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相似文献
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1.
为进一步摸清大足鼠种群数量季节变化规律和种群繁殖特征的变动规律,为其种群数量预测预报和防制提供科学依据;作者1993~2007年每月定期在稻田、旱地2种生境采用夹夜法调查,收集鼠类标本,分类鉴定,计算捕获率及鼠种组成,并解剖观察其繁殖状况,根据其性别、怀孕率、胎仔数、睾丸下降率、繁殖指数等有关数据,明确了大足鼠主要分布于稻田、旱地耕作区,是大理地区农田害鼠优势种,占总捕获鼠数的72.11%;15年平均捕获率为2.77%±1.45%,平均怀孕率为26.97%±2.46%,平均胎仔数为(5.14±0.36)只,平均繁殖指数为0.66,平均睾丸下降率为62.40%;每年4~5月和9~10月出现2次繁殖高峰,5~6月和10~11月出现2个数量高峰;大足鼠是本地监测和防制的主要对象,每年3月和8月为最佳策略性防制时期,化学防制目前仍是农田灭鼠的主要手段之一.  相似文献   

2.
建立短效不育剂控制下害鼠种群的动态模型,模型中害鼠分为成体和幼体,不育控制只对成体起作用.对模型的性态以及不育率、恢复率等参数对种群发展的影响进行分析.结果表明:较高的不育率会达到更好的控制效果,使种群规模较小,甚至灭绝;不育剂的短效性限制了不育剂在控制害鼠上的作用,也限制了控制的效果;不育控制不改变种群的稳定年龄分布.  相似文献   

3.
不育控制是害鼠治理的一种方法.害鼠种群与其他种群有着各种各样的联系,当害鼠种群在不育控制下改变其动力学行为时,与其相关的种群也随着改变其行为.建立了食饵-捕食者模型,其中害鼠是捕食者,对其进行不育控制.利用Hurwitz判据、中心流型定理、形式级数法、Hopf分支理论等分析了模型平衡点的稳定性和Hopf分支现象.有时,随着不育率增加,害鼠数量线性减少,其食饵数量线性增加;有时,不育控制会使害鼠及其食饵数量大幅度周期变化.因此,进行不育控制前,要对害鼠及其食饵有充分的了解,选择适当的不育率.  相似文献   

4.
鼠虫害,是川西北草原的一大灾害。据调查,川西北草原害鼠害虫种类共15目,62科,275种。害鼠优势种主要有高原鼢鼠,喜马拉雅旱獭,多种鼠兔,多种田鼠,害虫优势种主要有草原毛虫,粘虫,多种蝗虫。分布面积268.89万公顷,其中害鼠分布189.80万公顷,害虫分布79.09万公顷。危害面积163.31万公顷,其中害鼠危害151.06万公顷,害虫危害12.25万公顷。造成一级危害的面积为48.80万公顷,其中害鼠37.35万公顷,害虫11.45万公顷;二级危害的面积为15.04万公顷,其中害鼠14.24万公顷,害虫0.8万公顷;三级危害的面积为99.47万公顷,全为鼠类危害。鼠虫害分布面积和危害面积分别占可利用草原面积的32.60%,19.80%。每年因鼠虫类危害而损失的牧草达17.29亿公斤,相当于94.72万个羊单位全年的食草量。其损失之大,令人震惊。  相似文献   

5.
高原鼠兔作为青藏高原的优势鼠种,是栖息在高寒草甸的关键物种之一,其种群数量变化对高寒草甸生态系统影响深远.然而,目前对高原鼠兔种群数量的模拟研究相对较少,且多是基于经验关系的短期预测研究.根据现有文献数据获取高原鼠兔与鹰类的生活史特征,构建基于过程的高原鼠兔与鹰类耦合的高原鼠兔种群数量预测模型,并对其中的参数进行了敏感性研究.预测结果表明在无外界干扰条件下高原鼠兔种群数量处于53只/公顷到278只/公顷之间,属于较高水平;在药物灭鼠80%的情况下,高原鼠兔4年便可以恢复至原本数量的70%,在6年后繁殖至峰值,仅药物灭鼠作用有限;药物灭鼠后设置招鹰架效果不佳,原因在于高原鼠兔繁殖数量大幅超过被捕食数量,天敌捕食没有起到抑制效果.本研究为进一步开发高寒草地-鼠兔-鹰相互作用生态系统模式打下了坚实基础.  相似文献   

