九寨沟自然保护区青木千(Picea wilsonii)林物种多样性分析

以九寨沟青木千林样地资料为基础,研究了九寨沟自然保护区青木千林的物种多样性特征．结果表明：青木千林不同层次的物种丰富度表现为灌木层＞草本层＞乔木层．不同发育阶段的群落物种多样性指数表现出青木千与其它树种混交林＞近成熟林＞青木千顶极群落．说明处于群落交错区或受轻度干扰的群落物种多样性高,青木千顶极群落物种多样性低．     

九寨沟自然保护区次生林物种多样性分析

以九寨沟次生林样地资料为基础,研究了九寨沟自然保护区次生林的物种多样性特征．结果表明：九寨沟次生植被恢复过程中,物种多样性先逐渐升高,然后又逐渐下降．从群落不同层次来看,落叶阔叶林、针阔叶混交林、次生针叶林的物种丰富度均表现为：草本层＞灌木层（包括幼树与幼苗）＞乔木层．各类群落乔木层的物种丰富度、Ｓｉｍｐｓｏｎ指数、ＳｈａｎｎｏｎＷｅｉｎｅｒ指数表现为针阔叶混交林＞落叶阔叶林＞次生针叶林     

桂西南岩溶植被演替过程中的植物多样性

2001年10月至2002年8月,以“空间代替时间”方法对(?)岗自然保护区及其周边区域的岩溶植被进行调查,采用物种丰富度(S)、Shannon-Wiener指数(H)、Simpson指数(D)、Margalef’s指数(E)分别从乔木层、灌木层、草本层以及整个群落分析桂西南岩溶植被各演替阶段的物种多样性特征。结果表明:随着演替进行、草本层由种类较少的阳性草种发展到种类丰富的耐荫草种,物种多样性随着演替的进行而增加,在灌草丛阶段存在一个较小的峰值。灌木层物种多样性在藤刺灌丛阶段达到最大,随后到先锋阶段明显下降,至亚顶极、顶极阶段灌木层的物种多样性又略有回升,但不及藤刺灌丛阶段,亚顶极阶段与顶极阶段的灌木层物种多样性差异不大。乔木层由于亚顶极阶段既存活有阳性树种,又存活有阴性树种,物种多样性基本上是先锋群落阶段〈亚顶极群落阶段、亚顶极群落阶段〉顶极群落阶段。桂西南岩溶植物群落物种多样性并非随着演替发展而增大,而是在亚顶极阶段达到最大值;不同群落演替阶段各层次物种多样性表现为灌木层〉草本层、灌小层〉乔木层的规律。     

关帝山林区森林植被生物多样性研究

根据物种多样性测度公式,把19块标地按乔木层、灌木层、草本层3个层次,分别计算各标地的物种多样性指数。根据计算结果,指出：各森林群落物种丰富度均表现为草本层〉灌木层〉乔木层的特点。多样性指数总体趋势因森林群落不同而有所差异：落叶松森林群落表现为草本层〉灌木层〉乔木层;油松、桦树、杨树森林群落表现为灌木层〉草本层〉乔木层;各森林群落中草本层与灌木层多样性指数均比较接近。并根据研究结果对关帝林区今后的森林经营方向提出了几点可行性建议。     

山西五鹿山森林群落分类及物种多样性研究

采用样方法对山西五鹿山自然保护区森林群落进行调查,设置60个样地256个森林样方,运用TWINSPAN双向指示种分析法对该区森林群落进行分类,并采用patrick指数、Shannon-Wiener指数和Pielou指数对五鹿山森林群落的物种多样性进行分析.结果表明：TWINSPAN将保护区的森林群落划分为华北落叶松林、油松林、白皮松林、辽东栎林等15个群落类型.不同群落类型的物种多样性指数值D、H＇和J在描述群落性质时不具有严格的一致性,但都较好地反映了不同植物群落类型在物种组成方面的差异.同时,分析群落多样性与植物生长型的关系得出,森林群落的丰富度指数和多样性指数均表现为草本层〉灌木层〉乔木层.     

