油酸修饰氧化锌纳米微粒的制备、表征和性能

采用水热法直接制备了油酸修饰的纳米氧化锌微粒.用XRD、SEM、IR和UV-Vis等检测手段对样品进行表征.结果表明:所制备的样品为纤锌矿结构的氧化锌微粒,平均粒度为44 nm;油酸分子与锌原子以桥连的形式结合;氧化锌微粒有明显的量子尺寸效应.分散性实验表明:样品在非极性的有机溶剂中有良好的分散性.     

纳米氧化锌的应用综述

纳米氧化锌由于其尺寸介于分子、原子和宏观微粒之间,具有纳米材料的体积效应、表面效应等许多宏观材料所不具有的特殊性质。综述了纳米氧化锌作为一种新型功能材料在橡胶、涂料、陶瓷、防晒化妆品等领域展示出的引人注目的广泛应用及发展前景。     

超声波沉淀法制备不同粒径的纳米氧化锌

以硫酸锌和草酸为原料,采用超声波沉淀法,研究了不同粒径的纳米氧化锌的制备,讨论了不同工艺条件对粒径的影响规律。实验结果表明,采用超声波沉淀法可以制备出平均粒径为21～47nm的纳米氧化锌;反应条件对纳米氧化锌的粒径有显著影响:纳米氧化锌的粒径随草酸与硫酸锌配比的增大而增大,而随反应温度的升高而减小;并且沉淀剂的加入方式对所制备的纳米氧化锌的粒度也有较大影响:一次性将草酸沉淀剂倾倒入锌盐溶液比缓慢滴加所得微粒的粒径较小。     

新型模板法制备ZnO纳米结构薄膜及其光学性能研究

通过电化学阳极氧化-化学溶蚀技术制备了一种由无数纳米凸点和凹点所构成的新型铝基纳米点阵模板.采用直流反应磁控溅射法在这种新型模板上沉积得到氧化锌纳米结构薄膜.在室温下观察了氧化锌纳米结构薄膜的形貌,测定材料的晶体结构和光致发光(PL)性能,并讨论了不同溅射时间下制备的氧化锌纳米阵列结构以及其对氧化锌PL谱的性能影响.结果表明,采用直流反应磁控溅射-铝基纳米点阵模板可以制备ZnO纳米结构薄膜;PL谱表明溅射时间为10 min得到的氧化锌薄膜在396.5 nm和506.4 nm处分别出现紫外发射峰和蓝绿色荧光发射峰;随着溅射时间延长,氧化锌薄膜PL谱伴有红移现象且强度逐渐增强.这可能是由于改善了晶粒结构导致不能观测到ZnO薄膜的深能级发射峰所致.     

纳米氧化锌光催化剂的制备及应用

综述了纳米金属氧化锌材料半导体光催化剂的化学结构和应用性能的一些相关技术研究进展,包括影响纳米氧化锌半导体材料光催化化学结构和应用性能的一系列重要因素,如氧化锌的形貌、尺寸大小、离子掺杂、半导体复合等以及纳米氧化锌与纳米氧化锌和氧化锌复合材料的制备与应用。氧化锌作为一种宽禁频射带的新型半导体材料,具有良好的电学、光学和电子催化性能,是一种具有广阔发展空间的新型光催化材料。     

磁性坡缕石复合材料的制备及性能

以提纯和超细制备的纳米坡缕石矿浆与纳米Fe3O4磁性流体复合,经加热和活化处理后,制备了外包磁性微粒的磁性坡缕石纳米复合材料.当每100 g坡缕石中加入24 g纳米磁性微粒时,磁场对磁性坡缕石纳米复合材料的截留量为90.2%,其磁化率为4.3×10-2.利用化学分析、X射线衍射、红外光谱、透射电镜及磁性能测试等分析手段对磁性坡缕石复合材料进行了表征及磁性能测试,结果表明:所制备的坡缕石磁性复合材料具有高分子靶向药物载体材料的功能,有望成为新型靶向药物载体材料.     

微乳液法制备纳米氧化锌粒子

采用微乳液法制备了纳米ZnO粒子,探讨了影响纳米ZnO粒子生成的因素.结果表明,最佳工艺条件为主表面活性剂与助表面活性剂之比为3:1、煅烧温度600℃、煅烧时间3 h.并用红外光谱、透射电子显微镜(TEM)等对产物进行了表征,所制备的纳米ZnO粒子粒径为20nm左右,形貌为球型或类球型.     

