纳米介孔二氧化硅的制备和修饰研究

以十六烷基三甲基溴化铵(CATB)为模板剂、正硅酸乙酯(TEOS)为硅源,采用化学沉淀法制备纳米介孔二氧化硅;通过氨基硅烷偶联剂和巯基硅烷偶联剂(1∶1)的共同作用,在无水体系中制备氨基和巯基共同修饰的纳米介孔二氧化硅,并通过扫描电镜、X-射线衍射仪和傅立叶变换红外光谱仪对修饰前后的纳米介孔二氧化硅进行表征。结果表明,纳米介孔二氧化硅粒子形态均一,平均粒径在100nm左右,分散性良好;修饰后的纳米介孔二氧化硅粒子形貌及分散性依然良好,平均粒径在150nm左右。该研究为纳米介孔二氧化硅载药体系的研究提供了新思路和实验基础。     

PLA@MSNs纳米粒子的制备研究

选用十六烷基三甲基溴化铵(CTAB)为模板剂,以3-氨丙基三乙氧基硅烷(APTES)为氨基化硅烷化试剂,正硅酸四乙酯(TEOS)为硅源,均三甲苯(TMB)作为扩孔剂,在80℃下合成了具有氨基修饰的二氧化硅纳米粒子。通过在酸性醇溶液中回流去除模板获得氨基化的介孔二氧化硅(MSNsNH_2)。以MSNs-NH_2为引发剂,辛酸亚锡为催化剂,在高温、氮气氛围下通过丙交酯开环聚合生成表面聚乳酸(PLA)修饰的二氧化硅纳米粒子(PLA@MSNs)。实验通过傅里叶红外光谱、激光粒度仪等验证了纳米粒子的结构、粒径分布、Zeta电位,通过噻吩蓝(MTT)法证明了其细胞毒性较低。     

一种聚乙二醇单甲醚修饰的介孔二氧化硅纳米颗粒及其制备方法和用途

正本发明涉及一种聚乙二醇单甲醚修饰的介孔二氧化硅纳米颗粒及其制备方法和用途,属于医药技术领域。聚乙二醇单甲醚修饰的介孔二氧化硅纳米颗粒的制法为:(1)聚乙二醇单甲醚丙烯酸酯-二巯基化合物的制备;(2)巯丙基修饰的介孔二氧化硅纳米颗粒的制备;(3)聚乙二醇单甲醚修饰的介孔二氧化硅纳米颗粒的制备。其产品的平粒径为50~     

表面巯基化修饰的磁性Fe_3O_4纳米粒子合成与表征

通过化学共沉淀法制备了粒径约30nm的磁性四氧化三铁(Fe3O4)纳米粒子,并采用3-巯丙基三乙氧基硅烷(MPTES)将Fe3O4纳米粒子表面修饰上巯基(-SH)官能团,获得了表面巯基化的磁性Fe3O4纳米粒子。利用X-射线粉末衍射仪(XRD),透射电子显微镜(TEM),带有能谱仪(EDS)的扫描电子显微镜(SEM),光电子能谱仪(XPS),以及磁学测量系统(MPMS)对粒子的结构和性能进行了表征和分析。结果表明:表面巯基化后的磁性粒子粒径略有增加,室温下磁化强度由原来的64emu/g变为62emu/g,较好地保留了原始磁性特征。研究结果对巯基化磁性纳米粒子实现生物分子结合、固定负载乃至生物传感的应用具有重要意义。     

介孔SiO_2的有机化修饰及其对环氧树脂拉伸性能的影响

利用正硅酸乙酯(TEOS)及γ-氨基丙基三甲氧基硅烷(APTMS)共缩聚合成了蠕虫状的介孔二氧化硅(Si O2);研究了有机化修饰对介孔Si O2结构的影响;采用熔融共混法制备了环氧树脂/介孔Si O2复合材料,并研究了复合材料的拉伸性能。结果表明,APTMS的引入使介孔Si O2的有序性变差,孔径、孔容及比表面积减小,当介孔Si O2中APTMS的含量达到20%时,介孔结构消失;当介孔Si O2的用量为2%～10%时,环氧树脂/介孔Si O2复合材料的拉伸强度和断裂韧性提高较为显著,但断裂伸长率变化不大。     

MSN/PMAA核/壳纳米材料的制备及其性质表征

采用溶胶—凝胶法制备出单分散性好、粒径均一(直径约为90~100 nm)有规则孔道的介孔二氧化硅纳米粒子(Mesoporous silica nanoparticles,MSN)。利用硅烷偶联剂(MPS)对MSN进行表面改性,使其表面带有氨基,同时,将α-甲基丙烯酸(MAA)聚合为PMAA后采用原位聚合法聚集在MSN的表面,得到MSN/PMAA核壳材料。采用透射电镜(TEM)、红外光谱(IR)、X射线衍射(XRD)对样品MSN/PMAA核/壳材料进行性质表征。结果表明:所制备的介孔二氧化硅纳米粒子具有规则的孔道,并且聚合物PMAA成功包覆在了介孔二氧化硅纳米粒子的表面。     