凉水国家级自然保护区森林群落结构及物种多样性分析

利用在凉水国家级自然保护区设置的9个样方的调查资料,用丰富度指数、多样性指数和均匀度指数对该区主要森林群落结构及物种多样性进行了分析研究.结果表明,不同群落间的物种多样性存在差异,主要表现为生于坡地的森林群落类型的物种多样性指数总体上高于生于谷地的云冷杉林和红皮云杉林.同一群落不同层次的物种多样性也存在差异,丰富度指数除在云冷杉林和红皮云林中表现为草本层>乔木层>灌木层外,其它群落中均表现为草本层>灌木层>乔木层;均匀度指数在谷地云冷杉林和红皮云林及坡地毛缘苔草毛榛子红松林中表现为草本层>灌木层>乔木层,在其它群落中均表现为灌木层>草本层>乔木层;Simpson指数和Shannon-Wiener指数在各群落间变化比较复杂,但其变化趋势相同.群落的物种多样性还与群落所处的演替阶段有关,就凉水国家级自然保护区内的红松林而言,随着群落的演替,丰富度和Shannon-Wiener多样性指数呈现增加的趋势,当到达顶级群落时又略有降低;而Simpson指数和Pielou均匀度指数变化不明显.     

梅子湖风景区森林植被的物种多样性研究

采用物种丰富度、Simpson指数、Shannon-weiner指数及Pielou均匀度指数研究梅子湖森林植被的物种多样性。4个物种多样性指数总体上表现出相同的变化趋势．在群落不同层次的变化规律为：灌木层〉乔木层〉草本层；不同植被类型的物种多样性特征是：常绿阔叶林〉暖性针叶林.人为因子的干扰对梅子湖森林植被的物种多样性有较大的影响：     

洪家河流域天然植物群落生态学特性研究

对洪家河流域天然植物群落主林层优势种重要值、生活型谱以及乔木层和灌木层物种多样性指数、群落均匀度进行了初步分析.研究结果显示,天然植物群落可划分为5个植被类型和17个典型群系,其群落结构复杂,生活型谱以乔、灌木为主体,为典型地带性顶极群落.多样性和均匀度随海拔高度、乔灌木层以及植被类型呈现规律性变化,其多样性变动主要是由人为干扰造成的.     

竹类侵扰下的四面山南方红豆杉群落物种多样性研究

通过对重庆市四面山风景区南方红豆杉林样地的调查,运用丰富度指数、Shannon-W iener多样性指数、Simpson多样性指数和Pielou均匀度指数,分析该地区竹类侵扰下的南方红豆杉群落物种多样性特征.结果表明：该群落可划分为1个群系组4个群丛,慈竹是该群落的优势种,而红豆杉为灌木层的优势种,同时也是群落的特征种;该群落在垂直结构上可分为乔木层、灌木层和草本层;其丰富度指数和多样性指数均表现为灌木层〉草本层〉乔木层;在均匀度上各群丛各层未表现出明显的一致性.     

百花山自然保护区典型群落结构及物种多样性特征

为了解北京山区暖温带次生林和山地草甸的群落结构和物种多样性特征,本文以百花山自然保护区为例,布设26块森林固定样地和30块草甸样方进行实地调查,以期为区域植被的经营管理和生物多样性保护提供依据.结果表明:1)样地内共记录维管束植物153种,隶属于52科115属,含10种物种以上的优势科有菊科、蔷薇科、百合科和毛茛科.2)森林群落垂直结构分层明显,其中乔木层优势种单一,优势种重要值占乔木层总体的47.45%～84.49%;灌木层、草本层和草甸群落中各物种的重要值差异较小.3)蒙古栎林的优势种幼年个体数量丰富,更新良好;白桦林、核桃楸林、黑桦林、华北落叶松林和山杨林优势种的胸径结构均呈纺锤状,新老个体更替乏力.4)群落不同层次间的物种多样性由低到高总体上表现为乔木层、灌木层、草本层;不同群落乔木层物种多样性由高到低排序表现为白桦林、华北落叶松林、山杨林、蒙古栎林、核桃楸林、黑桦林,草本层物种多样性则表现为黑桦林最高而白桦林最低.5)2003—2017年山地草甸群物种丰富度下降,应注意减少旅游等人类活动的干扰,对保护区敏感区域加强保护.     

