助于Ni的沉积,对Zn的沉积无明显影响;温度升高则镀层中Zn减少,Ni和P增多;降低pH有利于锌–镍共沉积;镀层的P含量随电流密度增大而减少.P元素的掺入能完全消除锌?镍合金的裂纹,细化镀层晶粒.低P含量(P质量分数低于1%)的锌–镍–磷合金镀层具有比高P含量(P质量分数大于10%)的镀层更好的耐蚀性. 相似文献
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锌-镍/纳米氧化铝复合电沉积及镀层结构性能研究 总被引:3,自引:0,他引:3
以冷轧钢板为基材,研究了Zn-Ni/纳米Al2O3复合镀层的电沉积工艺,分析了复合镀层的成分和晶体结构.通过中性盐雾试验,考察了复合镀层的耐蚀性.采用X射线衍射和扫描电镜,分别表征了复合镀层腐蚀产物的微观结构以及镀层的表面形貌.结果表明:Zn-Ni/纳米Al2O3复合镀层的结晶比Zn镀层及Zn-Ni合金镀层更细致,晶粒排布更均匀、整齐.当Zn-Ni/纳米Al2O3复合镀层中Ni和Al2O3的质量分数分别为13%左右和0.40%~0.60%时,其耐蚀性最好.Al2O3颗粒的掺入可降低镀层的孔隙率,使镀层平整、致密,从而提高了镀层的耐蚀性. 相似文献
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以次磷酸钠为磷元素来源,研究了磷对锌-镍合金的电化学过程、成分、表面形貌和耐蚀性的影响。实验发现:磷需要在镍表面的催化作用下才能析出,镍和磷的沉积过程属于协同效应。磷的质量分数提高,有利于增大锌-镍合金中镍的质量分数,改善锌-镍合金的耐蚀性。然而,次磷酸钠过量会使得镀液的稳定性下降,锌-镍合金表面疏松、发黑,耐蚀性变差。 相似文献
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连续电镀锌镍合金的研究 总被引:4,自引:0,他引:4
提出了一种高氯化铵弱酸型镀液体系连续电镀锌镍合金工艺,研究了m(Ni^2 )/[m(Ni^2 ) m(Zn^2 )]、氯化铵浓度,电流密度、温度、PH值对镀层镍含量的影响,推导出连续镀的镀速计算公式,采用此工艺可获得外观良好、镍含量在13%-15%的锌镍合金镀层。 相似文献
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电路板化学镀镍液EN-600的研制 总被引:1,自引:0,他引:1
文章介绍一种用于电路板化学镀镍/沉金工艺的化学镀镍液EN-600。这种处理液采用独特的稳定体系,使镀液性能在寿命周期内保持稳定一致,同时能形成致密的镍磷合金层,增强镀层的耐蚀性,减少镍表面的过腐蚀,提高化学镀镍/沉金处理的良晶率。 相似文献
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Ping Wang Ying-liang Cheng Zhao Zhang 《Journal of Coatings Technology and Research》2011,8(3):409-417
Ni–SiC nanocomposite coatings were prepared on a brass substrate by electrocodeposition. The electrodeposition was carried
out by adding the SiC nanoparticles to a nickel-containing bath. Nickel deposition processes were analyzed by cathodic polarization
curves, and the plating parameters were determined preliminarily by analyzing the effects of different technological parameters
on the deposition process. Then, electrocodeposition processes were carried out with different concentrations of SiC nanoparticles
in the bath. The effects of current density, stirring rate, and SiC nanoparticle’s concentration in the plating bath on the
hardness of coatings were investigated by microhardness tests. Besides the microhardness tests, wearing tests and corrosion
tests were also applied to the coatings with the highest hardness and coatings of pure nickel. The structures and surface
morphologies of the coatings were examined by X-ray diffraction (XRD) and scanning electron microscopy (SEM) methods. The
experimental results show that the microhardness of the codeposited coating increases with increasing current density and
attains a maximum at the SiC concentration of 6 g/L. The decrease in the microhardness at higher SiC concentrations may be
due to agglomeration of nanosized particles in the plating bath. Increasing the stirring speed did not give a better quality
deposition as coatings produced at low stirring rates always had higher microhardness values than did those at high stirring
rates. Furthermore, the Ni–SiC nanocomposite coatings have lower friction coefficient and better corrosion resistance than
those of pure nickel coatings. 相似文献
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为提高Ni-Co合金镀层的致密性、硬度、耐磨性和耐蚀性等各方面性能,采用电沉积方法在镀层中引入原子态的碳。对Ni-Co-C代铬镀液中可能的碳源进行了筛选,并利用单因素试验对镀液中各组分的含量及工艺条件进行了优化,最终确定了草酸铵-柠檬酸铵体系为Ni-Co-C代铬镀液体系。得到的镀层外观与暗镍类似,结晶较细,平整性和均匀性稍差。优化的Ni-Co-C基础镀液稳定性好,长期放置不结晶、不沉淀;阴极电流效率稳定在45%~48%。 相似文献
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