免疫电子显微技术载网处理方法

本文介绍免疫电子显微技术中载网的清洁处理以及与载网相关因素对免疫标记效果的影响。在免疫电子显微技术中 ,能否获得低背底高特异性标记结果 ,其影响因素较多。如在生物样品制备时 ,既要考虑不使组织细胞内抗原受损 ,又要使细胞超微结构保存良好。因此 ,样品制备过程中应合理选择固定液种类及浓度、包埋剂类型及包埋方式。在免疫细胞化学标记实验中 ,高特异性抗体以及抗体的稀释度、温育的温度和时间也是关键。但对载网处理的重要性容易忽视 ,因载网不洁净而导致非特异性高背底标记或切片脱落现象屡屡发生。为此 ,对载网进行彻底的去污处…     

银增感免疫电镜的效果观察

胶体金免疫民镜技术是利用抗原和抗体特异性结合，在电镜下检测与抗体结合电子密度高的胶体金，确定抗原位置。因此已成为研究细胞化学的重要技术，得到广泛应用。但被检的胶体金粒子直径一般在10nm左右，很难在低倍下、大视野观察不同细胞的标记情况，为此，增大胶体金颗粒十分必要。     

基于ARM和μC／OS—II血液医疗检测仪的设计与研究

血液医疗检测系统简述 血液抽样化验的电子自动化充分反映出医疗器械与高速发展的微电子技术密切相结合，多渠道高性能低成本的特点使得血液检测系统可以广泛应用于化学分析、免疫分析、岩矿分析、食品检验、环境分析等领域，是当前化学分析和免疫分析研究的热点。其实现机理是依据免疫学诊断的基础一抗原抗体的特异性结合反应，将酶或其他非放射性标记物标记于抗原或抗体，然后与已知抗原或抗体反应，     

免疫电子显微术中的蛋白质A-金标记抗体技术

本文介绍免疫电子显微术中的蛋白质A-金标记抗体技术。这是七十年代发展起来的一种标记抗体的新技术,方法简单可靠,可得到高分辨率、高特异性的标记。与其它免疫细胞化学技术相比,有较大的优越性。这一技术应用范围相当广泛,既可用于动物细胞蛋白质的定位,也可用于植物细胞蛋白质的定位。所标记的样品不仅能在透射电镜和扫描电镜下观察,也能在光学显微镜下观察。若配合冷冻制样、冷冻切片和冷冻断裂等其它技术,可以获得更好的实验效果。     

金标免疫电镜在自身免疫性大疱病研究中的应用

采用ＬＲ Ｗｈｉｔｅ作为包埋剂,用胶体金标记包埋后直接和间接免疫电镜技术,对天疱疮、大疱性类天疱疮、线型ＩｇＡ大疱性皮肤病皮损组织中的抗体和血清中自身抗体对正常人皮肤的结合部位进行研究。发现ＩｇＧ型天疱疮抗体位于桥粒上;ＩｇＧ型类天疱疮抗体对半桥粒上及透明层中;而线型ＩｇＡ大疱病ＩｇＡ型自身抗体结合在半桥位、透明层和致密层中。提示寻常型天疱疮和落叶型天疱疮抗原均位于桥粒复合体上;大疱性类天疱疮抗原位于半桥粒上及其下方的透明层虽;线型ＩｇＡ大疱病抗原位于半桥粒上、透明层和、或致密层中。本文同时就金标记包埋后免疫电镜在大疱性皮肤病诊断和研究中的价值进行介绍了讨论。     

免疫胶体金标记牛小肠碱性磷酸酶的研究

酶在细胞超微结构上的定位,通常是用细胞化学的方法,根据其底物的特异性通过重金属元素进行标记定位;而对于某些底物特异性较差的酶和同工酶在免疫化学上不同时,应用免疫组织学的方法以其抗原——抗体反应的高度特异性为基础,对酶进行定位研究确是一种有力的手段。特别是应用近几年发展起来的免疫胶体金技术对酶进行定位研究,可以得到高分辩率、高特异性的标记,并可对同一细胞内的不同酶的存在进行双重和多重标记。     