防污涂料

<正>201403031自修复防污多功能涂料的制备[刊,英]/Zheng,Zhaoliang等//Advanced Functional Materials.-2013,23(26).-3307~3314将介孔性纳米二氧化硅粒子(MSNs)作为修复剂的载体,用于自修复涂料的制备,但由于抑制剂发生自然渗漏和智能释放性不佳,使介孔性纳米二氧化硅粒子的应用受到一定限制。本研究采用Cu-BTA复合物将MSNs介孔的开口处进行改进处理,使介孔中包覆了BTA腐蚀抑制剂和杀菌剂等活性成分,制得的智能释放体系对pH值和二价硫离子具有敏感性,并且完全避     

乙烷桥联型介孔二氧化硅纳米球的制备与表征

本文采用表面活性剂导向溶胶-凝胶法,在碱性条件下,通过两种硅源成功制备了乙烷桥联型介孔纳米粒子(MSN)。在合成MSN的基础上,以γ-(甲基丙烯酰氧基)丙基三甲氧基硅烷(MPS)为改性剂对MSN表面进行了修饰。结果表明:合成的MSN呈规整的纳米级球体,界面高度交联,具有直径分布均匀(260nm)的无机-有机杂化骨架,其比表面积、介孔尺寸和孔容分别为540m~2/g、3.7nm和0.52cm~3/g。     

双功能硅烷化修饰MCM-41固载Cosalen催化环己烷氧化

采用双功能硅烷化试剂γ-氨丙基甲基二乙氧基硅烷(AMS),对(MCM-41)全硅介孔分子筛一步进行氨基官能团化和甲基疏水性修饰,然后将双水杨醛缩乙二胺合钴(Cosalen)通过氨基的轴向配位固载在修饰后的载体MCM-41上。X射线衍射和N2物理吸附/脱附的结果表明:经过AMS双功能硅烷化修饰以及固载Cosalen后载体的孔道结构保持良好。考察了硅烷试剂用量对硅烷化效率的影响,结果表明:当AMS的加入量为4.00mmol/g时,甲基修饰量达到1.95mmol/g;水和环己烷的静态吸附结果表明硅烷化修饰后,催化剂载体的疏水性明显增强。制得的催化剂应用于环己烷的分子氧氧化反应,130℃反应2h,环己烷转化率达到7.2%,环己醇和环己酮总选择性达到70.5%,较未经AMS修饰的催化剂Cosalen/MCM-41获得的醇酮总选择性提高了13%。     

基于聚多巴胺药物载体的制备及其性能研究

多巴胺因优异的生物相容性受到广泛关注。本文以二氧化硅(SiO_2)微球为模板,在碱性条件下使多巴胺(DA)在其表面氧化自聚形成稳定的壳层,除去模板后制备空心聚多巴胺(HPDA)纳米粒子。为提高HPDA的稳定性并延长药物体内循环时间,将巯基壳聚糖(CS-SH)经迈克尔加成反应包覆在HPDA纳米粒子表面,得到HPDA@CS复合纳米颗粒,探索其结构、形态及其载药后的性能,结果表明该药物载体在PBS中能长期保持稳定,且HPDA@CS复合纳米颗粒对于阿霉素(DOX)具有更高的药物包封率。     

酸性刺激响应的二氧化硅纳米容器及其体外释放

研究了以缩酮链作为刺激响应单元的智能纳米容器在仿溶酶体和内涵体条件下的释放效果。以介孔二氧化硅纳米微球(MSNs)为载体,吸附荧光指示剂-罗丹明B,用2-(2-溴-乙氧基)-2-(2-叠氮基-乙氧基)丙烷作为连接链,将β-环糊精连接到介孔出口处进行封装,制备了酸性-刺激响应智能纳米容器,并用固体核磁共振(SSNMR)、傅里叶红外光谱(FTIR)和热重分析(TGA)验证了MSNs表面改性过程。使用荧光分光光度计实时监测智能纳米容器在不同pH下释放动力学曲线、紫外分光光度计测得该智能纳米容器的载药量为15.23 mg/g。结果表明,利用末尾封端技术制得的以缩酮链作为刺激响应单元的智能纳米容器实现了在中性条件下"零释放",酸性条件下大量释放(即仿溶酶体和内涵体条件下适量缓慢释放)的效果,此项研究在肿瘤细胞靶向方面具有很好的应用前景。     

