沉淀剂对Co_3O_4光催化性能的影响

分别以CO(NH_2)_2、Na_2C_2O_4、Na_2CO_3和(NH_4)_2CO_3为沉淀剂,采用水热-热分解法制备黑色Co_3O_4颗粒。通过XRD、SEM对样品的结构和形貌进行了分析。结果表明,选用CO(NH_2)_2、Na_2C_2O_4、Na_2CO_3和(NH_4)_2CO_3为沉淀剂所制备的Co_3O_4分别呈片层堆叠状、棒状、薄的纳米片状和具有二级结构的绣球状。通过降解甲基橙溶液研究了沉淀剂对Co_3O_4光催化性能的影响,结果发现,以CO(NH_2)_2、Na_2C_2O_4、Na_2CO_3和(NH_4)_2CO_3为沉淀剂所制备的Co_3O_4对甲基橙溶液的降解率分别达到48%、92%、95%和97%,以(NH_4)_2CO_3为沉淀剂所制备的Co_3O_4由于具有二级结构的绣球状结构,与溶液的接触面积大,有利于对光的吸收和利用,对甲基橙的催化降解效果最好,在30 min降解率可达90%。     

氯化物介质中甲基橙的电降解行为研究

采用电催化氧化技术处理一种偶氮染料甲基橙的模拟废水,研究了不同类型支持电解质对甲基橙降解效果的影响,分析了电化学体系中氯离子的作用机理.通过对电流密度、电解质浓度等影响因素,以及中间产物图谱的分析,初步得出了氯化物介质中甲基橙的电降解历程.     

不锈钢基PbO2电极电催化氧化降解甲基橙性能的研究

本研究以自制的不锈钢基PbO2电极对25mg·L^-1的甲基橙溶液进行电催化氧化降解。考察了电流密度、支持电解质浓度、溶液pH值、温度等因素对甲基橙脱色率的影响,确定了电催化氧化甲基橙的最佳反应条件,即电流密度为50mA/cm^2,支持电解质Na2SO4的浓度为0．04mol·L^-1,降解20min后,甲基橙脱色率可达到90％以上。本研究还对几种不同印染废水进行了电催化氧化降解,结果表明,不锈钢基PbO2电极对不同的印染废水均有较好的脱色效果。     

阴极电Fenton法处理模拟偶氮染料废水影响因素的研究

对阴极电Fenton法降解含甲基橙的模拟偶氮染料废水进行了试验研究.采用石墨作阴、阳极,考察了槽电压、电解质浓度、亚铁离子浓度等因素对甲基橙降解率的影响.结果表明,当槽电压为5V、Na_2SO_4和Fe~(2+)的浓度分别为14.08mmol·L~(-1)和0.27mmol·L~(-1)时,反应90min后甲基橙溶液的脱色降解率可达98%以上,符合1级反应动力学.     

电催化氧化法处理酸性大红模拟染料废水的实验研究

选取酸性大红(AR73)模拟染料废水,以制得的铌掺杂二氧化钛纳米管修饰的锡锑电极为阳极,钛板为阴极,降解酸性大红染料废水,探究电流密度、初始染料浓度、初始p H、电解质类型对降解效果的影响。结果表明,催化电极主要靠产生的羟基自由基(·OH)降解有机物,为非活性电极。电流密度越大,降解效果越好,但能耗越大,最佳的电流密度为50 m A/cm~2,并且催化电极处理的废水需要在合适的浓度范围内,超过1.5 g/L时,电极开始失活。所添加的最佳电解质为Na_2SO_4,且p H对降解效果影响不大,电催化氧化降解染料废水可以在一个宽泛的p H环境下进行。     