应用酪氨酸羟化酶抗体的免疫电镜技术

免疫电子显微镜技术是近二十年发展起来的一种新技术。应用免疫电镜可以进一步揭示亚细胞水平神经组织的超微结构和化学递质之间的形态学关系。免疫电子显微术与常规的电镜制样技术不同,尤其在胚胎样品制备过程中,不仅要考虑到样品应具有较好的超微结构,同时也要考虑到组织切片中抗原活性的保存,要获得比较理想的标本,需根据自己实验要求,摸索出自己最理想的步骤和参数。我们采用了4％多聚甲醛和1％戊二醛磷酸缓冲液,再用单体多聚甲醛固定液的顺序灌流方法,以及在免疫反应中未加清洁剂的措施,有效地兼顾了免疫反应产物和组织保存两方面。     

免疫胶体金标记电镜技术在研究埃希氏大肠杆菌987P粘着素抗原结构上的应用

作者以单克隆抗体为第一抗体,应用免疫胶体金标记电镜技术研究了埃希氏大肠杆菌987P粘着素抗原结构。结果表明,该粘着素由相同的亚单位组成,并呈螺旋状结构。每个亚单位包含着几个相同的抗原决定簇分子,与酶联免疫吸附电镜技术相比较,该法除具有单克隆抗体极高特异性的特点外,还其有大小一致的胶体金颗粒致密附着在抗原相关位点上,清晰易于识别的优点。     

51KD精子膜抗原在精子的表达

本文应用免疫金标记法,对抗５１ＫＤ 精子膜抗原的抗精子抗体在精子的定位进行了超微结构观察。结果显示５１ＫＤ精子抗原定位于精子顶体后区,提示此抗体可能与不育有较密度的关系。５１ＫＤ抗原是否为一种新的与不育相关的精子抗原,有待进一步研究证实。     

用红外检测方法确定半导体器件上的残余膜

大规模集成电路和超大规模集成电路结构的形态一般是用三种显微技术即光学显微术、扫描电子显微术和透射电子显微术测定的。但是,业已证明,有许多种表面异常现象用上述三种显微技术是难以检测的。例如,残余的氧化膜就难以用光学显微技术观察到。     

流行性出血热患者外周血细胞病毒抗原的免疫金标记

应用流行性出血热(EHF)病毒抗体及胶体金探针对EHF患者外周血细胞进行病毒抗原的定位·光镜免疫金银染色(IGSS)结果显示患者外周血淋巴细胞及血小板表面EHF病毒抗原阳性。采用LowicrylK4M低温快速包埋电镜免疫金染色(IGS)方法,发现金探针特异性定位于淋巴细胞胞质的大小空泡和液泡内(可能为病毒芽生、成熟部位增生、扩大的高尔基囊泡)以及血小板质膜、开放管道系统扩张的管腔内。结果表明EHFV能在人外周血淋巴细胞中复制成熟。血小板表面IGSS阳性物质主要为循环血中EHFV抗原与抗体形成的免疫复合物。     

基于免疫原理的网络入侵检测

在入侵检测系统中引入生物免疫原理,建立一种基于免疫原理的入侵检测模型.在模型构建中,给出了抗体库的构建方法,并提出了出现新抗原后抗体库的更新方法以及抗体的变异策略;在对异常数据进行检测时,给出了亲和力瞬时值和综合值的计算方法;在对异常行为进行检测时,采用了成熟检测器进行异常行为的检测策略.该模型可以应用到大型网络的入侵检测,可提高检测的速度和准确性,具有较可靠的结果.     

