盐酸氟桂利嗪胶囊联合甲磺酸倍他司汀片 治疗良性眩晕症临床效果

〔摘 要〕 目的：探究氟桂利嗪胶囊联合倍他司汀片治疗良性眩晕症（BPPV）的临床效果。方法：选取厦门市第五 医院 2020 年 9 月至 2021 年 9 月期间接受治疗的 86 例 BPPV 患者,根据治疗方式不同分为对照组与观察组,各 43 例。 对照组给予倍他司汀片治疗,观察组采用氟桂利嗪胶囊联合倍他司汀片治疗,比较两组患者前庭症状指数评分、疗效、 Berg 平衡量表（BBS）评分、血内皮素 –1（ET–1）、眩晕症状、人降钙素基因相关肽（CGRP）、一氧化氮（NO）、 基底动脉、左右侧椎动脉舒张末期流速（Vd）、收缩期流速峰值（Vp）、血管搏动指数（PI）及不良反应发生率。 结果：观察组总有效率 95.35 %,高于对照组 81.40 %,差异具有统计学意义（P ＜ 0.05）,观察组治疗后眩晕自评量 表（DHI）评分、前庭症状指数评分均低于对照组,BBS 高于对照组,差异具有统计学意义（P ＜ 0.05）;观察组治 疗后左右侧椎动脉、基底动脉 Vp、Vd 高于对照组,PI 低于对照组,差异具有统计学意义（P ＜ 0.05）;观察组治疗 后 ET–1 低于对照组,CGRP、NO 高于对照组,差异具有统计学意义（P ＜ 0.05）;观察组不良反应率 6.98 %,低于 对照组 9.30 %,差异无统计学意义（P ＞ 0.05）。结论：倍他司汀片联合氟桂利嗪胶囊治疗可改善 BPPV 患者血液流 动学指标,促进患者前庭功能恢复,改善平衡能力,缓解临床病症,提高治疗效果。     

氟西汀和地西泮治疗老年焦虑症患者效果分析

〔摘 要〕 目的：探讨氟西汀和地西泮治疗老年焦虑症患者的效果。 方法：选取 2017 年 3 月至 2019 年 1 月郴州市第一 人民医院收诊的 98 例老年焦虑症患者，采用分层随机法分为观察组 49 例（氟西汀）与对照组 49 例（地西泮），比较两组 老年焦虑症患者的情绪评分、治疗有效率、不良反应发生率指标。 结果：治疗结束，观察组治疗后焦虑自评量表（SAS） 评分（26.76 ± 5.73）分、抑郁自评量表（SDS）评分（29.51 ± 5.19）分均低于对照组；观察组治疗有效率（95.92 %）高于 对照组（81.63 %）；观察组不良反应发生率（2.0 %）低于对照组（20.4 %），差异均具有统计学意义（P ＜ 0.05）。 结论：氟西汀可有效提高老年焦虑症患者预后质量及临床疗效。     

郁舒颗粒联合盐酸氟西汀治疗脑梗死后抑郁54例疗效观察

目的:探讨郁舒颗粒联合盐酸氟西汀治疗脑梗塞后抑郁症(PSD)的疗效.方法:将108例PSD患者随机分成观察组和对照组,对照组给予盐酸氟西汀胶囊治疗,观察组给予郁舒颗粒联合盐酸氟西汀治疗,连续治疗8周.结果:观察组总体有效率为94.44％,对照组为72.22％,2组比较P＜0.05.治疗第2,4,6,8周后2组HAMD评分均显著低于治疗前,且观察组HAMD评分显著低于对照组(P＜0.05).结论:盐酸氟西汀与郁舒颗粒联合治疗PSD疗效显著优于单独使用盐酸氟西汀,可显著提高脑梗死患者对治疗的依从性,有利于改善预后.     

