正交试验优化大黄芩鱼复方中药提取物的制备工艺

为了获得制备大黄芩鱼复方中药泡腾剂中的酸性粒药物成分和碱性粒药物成分,用L9(34)正交表设计试验,考察料液比、提取时间、提取次数、粉碎度对提取率的影响,优选提取物最佳制备工艺参数。结果表明,大黄、黄芩组方100℃水浸渍法最优制备工艺为:料液比1:10,提取时间300 min,提取次数1次,浸膏率为15.64%±0.23%;鱼腥草挥发油水蒸气蒸馏法最优制备工艺为:粉碎度中粉、料液比1:8、蒸馏时间480 min时,提取率为0.120%±0.002%。为大黄芩鱼复方中药泡腾剂的进一步研究奠定了基础。     

大黄芩鱼泡腾片对虾池病原菌的体外抗菌活性研究

为研究自制大黄芩鱼泡腾片对养虾池中分离菌株的体外抗菌活性，试验采用鉴别培养、生化反应、PCR方法鉴定菌株，并用微孔-平板法测定体外抑菌活性。结果显示：具有致病性的菌株有副溶血弧菌（Vibrio Parahemolyticus，V.p）、弗尼斯弧菌（Vibrio furnissii，V.f）和泛菌属的Pantoea eucrina（P.e）。大黄芩鱼泡腾片对V.p的MIC和MBC均为1 mg/mL|对V.f的MIC为4 mg/mL、MBC为8 mg/mL|对P.e的MIC和MBC均为4 mg/mL。由此表明，大黄芩鱼泡腾片对副溶血弧菌有较好的体外抗菌活性。 [关键词] 大黄芩鱼散|泡腾片|抗菌活性     

大黄芩鱼散半仿生提取及其活性成分的检测

为获得大黄芩鱼散半仿生提取物的制备工艺，本研究以均匀实验设计U5（53）安排实验，考察提取溶媒pH、料液比、提取时间对提取物抗鹅沙门氏菌最小抑菌浓度（MIC）的影响，以乙腈-0.1%磷酸水为流动相梯度洗脱，高效液相色谱法检测提取物中的活性成分。结果显示：大黄芩鱼散半仿生提取最优的工艺为pH 8.3，料液比1:40，提取时间0.5 h，对鹅沙门氏菌的MIC为（9.10±0.11）mg/mL，HPLC可以同步检测提取物中的活性成分有黄芩苷、槲皮素、芦荟大黄素和大黄素。 [关键词] 大黄芩鱼散|半仿生提取|均匀实验设计     

中药复方催情颗粒剂的制备工艺优化

为了优化中药复方催情颗粒的制备参数,试验采用湿法制粒,通过单因素试验和正交试验优选药物与辅料及辅料间的比例、乙醇浓度和乙醇用量三个因素,通过颗粒的成型率、堆密度和休止角来评价颗粒的最佳成型工艺。结果显示药物与辅料比为1：1,乙醇浓度为80%,乙醇用量为(干料：乙醇)1:0.3,制备的颗粒剂综合评分最高。中药复方催情颗粒的制备工艺优化为其临床中试试验的扩大生产提供了参考依据。     

膜分离技术在双黄连泡腾片除杂工艺中的应用

为了考察不同孔径陶瓷膜对中药双黄连水提液除杂效果的影响,以双黄连水提液为研究对象,比较5种不同孔径的陶瓷膜(50、100、200、450、800 nm)对滤液性状、膜通量衰减、有效成分保留率及固形物去除率的影响;同时以双黄连泡腾片中黄芩苷、绿原酸和连翘苷含量为考察指标,对膜过滤除杂与传统醇沉除杂工艺进行比较。结果表明,金银花+连翘水提液经滤过孔径为450 nm的陶瓷膜过滤后,滤液澄清、透明,绿原酸、连翘苷转移率分别为90.14%和90.28%,固形物去除率为29.75%;滤过孔径为200 nm的陶瓷膜对黄芩水提调酸调碱液除杂所制备黄芩提取物中黄芩苷含量为83.03%;醇沉除杂所制备双黄连泡腾片中黄芩苷、绿原酸和连翘苷平均含量分别为42.08、1.92和3.11 mg/g,膜过滤除杂所制备双黄连泡腾片中黄芩苷、绿原酸和连翘苷平均含量分别为42.55、2.07和3.23 mg/g,且不同批次含量测定的RSD值均3%(n=3)。综上所述,膜分离技术除杂所制备双黄连泡腾片工艺稳定可靠、简便易行,且绿色、安全,显著降低生产成本,对工业化生产和推广具有指导意义。     

犬用恩诺沙星口腔崩解片的处方研究

为了将动物专用抗菌药恩诺沙星制成犬用新剂型口腔崩解片,试验选用不同崩解剂利用粉末直接压片法制备恩诺沙星口腔崩解片,检测崩解时限、硬度、脆碎度、药物含量等指标,筛选出最优处方。结果表明:最优处方为5%恩诺沙星原料药、31%微晶纤维素、27%乳糖、27%甘露醇、8%羧甲基淀粉钠和2%微粉硅胶。根据最优处方制备的口腔崩解片崩解时限约为20 s,其他各项指标满足要求,重现性良好。     