纳米二氧化钛电催化氧化工艺参数的研究

采用吸附、焙烧法制备了纳米二氧化钛催化剂,用电催化系统对甲基橙溶液进行了电催化氧化降解处理,考察了影响降解效果的主要因素。实验结果表明:电催化氧化降解效果随槽电压的增加而提高,酸性条件更利于提高COD和色度的去除率,Fe2+浓度以及反应时间的增加同样能提高降解效率。电催化氧化降解甲基橙的过程中,COD的去除率低于色度的去除率。纳米二氧化钛催化剂的催化效果显著,能够有效的去除甲基橙,去除机制主要是H2O2,·OH对有机物的氧化、降解。     

硫掺杂石墨烯电催化降解有机染料甲基橙

电极作为影响污染物电催化氧化效率与路径的最主要因素,是电催化效率提升的重要突破口。本研究以氧化石墨烯（GO）为碳源,以二苯二硫醚作为硫源,合成硫掺杂石墨烯（SGN）电极,用于电催化降解甲基橙染料。利用扫描电子显微镜、透射电子显微镜、红外光谱、拉曼光谱、X射线光电子能谱等对材料进行表征。考察电解质、外加电流、初始pH等因素对降解过程的影响。研究结果表明,硫掺杂能有效提升石墨烯材料的电催化性能。在初始pH=3、甲基橙浓度为10mg/L、电解质为NaCl、外加电流为30mA且实验温度为20℃的最佳条件下,反应35min可以达到98.39%的甲基橙降解率。材料性能稳定,可重复使用,在降解有机污染物方面具有良好的应用前景。     

BDD薄膜电极电催化氧化处理DDNP生产废水的实验研究

采用新型膜电极——BDD薄膜电极,运用电催化氧化方法处理DDNP生产废水,考察了槽电压、极板间距、废水初始COD、电解质(NaCl)投加量等因素对废水降解效果的影响.研究发现,槽电压和废水初始COD对COD去除率的影响最大,而电解质的加入对电催化氧化影响不显著.此外对影响废水降解的主要因素进行了动力学分析.     

Ag-Zn_3(VO_4)_2光催化剂催化降解甲基橙溶液

采用水热法结合高温热处理制备Ag-Zn_3(VO_4)_2光催化剂,研究催化剂在可见光下降解甲基橙溶液的性能,并考察催化剂用量、甲基橙溶液初始浓度、pH值、盐效应和H_2O_2用量对光催化性能的影响,评价Ag-Zn_3(VO_4)_2光催化剂的重复使用性能。结果表明,在催化剂用量2.0 g·L~(-1)、甲基橙溶液初始浓度20 mg·L~(-1)和溶液pH=6.2条件下光照反应5 h,甲基橙溶液脱色率可达99.18%,Na_2SO_4对光催化降解甲基橙起抑制作用,且随着溶液中盐浓度增加,抑制作用更明显。H_2O_2在一定浓度范围可促进光催化降解甲基橙,100 mL甲基橙溶液中30%H_2O_2加入量为1.0 mL时,甲基橙溶液脱色率可提高21.68个百分点。催化剂重复使用5次后,光照5 h的甲基橙溶液脱色率仍可达到75.99%。     

不同猝灭剂对SO4·-和·OH高级氧化体系的猝灭效果

高级氧化技术(AOPs)对有机物有显著的降解能力,尤其对含有农药、染料、药物与个人护理品等难降解有机污染物废水的处理效果较好。研究者将AOPs引入有机废水的处理过程中。在AOPs降解有机污染物的研究中,常需要添加猝灭剂终止反应,以获得实验数据。探讨了不同种类猝灭剂对基于硫酸根自由基(SO_4·~-)和羟基自由基(·OH)的2种高级氧化体系的猝灭效果。用二价铁活化过硫酸盐法(Fe~(2+)/PS)与Fenton法(Fe~(2+)/H_2O_2)获得SO_4·~-和·OH,以罗丹明B(RhB)作为降解物,对比研究了亚硫酸钠(Na_2SO_3)、亚硝酸钠(NaNO_2)、抗坏血酸(AA)、甲醇(MeOH)、乙醇(EtOH)和叔丁醇(TBA)作为猝灭剂的猝灭效果。实验结果显示,在SO_4·~-氧化体系中,NaNO_2和AA的猝灭效果较好;而·OH氧化体系下,NaNO_2、MeOH、EtOH和TBA的猝灭效果更佳。     