6.
害鼠给人们带来很大的危害,人们可以利用杀鼠剂和不育剂对其进行控制.文中建立了分别在这两种控制下害鼠种群的动态模型,在模型中每隔固定时间施行某种控制,且害鼠的繁殖具有季节性.分析了模型的性态以及不育率、灭杀率、控制间隔等参数对种群发展的影响.最后得到了如下结论:如果只进行一种控制,不育控制的效果更好;在决定种群是灭绝还是持续存在方面,不育和灭杀的作用是相同的;两种控制具有各自的特点,联合施用,发挥各自的优势会达到较好的控制效果.  相似文献   

7.
从山丹县林区鼠兔害发生的实际情况和采取的防治措施谈起,鼠兔害在山丹县普遍发生,种群数量急剧上升,重灾区林木被害株率达50%以上,死亡株率达30%以上,在局部地区对退耕还林、荒山造林等重点林业生态建设工程造成毁灭性危害.鼠兔类的猖獗及危害,严重影响山丹县退耕还林区林木的生长及保存.本论述分析了防治工作中存在的问题,提出了鼠兔害防治工作应从加强防控、强化培训和抓好监测预报着手,从而进一步提高山丹县森林鼠兔害防治工作水平.  相似文献   

8.
董百赟 《甘肃科技》2004,20(9):8-9,30
1996-1999年,经线路踏查、访问、捕捉和查阅有关资料,对子午岭林区森林害鼠进行了调查.初步查明该林区害鼠为2目4科16种。动物区系为古北界占优势,占总种数的81.25%,广布种占12.5%.东洋界占6.25%。当前,主要的森林害鼠为中华鼢鼠。应采取预防为主,防治结合,综合治理的策略.坚持“三结合五同步”灭鼠法。实行“四定一包”责任制,合理运用生物、营林、器械、药物综合防治措施,可有效控制幼林地内害鼠种群数量,保护造林封育成果。  相似文献   

9.
邓燕红 《科技资讯》2008,(8):241-242
通过2004年~2007年连续四年在重庆三峡库区7个主要淹没区县的系统监测,重庆三峡库区的害鼠种类以褐家鼠、黑线姬鼠、鼩鼱、小家鼠、黄胸鼠5种为主;害鼠种群数量表现出春季小高峰和秋季大高峰的周年变化特征;以溴敌隆为杀鼠剂,采取竹筒毒饵站投放毒饵的技术,农田平均防治效果为83.55%,农舍平均防治效果为88.2%。  相似文献   

10.
新疆北部干旱区褐家鼠种群数量调查与预测   总被引:1,自引:0,他引:1  
本文作者于2001年9月下旬,在新疆北部地区,用样方夹夜法,开展了褐家鼠的种群数量调查,研究过程中共辅获鼠223只,其中雌鼠107只,雄鼠126只,通过常规生物学测量,应用体重和体长等指标等跨划分年龄段组,建生命表,计算生命期望、内禀增长率及稳定年龄结构,并对2002年4月的褐家鼠数量作出了动态预测模型。  相似文献   

11.
Linking climate change to lemming cycles   总被引:2,自引:0,他引:2  
The population cycles of rodents at northern latitudes have puzzled people for centuries, and their impact is manifest throughout the alpine ecosystem. Climate change is known to be able to drive animal population dynamics between stable and cyclic phases, and has been suggested to cause the recent changes in cyclic dynamics of rodents and their predators. But although predator-rodent interactions are commonly argued to be the cause of the Fennoscandian rodent cycles, the role of the environment in the modulation of such dynamics is often poorly understood in natural systems. Hence, quantitative links between climate-driven processes and rodent dynamics have so far been lacking. Here we show that winter weather and snow conditions, together with density dependence in the net population growth rate, account for the observed population dynamics of the rodent community dominated by lemmings (Lemmus lemmus) in an alpine Norwegian core habitat between 1970 and 1997, and predict the observed absence of rodent peak years after 1994. These local rodent dynamics are coherent with alpine bird dynamics both locally and over all of southern Norway, consistent with the influence of large-scale fluctuations in winter conditions. The relationship between commonly available meteorological data and snow conditions indicates that changes in temperature and humidity, and thus conditions in the subnivean space, seem to markedly affect the dynamics of alpine rodents and their linked groups. The pattern of less regular rodent peaks, and corresponding changes in the overall dynamics of the alpine ecosystem, thus seems likely to prevail over a growing area under projected climate change.  相似文献   