癃闭舒联合盐酸坦索罗辛治疗良性前列腺增生的临床疗效

〔摘 要〕 目的：观察良性前列腺增生患者按照盐酸坦索罗辛缓释胶囊、癃闭舒片共同进行治疗对患者睡眠质量、炎症 因子等方面的影响。 方法：本研究随机纳入莆田涵江医院收治的良性前列腺增生病例 80 例（抽选时间段为 2022 年 3 月至 2023 年 4 月）,按照 Excel 表随机排序均分对照组（40 例,选择前列康片联合盐酸坦索罗辛缓释胶囊开展治疗）和观察组 （40 例,服用盐酸坦索罗辛缓释胶囊联合癃闭舒片开展治疗）。针对两组患者睡眠质量、炎症因子水平以及症状评分等进 行对比。 结果：统计匹兹堡睡眠质量指数（PSQI）评分方面,观察组患者治疗后低于对照组;血清白细胞介素 –4、白细 胞介素 –12、干扰素 –γ 水平方面,观察组患者治疗后均低于对照组;国际前列腺症状评分（IPSS）症状（排尿困难、疼痛 不适、精神萎靡）评分方面,观察组患者治疗后均低于对照组;统计不良反应发生率方面,观察组患者较对照组低;统计 血清总前列腺特异性抗原（tPSA）、游离前列腺特异性抗原（fPSA）水平方面,观察组患者治疗后均低于对照组,血清 fPSA/tPSA 水平则高于对照组,上述差异均具有统计学意义（P ＜ 0.05）。 结论：在对良性前列腺增生患者治疗过程中按照 癃闭舒片联合盐酸坦索罗辛缓释胶囊进行治疗,可以提升患者恢复期间睡眠质量,降低炎症因子水平,缓解患者各方面症状, 且不良反应少,有助于患者恢复。     

脑心通联合盐酸纳洛酮治疗脑梗死的效果评估

〔摘 要〕 目的：评估盐酸纳洛酮在脑梗死治疗中的应用价值。方法：选取 2019 年 4 月至 2020 年 3 月在南阳市第一人 民医院进行治疗的 86 例脑梗死患者,将其随机分为观察组（43 例）和对照组（43 例）。所有患者入院后均接受基础治疗, 予以对照组脑心通胶囊口服治疗,观察组患者在对照组治疗基础上同时接受盐酸纳洛酮治疗。比较两组患者神经功能缺损 改善效果及用药安全性。结果：治疗前两组患者美国国立卫生研究院脑卒中量表（NIHSS）评分比较,差异无统计学意义 （P ＞ 0.05）;治疗后各时间段观察组患者 NIHSS 评分均低于对照组,差异具有统计学意义（P ＜ 0.05）。观察组患者 临床总有效率明显高于对照组,差异具有统计学意义（P ＜ 0.05）。两组患者不良反应发生率比较,差异无统计学意义 （P ＞ 0.05）。结论：对脑梗死患者进行盐酸纳洛酮治疗可促进神经功能缺损改善,提高治疗效果,而且应用安全性较高。     

奥氮平治疗老年抑郁症患者的临床疗效

〔摘 要〕 目的：观察奥氮平治疗抑郁症老年患者的临床观察。 方法：选取许昌市建安医院 2019 年 1 月至 2022 年 3 月期间接受治疗的 78 例抑郁症老年患者资料,依据随机数字表法将入选患者均分为对照组与观察组,各 39 例。对 照组患者给予氟西汀治疗,观察组患者在对照组的基础上给予奥氮平治疗。治疗 1 疗程后,观察两组患者各项临床指 标的改善情况。 结果：治疗后观察组患者抑郁自评量表（SDS）、汉密顿抑郁量表（HAMD）评分均低于对照组,差 异具有统计学意义（P＜0.05）。治疗后观察组患者简易智力状态检查量表（MMSE）、蒙特利尔认知评估量表（MoCA）、 积极应对评分均高于对照组,消极应对评分低于对照组,差异具有统计学意义（P ＜ 0.05）。治疗后观察组患者自 我效能感量表（GSES）评分均高于对照组,匹兹堡睡眠质量指数（PSQI）评分低于对照组,差异具有统计学意义 （P ＜ 0.05）。治疗后观察组患者血清神经元特异性烯醇化酶（NSE）水平低于对照组,脑源性神经营养因子（BDNF）、 去甲肾上腺素（NE）水平高于对照组,差异具有统计学意义（P ＜ 0.05）。结论：奥氮平应用于抑郁症老年患者的治疗 中,能够进一步减轻患者抑郁程度,改善患者相关临床指标。     