大肠杆菌O157:H7压电免疫传感器研究及表征

构建了一种可以快速检测大肠杆菌O157:H7的石英微天平(QCM)压电免疫传感器,并用原子力显微镜(AFM)和电化学方法分别对传感的各个步骤进行了表征,整个检测系统均由实验室自己构建。利用QCM的金电极自组装膜特性、抗原抗体的特异性结合和结合后的频差改变(Δf)来检测溶液中O157:H7含量,最后对传感器的再生性进行了初步探索。结果显示,该检测系统可以在1.5h内检测2.0×102~2.0×108CFU/mL的目标菌,并可重复再生使用。     

几种免疫电镜方法在病毒检测中的应用

应用免疫电镜技术(IEM)直接检测病毒和抗体的免疫复合物,对于低浓度病毒的电镜检查具有很大价值。它能有效地提高病毒粒子捡出率,并可根据免疫反应的特异性鉴别病毒,灵敏度高,方法简捷。目前得到公认的方法有吸附法、装饰法、吸附结合装饰二步法、集群法四种,传统的离心沉淀法已趋淘汰。我们以长叶车前草花     

电子显微术在生物医学方面的若干应用

电子显微术已成为研究生命和人类疾病的重要手段。本文对电子显微术在生物医学领域中的应用情况作了综述,着重介绍了在现代细胞学、分子生物学、医用病毒学、临床病理学及病因学所做的贡献。简要地总结了各类电镜的特点和主要电子显微术的应用范围,并依据它们在生物医学中的应用情况和自己工作中的体会,就如何正确使用电镜提出了一些看法,同时提出了一些在医学生物学研究中,值得利用电子显微术的课题和方向,元论在生物医学基础理论研究中,还是在临床实际应用上,电子显微术都将有其广阔的发展前景。     

基于小生境技术的多样性抗体生成算法

新的入侵方法以及网络计算环境的不断变化,使得入侵越来越难以防范.因此应用人体免疫机制构建下一代入侵检测系统成为一个新的研究热点.本文采用一种新的抗原－抗体编码方法,并在此基础上,提出一种基于共享函数的小生境遗传算法,用来产生多样性的抗体基因,最后给出多样性评价函数以验证算法的有效性.实验结果表明:该算法能够使抗体在演化过程中保持较好的多样性.     

大肠杆菌O157:H7压电免疫传感器研究及表征

构建了一种可以快速检测大肠杆菌O157：H7的石英微天平（QCM）压电免疫传感器，并用原子力显微镜（AFM）和电化学方法分别对传感的各个步骤进行了表征，整个检测系统均由实验室自己构建。利用QCM的金电极自组装膜特性、抗原抗体的特异性结合和结合后的频差改变（Δf）来检测溶液中O157：H7含量，最后对传感器的再生性进行了初步探索。结果显示，该检测系统可以在1.5h内检测2.0×10^2-2.0×10^8CFU/mL的目标菌，并可重复再生使用。     

参比型SPR生物芯片的检测

参比型SPR生物芯片是一种具有参比、检测两个位点的葡聚糖修饰的SPR生物芯片。为了验证该芯片的效果,进行了在芯片上固定人IgG,检测溶液中的羊抗人IgG的免疫结合试验。参比位点的SPR信号随溶液的变化而变化,但不会固定人IgG,检测位点可以牢固地固定人IgG。羊抗人IgG可以与固定在芯片上的人IgG发生免疫结合反应。这种方法可用来进行固定抗原检测抗体的研究。     

参比型SPR生物芯片的检测

参比型SPR生物芯片是一种具有参比、检测两个位点的葡聚糖修饰的SPR生物芯片.为了验证该芯片的效果,进行了在芯片上固定人IgG,检测溶液中的羊抗人IgG的免疫结合试验.参比位点的SPR信号随溶液的变化而变化,但不会固定人IgG,检测位点可以牢固地固定人IgG.羊抗人IgG可以与固定在芯片上的人IgG发生免疫结合反应.这种方法可用来进行固定抗原检测抗体的研究.     

参比型SPR生物芯片的检测

参比型SPR生物芯片是一种具有参比、检测两个位点的葡聚糖修饰的SPR生物芯片。为了验证该芯片的效果，进行了在芯片上固定人IgG，检测溶液中的羊抗人IgG的免疫结合试验。参比位点的SPR信号随溶液的变化而变化，但不会固定人IgG，检测位点可以牢固地固定人IgG。羊抗人IgG可以与固定在芯片上的人IgG发生免疫结合反应。这种方法可用来进行固定抗原检测抗体的研究。