Fenton试剂对染料废水的降解脱色作用研究

为了进一步探讨Fenton法对某些难降解有机物的降解效果,研究影响降解的诸多因素,以甲基橙模拟染料废水为研究对象,以色度和COD去除率为检测指标,研究了Fenton反应中pH值、H2O2浓度、Fe2+离子浓度、反应时间、温度对甲基橙模拟染料废水脱色率及COD去除率的影响规律.结果表明:Fenten试剂可有效地去除甲基橙模拟染料废水中的色度和COD.染料浓度为200mg/L时,在pH=4、20℃、H2O2=(浓度为30%)投量为0.6mL/L、硫酸亚铁投量为200mg/L时,反应60min,甲基橙模拟染料废水的色度去除率可以达到99.66%,COD的去除率可达88%.     

电Fenton方法在甲基橙染料废水中的试验研究

考察了均相EF-Feox法(牺牲阳极法)、均相EF-Fere法和非均相电Fenton(Fe2(MoO4)3-kaolin-450)法3种电Fenton法对甲基橙偶氮染料废水的降解效果,对比了各反应体系的优缺点。与均相EF-Feox体系和均相EF-Fere体系相比,非均相电Fenton-Fe2(MoO4)3-kaolin-450体系对甲基橙的降解效果最好。当电流密度为65 mA/cm2、Fe2(MoO4)3-kaolin-450催化剂的加入量为6.6 g/L、初始pH为4.34、50 mmol/L的Na2SO4作为电解质、甲基橙的初始质量浓度为100 mg/L,甲基橙的COD去除率和脱色率分别可以达到92.48%和99.3%。将此方法应用于铬蓝黑R、橙黄Ⅱ、以及吩噻嗪类物质亚甲基蓝等染料废水体系中,同样条件下电解10 min,3者的脱色率均可以达到93%以上,说明此方法在染料废水处理中具有普遍适用性。     

超声波辅助法制备纳米FeS及处理酸性含铬废水试验

针对含铬废水毒性大、处理难的问题,基于正交和单因素试验,研究了超声波辅助法制备的纳米FeS对废水中铬的去除效果,并探讨了纳米FeS去除铬的机理。结果表明,纳米FeS的最佳制备条件:以(NH_4)_2Fe(SO_4)_2·6H_2O作铁源,铁源溶液滴加流速为0.44 mL/s,n(Fe)/n(S)为3.0。以此条件下制备的纳米FeS处理含铬废水,Cr(Ⅵ)和总铬去除率分别可达81.65%、69.5%。SEM和XRD分析表明,处理含铬废水后,纳米FeS颗粒表面出现大块球形晶体结构的Cr(OH)_3和Cr_2S_3。     

新型两级介质阻挡放电降解甲基橙的机理研究

采用新型两级介质阻挡放电(DBD)等离子体反应器对甲基橙废水进行降解处理,考察了甲基橙的p H值、电导率、降解率、化学需氧量(COD)随停留时间的变化。采用紫外光谱、红外光谱、液质联用对处理前后的甲基橙废水进行检测,并推测甲基橙降解机理。结果表明:甲基橙废水的p H值随着停留时间的增长而减小,电导率和降解率均随停留时间的增长而增大,甲基橙的COD值随停留时间的增长呈现先减小再升高最后降低趋于平稳的规律;经过表征分析,处理160 min后的甲基橙降废水中含有NO_3~-,HOOCCH_2CH_2CH_2CH_2CH_2SO_3~-,(CH_3)_2NCH_2CH_2CH_2CH_2CH_2COOH等。     

超声协同三维电极处理染料废水

采用超声协同三维电极技术处理甲基橙模拟染料废水.通过对比试验,讨论了超声协同作用对降解效果的影响;考察了槽电压、原水浓度、pH、电解质浓度对去除效果的影响;通过中间产物的图谱分析,初步得出甲基橙在超声协同三维电极体系中的降解历程.试验表明,在最佳条件时,模拟废水中甲基橙的去除率接近100%,COD去除率超过80%.     