银杏叶提取物分散片的处方优化

目的利用正交设计优选银杏叶分散片的最佳处方,制备快速起效、服用方便的银杏叶分散片。方法以崩解时间为指标,通过调节填充剂、崩解剂、润滑剂的用量,采用正交试验设计筛选最佳处方,以粉末直接压片法制备银杏叶提取物得分散片。结果最优处方为A2B2C2,即35%微晶纤维素、35%低取代羟丙基纤维素、1.0%聚乙二醇-6000。此处方制备银杏叶分散片工艺简单、硬度适中,其崩解时间、分散均匀度符合中国药典2005年版二部要求。结论优化所得处方合理,制得的银杏叶分散片具有明显的速释特征。     

复方中草药对临床分离猪大肠杆菌的体外抑菌作用试验

为了比较8组复方中草药制剂体外抑菌作用效果,筛选对猪大肠杆菌抑菌作用较好的组方,试验选用21种单味中草药配伍组成8组复方(复方1:石菖蒲、五倍子、黄芩、菊花;复方2:石菖蒲、黄芩、大黄、金银花;复方3:大黄、黄芩、秦皮、艾叶;复方4:白头翁、黄连、黄柏、秦皮;复方5:马齿苋、白头翁、黄柏、五倍子、甘草;复方6:郁金、诃子、黄芩、大黄、黄连、栀子、黄柏、白芍;复方7:地榆、石榴皮、土茯苓;复方8:黄连、白头翁、木香、甘草),采用水煎法制备水提物,分别通过平板打孔法、2倍稀释法和平板接种法对从临床病例中分离的猪大肠杆菌进行药物敏感性及最小抑菌浓度体外测定。结果表明:中草药复方3、复方7对猪大肠杆菌为高度敏感,复方6为中度敏感,复方1为低敏,其他复方不敏感;复方3、复方7对猪大肠杆菌体外抑菌效果较好,最小抑菌浓度为250 mg/m L;复方1、复方6、复方8抑菌效果次之,最小抑菌浓度为500 mg/m L;复方5有抑菌效果,菌落数随药物浓度升高呈降低趋势;复方2、复方4无抑菌作用。     

复方中草药饲料添加剂发酵工艺的研究

试验研究复方中草药发酵前后成分变化,为新型绿色饲料添加剂的研制提供参考。在单因素试验设计基础上,通过4因素3水平正交试验设计对枯草芽孢杆菌发酵复方中草药的条件进行优化。在紫外分光光度计625 nm下检测发酵前后复方中草药多糖变化。试验最终确定复方中草药的最佳发酵工艺为料水比1:0.5,接菌量4%,时间48 h,温度37℃,含糖量得到显著提高。     

“加味白头翁”颗粒剂的制备及稳定性考察

文章旨在通过颗粒剂制备流程中各辅料种类及其用量的选择、成型工艺和稳定性的考察,确定"加味白头翁"最佳的颗粒剂制备工艺。以软材品质为考察指标,考察药液与总辅料的用量比;采用正交试验,以外观、澄明度、含水量与颗粒质量损失率为综合考察指标对可溶性淀粉用量、α-乳糖用量、糊精用量与羧甲基纤维素钠(HPMC)浓度4因素进行优化研究,确定颗粒的最佳制备工艺。试验结果表明,当辅料与药液比为5∶1时,软材品质良好;当可溶性淀粉∶α-乳糖∶糊精为3∶1∶1时,以0.3％ HPMC作黏合剂,颗粒剂各方面指标最优。通过试验证明,中药复方"加味白头翁"的颗粒剂制备在实验室条件下具有可行性,制备工艺简单明了,所制备颗粒成型好、稳定性高,各方面性质符合药典规定。     

泡腾片的制备方法及其在奶牛疾病防治中的应用

泡腾片具有崩解迅速、起效快、易吸收、产生的泡沫有局部杀菌作用等优点,其应用前景十分广阔。本文主要介绍了泡腾片的普通制备方法和新型制备方法及其在奶牛疾病防治中的应用情况,以期为进一步研发用于奶牛疾病防治的泡腾制剂提供参考。     

复方中草药添加剂对大骨鸡生长性能的影响

研究复方中草药添加剂对大骨鸡生长性能的影响,选用1日龄大骨鸡200只,随机分为4组,每组50只,Ⅰ组为空白对照组,Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ组基础日粮中分别添加0.5%、1%、2%复方中草药添加剂,试验期42 d。在不同试验阶段称量体重和耗料,计算平均日增重、耗料量及料重比。结果表明,在日粮中添加不同比例的复方中草药添加剂对其生长性能有提高趋势,添加量以1%为最佳。     

