天台山碳酸锰矿石的焙烧特性

天台山碳酸锰矿石,从组分分析,为CaMg[CO_3]_2—CaMn[CO_3]_2类质同象矿石,矿石中碳酸盐矿物的含量较高,二元碱度大于1.3,系中磷低铁碳酸锰贫矿。文章在全面分析矿石组成特征的基础上,介绍了它的焙烧特性。经自燃式竖窑焙烧工业试验,焙烧矿石平均锰品位比入炉矿提高15.09％,Mn/Fe值上升6,P/Mn值降低0.022。工业试验成果通过鉴定,已被生产采用。     

铁矿石中碳酸盐体系铁的化学物相分析

在铁矿化学物相分析中,铁的碳酸盐矿物的测定方法中无论是三氯化铝法、高氯酸法、氯铵—菲罗林法都是测定以菱铁矿为主的所有碳酸盐中的铁。但是铁矿石中碳酸盐体系中的含铁矿物并不都是菱铁矿。如方解石,含铁白云石、铁菱镁矿等虽然都含有铁,但它们都属于脉石性矿石,在大量存在时不能用于炼铁,因此在铁矿石中定量的测定各种碳酸盐矿物中铁的分别含量是十分有意义的。碳酸盐矿物中钙、镁、铁之间的类质同相关系用如下三角形表示:     

第六讲 球团矿固结过程基础(续二)

五、含镁磁铁矿球团含镁球团生产,是当前改进球团矿高温还原性能的重要措施,在磁铁矿球团氧化焙烧中有其重要意义。在磁铁矿中添加含镁矿物[如白云石Ca·Mg(CO_3)_2],或磁铁矿本身含有镁元     

三氯化铝法测定铁矿石中碳酸铁误差的探讨

铁矿石中碳酸铁(指菱铁矿及钙、镁、锰、铁互相置换的方解石型、白云石型矿物)的测定已有多种分析方法,本文仅对应用较广泛的三氯化铝法在测定时可能引入的误差因素进行探讨,着重讨论共存矿物的干扰,并用10个试样的测定结果进行误差统计,借以说明应用此法可允许的偶然误差范围。 一、浸取条件及纯矿物试验 本法的两个浸取条件: 1.AlCl_3法:10％三氯化铝(六结晶水)100ml,沸水浴中浸取1小时,重铬酸钾法滴定浸取液中亚铁(溶液颜色深者,可迅速冷却后过滤,滴定滤液中亚铁)。     

7%Cr管线钢在含有CO_2盐溶液中的腐蚀行为研究

利用失重法,结合显微形貌、能谱分析、X射线衍射、电化学测试等手段,分析了中铬钢在高温高压含有CO_2的盐溶液环境中腐蚀的萌生与发展,以及热处理工艺对中Cr钢的耐蚀性能影响规律。结果显示:7%Cr(质量分数)钢在有CO_2的盐溶液中的腐蚀以点蚀为开端,随后形成由Cr(OH)_3和FeCO_3组成的非晶态产物膜,产物膜外层有颗粒状FeCO_3附着,随着Cr(OH)_3的大量产生产物膜中部分FeCO_3溶解,随后CaCO_3沉淀填补了颗粒状FeCO_3溶解后留下的空隙。热处理后淬火试样耐蚀性最好,正火次之,轧制试样最差。     

国内发现的新矿物(二)

7.Chrom-Pyroaurite铬鳞镁铁矿Mg_6(Fe~(3+),Cr)_2CO_3(OH)_(16).4H_2O三方晶系。a。6.165,c。47.76(?);Z=3。构造类型:3尺。细鳞片状、纤维状。无色、粉红。H1～1 1/2;D2.12。N_o~-1.556,N_e1.545。d_(hkl)7.80_((006)10),3.89_((0.0.12)9),10.41_((?)8)。 1978,地球化学,4,281—290。我国产出的鳞镁铬矿—鳞镁铁矿系列的过渡矿物—铬鳞镁铁矿。     

电气石矿物的全分析

电气石是含硼的铝硅酸盐矿物,一般结构式为(Na,Ca)(Mg,Al),〔BAl_3Si_6(O,OH)_3〕,因类质同象置换普遍,成分较复杂,故常使其组分不定,主要成分的含量变化如下(以％计):SiO_230～40,B_2O_38～12,Al_2O_318～44,FeO+Fe_2O_30～38,MgO0～25,Na_2O0～8,CaO0～4,H_2O1～4,尚有K、Mn、Li等元素的混合物。电气石有3个主要类别:     

