利用硅灰石为原料制备纳米二氧化硅粉体

使用两种强酸为复合酸、PEG等为复合分散剂，以硅灰石为原料，用溶胶-凝胶法制备了纳米二氧化硅粉体；通过透射电镜（TEM）、荧光光谱、X射线衍射仪（XRD）和孔隙率测定仪等手段检测了产品的性能，产品颗粒为球状，平均粒径为25nm，SiO2含量大于99％，主峰孔径为18nm。该方法工业化生产二氧化硅粉体有明显的优点。     

针状硅灰石纤维表面纳米修饰及改性研究

在实验室采用不同的晶形导向剂进行铝酸酯改性,制备出了硅灰石-纳米碳酸钙二元复合粒子、硅灰石-纳米碳酸钙-铝酸酯三元复合粒子。通过扫描电镜(SEM)、红外光谱分析(IR)、X-射线能谱分析(EDX)和在PP中的应用,对针状硅灰石纤维进行了纳米修饰和改性方面的研究。     

用复合插层剂制备有机膨润土

采用L16(45)正交实验法,以Na基膨润土为原料,用阴阳离子表面活性剂"溴化十六烷基吡啶(CPB)和十二烷基磺酸钠(SDS)"作复合插层剂(改性剂),通过改变反应温度、pH值、固液比、改性剂用量、复合插层剂配比五个因素,得到不同条件下的有机膨润土。用X-射线衍射(XRD)、红外光谱(FT-IR)、热失重分析(TGA)对所得产品进行结构表征,得到最佳改性工艺条件。结果分析表明:阴、阳离子表面活性剂已进入膨润土片层间;改性后,膨润土分散性由亲水疏油变为亲油疏水,为有机膨润土的制备提供了一种新的方法。     

膨润土复合改性研究

为增加膨润土和有机物的相容性,采用无机金属阳离子,有机阴、阳离子表面活性剂对膨润土进行复合改性,研究了改性剂种类、插层次序对改性效果的影响。X-射线衍射分析表明:阳-阳离子复合改性对层间距的改变不大,先阳离子后阴离子的插层顺序有利于层间距增大(从1.04nm增大到4.14nm),此外还可利用配位作用将二次改性剂引入金属离子一次改性MMT中,使层间距增大。改性机理研究认为:阳离子改性机理为层间离子交换,而阴离子改性机理是改性剂和MMT表面形成了氢键。沉降实验表明复合改性土在有机溶剂中分散能力较一次改性土有所增强。TGA分析表明由复合改性土制备的复合材料具有较高的热稳定性。     

单分散菊状坡缕石-CaCO_3纳米复合粉体制备及表征

本文采用液相沉淀法制备了坡缕石-CaCO3(PG-nanoCaCO3)纳米复合粉体,用X-射线衍射(XRD)法和透射电子显微镜(TEM)对其物相组成和微观形貌进行了表征,以热重分析法对其热稳定性进行了分析,并对其相对白度进行了测试,结果证明:所制备的坡缕石-CaCO3纳米复合粉体的微观形貌为菊状单分散结构,平均粒度为2μm左右,相对白度达到95.83,热稳定性比纯坡缕石有极其显著的提高。     

羟基铝-铬复合柱撑蒙脱石的制备与表征

以辽宁某地的钙基膨润土为原料，钠化改型后采用共聚法合成Al-Cr柱化剂，制备了羟基Al-Cr复合柱撑蒙脱石，并运用X－射线衍射分析（XRD）、化学分析、比表面积测定等手段研究了材料的微结构变化和特性。结果表明：n(Cr^3 ):(Al^3 )为0.10时,可得到层间距d(001)值与比表面积分别为1.9194nm和165.7m^2/g的产物,500℃煅烧后其层间距稳定在1.7313nm,具有较强的热稳定性;钠基膨润土经柱撑反应后,柱化剂主要以离子交换方式进入蒙脱石层间。     

纳米级(W,Ni,Fe)复合氧化物粉末的制备

通过适当的溶液配制，并采用喷雾干燥法制备了（W，Ni，Fe)复合氧化物粉末。对复合氧化物粉末进行煅烧、超声分散得到纳米级(W，Ni，Fe)复合氧化物粉末；使用X射线衍射仪及扫描电子显微镜分别对不同煅烧温度处理的复合氧化物粉末进行了物相分析和形貌观察。研究结果表明：喷雾干燥法制得的复合氧化物粉末各种组元是在原子水平上的均匀混合，且非晶化程度高；400℃煅烧处理后粉末颗粒中各组元还是处于非晶化状态；600℃煅烧处理后，粉末颗粒物相的主要存在形式为WO3(单斜系)、WO3(六方系)和NiWO4；复合粉末BET粒度为80．1nm，复合粉末Fsss粒度为0．42μm；粉末颗粒为球形或近球形，粉末分散性好。     

高岭土负载氧化锌/氧化钛制备光催化功能材料的研究

以硫酸钛、硫酸锌、高岭土、尿素、无水乙醇等为原料,水热法制备了氧化锌/氧化钛复合纳米粉体以及高岭土负载纳米氧化锌/氧化钛复合粉体;利用X-射线衍射(XRD)对所得粉体进行了表征;研究了不同粉体对甲基橙溶液的光催化降解效果,制备出了光催化性能良好的高岭土负载纳米氧化锌/氧化钛复合粉体。     

Er3+掺杂纳米SiO2材料的制备及其发光性

采用溶胶—凝胶法制备了SiO2为基质的Er3 掺杂的发光材料,样品经450℃煅烧,X-射线衍射(XRD)及扫描电子显微镜(SEM)测试结果表明该材料具有非晶态结构,颗粒尺寸为60～70nm。对样品进行荧光光谱分析表明该材料可以发射出较强的360nm的紫外光和弱的690nm的红光。     

Sc_2O_3-Y_2O_3-ZrO_2纳米复合陶瓷粉末的制备

以ZrOCl2·8H2O、Y(NO3)3·6H2O和Sc2O3为原料,聚乙二醇(PEG)为分散剂,无水乙醇/水(醇水体积比为5∶1)为溶剂,氨水为沉淀剂,采用正、反向共沉淀方法,控制体系pH=10,反应陈化12 h,凝胶干燥24 h,经600℃煅烧制得4.5 mol%Y2O3-ZrO2(YSZ)和0.6 mol%Sc2O3-YSZ纳米复合陶瓷粉末。通过透射电镜、X-射线衍射等表征,讨论分析以醇水为溶剂反向滴淀制备的ScYSZ粉末团聚程度低、粒径细小的原因。研究结果表明:以醇水为溶剂时,采用反向滴淀方式制备的粉末的粒径约为20 nm,粉末团聚较松散;采用正向滴淀制备的粉末粒径约为30 nm,粉末形成硬团聚体。