12.
犁鼻系统在鼠类繁殖行为中的功能   总被引:2,自引:0,他引:2  
通过对犁鼻器在鼠类繁殖行为中的功能研究,并将其与主要嗅觉系统的功能进行比较,发现虽然犁鼻器是一个微小的,而且常常是被人们所忽视产有争论的器官,但它在鼠类行为,尤其在繁殖行为方面具有多种功能,对此要用新的研究方法对犁鼻系统的功能作进一步研究,以便和主要嗅觉系统在社会行为中的作用进行比较,进而更精细地探讨人类犁鼻系统的生理机理。  相似文献   

13.
以生态安全为基础,不育技术比药物灭杀更能持久彻底地控制鼠类数量,已逐渐成为鼠害防控的发展方向.结合不育剂的有效期,建立了一类不育控制下的单种群模型,讨论了平衡点存在的条件,得到了种群零平衡点全局渐近稳定的充要条件和正平衡点全局渐近稳定的充分条件;分析了不育控制及药物的有效期对种群动态的影响.  相似文献   

14.
自1984年3月至1986年3月,于遂平、中牟、周口三处,按月或季度进行周年调查统计。结果表明:黄淮平原农田鼠类群落主要由黑线姬鼠十纹背仓鼠+大仓鼠组成;室内主要由褐家鼠+小家鼠组成。不论田野及室内,其数量配置并非均态,在不同的小生境和不同季节蜜度差异悬殊。野外以坟(土豖)、路基、渠坡等非耕作荒地较高,蔬菜地高于作物地。居民区以贮藏室、庭院禽畜圈更高。据逐月统计及性腺发育检验证明:野鼠和家鼠密度的季节波动曲线均呈双峰型。但前者高峰期于3~5月和9~11月,后者在5~7月及10~12月。这两个密度高峰都反映了繁殖活动的频繁或繁殖后数量增长的结果。掌握鼠类对不同生境的选择及其间的迁移的规律,掌握繁殖和密度高峰出现的时间,可作为综合防治的依据。防治鼠害要把握时机,以达标为目的,采用药杀为主的综合防治。在一次大面积压低密度之后,采取各种措施,巩固灭效,使鼠类密度能较长期保持在不致产生危害的水平之下。  相似文献   

15.
本文介绍了现代马尔萨斯主义人口经济理论的最大特点—人口压力.人口压力对地球的影响是深远的、综合性的.它对土地资源、可再生资源及不可再生资源和环境产生了很大的消极影响,甚至严重阻碍了有关国家的经济发展.本文采用了较新的分析方法,探讨了人口压力对经济发展的影响,内容具有一定的启发性,尤其是对人口众多经济落后的发展中国家来说更具有积极的启迪意义.  相似文献   

16.
根据山东省第四次人口普查资料,采用人口发展动态模型,对山东人口发展过程进行了优化分析研究,针对山东省人口发展过程中存在的问题,进一步探讨了解决的有效途径。  相似文献   

17.
Ecologists have been puzzled by population cycles of lemmings and voles for the over 70 years. At present, our understanding and explanation to this phenomenon remain controversial. Recently, El Ni?o/South Oscillation has attracted attention of ecologists on its links with population outbreaks of terrestrial animals. This paper aims to investigate the statistical relationship between outbreaks of microtine rodents and ENSO events by scanning available literature. During 1862—1894, outbreaks of Norway lemmings in Norway tended to occur in the Southern Oscillation Index (SOI) peak years or 1 year after the SOI peak years with an approximate significance level ( p = 0.057). During 1885—1931, outbreaks of voles in France tended to occur 1 year before the SOI peak years (p = 0.01). During 1946—1993, outbreaks of lemmings and voles in North Finland tended to occur 1 year before the SOI peak years with a significant level (p = 0.022); the peaks of population abundance corresponded well to the SOI trough years (equal to 1 year before the SOI peak years). Outbreaks of common voles in Poland during 1946—1975 tended to occur in the SOI peak years or 1 year before the SOI peak years (p = 0.011), and also tended to occur 1 year before the SOI peak years (p = 0.030). It was also found that the rodent outbreaks in Norway and France, rodent outbreaks in Finland and Poland synchronized well. It was suggested that the ENSO-related climate or food were key factors in causing outbreaks of microtine rodents in Europe.  相似文献   

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