建水氧化锰矿直接浸出制取硫酸锰溶液的小型试验

按工业硫酸锰生产要求,用低品位放电锰粉(五级粉)做试料,与硫铁矿—硫酸直接浸出,制备不含Fe~(2 )离子的硫酸锰溶液的小型试验。在始酸浓度122.5g/L、硫铁矿用量为锰粉量的30％、温度80—90℃、液:固=5:1、搅拌3h时,锰的浸出回收率可达86.94—89.79％。浸出矿浆用方解石粉(CaCO_3)中和,调整矿浆pH值≥5.2,使Fe_2(SO_4)_3水解,生成Fe(OH)_3,沉淀在浸出渣中,经过滤,可获得无Fe~(2 )离子的硫酸锰溶液。     

沉积磷块岩浮选

按照矿物、岩相特徵,通常将磷酸盐矿床区分为岩浆型的磷灰石矿床,以及沉积型磷块岩矿床两个基本类型。对于后者,可进一步分为沉积变质型及沉积型两种类型。磷块岩中,磷酸盐矿物成份上接近于氟磷灰石: Cα_(10)(PO_4)_6F_2但几乎不形成良好结晶。和纯磷灰石相比,前者晶格中部份PO_4~(---)常被CO_3~(--)、SO_4~(--)、OH~-类质同象交代。     

氯化锂溶液磷酸盐沉淀法除镁的热力学分析

锂镁离子性质接近,锂镁分离是高纯氯化锂制备过程的关键问题。针对磷酸盐沉淀法除镁工艺进行热力学分析。根据平衡原理和质量守恒定律,分别绘制了298 K时Mg2+-PO3-4-H2O,Li+-Mg2+-PO3-4-H2O,Li+-Mg2+-NH+4-PO3-4-H2O系热力学平衡图,并考察了工艺参数对除镁的影响。研究结果表明:锂离子的存在不利于磷酸盐除镁,磷酸铵镁盐法除镁效果优于磷酸镁盐法,平衡镁含量随着溶液中总氮浓度升高、锂浓度降低而降低。当氯化锂溶液中[Li]T=1.00 mol·L-1,[N]T=0.03 mol·L-1,初始[Mg]T=0.01 mol·L-1,初始[P]T=0.03 mol·L-1时,p H范围为4.5~13.0时,存在4个平衡固相稳定区即Mg HPO4(5.9p H6.6),Mg NH4PO4(6.6p H9.6),Mg(OH)2(10.0p H13.0),Li3PO4(6.6p H13.0),此时Mg NH4PO4稳定区对应镁浓度约为1×10-3.5mol·L-1,满足深度除镁的效果。验证实验表明,当溶液p H为8.0时,溶液初始Li2O,Mg浓度分别为14.95和0.45 g·L-1,加入1.35倍镁摩尔量的磷酸铵,25℃搅拌4 h后,溶液残留镁、磷量分别为0.011和0.004 g·L-1,镁除去率为97.56%。理论计算与验证实验结论相符。     

铁矿物相分析的几点体会

我们曾对湖南某矿区铁矿石中磁铁矿、赤(褐)铁矿、菱铁矿、黄铁矿、铁绿泥石、铁方解石和铁白云石、磁黄铁矿的相分离和测定进行了试验(见流程表)。本文仅就铁绿泥石、铁方解石和铁白云石、磁黄铁矿的分离情况谈几点体会。着重介绍应用三氯化铝(AlCl_3·6H_2O)饱和溶液作为铁方解石铁白云石的选择溶剂,同时又作铁绿泥石的、抑制剂的试验。关于铁绿泥石的分离采用“重液分离法”即利用铁绿泥石的比重在铁矿物中比较小的性质,选择其比重位于混合矿物中铁绿泥石与其他矿物中间的重液进行震荡沉降分离。我们针对所分析矿区铁绿泥石的比重3.0x而选用二碘甲烷重液(比重3.32～     