帕罗西汀联合奥氮平治疗抑郁症并发睡眠障碍的效果分析

〔摘 要〕 目的：观察分析帕罗西汀联合奥氮平治疗抑郁症并发睡眠障碍的临床疗效。方法：选取洛阳市第五人民医院 2019 年 2 月至 2020 年 2 月收治的 64 例抑郁症并发睡眠障碍患者为研究对象，在患者自愿参与本研究的前提下通过随机法 分为对照组（32 例：帕罗西汀治疗）与观察组（32 例：帕罗西汀联合奥氮平治疗），比较两组患者治疗效果。结果：观察 组治疗后 5– 羟色胺水平明显高于对照组，差异具有统计学意义（P ＜ 0.05）。观察组患者治疗后总有效率（96.88 %）比对 照组（78.13 %）高，且观察组患者治疗 3 个疗程后睡眠潜伏期、睡眠总时长、觉醒次数等睡眠观察指标均优于对照组，差 异均具有统计学意义（P ＜ 0.05）。观察组患者不良反应发生率（18.75 %）比对照组（9.38 %）略高，但组间比较，差异 无统计学意义（P ＞ 0.05）。结论：抑郁症并发睡眠障碍患者帕罗西汀联合奥氮平治疗效果明显优于单一帕罗西汀治疗。     

针刺对失眠症患者的疗效

〔摘 要〕 目的：研究针刺对失眠症患者的疗效及炎症因子水平影响。方法：选取广州新海医院 2016 年 5 月至 2019 年 3 月 期间收治的 114 例失眠症患者,随机分观察组（针刺治疗）与对照组（阿普唑仑片治疗）,各 57 例。比较两组患者睡眠 质量、炎症因子水平、总有效率与不良反应。结果：经治疗观察组患者的睡眠时间、入睡时间、日间功能障碍、睡眠障碍 与睡眠效率的评分低于对照组,差异具有统计学意义（P ＜ 0.05）;治疗前两组患者的白细胞介素 – 6 与肿瘤坏死因子 –α 水平比较,差异无统计学意义（P ＞ 0.05）;治疗后观察组白细胞介素 – 6 与肿瘤坏死因子 – α 水平较对照组低,差异具有 统计学意义（P ＜ 0.05）;观察组患者治疗总有效率为 98.24 %,高于对照组的 87.71 %,差异具有统计学意义（P ＜ 0.05）; 观察组患者不良反应发生率为 5.26 %,低于对照组的 17.54 %,差异具有统计学意义（P ＜ 0.05）。结论：对失眠症患者采 用针刺治疗能改善睡眠质量,降低炎症因子水平,提高疗效且避免不良反应发生。     

长春西汀治疗慢性脑供血不足的临床疗效

〔摘 要〕 目的：对慢性脑供血不足患者应用长春西汀治疗的效果进行观察。方法：选取安阳市人民医院 2019 年 8 月至 2020 年 8 月收治的 90 例慢性脑供血不足患者，根据随机数字表法将患者分为对照组（45 例，复方丹参注射液治疗）与观 察组（45 例，长春西汀治疗），比较两组患者的疗效。结果：治疗后，两组患者椎 – 基底动脉血流速度均升高，且观察组 均高于对照组，差异具有统计学意义（P ＜ 0.05）；观察组患者的治疗总有效率为 95.56 %，高于对照组的 71.11 %，差异 具有统计学意义（P ＜ 0.05）；观察组不良反应发生率为 4.44 %，低于对照组的 26.67 %，差异具有统计学意义（P ＜ 0.05）。 结论：在对慢性脑供血不足患者治疗中，长春西汀的使用可提高患者脑血流速度，对患者临床症状缓解效果明显，且用药 安全可靠。     

帕罗西汀联合九味镇心颗粒治疗心脾两虚抑郁症的效果

〔摘 要〕 目的：分析对心脾两虚抑郁症患者临床用药中使用帕罗西汀联合九味镇心颗粒的治疗效果。 方法：选取北京 市朝阳区第三医院 2020 年 8 月至 2022 年 8 月收治的 72 例心脾两虚抑郁症患者，采用随机数字表法分为对照组和观察组， 各 36 例。对照组单一服用帕罗西汀治疗，观察组使用帕罗西汀联合九味镇心颗粒治疗，比较两组患者治疗前后的匹茨堡 睡眠质量指数量表（PSQI）评分、贝克抑郁量表（BDI）评分、生活质量及用药不良反应。 结果：治疗后，两组患者 PSQI 评分均降低，且观察组 PSQI 评分低于对照组，差异具有统计学意义（P ＜ 0.05）；治疗后，两组患者 BDI 评分均降低，且 观察组 BDI 评分均低于对照组，差异具有统计学意义（P ＜ 0.05）；治疗后，观察组患者生活质量评分高于对照组，不良 反应发生率低于对照组，差异具有统计学意义（P ＜ 0.05）。 结论：心脾两虚抑郁症患者采用帕罗西汀联合九味镇心颗粒 进行治疗，提升患者睡眠质量和生活质量，且联合用药并不增加治疗过程中的不良反应。     