广西防城港滨海过渡带红鳞蒲桃群落多样性研究

以4个红鳞蒲桃（Syzygium hancei）群落调查为基础,从种群特征、不同群落类型、重要值指数、层次的丰富度、均匀度和物种多样性指数等方面分析广西滨海过渡带红鳞蒲桃群落多样性。广西滨海过渡带红鳞蒲桃种群的平均高度为（11.64±2.51）m,平均胸径为（23.00±10.73）cm。群落植物生长型与群落多样性指数的关系表现为乔木层物种丰富度指数明显低于灌木层,乔木层和灌木层的均匀度指数相近,群落间变异幅度较小,灌木层则变异幅度稍大。物种多样性指数则表现出灌木层〉乔木层的规律。     

戴云山自然保护区不同地形植物群落的物种α多样性研究

分别应用物种丰富度、物种丰富度指数、Shannon．Wiener指数、Pielou均匀度指数研究戴云山自然保护区物种群落仅。结果表明：（1）仪多样性在600—700m海拔段最高,在1600—1700m海拔段最低;（2）群落物种多样性的各指数值在群落不同层次的变化规律为：灌木层〉乔木层〉草本层;（3）在不同坡向中,物种多样性在西南坡的各指数值最大,而在南坡的各指数最小;（4）不同坡度物种多样性各指数值存在较小的差异。     

空青山次生阔叶林群落类型及物种多样性研究

空青山次生阔叶林可划分为两个植被类型;落叶阔叶林和落叶－常绿阔叶混交林;６个群系;栓皮栎林,麻栎林,白栎林,黄连木白蜡树－白花龙林,栓皮栎－冬青林,白栎－冬青林,８个群丛。由于人为干扰较大,常绿成分残存较少,外貌上近似落叶阔叶林。笔者对各个群丛的结构特征进行了研究并加以描述。对群落物种多样笥的研究结果表明,物种多样性指数表现为满足木层－草本层－乔木层;不同群落类型不同层次的物种多样性的大小与立地条     

江西九连山森林群落灌木层的物种组成与多样性分析

基于样地调查和群落学的分析,采用总优势度(SDR)、Shannon-Wiener指数、Simpson指数和群落均匀度Pielou指数研究了九连山主要森林群落灌木层的物种数量组成及其多样性.结果表明:(1)多样性指数:在所有样地中,多样性指数最大的是丝栗栲(Castanopsis fargesii)林(2.353),最小的是天然猴头杜鹃(Rhododendron simiarum)林(0.973);(2)均匀度指数:不同群落均匀度指数差异较小,最大的是次生毛竹(Phyllostachys pubeseerts)林(0.961),最小的是杉木(Cunninghamia lanceolata)林(0.564);(3)优势度指数:各群落优势度指数与多样性指数呈现出较大负相关趋势,优势度值最大的是杉木林(0.431),最小的是丝栗栲林(0.091).通过对比分析各群落不同层次物种的Shannon-Wiener多样性指数,各群落多样性指数的平均值以灌木层最大,乔木层最小,且同一群落中灌木层的种群密度明显高于乔木层,灌木层与乔木层之间的物种组成存在较大差异,预示着九连山森林群落间的种群动态变化及演替趋势.     

牛姆林自然保护区几种森林群落的多样性特征研究

运用各多样性指数（丰富度指数：S、dMa、dMe；多样性指数：λ、H′、No、N1、N2；均匀度指数：J、Es、Eh、E2，1、Ea)对样地群落物种多样性进行研究，结果表明：牛姆林天然林群落普遍具较高的物种多样性，且群落空间各部分的物种多样性程度大多表现为灌木层＞乔木层＞草本层或层间植物；并显示了多优势种群落的整体多样性水平高于单优势种群落的群体多样性水平，且在一定程度上反映出牛姆林不同类型天然林的物种多样性程度为：针阔叶混交林＞常绿阔叶林＞杜鹃矮林；对物种多样性指数的比较分析，还揭示了均匀度指数在物种多样性研究中的重要地位。     