纳米氧化钕的热分解法制备及其光学特性试验研究

研究了以碳酸钕(Nd_2(CO_3)_3·H_2O)为钕源,采用热分解法制备纳米氧化钕。根据Nd_2(CO_3)_3·H_2O在空气中的热重-差热(TG-DTA)分析结果,借助X射线衍射仪(XRD)、扫描电镜(SEM)和紫外-可见分光光度计(UV-Vis)分别表征Nd_2(CO_3)_3·H_2O在空气中热分解产物的物相、形貌和光学特性。结果表明,Nd_2(CO_3)_3·H_2O的热分解过程分为3个阶段:第1阶段,室温～300℃,Nd_2(CO_3)_3·H_2O失去结晶水变为Nd_2(CO_3)_3;第2阶段,300～550℃,Nd_2(CO_3)_3受热分解产生中间产物Nd_2O_2CO_3;第3阶段,550～850℃,Nd_2O_2CO_3在850℃下保温15 min,形成纳米Nd_2O_3。第3阶段是控制Nd_2O_3粒径的主要环节。     

红土镍矿富集镍和铁的焙烧、氢气还原和磁选分离

对印尼红土镍矿的基础特性进行了系统的研究,发现矿石主要由蛇纹石和辉石组成,其中Ni元素主要以类质同象的形式取代Mg元素存在于蛇纹石中.在此基础上分别进行了红土镍矿焙烧、氢气还原、磁选分离镍和铁的一系列实验研究.红土镍矿与碳酸盐添加剂进行混合焙烧实现了Ni和Fe氧化物的释放;对焙烧产物进行氢气还原,还原产物中Ni和Fe元素以金属形态存在,Fe金属化率最高超过80%,远大于原矿还原产物中Fe的金属化率(4%-8%),且随着温度升高,Ni元素易与Fe结合生成Fe-Ni;磁选所得产物中Ni和TFe品位分别达到3%和20%,Fe和Ni的回收率分别达到80%和90%,初步实现Ni和Fe的富集.      

电动力富集电解锰渣中锰的研究

采用电动力技术对电解锰渣中可溶性锰的迁移、转化和富集规律进行研究。结果表明,直接电动力和CO_2辅助电动力均可在阴极区富集锰,反应48h锰富集量分为达到3.8%和4.3%。两种方式作用下,阴极区锰的富集量随反应时间的增加而增加,阳极区锰含量随反应时间的增加逐渐减少。从阴极到阳极,锰含量逐渐减少。直接电动力作用下的反应机制为,锰在阴极区富集并与OH-反应形成Mn(OH)_2、CaMn(OH)SiO_4等难溶物。CO_2辅助电动力作用下的反应机制为,CO_2与阴极区的OH-反应形成CO_3~(2-),CO_3~(2-)进一步与迁移到阴极区的Mn~(2+)反应形成MnCO_3。     

Al(NO_3)_3对白云石烧结性能和抗水化性能的影响

在天然白云石中添加不同比例的Al(NO_3)_3,采用二步煅烧法制备镁钙砂,研究Al(NO_3)_3添加量对白云石烧结性能和抗水化性能的影响。结果表明,在1 600℃保温3 h,没有添加Al(NO_3)_3时,镁钙砂试样的烧结密度为3.17 g/cm3,显气孔率为4.9%,抗水化增重率为3.1%,粉化率为20.1%,MgO的晶粒尺寸为2.92μm;添加Al(NO_3)_3后,由于Al(NO_3)_3在高温分解产生Al_2O_3,Al_2O_3在高温下会和CaO发生反应,生成3CaO2·Al_2O_3,在高温下形成液相,促进试样烧结,当添加0.30%Al(NO_3)_3(质量分数)时,试样的烧结密度为3.24 g/cm~3,显气孔率为3.8%,抗水化增重率为2.0%,粉化率为15.6%,MgO的晶粒尺寸为3.48μm。     