甜梦口服液联合氟西汀治疗抑郁症的临床研究及对低动力症状的影响

目的 观察甜梦口服液联合氟西汀对抑郁症患者低动力症状的影响。方法 选取2020年9月—2021年9月在河南省人民医院心理医学科治疗的抑郁症患者,随机分为治疗组54例,对照组52例。对照组给予抗抑郁药物氟西汀治疗,治疗组在对照组的基础上给予甜梦口服液治疗。治疗周期4周。比较治疗前后两组疗效,采用汉密尔顿抑郁量表-17版本（Hamilton depression scale-17 version,HAMD-17）、匹茨堡睡眠质量指数（Pittsburgh sleep quality index,PSQI）、健康状况调查简表（short form 36-item health survey,SF-36）对患者的抑郁及低动力症状、睡眠质量和生活质量进行评价。结果 治疗后,治疗组总有效率为90.7%,显著高于对照组的78.8%,两组差异具有统计学意义（P＜0.05）。与治疗前比较,两组患者治疗后HAMD-17评分和低动力症状总分均明显下降,差异具有统计学意义（P＜0.05）;治疗后,治疗组低动力症状总分明显低于对照组（P＜0.05）。治疗后,治疗组睡眠质量比对照组改善更加明显,差异具有统计学意义（P＜0.05）。与治疗前比较,两组患者治疗后健康状况均改善明显（P＜0.05）;治疗后,治疗组精神健康比对照组改善更明显,差异具有统计学意义（P＜0.05）。结论 甜梦口服液可以有效改善抑郁症患者的低动力症状,并可显著改善睡眠质量和生活质量。     

中西医结合治疗精神疾病伴发睡眠障碍

〔摘 要〕 目的：探讨中西医结合治疗精神疾病伴发睡眠障碍的疗效和价值。方法：选取驻马店市精神病医院 2017 年 1 月 至 2018 年 3 月期间收治的 76 例精神疾病伴发睡眠障碍患者,按随机数字表法分为观察组和对照组,各 38 例。对照组给予 常规西医治疗,观察组在对照组基础上联合中医治疗,比较两组患者的睡眠情况、治疗效果及不良反应发生率。结果：经 治疗观察组患者的匹兹堡睡眠质量评分表（PQSI）各项目评分低于对照组,差异具有统计学意义（P ＜ 0.05）;观察组患 者治疗总有效率为 97.37 %,高于对照组的 73.68 %,差异具有统计学意义（P ＜ 0.05）;观察组患者不良反应发生率为 5.26 %, 低于对照组的 31.58 %,差异具有统计学意义（P ＜ 0.05）。结论：在精神疾病伴发睡眠障碍中给予中西医结合治疗可改善 患者睡眠质量,提高临床疗效,降低不良反应发生率。     

针药结合治疗气虚血瘀证脑梗死恢复期的疗效

〔摘 要〕 目的：研究针药结合治疗气虚血瘀证脑梗死（CI）恢复期患者的疗效。方法：选择 2018 年 2 月至 2019 年 3 月 济源市中医院收治的 CI 恢复期患者 129 例,依照治疗方案不同分为观察组（65 例）、对照组（64 例）。对照组给予醒脑 开窍针法治疗,观察组给予益气活血通络汤联合醒脑开窍针法治疗。比较两组患者治疗优良率、中医证候积分、美国国立 卫生研究院卒中量表（NIHSS）评分、健康调查简表（SF–36）评分。结果：治疗前两组患者的证候积分比较,差异无统计 学意义（P ＞ 0.05）;治疗后观察组证候积分低于对照组,差异具有统计学意义（P ＜ 0.05）;治疗前两组患者的 NIHSS、 SF–36 评分比较,差异无统计学意义（P ＞ 0.05）;治疗后观察组 SF–36 评分高于对照组,NIHSS 评分低于对照组,差异 具有统计学意义（P ＜ 0.05）;观察组患者治疗总优良率为84.61 %,高于对照组的67.19 %,差异具有统计学意义（P ＜ 0.05）。 结论：益气活血通络汤联合醒脑开窍针法治疗气虚血瘀证 CI 恢复期患者疗效显著,能改善其临床症状,提高其生活质量。     