纳米氧化锌的制备

纳米氧化锌是一种新型多功能无机材料,具有热稳定性和化学稳定性等特性。简述了纳米氧化锌结构与性能;综述了其制备方法 :物理法、化学法和综合法;简述氧化锌的表面改性。对纳米氧化锌的制备与应用研究进行展望。     

纳米氧化锌的制备和表面改性

以七水硫酸锌和碳酸氢钠为主要原料,采用室温固相法结合微波热分解法制备了纳米氧化锌。为改善氧化锌微粒表面的物理化学性质,采用硬脂酸对氧化锌表面进行改性,探讨了硬脂酸改性纳米氧化锌粉体的工艺条件、表面改性机理及其对粉体颗粒亲油性的影响。采用红外光谱对改性后纳米氧化锌进行了表征,结果表明硬脂酸和纳米氧化锌之间以共价键结合,改性后纳米氧化锌能更好地分散在有机溶剂里。纳米氧化锌表面改性的最佳工艺条件:硬脂酸质量分数为10%,改性温度为60℃,改性时间为40 m in。     

载姜黄素金纳米复合微粒的制备及体外释放研究

以氯金酸为原料,用水热法制备了金纳米复合微粒用作载体材料,再采用浸渍离心法负载姜黄素,得到负载姜黄素的金纳米复合微粒。采用粒度分析仪、XRD、红外、热重等方法,对金纳米复合微粒进行形貌结构表征。结果表明,所制备的材料为表面聚集微小孔隙、平均粒径为250nm左右的微小Au复合颗粒。当料液比为1∶1、姜黄素的质量浓度为3mg·m L-1、载药时间为6h时,金纳米复合微粒对姜黄素的包封率和载药量最大,分别为11.01%和35.48%。体外缓释实验结果表明,姜黄素原料在6h的释放率为64%,而金纳米复合微粒在6h的药物释放率仅为4.9%,可见用水热法制备的纳米金复合微粒具有较好的载药及缓释性能。     

纳米氧化锌介孔脱硫剂的制备方法

本发明涉及一种纳米氧化锌介孔脱硫剂的制备方法,以介孔材料为脱硫剂载体,以纳米级氧化锌颗粒作为脱硫催化剂,并将纳米级氧化锌颗粒负载在介孔材料上,得到含氧化锌的介孔脱硫剂。     

纳米氧化锌粉的制备方法

纳米氧化锌是一种新型无机非金属材料,在磁、光、电、力学、化学等方面有许多特殊的性能,广泛应用于电子、化工、信息、纺织、医药行业等.纳米氧化锌的制备方法有固相法、液相法和气相法.其中沉淀法制备纳米氧化锌具有工艺简单、产品质量好、易于控制、生产成本低等特点,被认为是最具工业化发展前景的一种制备方法.对纳米氧化锌的制备技术进行了总结和评述.     

炭吸附纳米氧化锌的制备及其光催化性能研究

以粗氧化锌和冰乙酸为原料,采用炭吸附水热法制备纳米氧化锌粉体。通过热重/差热仪（TG-DTA）、X射线衍射仪（XRD）、透射电镜（TEM）和紫外可见光谱仪（UV-Vis）等对所得催化剂的焙烧温度、物相、微粒尺寸及光吸收性能进行表征。结果表明：炭黑的吸附有效阻止了纳米氧化锌在制备、干燥以及焙烧过程的团聚和烧结,600 ℃焙烧制备的催化剂颗粒均匀,分散性好,团聚较少,平均晶粒尺寸为20 nm,比表面积约为85.25 m2/g。纳米氧化锌作光催化剂对甲基橙进行光催化降解,在60 min内降解率为97%。     

纳米氧化锌的制备与应用

纳米氧化锌作为一种功能材料，有着许多优异的性能和广泛的应用价值。对纳米氧化锌在国内外的研究现状、制备技术(固相法、液相法和气相法)及其应用状况进行了较为系统的评述，并提出了进一步研究的方向，对纳米氧化锌的形成机理及微观结构进行探讨，寻求行之有效的制备高纯、均匀纳米氧化锌的方法，以及制备各种性能的氧化锌粉体。     

纳米氧化锌微乳液制备方法研究进展

微乳液法具有操作简单、粒径可控、生成粒子的尺寸比较均匀等优点.采用微乳液法制备的纳米氧化锌具有普通氧化锌所无法比拟的光、电、磁等性能.结合国内外的研究进展,主要介绍了微乳液法制备纳米氧化锌的各反应条件的影响.表面活性剂的种类和用量、反应温度、反应物浓度比、后处理温度及时间对产物的形貌和粒径具有重要的影响,通过改变各反应参数可以实现产物从零维向一维方向的转变.     