共沉淀法制备锰锌软磁铁氧体前躯体共沉过程中钙、镁深度脱除的热力学分析

通过对Fe(Ⅱ)-Mn(Ⅱ)-Zn(Ⅱ)-Ca(Ⅱ)-Mg(Ⅱ)-NH3-NH4HCO3-H2O体系的热力学分析，得到各金属离子浓度与pH的关系，从而确定共沉法制备锰锌软磁铁氧体前躯体共沉过程中钙、镁深度脱除的共沉区域。热力学分析结果表明，溶液中钙、镁的含量随着体系pH的增大而降低，在相同条件下镁的溶解度大于钙的溶解度。为减少进入共沉粉中的钙、镁含量，需要保证在铁、锰、锌共沉完全的基础上降低体系的pH。当溶液中[C]T=0．1mol／L，[N]T=1．0mol／L时，pH控制在6．23～6．50之间可以大大降低进入共沉粉中的钙、镁含量。确定共沉过程钙，镁深度脱除的共沉区域，对于生产高纯锰锌软磁铁氧体前躯体具有重要的指导意义。     

低碳铁液中CO_2气泡的行为研究

本文对深吹的CO_2气体与低碳铁液作用的机理进行了分析研究。实验结果表明:低碳下铁液中的[C]传质过程为脱碳速率的限制环节;当CO_2流量Q=1.08cm~3/s,炉温T=1823 K,喷管插入深度h=2.4 cm,铁液重W=0.4 kg时,气泡与铁液的比表面积a=2.37×10~(-2)cm~2/cm~3;当铁液中[C％]<[C％]_m(脱[C]达到的最低含量)和[O％]<[O％]_sat.(铁液中饱和氧含量)时,深吹CO_2进入铁液中就会出现同时增[C]增[O]的现象。     

柠檬酸溶浸硬岩铀矿的浸出特征及铀形态研究

对硬岩铀矿开展柠檬酸溶浸试验。结果表明,0.1mol/L的柠檬酸浸出120h的铀浓度为208mg/L,浸出率达到41.2%,比稀硫酸(pH=2.0)浸出率(3.7%)高37.5个百分点,且酸碱平衡后,柠檬酸与铀矿的络合作用明显;柠檬酸铀酰结合Fe~(3+)的[FeUO_2OHCit]~+形态占比达到62.18%,为浸出液中的优势形态,对Fe~(3+)的亲和性有利于铀矿中U(Ⅳ)氧化溶浸;质谱还检测到[UO_2H_2Cit]~+、[UO_2H_2CitH_3Cit]~+、[UO_2H_2Cit(H_3Cit)_2]~+、[UO_2H_2CitH_2O]~+和[(UO_2H_2Cit)_2H_3Cit]~(2+)等形态;溶浸过程中CaCO_3饱和指数始终为负值,溶浸过程中CaCO_3处于未饱和状态,不易形成沉淀;柠檬酸溶浸硬岩铀矿可行。     

遵义铜锣井碳酸锰矿的矿石特点及其磁选性状

本文对遵义碳酸锰矿的物质组成进行了详尽的介绍。阐明了矿石中的矿物组成、结构构造、嵌布特征,锰、铁之间的关系以及在空间上的变化规律。通过对各种矿物物理参数的测定,揭示了矿物间的主要差异是比磁化系数,据此,进行了分级磁选试验。研究结果指出:在该区矿石中,不仅碳酸盐类矿物与脉石矿物存在磁性差异,而且在碳酸锰类质同象系列中,随着Mn、Fe、Ca含量的变化,其磁性也各不相同。采用磁力分析仪分级磁析表明,能抛弃大量脉石,达到脱泥降铁之目的。得到的锰精矿再次磁选,可以进一步抛弃高铁、高钙碳酸锰,得到更为纯净的锰精矿。因此作者认为磁选处理该类矿石有广阔的前景。     

不烧镁质耐火材料磷酸盐结合剂组成的研究

在过去的许多文献中,阐述了不烧镁质耐火材料生产中用作化学结合剂的聚磷酸钠与氧化镁间相互作用过程的研究结果。文献[1]表明,氧化镁(MgO含量96～98%)与聚磷酸钠反应生成一代及二代正磷酸镁结晶结合剂。在260～1200℃范围发生磷酸镁聚合,生成通式为[Mg(PO_4)_2]_x的无定形磷酸盐玻璃。继续加热时引起Mg_3(PO_4)_2状玻璃部分结晶。已查明,当方镁石与(NaPO_3)_(21～24)作用时,磷酸盐结合剂中平均聚合度n小于20的正磷酸盐及聚磷酸盐含量随温度升高而增加,而焦磷酸盐及环状磷酸盐的数量减少。利用天