丹栀逍遥丸联合氟哌噻吨美利曲辛片治疗 合并睡眠障碍的围绝经期抑郁症的效果

〔摘 要〕 目的：研究合并睡眠障碍的围绝经期抑郁症患者采用丹栀逍遥丸联合氟哌噻吨美利曲辛片治疗的临床效果。 方法：选取 2018 年 10 月至 2019 年 10 月肇庆市端州区人民医院收治的临床确诊合并睡眠障碍的围绝经期抑郁症患者 80 例 作为研究对象,采用随机数字表法分成对照组与观察组,各 40 例,对照组采用氟哌噻吨美利曲辛片治疗,观察组采用丹栀 逍遥丸联合氟哌噻吨美利曲辛片治疗。观察两组患者治疗总有效率,治疗前后抑郁程度汉密顿抑郁量表（HAMD）评分和 匹兹堡睡眠质量指数水平,以及药物的不良反应情况。结果：观察组治疗总有效率为 90.0 %,明显高于对照组的 67.5 %, 差异具有统计学意义（P ＜ 0.05）;治疗前两组患者 HAMD 评分、睡眠质量指数评分比较,差异均无统计学意义（P ＞ 0.05）, 治疗后两组患者 HAMD 评分、睡眠质量指数评分均较治疗前显著降低,且观察组低于对照组,差异具有统计学意义 （P ＜ 0.05）;观察组患者不良反应率为 5.0 %,低于对照组的 22.5 %,差异具有统计学意义（P ＜ 0.05）。结论：合并睡 眠障碍的围绝经期抑郁症患者采用丹栀逍遥丸联合氟哌噻吨美利曲辛片治疗,可以帮助患者保持良好心态,改善睡眠质量, 降低不良反应发生率,提高治疗总有效率。     

帕罗西汀联合认知行为心理治疗对产后抑郁症的疗效

〔摘 要〕 目的：探讨帕罗西汀联合认知行为心理治疗对产后抑郁症的临床疗效。方法：选取 2018 年 1 月至 2019 年 12 月 东莞市东华医院收治的产后抑郁症患者 90 例,随机分为对照组和观察组,每组 45 例。对照组给予盐酸帕罗西汀肠溶缓 释片治疗,观察组给予盐酸帕罗西汀肠溶缓释片联合认知行为心理治疗,比较两组患者爱丁堡产后抑郁量表（EPDS）评 分、副反应量表（TESS）评分和治疗有效率。结果：治疗前两组患者 EPDS 评分、TESS 评分比较,差异无统计学意义 （P ＞ 0.05）,治疗后观察组 EPDS 评分、TESS 评分均低于对照组,差异具有统计学意义（P ＜ 0.05）;治疗后观察组治 疗总有效率为 93.33 %,高于对照组的 77.78 %,差异具有统计学意义（P ＜ 0.05）。结论：产后抑郁症在帕罗西汀药物治 疗的同时配合认知行为心理治疗,可更好地控制抑郁状态,提升治疗总有效率。     

揿针联合氟西汀治疗脑卒中后抑郁临床研究

目的：观察揿针联合氟西汀治疗脑卒中后抑郁的临床疗效。方法：选取106 例脑卒中后抑郁患者,随机分为对照组和观察组各53 例。对照组给予盐酸氟西汀胶囊治疗,观察组在对照组基础上加用揿针治疗,2 组均治疗8 周。比较2 组临床疗效及治疗前后汉密尔顿抑郁量表-17 （HAMD-17） 评分、Barthel 指数。结果：观察组总有效率为92.45%,高于对照组的77.36%（P＜0.05）。治疗后,2 组HAMD-17 评分均较治疗前降低（P＜0.05）,观察组HAMD-17 评分低于对照组（P＜0.05）;2 组Barthel 指数均较治疗前升高（P＜0.05）,观察组Barthel 指数高于对照组（P＜0.05）。结论：揿针联合氟西汀治疗脑卒中后抑郁可提高临床疗效,减轻患者的抑郁程度,提高其生活自理能力。     