空心介孔二氧化硅纳米粒子的制备及其作为催化剂载体在水处理中的应用

在St?ber条件下,无表面活性剂,一步制得RF@SiO_2/RF,经过高温煅烧即得到空心介孔二氧化硅纳米粒子(HMSiO_2),并通过控制添加正硅酸乙酯(TEOS)的时间,实现对产品的可控制备。采用电子扫描电镜和透射电镜分别对样品进行表征,发现改变添加TEOS的时间,可以有效改变空腔大小、壳壁厚度及介孔孔径。将银纳米粒子沉积在HMSiO_2表面,制得SiO_2@Ag催化剂,在催化硼氢化钾还原4-硝基酚的反应中表现出较好的催化效果。     

以硅胶为载体，以3-氨基丙基三甲氧基硅烷为偶联剂的不溶性的季铵盐杀菌剂的制备研究

Li，Feng Yan等(Peop．Rep．China)离子交换与吸附2001，17(4)，350～354(中文)研究了以二氧化硅凝胶为载体，以γ-氨基丙基三甲氧基硅烷为偶联剂的季铵盐杀菌剂的制备方法，二氧化硅凝胶与γ-氨基丙基三甲氧基硅烷的最佳反应条件是，以二甲苯为溶剂，80℃反应6h，硅氧烷／二氧化硅凝胶     

纳米二氧化硅表面改性及增强聚氨酯密封胶

采用不同硅烷偶联剂对纳米二氧化硅表面进行改性,探讨了不同纳米二氧化硅含量对聚氨酯密封胶力学性能的影响。研究结果表明:使用γ-(甲基丙烯酰氧基)丙基三甲氧基硅烷对二氧化硅表面改性,可得到分散均匀的球形纳米二氧化硅粒子;将改性后的纳米二氧化硅加入聚氨酯密封胶中,产品的力学性能有明显提高。     

智能化二氧化硅纳米控释肥设计与控释机理研究

为了提高肥料的利用率,本文研究了共沉淀法制备介孔二氧化硅纳米粒子(MSN)作为载体材料,以异硫氰酸荧光素(FITC)为目标物质代替化学肥料,以壳聚糖(CS)为介孔封堵物,探究纳米粒子的控释机理。结果表明,接枝前MSN的缓释率为52.62%,接枝CS后,缓释率降低到了34.2%,明显提高了缓释效果,为智能化纳米控释肥的研究提供理论依据。     

氨基改性壳聚糖复合二氧化硅气凝胶的制备及其对Cu(Ⅱ)、Cd(Ⅱ)、Pb(Ⅱ)离子的吸附性能研究

以溶胶-凝胶法在常压条件下制得壳聚糖-二氧化硅复合气凝胶,经扫描电镜(SEM)、小角X射线散射(SAXS)、氮气吸附-脱附、傅里叶变化红外光谱(FTrIR)、元素分析等表征结果表明,所制复合气凝胶材料保留了硅气凝胶典型的介孔结构,氨基改性后的复合二氧化硅气凝胶对Cu(Ⅱ)、Cd(Ⅱ)、Pb(Ⅱ)离子的吸附效果明显增强,其中对Pb(Ⅱ)离子的饱和吸附量由改性前的10.3 mg/g提高到42.5 mg/g.     

基于氨基功能化介孔硅的pb2＋选择性吸附剂

采用后接枝法将氨丙基三乙氧基硅烷接枝到二氧化硅网络中,合成了氨丙基功能化的MCM-41介孔硅.FTIR结果显示,氨基被共价键键合到了介孔硅基体上.实验结果表明,所制备的功能化材料可以选择性吸附水溶液中的Pb2+,最大吸附量为193 mg·g-1.     

基于氨基功能化介孔硅的Pb^2+选择性吸附剂

采用后接枝法将氨丙基三乙氧基硅烷接枝到二氧化硅网络中，合成了氨丙基功能化的MCM-41介孔硅。FTIR结果显示，氨基被共价键键合到了介孔硅基体上。实验结果表明，所制备的功能化材料可以选择性吸附水溶液中的pb2＋，最大吸附量为193mg·g1。     

氨基硅烷生产过程中副产胺盐的再利用研究

研究了制备甲基(N-β-胺乙基-γ-胺丙基)甲基二甲氧基硅烷的胺化过程中产生盐的再利用方法.结果表明,通过处理后得到的乙二胺可以用于氨基硅烷的生产,并获得合格的氨基硅烷产品.这在一定程度上降低了氨基硅烷的生产成本,同时避免了胺盐对环境的污染,体现了绿色化工的理念.     

新型多酸-有机亚胺-分子筛杂化材料的氧化催化性能

利用3-氨基丙基三甲氧基硅修饰的SBA-15、苯甲醛以及过渡金属单取代Keggin型杂多酸盐(SiNiW11)合成了一系列有序介孔二氧化硅杂化材料(SiNiW -Schiff-SBA-15).通过对杂化材料进行表征,证明SiNi11的Keggin单元以及希夫碱配体在负载之后结构保持完整,并研究了杂化材料的形貌和表面物理...