河底泥陶粒负载Sn-Sb-TiO_2电极处理2,4-二硝基甲苯废水

采用溶胶-凝胶法制备了河底泥陶粒负载Sn-Sb-TiO_2电极,并通过SEM和XRD对其进行表征,考察了该电极对2,4-二硝基甲苯模拟废水的电催化降解性能,初步探讨了还原产物和还原机理。结果表明,制备的电极表面有较致密的SnSb-TiO_2金属氧化物表层,对2,4-二硝基甲苯模拟废水有很好的电催化处理效果。当2,4-二硝基甲苯初始质量浓度为100 mg/L、电解质Na_2SO_4浓度为0.1 mol/L、电流密度为20 mA/cm~2、曝气量为300 mL/min、中性条件下处理120 min时,对2,4-二硝基甲苯去除率达到94.31%,且循环使用10次处理效果依然维持在90%以上,性能未见明显下降。通过对还原产物浓度变化分析得出,2,4-二硝基甲苯的主要还原中间产物为2-氨基-4-硝基甲苯,最终还原产物为2,4-二氨基甲苯。     

In掺杂SnO2/Ti阳极电催化氧化4-硝基苯酚研究

以制备的In掺杂SnO2/Ti电极为阳极,钛板为阴极,在自制的玻璃槽中,进行了4-对硝基苯酚模拟废水电催化氧化降解的试验研究.探讨了电流密度、电解质浓度、初始pH等因素对电催化氧化对4-硝基苯酚效果的影响.液相色谱和离子色谱检测结果显示,在羟基自由基进攻下,硝基从分子中脱除,生成了对苯二酚,对苯二酚在羟基自由基的作用下进一步生成苯醌等中间产物,这些中间产物被进一步氧化开环,氧化成小分子有机酸如甲酸、乙酸等,最终彻底氧化成二氧化碳和水.     

国外文摘(摘1075—1094)

<正> 摘1075 TQ114.106.1 在不同盐溶液中,含12％Cr的淬火不锈钢和退火不锈钢的腐蚀裂开——El—Sayed H. A, Gonda V. K, 《Corros. Prev. and Contr.》1986,Vol.33 №6 142—148页(英文) 在腐蚀电位阴极极化和阳极极化时,于沸腾的NaCl和NH_4Cl溶液、Na_2SO_4和(NH_4)_2SO_4溶液、NaOH和NH_4OH溶液、Na_2S和(NH_4)_2 S溶液中,研究了410牌号不锈钢(12％Cr)丝试样的腐蚀裂开。研究表明,在腐蚀电位时,不锈钢在所有研究介质中非     

Ti/IrO2-Ta2O5阳极电催化氧化法处理含酚废水

采用新型的钛基金属氧化物涂层电极(Ti/IrO2–Ta2O5)作为阳极,石墨作为阴极对含酚模拟废水进行电催化氧化降解实验。当电解条件为电压U=9.0V;电流I=2.5A;板间距d=3.0cm;电解质NaCl浓度20.0g·L-1,初始pH=7.0时,初始浓度为1000mg·L-1苯酚模拟废水电解90min后,处理效果较理想,其中电流和电解质浓度为主要影响因子。Ti/IrO2–Ta2O5阳极电催化氧化降解苯酚的过程符合一级反应动力学。     

活性碳催化分解过氧化氢

一、序言我厂采用铵盐电解法生产 H_2O_2,在生产过程中,电解质 H_2SO_4·(NH_4)_2SO_4循环使用。水解后残液中的 H_2O_2和 H_2S_2O_8在电解液提纯工序用蒸汽加热分解,并将 H_2SO_4·(NH_4)_2SO_4调到电解所要求的浓度,然后加入K_4Fe(CN)_6沉淀重金属并分离之,即得到符合电解要求的提纯液,重新投入电解。H_2O_2和