阿托伐他汀与氯吡格雷联合治疗脑梗死的临床效果

〔摘 要〕 目的：探究阿托伐他汀与氯吡格雷联合治疗脑梗死的临床效果。 方法：选择 2020 年 2 月至 2023 年 2 月郑州 大学第五附属医院收治的 100 例脑梗死患者,依据随机数字表法的方式分为观察组和对照组,各 50 例。观察组采用阿托伐 他汀与氯吡格雷联合治疗,对照组采用氯吡格雷治疗。比较分析两组患者神经功能缺损程度评分、生活质量评分、临床疗效、 不良反应发生情况。 结果：两组患者治疗前神经功能缺损评分比较,差异无统计学意义（P ＞ 0.05）;治疗后观察组患者 美国国立卫生研究院脑卒中量表（NIHSS）评分低于对照组,差异具有统计学意义（P ＜ 0.05）。治疗后,观察组患者社会、 环境、躯体、心理评分均高于对照组,差异具有统计学意义（P ＜ 0.05）。观察组患者临床疗效优于对照组,差异具有统 计学意义（P ＜ 0.05）。观察组患者不良反应发生率低于对照组,差异具有统计学意义（P ＜ 0.05）。 结论：针对脑梗死 患者,通过采用阿托伐他汀与氯吡格雷联合治疗,将明显改善神经功能缺损程度,降低不良反应发生,提升治疗效果,提 升生活质量。     

房式十三针治疗围绝经期失眠症的临床疗效

〔摘 要〕 目的：观察房式十三针治疗围绝经期失眠症的临床疗效。方法：选取韶关市中医院妇科门诊在 2019 年 1 月至 2019 年 12 月期间收治的 60 例围绝经期失眠症患者,随机分成观察组与对照组,各 30 例。观察组给予房式十三针配穴针刺 法治疗,对照组给予阿普唑仑片治疗,观察两组患者的治疗总有效率以及治疗后 4 周随访判定远期疗效。结果：观察组患 者治疗总有效率为 96.67 %,高于对照组的 76.67 %,差异具有统计学意义（P ＜ 0.05）;治疗前两组患者的匹兹堡睡眠质 量指数量表（PSQI）评分比较,差异无统计学意义（P ＞ 0.05）。治疗后两组患者的 PSQI 评分均低于治疗前,且观察组低 于对照组,差异具有统计学意义（P ＜ 0.05）。结论：房式十三针治疗围绝经期失眠症疗效显著,可有效改善患者的睡眠质量。     

精神分裂症患者应用舒眠胶囊配合 阿立哌唑治疗的临床效果

〔摘 要〕 目的：观察精神分裂症患者应用舒眠胶囊配合阿立哌唑治疗的临床效果。 方法：选取龙岩市第三医院 2019年1月至2021年6月期间收治的80例精神分裂症患者，根据随机数字表法将患者分为观察组和对照组，每组40例。 对照组患者予以阿立哌唑治疗，观察组患者予以舒眠胶囊配合阿立哌唑治疗，比较两组患者治疗效果、睡眠质量、生活 质量以及不良反应发生率。 结果：观察组患者总有效率为 92.50 %，明显高于对照组的 75.00 %，差异具有统计学意义 （P ＜ 0.05）；观察组患者治疗后睡眠障碍量表（SDRS）、阴性症状评定量表（SANS）、简明精神病评定量表（BPRS）、 社会功能缺陷量表（SDSS）评分显著低于对照组，差异具有统计学意义（P ＜ 0.05）；两组患者不良反应发生率比较， 差异无统计学意义（P ＞ 0.05）。 结论：舒眠胶囊配合阿立哌唑治疗可有效提高精神分裂症患者的治疗效果，并改善 患者的睡眠质量和生活质量，且不增加药物不良反应发生风险。     

盐酸安罗替尼胶囊用于晚期非小细胞肺癌的疗效

〔摘 要〕 目的：探讨盐酸安罗替尼胶囊用于晚期非小细胞肺癌的疗效。方法：选取 2019 年 1 月至 2020 年 2 月长 沙市第三人民医院收治的晚期非小细胞肺癌患者 68 例作为研究对象,根据简单随机化法将其分为对照组、观察组, 各 34 例;对照组采用常规化疗方案治疗,观察组采用盐酸安罗替尼胶囊治疗;比较两组治疗前后血管内皮生长因子 （VEGF）、血清癌胚抗原（CEA）、疾病进展或死亡时间、总生存时间、临床疗效、不良反应发生情况。结果：治 疗前,两组患者的 VEGF 和 CEA 水平比较,差异均无统计学意义（P ＞ 0.05）;治疗后,两组患者的 VEGF 和 CEA 水平均较治疗前下降,且观察组比对照组更低,差异均具有统计学意义（P ＜ 0.05）;观察组患者的总缓解率比对 照组更高,差异具有统计学意义（P ＜ 0.05）;观察组患者的不良反应发生率较对照组更低,差异具有统计学意义 （P ＜ 0.05）。结论：盐酸安罗替尼胶囊用于晚期非小细胞肺癌的治疗,能够有效降低患者的 VEGF 和 CEA 水平, 延长其无进展生存时间,且不良反应发生率低。