缙云山森林次生演替序列群落结构,物种多样性与稳定性关系

基于物种多样性导致稳定性理论,从层次结构和物种多种性指数方面着手,测度和分析了缙云山森林次生演替序列群落的物种多样性与稳定性关系．结果表明,随着群落稳定程度的增加,灌木层、乔木层个体数比例增大,而草本层比例则呈下降趋势;相对稳定的顶极群落,各层次的物种多样性指数（Ｈ）和均匀度指数（Ｊ）波动水平较小;不稳定的发展中群落,各层次的Ｈ和Ｊ波动水平较大,灌木层和草本层建立初期Ｈ和Ｊ较高,以后下降;而乔木层建立初期Ｈ和Ｊ较低,以后上升,最后各层次的Ｈ与Ｊ均趋向一致．测定方法上,认为物种多样性指数和均匀度指数比层次结构图更为有效．     

湖北后河国家级自然保护区光叶珙桐群落物种多样性特征

用物种多样性指数、丰富度指数和均匀度指数（Pielou指数）对后河国家级自然保护区光叶珙桐群落物种多样性进行了测度．结果表明群落物种多样性有随海拔高度升高而降低趋势．在垂直结构上,从上到下,种类数和个体数呈增加之势．在不同层次之间,物种多样性差异主要表现在乔木层和草本层。整个群落物种多样性比较丰富．     

不同地区乌冈栎群落物种多样性的比较分析

乌冈栎群落是广泛分布于中国亚热带山地的硬叶常绿阔叶林,在植物区系学、植物生态学和古植物学方面有极为重要的研究价值.基于群落中物种丰富度、多样性指数、均匀度指数和群落优势度的测定,对5个地区的乌冈栎群落多样性进行了比较分析,并就环境因子对多样性的影响进行了探讨.结果表明:不同地区乌冈栎群落的多样性表现为灌木层>乔木层,乔木层的均匀度高于灌木层,各指数均能较好地反映群落的物种分布情况.物种多度分布模型表明,各地乌冈栎群落乔木层均表现为对数级数分布,而灌木层少数地区表现为几何级数分布.皮尔森相关性分析表明影响群落物种多样性的关键性因子是温度.     

太行山阜平县龙泉关人工刺槐林群落与次生灌草丛群落的比较

研究了人工刺槐林群落与灌草丛群落的种类组成、生活型谱、垂直结构、生态优势度和均匀度指数.人工刺槐林群落垂直结构复杂 ,物种数目增加 ,生活型谱更接近典型的暖温带落叶阔叶林群落类型 ,灌木层的物种多样性指数、均匀度指数较灌草丛群落的灌木层低 ,生态优势度较高 ;林下草本层与灌木层相比其生物多样性指数、均匀度指数和生态优势度指数均较高.这表明人工刺槐林群落对灌草丛群落有明显的改造作用.     

森林顶极群落研究进展

在植物群落的研究中,顶极群落是一个颇为重要又颇受争议的概念.在研究中,对如何判断顶极群落,生态学家进行了大量的探讨.一般是根据群落组成、建群种的结构、群落的稳定性以及群落与生境的一致性等方面来识别顶极群落,然而都存在一定的片面性.如何判断顶极群落有必要对顶极群落的天然更新进行研究.近年的研究表明,种子雨、种子库、幼苗库和克隆生长是群落实现更新的重要条件,林窗更新是顶极群落结构维持的主要方式.冷杉林(暗针叶林)、热带雨林和常绿阔叶林是寒温带、热带和亚热带的气候顶极群落.它们的更新方式各不相同.冷杉林靠种群内的新老个体更替维持群落.热带雨林是依靠性质相似的不同种的个体替代实现更新.未受人为干扰的原始常绿阔叶林,其林下的建群种往往缺乏更新层,有的研究将这样的种群称为衰退种,这与顶极群落能自我繁殖的特征相矛盾.有关常绿阔叶林的群落更新机制需作进一步深入研究.