溶胶-凝胶法制备纳米氧化锌

以醋酸锌为原料,柠檬酸三铵为改性剂,通过溶胶-凝胶法制备了纳米氧化锌.分别研究了主盐浓度、溶剂用量、改性剂用量、胶溶剂种类、干燥温度和时间、煅烧温度和时间等条件的影响.使用傅立叶变换红外光谱仪测定氧化锌前驱体及产物的化学组成,用X射线衍射仪考察氧化锌微粒晶体的晶型结构并计算其大小.最终所得产物粒径在40 nm左右,且分散性较好,颗粒均匀.     

纳米氧化锌的现状与发展

概述了国内外纳米氧化锌制备技术的研究进展,对主要技术的制备过程和工艺特点进行了介绍.介绍了国内外纳米氧化锌的生产现状,通过对主要制备技术工业化生产前景的比较,提出了以尿素为沉淀剂,硝酸锌为含锌原料均匀沉淀法制备纳米氧化锌的工艺路线,研究了相关的工艺过程及反应条件、反应产物的洗涤和纳米氧化锌的煅烧,对存在的问题和今后的研究方向进行了讨论.     

针状氧化锌晶须的银纳米颗粒修饰及其表征

以硝酸锌和氢氧化钠为主要原料,借助表面活性剂十二烷基苯磺酸钠,在低温水热条件下制备了氧化锌.以该氧化锌为基体,葡萄糖为还原剂,通过磁力搅拌的方式,将溶液中的银离子还原为银颗粒修饰氧化锌.所得氧化锌和修饰后的氧化锌经X射线衍射(XRD)、扫描电镜(SEM)和透射电镜(TEM)表征,结果表明:氧化锌是一种针状的纳米晶须;修饰后的氧化锌银颗粒很好地附着在其表面,为纳米尺寸.讨论了银纳米颗粒修饰针状氧化锌晶须的可能机制.     

均匀沉淀法制备不同粒径的纳米氧化锌

由于纳米氧化锌的功能和用途不同,因而需要制备出不同平均粒径的纳米氧化锌。论文以六水硝酸锌为原料,尿素为沉淀剂,研究了均匀沉淀法制备不同平均粒径纳米氧化锌的工艺条件,讨论了工艺条件对其粒径和产率的影响规律。结果表明:通过均匀沉淀法制备的纳米氧化锌的前驱体为Zn5(OH)6(CO3)2;制备的纳米氧化锌为六方晶系的球形颗粒,平均粒径为20～50nm;纳米氧化锌的产率随反应物浓度的增大、反应温度的升高、反应配比(n尿素/nZn2+)的增大而增大;纳米氧化锌颗粒的平均粒径随反应物浓度的减小、反应温度和煅烧温度的降低而减小。     

新型非浸润模板法制备抗癌载药微粒的研究进展

近年来,能够精确控制尺寸、形态、组成的纳米微粒制备方法的研究成为科学研究的难点与热点。本文简述了一项新型的纳米微粒制备技术：非浸润模板微印制技术（PRINT,particle replication in non-wetting templates）,该技术是将微细加工技术应用到材料合成领域,以不亲水不亲油的含氟材料为模板,预先根据所需微结构的尺寸、形态设计制作模板,利用模板的空间局限作用,压印制备特定尺寸、形态、取向、排布的单分散载药微粒。重点阐述了PRINT技术微粒制备的方法以及在抗癌载药微粒的制备与应用,最后总结指出由PRINT技术制备的多种不同高宽比的形态抗癌载药微粒在病体细胞中具有不同的释药效果,该项技术在纳米微粒制备领域的突破有望推动纳米医药与生物诊断研究领域的巨大发展。