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以苯甲酰乙酸乙酯和取代苯甲醛为原料,经Knoevenagel缩合、迈克尔加成、分子内加成-消除等3步反应合成了10个新的标题化合物,其中5个化合物是烯胺型结构,5个化合物是亚胺型结构。研究了目标化合物的形成条件,其中烯胺型产物的收率明显高于亚胺型产物。新化合物的结构经IR、MS、~1HNMR、~(13)CNMR及X-射线衍射法确定。在2-氨基-4-氯苯硫酚和2-苯甲酰基-3-对氟苯基丙烯酸乙酯的反应中,分离出2个反应副产物,对其结构进行了确证,提出了其可能的形成过程。 相似文献
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2,5-二巯基噻二唑的合成 总被引:1,自引:0,他引:1
本文介绍了改进噻二唑的合成工艺.利用乙酸乙酯经肼化、加成和环合反应,目标化合物总收率为67.2%.该方法反应条件温和,成本较低,有利于工业化生产. 相似文献
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以三苯基氯硅烷、对溴碘苯、对氯苯硼酸、N-(4-联苯基)-9,9-二甲基-2-氨基芴等为原料通过低温加成、Suzuki偶联及乌尔曼反应合成了含有硅、芴结构的空穴材料。在乌尔曼反应中,通过对Pd催化剂用量的考察,确定了乌尔曼反应催化剂的最低用量为千分之一当量;目标化合物通过热性质分析,确定目标化合物热分解温度为436℃;通过紫外-可见光谱分析,确定目标化合物紫外最大吸收波长为361nm,根据其最大吸收波长(361nm),由光学带隙能公式,得出目标化合物的光学带隙为3.45e V。 相似文献
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《化学工程师》2017,(11)
目的:合成强生物活性的薯蓣皂苷元衍生物并探讨其体外抗肿瘤活性。方法:实验通过环加成、缩合、氧化等反应,设计薯蓣皂苷元与呋咱氮氧化物类一氧化氮供体拼合得到目标化合物。并采用噻唑蓝(MTT)法考察目标化合物对HT-29、HepG-2、MCF-7等3种肿瘤细胞株的体外细胞毒性。结果:实验合成了6个新的呋咱氮氧化薯蓣皂苷元拼合物,其结构均经IR、~1HNMR和、~(13)C NMR等确证。同时MTT实验结果表明,所合成目标化合物对HT-29、Hepg-2、MCF-7 3种肿瘤细胞均无明显细胞毒性。结论:实验设计的呋咱氮氧化薯蓣皂苷元拼合物合成路径可行,但化合物的无明显抗肿瘤活性,推测化合物NO释放呈低浓度释放,而低浓度NO释放表现为抑制细胞凋亡。 相似文献
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