多西环素泡腾片治疗子宫内膜炎和胎衣不下临床效果观察

为探讨多西环素泡腾片对子宫内膜炎和胎衣不下治疗作用,对患病奶牛用多西环素泡腾片进行1～3个疗程的治疗,观察临床效果。结果显示,104例为奶牛子宫内膜炎,治疗后有效率98.77%,治愈率93.27%。126例为奶牛胎衣不下,治疗后有效率98.23%,治愈率95.24%。表明多西环素泡腾片对奶牛子宫内膜炎和胎衣不下有较好的治疗效果。     

20种中草药复配物对犬源葡萄球菌体外抑制作用的研究

为探究复方中草药对犬源葡萄球菌的体外抑制作用效果,将30种单味中草药配伍后得到20种复配物并制成水提物,采用二倍稀释法测定中草药复配物对犬源葡萄球菌的最低抑菌浓度(MIC),利用琼脂扩散法测定中草药复配物对犬源葡萄球菌的抑菌圈直径。结果表明,编号为15和16的中草药复配物对犬源葡萄球菌体外抑菌效果最好,最低抑菌浓度均为31.25mg/mL,抑菌圈直径分别为31.0mm和38.0mm,犬源葡萄球菌对这2个复方均表现为极敏;其他复方中草药对犬源葡萄球菌也呈现出不同程度的抑菌活性。研究结果为兽医临床筛选高效低毒的复方中草药制剂提供了科学依据。     

复方中草药对猪生长性能、屠宰性能、肉品质和免疫功能的影响

试验旨在研究复方中草药对猪生长性能、屠宰性能、肉品质和免疫功能的影响。将60头育肥猪随机分成4组,每组15头猪。对照组、Ⅰ组、Ⅱ组、Ⅲ组分别在基础日粮中添加0、0.5%、1.0%、2.0%的复方中草药。结果显示:与对照组相比,Ⅰ组育肥猪平均日增重、血清免疫球蛋白G(IgG)含量均显著提高(P<0.05),失水率显著降低(P<0.05)。与对照组相比,Ⅱ组、Ⅲ组育肥猪末重、平均日增重、胴体重、胴体斜长、熟肉率、脾脏指数、血清免疫球蛋白A (IgA)含量、IgG含量均显著提高(P<0.05),料重比、背膘厚、剪切力、失水率均显著降低(P<0.05)。与Ⅰ组相比,Ⅱ组、Ⅲ组育肥猪胴体重、胴体斜长、血清IgG含量均显著提高(P<0.05),背膘厚均显著降低(P<0.05)。研究表明,育肥猪基础饲粮中添加1.0%和2.0%的该复方中草药制剂均能改善育肥猪的生长性能、屠宰性能、肉品质和免疫功能,临床应用中选择1.0%作为最适添加剂量。     

饱和水溶液法制备莫能菌素-β-环糊精包合物的研究

为研究莫能菌素包合物的制备工艺,以β-环糊精为包合材料,采用饱和水溶液法制备莫能菌素β-环糊精包合物。用红外光谱法（IR）对包合物进行物相鉴定。以包合率为指标,运用正交设计法,确定最佳处方和工艺条件。IR结果表明,药物与环糊精形成了包合物。当投料比为3：1,包合温度为40℃,搅拌时间1.5 h时,该制备工艺最佳,包合率为57.54%。该制备工艺可行,扩大了莫能菌素的应用,为莫能菌素的剂型改进奠定了基础。     

中药复方制剂质量标准制定的思考

针对中药复方制剂质量控制中面临的重要技术问题,从指纹图谱控制和生物测定等角度对其控制过程进行讨论,形成具有普适性的中药复方质量生物评价与控制思路,以期为构建基于中药复方制剂指纹图谱关联生物活性测定的中药复方制剂质量控制模式与方法提供参考。     

"永源"中草药生物酶饲料添加剂的安全性试验

为合理指导中草药饲料添加剂应用于畜牧生产和兽医临床,以大白鼠作为研究对象,采用灌胃的方法对"永源"中草药生物酶饲料添加剂进行安全性评价.实验结果表明,急性毒性实验按10 g/kg体重灌胃该添加剂,连续7 d,未出现任何中毒症状;亚急性毒性实验按3个剂量组(0.25%、0.50%、1.00%)给大白鼠进行灌服,连续30 d ,其采食量、血液生理生化指标均正常,健康状况良好,对其内脏器官进行组织学检查,均无病理变化,且按0.50%添加能增强机体免疫力,促进动物生长(P<0.05).说明该制剂按0.50%添加合理有效.     

复方中药对感染NIB鸡红细胞免疫功能的影响

为了探明由熟地等组成的复方中药对人工感染NIB雏鸡红细胞免疫功能的影响规律,将雏鸡随机分为5组（空白对照组,攻毒对照组,复方中药低剂量、中剂量、高剂量治疗组）,分别于给药后3、6、9、14、19 d采集血样,测定RBC-CR1花环率与RBC-IC花环率。结果显示,该复方中药可以使人工感染NIB雏鸡RBC-CR1花环率显著回升,并恢复到正常水平;同时使人工感染NIB雏鸡RBC-IC花环率显著升高,然后再恢复到正常水平。该复方中药的作用呈现剂量效应。该复方中药可以提高人工感染NIB雏鸡红细胞的免疫功能。